Pop Drogaria Drogavida

Procedimentos Operacionais Padrão – POP’s
(De acordo com RDC 44/2009)
DOCUMENTAÇÃO – POP.: 0001/2018/2019

Emitido pela Farmacêutica Responsável Página: 01/02
Conferido pela Farmacêutica Responsável
Aprovado pela Farmacêutica Responsável Assinatura da farmacêutica:
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVOS
Estabelecer a documentação necessária que a farmácia deverá possuir e renovar todos os anos
para ficar em situação regular perante os órgãos fiscalizadores e estabelecer os documentos que
deverão ficar expostos ao público e à fiscalização.
2. ÁREAS ENVOLVIDAS/RESPONSABILIDADE:
Administração
Farmacêutica Responsável
3. REFERÊNCIAS:
RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009
4. PROCEDIMENTOS
a) A farmácia possui os seguintes documentos:
1. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE);
2. Alvará Sanitário;
3. Certidão de Regularidade Técnica;
4. Manual de Boas Práticas Farmacêuticas.
b) O Alvará Sanitário e a Certidão de Regularidade Técnica estão afixados em local visível ao
público.
c) Está afixado em local visível ao público, cartaz informativo contendo:
DROGARIA DROGAVIDA
Rua Manoel Fortunato, 101 – Centro
Jaçanã/RN – CEP 059225-000
CNPJ 09.119.488-0001/45
DOCUMENTAÇÃO – POP.: 0001/2018/2019
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
Razão social:
CNPJ:
Número AFE Anvisa:
Nome do Farmacêutico Responsável Técnico, seguido do número de inscrição no
Conselho Regional de Farmácia:
Horário de trabalho do farmacêutico:
Números atualizados de telefone do Conselho Regional de Farmácia e do órgão
Estadual e Municipal de Vigilância Sanitária.
d) No início de cada ano, verifica-se os documentos, identificando o prazo de renovação de cada

documento, informando a área administrativa para as devidas providências.
e) A documentação é mantida no estabelecimento por no mínimo 5 (cinco) anos, permanecendo,
nesse período, à disposição do órgão de vigilância sanitária competente para fiscalização.
LIMPEZA – POP.: 0002/2018/2019
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
Definir normas a serem aplicadas para limpeza e sanitização de pisos, paredes, ambientes e
equipamentos.
2. ÁREAS ENVOLVIDAS/RESPONSABILIDADE
 Auxiliar de Serviços Gerais
 Administração
 Farmacêutica responsável.
3. MATERIAL NECESSÁRIO
 Solução sanitizante de álcool 70% para equipamentos e utensílios.
 Panos de algodão.
 Solução de hipoclorito de sódio (água sanitária).
 Equipamento de proteção individual (botas de borracha, luvas, avental).
 Cestos de lixo providos de tampa e pedal.
 Detergente neutro.
4. PROCEDIMENTO
 No início do expediente diário, o (a) auxiliar de Serviços Gerais realiza a limpeza e
sanitização de todos os pisos e das instalações sanitárias da farmácia/drogaria com pano
úmido embebido em solução com 1 parte hipoclorito de sódio diluído para 5 partes de água.
 Quinzenalmente as janelas, vidros, portas e rodapés são sanitizados com água e detergente
neutro.
 Mensalmente paredes, tetos e lâmpadas são sanitizados com água e detergente neutro.
LIMPEZA – POP.: 0002/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
 Os balcões são limpos com água e detergente neutro e sanitizados com álcool 70%
diariamente.
 Os panos utilizados na limpeza são sanitizados quando utilizados com água, sabão neutro e
hipoclorito de sódio (1 para 5).
 Os cestos de lixo são sanitizados semanalmente com hipoclorito de sódio (1 para 5).
 A calçada é varrida diariamente e lavada semanalmente com hipoclorito de sódio (1 para 5).
PLANO DE SANITIZAÇÃO – POP.: 0003/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas no controle de aves, insetos, roedores e outros animais na
farmácia/drogaria.
 Administração
 Farmacêutica Responsável
 Inseticida aprovado pela autoridade sanitária;
 Iscas raticidas aprovadas pela autoridade sanitária;
4. PROCEDIMENTO:
a) O funcionário responsável pela limpeza e higienização, ou qualquer outro funcionário da
empresa, comunica a farmacêutica responsável qualquer sinal que indique a presença de insetos e
roedores nas instalações da farmácia. Normalmente estes sinais são fezes, material roído, parte de
insetos, chegando até a constatação visual do próprio animal.
b) Constatada a presença das pragas, e/ou periodicamente, contrata-se uma empresa especializada
em desinsetização, descupinização e desratização, para analisar o problema e propor as medidas
cabíveis. A execução é feita apenas por empresa licenciada para este fim.
c) A empresa contratada apresenta literatura técnica dos ativos utilizados nos trabalhos. Estes ativos
devem estar aprovados pelas autoridades sanitárias.
PLANO DE SANITIZAÇÃO – POP.: 0003/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
d) A farmacêutico responsável, de posse das informações fornecidas pela empresa prestadora de

serviços, informa a todos os funcionários, para não remover iscas ou outros materiais depositados
nos locais tratados.
e) Executam-se os serviços nos finais de semana, de modo a permitir maior ação dos produtos.
f) Repete-se periodicamente a aplicação, conforme orientação da empresa especializada.
g) Efetua-se o controle de aves eliminando os ninhos e fechando eventuais aberturas nos telhados e
forros.
h) Relatam-se as operações efetuadas, registrando-as.
REGISTRO DE SANITIZAÇÃO – POP.: 0004/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas no registro de procedimentos de sanitização.
 Planilha de registro
4. PROCEDIMENTO
a) Após a realização do procedimento de sanitização, providencia-se o registro do procedimento em
uma planilha. (Anexo I)
b) O certificado fornecido pela empresa responsável pelo serviço arquivado para vigilância sanitária
no caso de inspeções.
LIMPEZA DA CAIXA D´ÁGUA – POP.: 0005/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas para limpeza da caixa d’água da Farmácia.
 Administração
 FarmacêuticA Responsável
 Luvas e botas de borracha
 Esponja ou escova macia
 Baldes e panos de algodão
 Hipoclorito de sódio a 2,5%.
4. REFERÊNCIAS
RDC 44/2009
Manual de Saneamento – FUNASA, 2007.
5. PERIODICIDADE
a) Periodicamente como medida preventiva, onde o intervalo máximo entre as limpezas deve ser de 6
(seis) meses.
b) Quando houver suspeita ou confirmação de poluição da água do reservatório.
c) Quando algum objeto ou animal cair dentro do reservatório.
LIMPEZA DA CAIXA D´ÁGUA – POP.: 0005/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
6. PROCEDIMENTO
a) A caixa d’água é esvaziada fechando o registro e abrindo as torneiras, dando descargas ou

através de dreno.
b) Quando a caixa d’água está quase vazia, fecha-se a saída, para a sujeira não descer pelas
encanações, e utiliza-se a água que restou para a limpeza da caixa.
c) Esfrega-se as paredes e o fundo da caixa utilizando escova macia ou esponja (não usa - se sabão,
detergente ou outros produtos similares).
d) Retira-se a água suja que restou da limpeza utilizando balde e panos deixando a caixa totalmente
limpa.
e) Abrir o registro para entrar água na caixa até encher e acrescentar 1 (um) Litro de hipoclorito de
sódio a 2,5% para cada 1.000 (um mil) Litros de água; após duas horas esvazia-se a caixa d’água
abrindo as torneiras e dando descargas para fazer a desinfecção das canalizações.
f) Tampa-se a caixa d’água para que não entrem pequenos animais ou insetos e abre-se a entrada de
água.
g) Efetua-se o registro da limpeza em planilha específica.
AQUISIÇÃO DE PRODUTOS – POP.: 0006/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas na aquisição de mercadorias.
 Administração
3.REFERÊNCIAS:
 RDC 44/2009
4. PROCEDIMENTO
a) Somente são adquiridos produtos regularizados junto à ANVISA, conforme legislação vigente. A
regularidade dos produtos consiste no registro, notificação ou cadastro (ou isenção do registro,
notificação ou cadastro) conforme a exigência determinada em legislação sanitária específica para
cada categoria de produto (ANVISA ou Ministério da Agricultura, pecuária e abastecimento).
b) Os medicamentos e os demais produtos são adquiridos de distribuidoras ou diretamente dos
laboratórios fabricantes. Todos os fornecedores da empresa e todos os produtos são qualificados
para garantir a rastreabilidade dos produtos.
c) A qualificação é feita com a solicitação da Autorização de Funcionamento (AFE), da
Autorização Especial (AE) no caso de medicamentos controlados e Alvará de Funcionamento. A
qualificação também contempla as empresas de transporte, que devem ser devidamente registradas
na ANVISA.
RECEBIMENTO DE PRODUTOS – POP.: 0007/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas no recebimento e inspeção das mercadorias.
 Administração
3. REFERÊNCIAS
 RDC 44/2009
4. PROCEDIMENTO
a) Os produtos são recebidos na área específica, devidamente identificada, destinada à recepção de
mercadorias.
b) Confere-se o nome, o número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos conforme
discriminados na nota fiscal de compra, além de ser verificado se o produto possui registro na
ANVISA (MS) ou órgão competente, e se possui mecanismo de conferência de autenticidade e
origem do produto (selo de autenticidade).
c) Conferem-se os itens da nota correspondente ao pedido, bem como se as quantidades recebidas
conferem com as solicitadas.
d) Confere-se a qualidade, observando - se:
1. A aparência das embalagens: devem estar intactas, sem poeira, sem manchas e sem
amassados;
2. As mercadorias devem estar com lacre de segurança;
RECEBIMENTO DE PRODUTOS – POP.: 0007/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
3. Verificar a legibilidade do número de lote e prazo de validade e a presença de mecanismo

de conferência da autenticidade e origem do produto;
4. Verificar se o número do lote do produto confere com a nota fiscal;
5. Verificar a data de validade. Se estiver próximo do vencimento de 3 a 6 meses, devolver o
produto.
e) Em caso de suspeita de produtos falsificados, corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios
para o uso, estes são separados imediatamente dos demais produtos, em ambiente seguro e diverso
da área de dispensação, com identificação clara de que não se destinam ao uso ou comercialização.
A farmacêutica notifica imediatamente a autoridade sanitária competente, informando os dados de
identificação do produto, de forma a permitir as ações sanitárias pertinentes.
ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS – POP.: 0008/2018/2019

DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas no armazenamento das mercadorias.
 Administração
3. REFERÊNCIAS
 RDC 44/2009
4. PROCEDIMENTO
a) As caixas dos medicamentos são armazenadas em prateleiras ou armários. As caixas, assim que
recebidas, não são colocadas diretamente no chão.
b) Os produtos são arrumados nas prateleiras de forma que os que estejam com a data de validade
mais próxima fiquem à frente dos produtos com data de validade mais distante.
c) Os locais de trabalho são mantidos limpos, isentos de pó e contaminação.
d) Produtos que apresentam irregularidades, avarias ou com prazo de validade vencido,
medicamentos violados ou suspeitos de qualquer contaminação são armazenados em local
identificado e fora da área de dispensação, com identificação clara de que não se destinam ao uso ou
comercialização.
e) As datas de validade são inspecionadas uma vez por mês e os produtos que estejam próximos da
validade (3 meses) ou vencidos são segregados. Procede-se conforme POP para política para
produtos próximos do vencimento. Se a validade estiver expirada, procede-se conforme POP para
produtos vencidos.
ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS – POP.: 0008/2018/2019

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
f) Os medicamentos são armazenados nas prateleiras, em locais que não recebam luz solar direta.
Os passíveis de quebras (ampolas e frascos de vidros) são guardados em local menos exposto a
acidentes.
g) Mantém - se distância entre produtos e paredes, piso, teto e empilhamentos, de modo a facilitar a
circulação interna de ar. Não se encostam medicamentos junto às paredes, ao teto, ou em contato
com o chão.
h) Os medicamentos são estocados de acordo com as condições de conservação recomendadas pelo
fabricante e sob condição que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade,
segurança, eficácia e rastreabilidade.
PRODUTOS COM VALIDADE PRÓXIMA AO VENCIMENTO– POP.:

0009/2018/2019
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas aos produtos com validade próxima ao vencimento.
 Administração
3. REFERÊNCIAS
 RDC 44/2009
4. PROCEDIMENTO
a) Mensalmente é verificada a validade de todos os produtos da farmácia conforme escala de
prateleiras X funcionário.
b) Os produtos que estão com prazo de validade inferior a 03 (três) meses são identificados e
colocados em destaque nas prateleiras.
c) É verificada a data de validade dos produtos que chegam dos fornecedores, no momento do
recebimento da mercadoria.
d) Os produtos com prazo de validade inferior a 3 meses são devolvidos ao fornecedor com a
solicitação de envio de mercadoria com prazo de validade maior.
PRODUTOS VENCIDOS – POP.: 0009/2018/2019

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas aos produtos vencidos.
3. REFERÊNCIAS
RDC 44/2009
4. PROCEDIMENTO
Os produtos com prazo de validade vencido ou com avarias seguem dois destinos:
1. São devolvidos ao fornecedor (fabricante ou laboratório), através de nota fiscal de
devolução com os dizeres “mercadoria avariada ou mercadoria vencida”, visando o objetivo
do descarte conforme legislação pertinente (PGRSS).
2. Não havendo condições para execução do procedimento acima, a farmacêutica
responsável providencia o descarte em caixas de papelão armazenadas em local específico
para descarte de resíduos do grupo B – resíduos químicos, que aguardarão o recolhimento,
feito por empresa específica, para se dar o destino final conforme o PGRSS.
DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
Estabelece os procedimentos para dispensação de medicamentos.
 Balconistas
3. REFERÊNCIAS
RDC 44/2009
Portaria 344/1998
RDC 20/2011
Lei 9.787 de 10/02/1999
RDC 58/2014
4. PROCEDIMENTOS
4.1 – Medicamentos sujeitos a dispensação mediante a retenção de receita (Antimicrobianos –

RDC 20/2011; Controle especial – Portaria 344/1998)
a) Medicamentos sujeitos à prescrição são dispensados somente mediante apresentação da receita.
b) Verifica-se se a prescrição foi efetuada por profissional autorizado (médico, dentista ou
veterinário).

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
c) Orienta-se o paciente quanto à:

 Posologia;
 Horário;
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 Via de administração;
 Duração de tratamento;
 Influência dos alimentos;
 Interação com outros medicamentos;
 Reações adversas;
 Condições de conservação e o armazenamento do produto.
d) Solicita-se que a farmacêutica avalie a receita quanto a:
 Legibilidade e ausência de rasuras;
 Identificação do usuário;
 Identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e
quantidade;
 Modo de usar;
 Duração do tratamento;
 Local e data de emissão;
 Assinatura do prescritor com o número de registro no respectivo Conselho Profissional.
e) O prescritor é contatado caso haja alguma dúvida.
f) Não são dispensados medicamentos cujas receitas estejam ilegíveis.
g) É vedada a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais.
h) Verifica-se a data de validade do medicamento na hora da venda.
i) Produtos vencidos e próximos do vencimento procede-se conforme POP específico.
j) O usuário é alertado quando o produto tem prazo de validade próximo ao seu vencimento.

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
l) Não são dispensados medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no
prazo de validade.
m) O cliente é orientado em linguagem clara e objetiva, se certificando que ele saiba como fazer o
uso adequado do medicamento.
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4.2 - Dispensação de medicamentos genéricos e similares

a) É mantida à disposição dos usuários, lista atualizada dos medicamentos genéricos.
b) Quando a receita constar o nome comercial de referência e o cliente solicitar a substituição por
um medicamento genérico, a farmacêutica pode substituir o medicamento, carimbando e assinando
no verso da receita.
c) Quando a receita constar o nome do medicamento de referência e o cliente solicitar a substituição
por medicamento similar, o farmacêutico pode substituir o medicamento obedecendo à RDC
58/2104 que dispõe sobre a intercambialidade de similares, carimbando e assinando no verso da
receita
d) Não é permitida a intercambialidade entre o medicamento Similar e o medicamento Genérico.
4.3 – Conceitos
a) Medicamentos de Referência: O Medicamento de Referência é um produto inovador registrado

no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia,
segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por
ocasião do registro, conforme a definição do inciso XXII, artigo 3º, da Lei n. 6.360, de 1976 (com
redação dada pela Lei nº 9.787 de 10 de fevereiro de 1999).

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
b) Medicamentos Genéricos: O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco

(princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a
mesma indicação terapêutica do medicamento de referência no país, apresentando a mesma
segurança que o medicamento de referência no país podendo, com este, ser intercambiável.
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
* A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu
genérico é assegurada por testes de bioequivalência e biodisponibilidade apresentados à Agência
Nacional de Vigilância Sanitária, do Ministério da Saúde (ANVISA). Essa intercambialidade
somente poderá ser realizada pelo farmacêutico responsável, pela farmácia ou drogaria e deverá ser
registrada na receita médica.
c) Medicamentos similares: Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos
princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração,
posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao
tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo,
devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
Obs.: Os medicamentos similares podem ser intercambiáveis com os de referência
obedecendo a RDC 58/2014 que dispõe sobre a intercambialidade de similares. A ANVISA
publicará, mensalmente, uma lista com os medicamentos similares equivalentes aos de referência.
4.4 - Dispensação de medicamentos sujeitos à controle especial (Portaria 344/1998):

A receita é um documento padronizado que autoriza a dispensação de medicamentos sujeitos
a controle especial. Cada medicamento deve estar prescrito em seu receituário específico de acordo
com portaria 344/98. No ato da venda deve-se observar se a receita está preenchida de forma legível
e sem rasuras observar os seguintes itens:

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
a) Sigla da unidade da federação impressa pela gráfica (UF: RN).

b) Identificação numérica fornecida pela autoridade sanitária, também impressa.
c) Identificação do emitente: nome do profissional com sua inscrição no conselho regional com
sigla respectiva, unidade da federação (ou nome da instituição), endereço completo e telefone.
d) Identificação do usuário: nome e endereço completo do paciente.
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e) Nome do medicamento ou substância, dosagem ou concentração, forma farmacêutica, quantidade
e posologia.
f) Símbolo indicativo: no caso da prescrição de retinóides deverá conter um símbolo de uma mulher
grávida, recortada ao meio, com a seguinte advertência: “risco de graves defeitos na face, orelhas,
no coração e no sistema nervoso do feto”.
g) Data da emissão;
h) Assinatura do prescritor. Quando os dados do profissional estiverem devidamente impressos no
campo do eminente, este poderá apenas assinar a notificação de receita. No caso de o profissional
pertencer a uma instituição ou estabelecimento hospitalar, deverá identificar a assinatura com
carimbo, constando à inscrição no conselho regional de forma legível.
i) Identificação do comprador: nome completo, Nº do documento de identificação, endereço
completo e telefone.
j) Identificação do fornecedor: nome endereço completo, nome do responsável pela dispensação e
data do recebimento;
k) Identificação da gráfica: nome, endereço e C.N.P.J./C.G.C. impressos no rodapé de cada folha do
talonário. Deverá constar também a numeração inicial e final concedida ao profissional ou
instituição e o número da autorização para confecção de talonários emitida pela vigilância sanitária
local. Este item só não é valido para receita branca (receituário especial);

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
l) Identificação do registro. Anotação da quantidade aviada, no verso, lote de cada caixa, data da
dispensação e assinatura de quem estar dispensando.
*Obs: - As receitas do tipo A, B, e C deverão ser firmadas por Médicos, Veterinários, e
odontólogos, exceto as C2 e C3 que são exclusivas de prescrição médicas.
- Receitas do tipo A e B só são válidas na unidade federativa de origem.
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4.4.1 - Notificação de Receita tipo A - A1, A2 e A3.
 Amarela
 Tipo de substância: Entorpecentes e psicotrópicas. Ex: Anfetaminas
 Validade: 30 dias
 No máximo cinco (5) ampolas e p/ as demais formas farmacêuticas até 30 dias de
tratamento.
 Informações Gerais:
*Válida por 30 dias e em todo território nacional, sendo necessário que seja acompanhada
da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.
*Limitado a 05 ampolas por medicamento.
*O carimbo deve conter: nome e endereço completos do profissional com sua respectiva
inscrição no CRM ou nome e endereço completos da instituição com o número do CNPJ.
4.4.2 - Notificação de recita Tipo B – B1

 Azul
 Tipo de substância: Psicotrópicas. Ex: Alprazolam

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
 Maximo cinco (5) ampolas e p/ as demais formas farmacêuticas até 60 dias de

tratamento.
* Válida por 30 dias e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
* A numeração é concedida, no Estado do Rio Grande do Norte
* Limitado a 05 ampolas por medicamento.
* A quantidade dos medicamentos fica limitada a no máximo 60 dias de tratamento.
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4.4.3 - Notificação de recita Tipo B2
 Azul
 Tipo de substância: Psicotrópicas anorexígenas. Ex: Sibutramina
 Até 30 dias de tratamento observar às dosagens máxima/dia.
*Válida por 30 dias, contados a partir de sua emissão, e somente dentro da Unidade
Federativa que concedeu a numeração.
*A numeração é concedida, no Estado do Rio Grande do Norte
* Limitado a 05 ampolas por medicamento.
*A quantidade dos medicamentos fica limitada a no máximo 30 dias de tratamento.
* Como determina a Resolução - RDC ANVISA, nº 58/2007, não poderão ser prescritas nem
aviadas fórmulas com anorexígenos acima das Doses Diárias Recomendadas (DDR): Sibutramina
10mg e 15mg

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
4.4.4 - Receituário de Controle Especial em duas vias (cor branca)

 Lista C1 – Outras substâncias sujeitas a controle especial, antidepressivos,
antiparkisonianos, anticonvulsivantes e antiepiléticos, neurolépticos, anestésicos gerais e
antitussígenos.
 Informações gerais
*Válida em todo território nacional.
*Esta receita, desde que obedecidas as normas estabelecidas pela Portaria nº 344/98, pode
ser manuscrita, datilografada ou impressa por sistema informatizado.
*O receituário do profissional ou da instituição deve ser em 02 (duas) vias.
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*A 1ª via da receita fica retida na farmácia e a 2ª será devolvida ao paciente para orientação
e como documento comprobatório de uso.
*A Receita poderá possuir até 03 (três) substâncias ou medicamentos.
*Não apresenta numeração nem identificação da gráfica no rodapé.
*Até 60 dias de tratamento.
4.4.5 - Notificação de Receita Especial
 Lista C2 – Substâncias Retinóicas - São exclusivas de prescrição Médica.
 Até 30 dias de tratamento
 Informações Gerais
*Válida por 30 dias e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
*A numeração é concedida, no Estado do Rio Grande do Norte.
*Limitado a 05 ampolas por medicamento.
*A quantidade dos medicamentos fica limitada a no máximo 30 dias de tratamento.

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
* Símbolo indicativo: no caso da prescrição de retinóides deverá conter um símbolo de uma

mulher grávida, recortado ao meio, com a seguinte indicação: “Risco de graves defeitos na face, nas
orelhas, no coração e no sistema nervoso do feto”.
 O médico deve fornecer a cada prescrição, o Termo referente ao “Consentimento de Risco”
e “Consentimento Pós-Informação”, alertando-os que o medicamento é pessoal e
intransferível e, das suas reações e restrições de uso.
 Lista C3 – Substâncias Imunossupressoras – São exclusivas de prescrição Médica
 Até 15 dias de tratamento.
 Lista C4 – Antirretrovirais.
 Lista C5 – Substâncias anabolizantes.
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* No máximo cinco (5) ampolas e, p/ as demais formas farmacêuticas até 60 dias de
tratamento.
* As substâncias anabolizantes exigem que o profissional prescritor informe o Código
Internacional de Doenças (CID).
4.4.6 - Procedimento para substituir o controlado de referência por genérico correspondente
A farmacêutica deverá registrar a substituição:

a) Na notificação de receita que ficará retida na farmácia.
b) Na via da receita que ficará com o paciente.
c) Na receita, a farmacêutico deverá indicar a substituição realizada, carimbar com o seu nome e
número de registro no CRF, datar e assinar.
DISPENSAÇÃO DE ANTIMICROBIANOS – POP.: 0012/2018/2019

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVOS
Estabelece os procedimentos para dispensação de medicamentos antimicrobianos.
 Balconistas
3. REFERÊNCIAS
 RDC 44/2009
 RDC 20/2011
 RDC 68/2014
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4. PROCEDIMENTOS
a) Medicamentos antimicrobianos são dispensados somente mediante apresentação e retenção da
receita. A dispensação de medicamentos a base de antimicrobianos de venda sob prescrição
somente é efetuada mediante receita médica, sendo que a 2ª via ficará retida no estabelecimento
farmacêutico, nela é registrado a data da dispensação, quantidade aviada do medicamento, nº de lote
e rubrica do farmacêutico no verso da receita. A 1ª via devolvida ao paciente, atestada, como
comprovante do atendimento.
b) Verifica-se se a prescrição foi efetuada por profissional autorizado (médico, dentista ou
veterinário). (As prescrições somente são dispensadas quando efetuadas por profissionais
devidamente habilitados).

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
c) Orienta-se o paciente quanto à:

 Posologia;
 Horário;
 Via de administração;
 Duração de tratamento;
 Influência dos alimentos;
 Interação com outros medicamentos;
 Reações adversas;
 Condições de conservação do produto.
d) Solicita-se que o farmacêutico avalie a receita quanto a:
 Legibilidade e ausência de rasuras (As prescrições somente são dispensadas quando
apresentadas de forma legível e sem rasuras).
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 Identificação do usuário (nome completo);
 Nome do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica, quantidade (em
algarismos arábicos e por extenso) e posologia;
 Modo de usar;
 Duração do tratamento;
 Local e data de emissão. As receitas de antimicrobianos tem validade de 10 (dez) dias a
contar da data de sua emissão.
 Identificação do prescritor: nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional
ou nome da instituição, endereço completo, telefone, assinatura e (carimbo);
 Identificação do comprador: nome completo, número do documento oficial de identificação,
endereço completo e telefone (se houver);
e) O prescritor é contatado caso haja alguma dúvida. Não são dispensados medicamentos cujas
receitas estejam ilegíveis.

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
f) Registra-se a dispensação, anota-se a data, sexo e idade do paciente, quantidade aviada e número
do lote, no verso da receita.
g) Verifica-se a data de validade do medicamento na hora da venda, e o usuário é alertado quando o
produto tem prazo de validade próximo ao seu vencimento.
h) Para os produtos vencidos e os próximos do vencimento, procede-se conforme POP específico.
i) Não são dispensados medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no
prazo de validade.
j) O cliente é orientado em linguagem clara e objetiva, se certificando que ele saiba como fazer o
uso adequado do medicamento.
l) Quando a receita constar o nome comercial de referência e o cliente solicitar a substituição por
um medicamento genérico,se houver o genérico correspondente, a farmacêutica pode substituir o
medicamento, carimbar e assinar atrás da receita.
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LISTA DOS ANTIMICROBIANOS REGISTRADOS NA ANVISA (RDC 68/2014)
1. Ácido clavulânico 31. Ceftarolina fosamila 60. Gemifloxacino

2. Ácido fusídico 32. Ceftriaxona 61. Gentamicina
3. Ácido nalidíxico 33. Cefuroxima 62. Gramicidina
4. Ácido oxolínico 34. Ciprofloxacina 63. Imipenem
5. Ácido pipemídico 35. Claritromicina 64. Isoniazida
6. Amicacina 36. Clindamicina 65. Levofloxacina
7. Amoxicilina 37. Clofazimina 66. Linezolida
8. Ampicilina 38. Clorfenesina 67. Limeciclina
9. Axetilcefuroxima 39. Cloranfenicol 68. Lincomicina
10. Azitromicina 40. Cloxacilina 69. Lomefloxacina
11. Aztreonam 41. Dactinomicina 70. Loracarbef
12. Bacitracina 42. Daptomicina 71. Mandelamina
13. Besifloxacino 43. Dapsona 72. Meropenem
14. Brodimoprima 44. Dicloxacilina 73. Metampicilina
15. Capreomicina 45. Difenilsulfona 74. Metronidazol
16. Carbenicilina 46. 75. Minociclina
17. Cefaclor Diidroestreptomicina 76. Miocamicina
18. Cefadroxil 47. Diritromicina 77. Mitomicina
19. Cefalexina 48. Doripenem 78. Moxifloxacino
20. Cefalotina 49. Doxiciclina 79. Mupirocina
21. Cefazolina 50. Eritromicina 80. Neomicina
22. Cefepima 51. Ertapenem 81. Netilmicina
23. Cefodizima 52. Espectinomicina 82. Nitrofural
24. Cefoperazona 53. Espiramicina 83. Nitrofurantoína
25. Cefotaxima 54. Estreptomicina 84. Nitroxolina
26. Cefoxitina 55. Etambutol 85. Norfloxacina
27. Cefpodoxima 56. Etionamida 86. Ofloxacina
28. Cefpiroma 57. Fosfomicina 87. Oxacilina
29. Cefprozil 58. Ftalilsulfatiazol 88. Oxitetraciclina
30. Ceftadizima 59. Gatifloxacina 89. Pefloxacina
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90. Penicilina G 122. Ticarcilina
91. Penicilina V 123. Tigeciclina
92. Piperacilina 124. Tirotricina
93. Pirazinamida 125. Tobramicina
94. Polimixina B 126. Trimetoprima
95. Pristinamicina 127. Trovafloxacina
96. Protionamida 128. Vancomicina
97. Retapamulina
98. Rifabutina
99. Rifamicina
100. Rifampicina
101. Rifapentina
102. Rosoxacina
103. Roxitromicina
104. Sulbactam
105. Sulfacetamida
106. Sulfadiazina
107. Sulfadoxina
108. Sulfaguanidina
109. Sulfamerazina
110. Sulfanilamida
111. Sulfametizol
112. Sulfametoxazol
113. Sulfametoxipiridazina
114. Sulfametoxipirimidina
115. Sulfatiazol
116. Sultamicilina
117. Tazobactam
118. Teicoplanina
119. Telitromicina
120. Tetraciclina
121. Tianfenicol
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CONTROLE DE TEMPERATURA E UMIDADE – POP.: 0013/2018/2019

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVO
Define as normas aplicadas no controle de temperatura e umidade para que os produtos sejam
armazenados de forma a não afetar, direta ou indiretamente, a identidade e a qualidade dos mesmos.
3. REFERÊNCIAS
RDC 44/2009
4. PROCEDIMENTO
a) Utiliza-se aparelho para aferir a temperatura e umidade do ambiente. Adquirido devidamente
calibrado pelo fornecedor.
b) A temperatura e umidade são aferidas diariamente pela manhã e à tarde sempre nos seguintes
horários: às 10h00min e às 16h00min.
c) Registra-se diariamente as temperaturas em uma planilha. (Anexo II).
d) A temperatura ideal para a maioria dos produtos que devem ser conservados à temperatura
ambiente é entre 15ºC e 30ºC (área de ambiente controlado). Alterações acima ou abaixo desta
temperatura podem afetar a eficácia dos produtos.
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e) A umidade relativa do ar é deve manter – se abaixo ou igual ao limite máximo de 65% e acima
ou igual ao mínimo de 35%.
EXPOSIÇÃO E ORGANIZAÇÃO DOS PRODUTOS PARA COMERCIALIZAÇÃO –

POP.: 0014/2018/2019
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVOS
Estabelecer os procedimentos para organização e exposição dos produtos permitidos para
comercialização em farmácias bem como fornecer a lista dos produtos permitidos para serem
comercializados.
 Administração
3. REFERÊNCIAS:
RDC Nº 44, de 17 de Agosto de 2009
IN Nº 9, de 17 de Agosto de 2009
IN Nº 10, de 17 de Agosto de 2009
4. PROCEDIMENTOS
1. Os medicamentos são expostos em área de circulação restrita aos funcionários, não sendo
permitida sua exposição direta ao alcance dos usuários.
2. É exposto cartaz na área destinada aos medicamentos, em local visível ao público, contendo a
seguinte orientação, de forma legível e ostensiva que permita a fácil leitura a partir da área de
circulação comum: “MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A
AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO”.
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POP.: 0014/2018/2019
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
2. Os demais produtos são expostos em área de circulação comum (somente são comercializados
produtos regularizados junto à ANVISA):
2.1- Plantas medicinais: A dispensação é privativa de farmácias e ervanárias.
2.2 - Produtos médicos: É permitida a comercialização dos produtos que tenham como possibilidade
de uso a utilização por leigos em ambientes domésticos.
2.3 - Produtos para diagnóstico in vitro: É permitida a comercialização apenas dos produtos para
autoteste, destinado a utilização por leigos.
2.4 - Mamadeiras, chupetas, bicos e protetores de mamilos.
2.5 - Lixas de unha, alicates, cortadores de unhas, palitos de unha, afastadores de cutícula, pentes,
escovas, toucas para banho, lâminas para barbear e barbeadores.
2.6 - Essências florais: A comercialização somente é permitida em farmácias.
2.7 - Alimentos para fins especiais:
I. Alimentos para dietas com restrição de nutrientes:
a) alimentos para dietas com restrição de carboidratos:
* Alimentos para dietas com restrição de sacarose, frutose e/ou glicose (dextrose);
*Alimentos para dietas com restrição de outros mono e/ou dissacarídios;
*Adoçantes com restrição de sacarose, frutose e/ou glicose - adoçante dietético;
b) Alimentos para dietas com restrição de gorduras;
c) Alimentos para dietas com restrição de proteínas;
d) Alimentos para dietas com restrição de sódio;
II - Alimentos para ingestão controlada de nutrientes:
a) Alimentos para controle de peso:
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POP.: 0014/2018/2019
Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
*Alimentos para redução ou manutenção de peso por substituição parcial das

refeições ou para ganho de peso por acréscimo às refeições;
*Alimentos para redução de peso por substituição total das refeições;
b) Alimentos para praticantes de atividades físicas:
*Repositores hidroeletrolíticos para praticantes de atividade física;
*Repositores energéticos para atletas;
*Alimentos protéicos para atletas;
*Alimentos compensadores para praticantes de atividade física;
*Aminoácidos de cadeia ramificada para atletas;
c) Alimentos para dietas para nutrição enteral:
*Alimentos nutricionalmente completos para nutrição enteral;
*Alimentos para suplementação de nutrição enteral;
*Alimentos para situações metabólicas especiais para nutrição enteral;
*Módulos de nutrientes para nutrição enteral;
d) Alimentos para dietas de ingestão controlada de açúcares;
III - Alimentos para grupos populacionais específicos:
a) Alimentos de transição para lactentes e crianças de primeira infância;
b) Alimentos à base de cereais para alimentação infantil;
c) Complementos alimentares para gestantes ou nutrizes;
d) Alimentos para idosos;
e) Fórmulas infantis;

POP.: 0014/2018/2019
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Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
2.8 - Suplementos vitamínicos e/ou minerais:

I - Vitaminas isoladas ou associadas entre si;
II - Minerais isolados ou associados entre si;
III - Associações de vitaminas com minerais;
IV - Produtos fontes naturais de vitaminas e ou minerais.
2.9 - Categorias de alimentos:
I - Substâncias bioativas com alegações de propriedades funcionais e/ou de saúde;
II - Probióticos com alegações de propriedades funcionais e/ou de saúde;
III - Alimentos com alegações de propriedade funcional e/ou de saúde; e
IV - Novos alimentos.
Os alimentos citados acima somente são comercializados quando em formas de apresentação

não convencionais de alimentos, tais como comprimidos, tabletes, drágeas, cápsulas, saches ou
similares.
2.10 - Chás
2.11 - Mel, própolis e geléia real desde que regularizados no Ministério da Agricultura, Pecuária e
Abastecimento. Quando esses produtos estiverem registrados junto à ANVISA como opoterápicos,
deverão ser obedecidos os critérios e condições estabelecidas para medicamentos.
2.12 - Medicamentos isentos de prescrição permanecem ao alcance dos usuários para obtenção por
meio de auto-serviço
I - Medicamentos fitoterápicos;
II - Medicamentos administrados por via dermatológica; e
III - Medicamentos sujeitos a notificação simplificada.
GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS – POP.: 0015/2018/2019

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
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1. OBJETIVO
Definir procedimento para o gerenciamento dos resíduos gerados pela Farmácia.
 Administração
3. REFERÊNCIAS
RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009
RDC 306 - 07/12/2004
3. CONSIDERAÇÕES GERAIS
O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) descreve e aponta as
ações relativas ao manejo dos resíduos, observadas suas características, contemplando os aspectos
referentes à geração, segregação, coleta, armazenamento, transporte, tratamento, destinação final e
treinamento.
Há um PGRSS contendo todas as informações cabíveis dos resíduos gerados no
estabelecimento farmacêutico e seu devido fin
CAPACITAÇÃO DOS COLABORADORES – POP.: 0015/2018/2019

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
1. OBJETIVOS
Estabelecer os procedimentos para capacitação dos colaboradores.
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CNPJ 09.119.488-0001/45
3. REFERÊNCIAS:
 RDC 44/2009
4. PROCEDIMENTOS
a) Todos os funcionários da farmácia são treinados quanto ao cumprimento da legislação sanitária
vigente, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento.
b) Realizar-se-á treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado,
contendo instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em
microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários.
c) Realiza-se-á treinamento inicial e contínuo quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o
Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS, conforme legislação
específica.
d) Realizar-se-á capacitação dos balconistas quanto a dispensação de medicamentos.
d) Os funcionários serão instruídos sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidente e
episódios envolvendo riscos à saúde dos funcionários ou dos usuários.
e) Os treinamentos dos funcionários são registrados em planilha de registro de cursos e
treinamentos contendo as seguintes informações:
1) Título do treinamento;
CAPACITAÇÃO DOS COLABORADORES – POP.: 0015/2018/2019

Data 1ª emissão: 07/01/2018/2019 _______________________
2) Objetivos;
3) Conteúdo;
4) Data:
5) Carga horária;
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
6) Trabalhadores treinados e suas respectivas assinaturas;
7) Identificação e assinatura do profissional, equipe ou empresa que executou o curso ou
treinamento; e
8) Resultado da avaliação.
ANEXOS
ANEXO I
PLANILHA DE REGISTRO DE SANITIZAÇÃO E LIMPEZA DA CAIXA D’ÁGUA
Data Empresa ou profissional responsável Visto da Observações Data da próxima

pelo serviço Farmacêutica limpeza
Responsável
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
ANEXO II
PLANILHA DE CONTROLE DE TEMPERATURA E UMIDADE
Data Hora T ºC U (%) Assinatura da Hora T ºC U (%) Assinatura da

Responsável Responsável
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
____________________________________________________________
Farmacêutica Responsável
Iracilda M. O. M. Costa
CRF-RN 4065
DROGARIA DROGAVIDA
CNPJ 09.119.488-0001/45

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Procedimentos Operacionais Padrão – POP’s

(De acordo com RDC 44/2009)

DOCUMENTAÇÃO – POP.: 0001/2018/2019

d) No início de cada ano, verifica-se os documentos, identificando o prazo de renovação de cada

LIMPEZA – POP.: 0002/2018/2019

LIMPEZA – POP.: 0002/2018/2019

PLANO DE SANITIZAÇÃO – POP.: 0003/2018/2019

PLANO DE SANITIZAÇÃO – POP.: 0003/2018/2019

d) A farmacêutico responsável, de posse das informações fornecidas pela empresa prestadora de

REGISTRO DE SANITIZAÇÃO – POP.: 0004/2018/2019

LIMPEZA DA CAIXA D´ÁGUA – POP.: 0005/2018/2019

LIMPEZA DA CAIXA D´ÁGUA – POP.: 0005/2018/2019

a) A caixa d’água é esvaziada fechando o registro e abrindo as torneiras, dando descargas ou

AQUISIÇÃO DE PRODUTOS – POP.: 0006/2018/2019

RECEBIMENTO DE PRODUTOS – POP.: 0007/2018/2019

RECEBIMENTO DE PRODUTOS – POP.: 0007/2018/2019

3. Verificar a legibilidade do número de lote e prazo de validade e a presença de mecanismo

ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS – POP.: 0008/2018/2019

ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS – POP.: 0008/2018/2019

PRODUTOS COM VALIDADE PRÓXIMA AO VENCIMENTO– POP.:

PRODUTOS VENCIDOS – POP.: 0009/2018/2019

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

4.1 – Medicamentos sujeitos a dispensação mediante a retenção de receita (Antimicrobianos –

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

c) Orienta-se o paciente quanto à:

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

4.2 - Dispensação de medicamentos genéricos e similares

a) Medicamentos de Referência: O Medicamento de Referência é um produto inovador registrado

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

b) Medicamentos Genéricos: O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco

4.4 - Dispensação de medicamentos sujeitos à controle especial (Portaria 344/1998):

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

a) Sigla da unidade da federação impressa pela gráfica (UF: RN).

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

4.4.2 - Notificação de recita Tipo B – B1

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

 Maximo cinco (5) ampolas e p/ as demais formas farmacêuticas até 60 dias de

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

4.4.4 - Receituário de Controle Especial em duas vias (cor branca)

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS – POP.: 0011/2018/2019

* Símbolo indicativo: no caso da prescrição de retinóides deverá conter um símbolo de uma

4.4.6 - Procedimento para substituir o controlado de referência por genérico correspondente

A farmacêutica deverá registrar a substituição:

DISPENSAÇÃO DE ANTIMICROBIANOS – POP.: 0012/2018/2019

DISPENSAÇÃO DE ANTIMICROBIANOS – POP.: 0012/2018/2019

c) Orienta-se o paciente quanto à:

DISPENSAÇÃO DE ANTIMICROBIANOS – POP.: 0012/2018/2019

1. Ácido clavulânico 31. Ceftarolina fosamila 60. Gemifloxacino

CONTROLE DE TEMPERATURA E UMIDADE – POP.: 0013/2018/2019

EXPOSIÇÃO E ORGANIZAÇÃO DOS PRODUTOS PARA COMERCIALIZAÇÃO –

EXPOSIÇÃO E ORGANIZAÇÃO DOS PRODUTOS PARA COMERCIALIZAÇÃO –

*Alimentos para redução ou manutenção de peso por substituição parcial das

EXPOSIÇÃO E ORGANIZAÇÃO DOS PRODUTOS PARA COMERCIALIZAÇÃO –

2.8 - Suplementos vitamínicos e/ou minerais:

Os alimentos citados acima somente são comercializados quando em formas de apresentação

GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS – POP.: 0015/2018/2019

CAPACITAÇÃO DOS COLABORADORES – POP.: 0015/2018/2019

CAPACITAÇÃO DOS COLABORADORES – POP.: 0015/2018/2019

PLANILHA DE REGISTRO DE SANITIZAÇÃO E LIMPEZA DA CAIXA D’ÁGUA

Data Empresa ou profissional responsável Visto da Observações Data da próxima

PLANILHA DE CONTROLE DE TEMPERATURA E UMIDADE

Data Hora T ºC U (%) Assinatura da Hora T ºC U (%) Assinatura da