Atividade para ser enviada até o dia 28/02/2024

via e-mail: microgeralzootecnia@gmail.com

Aluna: Cristina Helena A. S. Oliveira

Atividade Avaliativa – Estudo Dirigido

1. O que é a teoria da abiogênese?

A Teoria da Abiogênese ou da Geração Espontânea admitia que os seres vivos
eram originados a partir de uma matéria bruta sem vida. Seus defensores,
dentre eles, Aristóteles, afirmavam que existia uma “força vital” em alguns tipos
de matéria orgânica, que era responsável por originar os seres vivos.
2. Como Pasteur descobriu a vida microbiana?
Adepto da Teoria da Biogênese, ao realizar um experimento “Pescoço de
Cisne”, em que ele colocava um caldo nutritivo a um balão de vidro com
gargalo alongado. Depois da fervura, deixando o balão em repouso por muito
tempo, percebeu que o líquido permanecia estéril. Isso foi possível devido a
dois fatores: O primeiro foi consequente ao empecilho físico, causado pela
sinuosidade do gargalo. O segundo ocasionado pela adesão de partículas de
impureza e micro-organismos às gotículas de água formadas na superfície
interna do gargalo durante a condensação do vapor, emitido pelo aquecimento
e resfriado quando em repouso. Depois de alguns dias, ao verificar a não
contaminação, Pasteur quebrou o gargalo, expondo o caldo inerte aos micro-
organismos suspensos no ar, favorecendo condições adequadas para a
proliferação de germes. Esse cientista além de contribuir para o fim do
equívoco abiogenista, também desenvolveu, a partir da aplicação do
aquecimento e resfriamento simultâneo, a técnica de pasteurização largamente
utilizada para conservação dos alimentos.
3. O que entende por tecnologia do DNA recombinante?
A clonagem molecular é uma técnica da engenharia genética conhecida
também por DNA recombinante, clonagem gênica ou manipulação gênica.
Essa tecnologia permite pegar um “pedaço” do DNA e combiná-lo com outro,
produzindo muitas cópias de diferentes combinações genéticas. Desde os anos
60 uma série de descobertas revolucionaram o estudo da genética e permitiram
um grande desenvolvimento da engenharia genética. Desde então a utilização
do DNA recombinante ganhou espaço e tem crescido absurdamente com
inúmeras aplicações e aprimoramento das técnicas. A clonagem molecular
pode fazer com que genes estranhos sejam expressos em bactérias e
leveduras ou mesmo em outras células superiores. As indústrias química,
farmacêutica e agrária investem milhões em seu desenvolvimento. Esta
tecnologia permite estudar os genes e os seus produtos, obter organismos
transgênicos e realizar terapia gênica.
4. Faça um resumo da evolução histórica da classificação dos seres vivos
Aristóteles (384-322 a.C.): Aristóteles foi um dos primeiros a tentar classificar
os seres vivos. Ele classificou os organismos em duas categorias principais:
plantas e animais, com base em critérios morfológicos simples.
Sistema de Classificação de Lineu (1707-1778): Carl von Linne também
conhecido como Lineu, é frequentemente considerado o pai da taxonomia
moderna. Somente no século XVIII, o botânico Carolus Linnaeus elaborou uma
forma de classificação dos seres vivos, dividindo-os em três reinos: mineral,
vegetal e animal, e cinco categorias, eles se diferenciariam quanto à: Classe,
Ordem, Gênero, Espécie, Filo e Família. Um século depois, outros reinos foram
adicionais, e os organismos podiam ser agrupados em: Reino Monera, Reino
Fungi, Reino Protista, Plantae e Animalia
Evolução e Teoria de Darwin (século XIX): Com a publicação da obra "A
Origem das Espécies" por Charles Darwin em 1859, a visão da classificação
biológica começou a mudar. A teoria da evolução por seleção natural proposta
por Darwin forneceu uma nova perspectiva sobre as relações entre os seres
vivos e influenciou a classificação dos organismos com base em sua história
evolutiva.
Sistema de Três Domínios (século XX): Com o avanço da biologia molecular e
das técnicas de análise genética, tornou-se evidente que a classificação
baseada apenas em características morfológicas era insuficiente. Em 1977,
Carl Woese propôs o sistema de três domínios: Bactérias, Archaea e
Eucariotos, com base em diferenças nas sequências de ácidos nucleicos.
Filogenética e Sistemática Molecular (século XXI): A filogenética molecular se
tornou uma ferramenta essencial na classificação dos seres vivos. Ela utiliza
informações moleculares, como sequências de DNA e proteínas, para
reconstruir as relações evolutivas entre os organismos. Essa abordagem tem
levado a ajustes significativos na classificação taxonômica, resultando em
mudanças em níveis taxonômicos superiores, bem como na redefinição de
grupos específicos de organismos.

5. Exemplifique espécies bacterianas que possuem fimbrias e flagelos.

Escherichia coli (E. coli): Fimbrias: E. coli possui fimbrias que ajudam na
adesão a superfícies e na colonização de tecidos hospedeiros. Flagelos: E. coli
também possui flagelos que permitem a locomoção e a movimentação através
de ambientes líquidos, como no trato gastrointestinal.
Salmonella spp. Fimbrias: Salmonella spp. possui fimbrias que desempenham
um papel importante na aderência às células hospedeiras e na formação de
biofilmes. Flagelos: Salmonella também é conhecida por seus flagelos, que lhe
permitem se mover e penetrar nas células do hospedeiro.
Pseudomonas aeruginosa: Fimbrias: P. aeruginosa possui fimbrias que
desempenham um papel na adesão a superfícies e na formação de biofilmes,
especialmente em ambientes hospitalares e em pacientes com fibrose cística.
Flagelos: Esta bactéria possui flagelos que lhe conferem capacidade de nadar
em ambientes aquáticos e também de se mover através de fluidos viscosos.
Vibrio cholerae: Fimbrias: V. cholerae possui fimbrias que ajudam na aderência
às células intestinais humanas durante a infecção. Flagelos: Os flagelos
permitem que V. cholerae se mova através do ambiente aquático e infecte o
trato gastrointestinal humano.
6. Como funciona a permeabilidade da parede celular bacteriana?
Ela é capaz de selecionar o que entra e o que sai da célula, deixando apenas
algumas substâncias passarem por ela. Devido à capacidade de selecionar o
que entra e o que sai, diz-se que a membrana plasmática
apresenta permeabilidade seletiva.
Uma das principais funções da membrana plasmática é selecionar as
substâncias que vão entrar e as que vão sair da célula. Devido a isso, dizemos
que a membrana plasmática apresenta permeabilidade seletiva. Algumas
substâncias, para entrarem e saírem da célula, não geram gasto energia,
outras, no entanto, envolvem esse gasto. De acordo com essas características,
podemos observar dois tipos de transporte na célula: o passivo e o ativo.
O transporte passivo não envolve gasto de energia e pode ser de três tipos:
difusão simples, osmose e difusão facilitada. Na difusão simples, uma
substância move-se do meio mais concentrado para o menos concentrado.
Na osmose, o solvente passa, pela membrana, do meio menos concentrado
para o mais concentrado. Por fim, na difusão facilitada, proteínas carreadoras
garantem o processo de transporte de substâncias.
No transporte ativo, ocorre o gasto de energia para transportar uma substância.
A bomba de sódio-potássio é um tipo de transporte ativo, nesse processo há o
bombeamento de íons contra o gradiente de concentração.

7. Como se apresenta o cromossomo das bactérias?

Bactérias e cianobactérias, são seres que não possuem um núcleo definido e
apresentam o material genético disperso no citoplasma sem nenhum envoltório
nuclear. Nesses organismos, ocorre a presença do chamado nucleoide. O
nucleoide, também chamado de cromossomo bacteriano, é a região onde se
encontra o DNA do organismo procarionte. No nucleoide, o DNA apresenta-se
geralmente como uma única molécula de DNA dupla fita
circular. Diferentemente do DNA de células eucariontes, não se observa a
presença de proteínas histonas, as quais estão relacionadas com o processo
de compactação e descompactação do DNA.
A estrutura do nucleoide é muito variável e está diretamente relacionada com o
estado fisiológico da célula.

8. Como ocorre as mutações e recombinações na célula bacteriana?

Mutação espontânea: As mutações podem ocorrer espontaneamente durante
a replicação do DNA bacteriano. Erros durante a replicação do DNA, exposição
a agentes mutagênicos, radiação UV, produtos químicos e outras influências
ambientais podem causar mudanças na sequência de nucleotídeos do DNA.

Recombinação genética: A recombinação genética em bactérias pode ocorrer

de várias maneiras, incluindo: A transformação bacteriana ocorre pela
absorção de fragmentos de DNA presentes no ambiente, originados de outras
bactérias mortas e decompostas. Essa molécula ou fragmento será
incorporado ao DNA da bactéria através da permuta de bases entre o DNA
original e o fragmento absorvido. Transdução é quando uma bactéria tem
pedaços de seu material genético transportado para outra bactéria, através da
ação de vírus bacteriófagos. Para que isso aconteça há necessidade de que,
no momento em que novos bacteriófagos são formados, pedaços do DNA
bacteriano sejam incorporados ao material genético viral. A conjugação é o
tipo de reprodução recombinante mais conhecido. Neste evento, existe a
formação de uma ponte ou pelo que conectará duas bactérias. A bactéria que
doar seu material genético não sofrerá modificação, mas a receptora sairá
desta conjugação modificada. Durante a ligação é transferido, da bactéria
doadora, um pedaço de DNA chamado de plasmídio F (de fertilidade) que se
recombina com o material genético da bactéria receptora, ocorrendo
modificações.

Mobilidade genética: Além das formas mencionadas acima, as bactérias

podem adquirir e transferir material genético através de elementos genéticos
móveis, como plasmídeos, transposons e integrons. Esses elementos podem
transportar genes de resistência a antibióticos, toxinas bacterianas e outros
fatores de virulência.

9- Como ocorre a conjugação na célula bacteriana?

É um mecanismo de transferência do material genético entre duas bactérias,
uma doadora e outra receptora. Ela é mediada pelo plasmídeo, um fragmento
circular de DNA que se replica de modo independente do cromossomo da
célula. Essa reprodução requer o contato direto entre bactérias e elas devem
ser de tipos opostos de acasalamento, ou seja, a célula doadora deve
transportar o plasmídeo, já a célula receptora normalmente não precisa. Esse
plasmídeo, durante a transferência, passa uma cópia do filamento simples de
DNA para a bactéria receptora, onde será sintetizado.

10- Como ocorre o processo de engenharia genética utilizando os plamídios

bacterianos?
Na Engenharia Genética, os plasmídeos são utilizados como vetores de
clonagem, transportando genes, ou fragmentos de um DNA a ser clonado para
dentro da célula hospedeira.
Os plasmídeos podem ser modificados para carregar novos genes. O
plasmídeo bacteriano possui a capacidade de inserir um fragmento de DNA
externo ao seu próprio genoma. Essa técnica consiste na formação de DNA
recombinante.
A partir do DNA recombinante, os plasmídeos são usados para multiplicar ou
expressar genes de interesse. Outro uso importante é a produção de grandes
quantidades de proteínas. Neste caso, cultiva-se as bactérias que contém
plasmídeos, onde são inseridos os genes que codificam a proteína que se
pretende produzir.