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Mapas Mentais Medicamentos Gerais
Mapas Mentais Medicamentos Gerais
Qualquer meio de compartilhamento, seja por google drive, torrent, mega, whatsapp,
redes sociais ou quaisquer outros meios se classificam como ato de pirataria,
conforme o art. 184 do Código Penal.
Caso haja pirataria do material, o cliente registrado no produto estará sujeito a responder
criminalmente, conforme o artigo 184 do Código Penal com pena de 3 meses a 4 anos de reclusão
ou multa de até 10x o valor do produto adquirido (segundo o artigo 102 da Lei nº 9.610)
01
má digestão
prisão de ventre
Rei dos Resumos
acetilcisteína
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ABSORÇÃO EXCREÇÃO
É completamente absorvido Após a administração oral a meia
após a dministração oral. vida terminal de acetilcisteína
A biodisponibidade da total é de 6,25 h.
aceticistéina ingerida
oralmente é muito baixa
(cerca de 10%). FARMACODINÂMICA
Despolimerizando os complexos
mucoproteicos
DISTRIBUIÇÃO e os ácidos nucléicos além de
melhor a depuração mucocilinar.
O volume de distribuição
vario de 0,33 a 0,47L/kg.
A ligação às proteínas é de cerca
de 50% após 4h da adm da dose e
EFEITOS COLATERAIS
cai para 20% em 12h.
Hipersensibilidade
Cefaleia
Zumbido nos ouvidos
Taquicardia
Vômito
Rei dos Resumos 02
ácido acetilsalicílico
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EXCREÇÃO
ABSORÇÃO
A meia-vida de aliminação varia
Após a administração oral, o de 2 a 3 horas após doses baixas
ácido acetilsalicílico é rápido e até cerca de 15 horas com dose
completamente altas.
absorvido pelo trato
gastrintestinal.
FARMACODINÂMICA
Inibição irreversíel da
DISTRIBUIÇÃO ciclooxiganase (COX-1) e inibição
da agregação plaquetária
bloqueando a síntese do
tramboxano A2.
Os níveis plasmáticos máximo são
10 a 20 minutos e os de ácido
salicílico após 0,3 a 2 horas. EFEITOS COLATERAIS
sistema nervoso central
dores de cabeça
tonturas
zumbidos
03
alterações da visão
Rei dos Resumos
SINVASTATINA
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ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
A biodisponibilidade do
Bhidraxiácido para a circulação Após uma dose oral de
sistêmica após uma dose oral de sinvastatina rodioativa em
sinvastatina foi menor do que 5% humanos, 13%
da dose. da rodioatividade foi excretada na
urina e 60% nas fazes em 96 horas.
DISTRIBUIÇÃO FARMACODINÂMICA
A sinvastatina atua inibindo
A concentração plasmática competitivamente a HMG-Co
máxima da sinvastatina ocorre 1,3
a 2,4 horas após a dose.
EFEITOS COLATERAIS redutase, que catalisa a
biossíntese do colesterol.
dores musculares
miosite
inflamação dos músculos
inflamação do fígado
04
hepatite medicamentosa
Rei dos Resumos
carbamazepina
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ABSORÇÃO EXCREÇÃO
É absorvida quase A meia-vida média de eliminação
ccompletamente mas de maneira da inalterado é de ~ 36 horas após
relativamente lenta. O pico uma dose oral única, sendo que
plasmático médio da substância após dose oral repetida, a média é
médio da substância inalterada é de 16 a 24 horas..
de 12 h.
FARMACODINÂMICA
DISTRIBUIÇÃO
Estabiliza a menbrana do nervo
hiperexcitado, inibe a descarga
neuronal repetitiva e reduz a
O volume aparente de propagação sináptica dos
destribuição varia entre 0,8 e 1,9 implusos excitatórios.
L/kg. Está ligado às proteinas
séricas em 70 a 80%. EFEITOS COLATERAIS
Tontura
Dor de cabeça
Agitação ou tremor
Sonolência
05
Cansaço
Rei dos Resumos
paracetamol
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FARMACODINÂMICA
DISTRIBUIÇÃO
Elevação do lomiar da dor e
antipirese através de ação no
centro hiptalâmico que regular a
Aproximadamente 10 a 25% da temperatura.
droga circulante se liga às
proteínas plasmáticas. O volume
de distribuição é de 0,7 + 1,0 L/kg. EFEITOS COLATERAIS
dor de cabeça
palpitações
vômitos
dor abdominal
diarreia
Rei dos Resumos 06
omeprazol
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ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
A biodisponibilidade oral é cerca
de 30% a 40%. A porcentagem A meia-vida é cerca de meia a
aumenta após administrações uma hora e aumenta para que
repetidas em cerca de 65% do quase três horas em paciente com
estado de equilíbro. doença hepática crônica.
DISTRIBUIÇÃO FARMACODINÂMICA
Inibição da H+K+ATPase,
A toxa de ligação às proteínas localizado na célula parietal do
plasmáticas é de 95%-96%. O estômago.
fármaco se liga principalmente à
albumina sérica e à glicoproteína
alfa-1-ácida. EFEITOS COLATERAIS
dor abdominal
constipação
diarreia
flatulência
náusea/vômito
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Ele inibe a conversão de
Aproximadamente 25 a 30% da angiotensinal I em angiotensina II
droga circulante se liga às reduzindo os efeitos da
proteínas plasmáticas. O volume angiotensina II no organismo.
de distribuição é de 0,7+ 0,4L/kg.
EFEITOS COLATERAIS
Tosse seca
dor de cabeça
diarreia
ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
Apresenta boa absorção oral, com
aproximadamente 80% da dose A concentração plasmática
adsorvida no TGI. O início de ação máxima duração de 4 a 6 horas
ocorre em ~ 15 a 30 minutos. com meio vida de eliminação de
1,8 a 2 h.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Inibe a ação da COX, diminuida a
A taxa de ligação proteica é alta formação de precursos das
(99%) e a concentração plasmática prostaglandinas e dos
máxima é atingida em 1,2 a 2,1 tramboxanos.
horas.
EFEITOS COLATERAIS
prisão de ventre
diarreia
inchaço
ABSORÇÃO EXCREÇÃO
A biodisponibilidade é de ~ 33%.
As concentrações máximas de A depuração renal da losartana e a
losartana e de seu metabólismo de seu metabólito ativo são de ~74
ativo são atiginda em 1 h e em 3-4 mL/min e 26 mL/min,
h, respctivamente . respectivamente.
DISTRIBUIÇÃO FARMACODINÂMICA
Atua no bloqueio dos receptores
(antagonista de receptor) ATI da
Apresenta taxa de ligação a
angiotensina II.
proteínas plasmáticas > 99%,
principalmente com a albumina. O
volume de distribuição é de 34
EFEITOS COLATERAIS
litros.
Diarreia
Agravamento da função rena
Hipercalemia (elevação do
potássio sanguíneo)
BIOTRANSFORMAÇÃO
CLASSE FARMACOLÓGICA;
A fração de dose recuperada na
Pertence ao grupo dos forma de metabólitos inclui N-
medicamentos antiulcerosos. óxido, S-óxido, desmetilranitidina
e análogo do ácido furoico.
ABSORÇÃO EXCREÇÃO
Sua biodisponibilidade absoluta é A renitidina apresenta meia vida
de 50-60%, e as concentração terminal de 2-3 horas. A sua
plasmáticas aumentam de principal via de eliminação é a
maneira propocional ao aumento oral.
da dose até 300 mg.
FARMACODINÂMICA
DISTRIBUIÇÃO
Inibi a secreção basal e a secreção
estimulada de ácido gastrico,
reduzido tanto o volume quanto o
Não apresanta ligação extensa a
conteúdo de ácido e de pepsina
proteínas plasmáticas (15%), mas
da secreção.
exibe uma grande volume de
distribuição, variando de 96 a 142 EFEITOS COLATERAIS
litros.
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos
pacientes que utilizam este medicamento)
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Age suprimindo a migração de
Aproximadamente 70% da células inflamatárias e diminuindo
dexametasona se liga às proteínas a proliferação de colônias de
plasmáticas e seu volume de
distribuição é de 2 L/kg. EFEITOS COLATERAIS linfócitos.
Acne
Indigestão
Aumento de peso
Aumento de apetite
Náusea
Anorexia
Vômitos
Rei dos Resumos 12
besilato de anlodipino
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DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
O volume de distribuição é de ~21 Ele inibe o fluxo de cálcio e inibe o
L/kg. Os estudos invitro fluxo transmenbrana do íoncálcio
demonostraram que ~97,5% do no interior dos músculo cardíoco
anlodipino circulante está ligado e liso.
às preteínas plamáticas. EFEITOS COLATERAIS
dor de cabeça
edema
fadiga
sonolência
náusea
ABSORÇÃO
É rapidamente absorvido por via
EXCREÇÃO
oral. Os picos sanguíneos ocorrem
em cerca de 1h. Apresenta Apresenta meia-vida plasmática
biodisponibilidade baixa de de 7-9 h em indivíduos saudáveis ,
aproximadamente 15%. mas é prolongada em pacientes
com insuficiência renal severa.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Age impedindo a ligação do
A ligação a proteínas plasmáticas neurotransmissor dopamina ao
é de 91-93%. Possui amplas seus receptores D2.
distribuição tecidual, mas baixas
concentrações no cerébro.
EFEITOS COLATERAIS
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento)
depressão
ansiedade
dor de cabeça
diarreia
Rei dos Resumos 14
esomeprazol magnésico tri-hidratado
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ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
A biodisponibilidade absoluta é de
64% após uma dose única de 40 A meia-vida de eliminção
mg e aumenta para 80% após a plasmática é de cerca de 1,3 horas
dose única diária repetida. após doses repetidas uma vez ao
dia.
DISTRIBUIÇÃO FARMACODINÂMICA
Inibição de H+K+ATPase,
O volume aparente de distribuição localizada na célular parietal do
é de ~ 0,22 L/kg de peso corpóreo. estômago.
O esomeprazol tem uma taxa de EFEITOS COLATERAIS
ligação às proteínas plasmáticas
de 97%.
dificuldade para dormir
tontura
boca seca
ABSORÇÃO EXCREÇÃO
A biodisponibilidade absoluta da
Após administração intravenosa, a
4-N-metilaminoantipirina (MAA),
meia-vida plasmática é de
porção ativa da dipirona, é de ~
aproximadamente 14 minutos
90%.
para a dipirona.
DISTRIBUIÇÃO FARMACODINÂMICA
Inibição de síntese de
prostaglondinas, dessensibilação
A ligação às proteínas dos 4 dos nociceptores periféricos e
metabolitos principais é inferior a inibição da cox-3.
60%. O volume de distribuição de
MAA é de cerca de 1,15 L/kg.
EFEITOS COLATERAIS
febre
sensação de cansaço
perda de apetite
urina de cor escura
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Exerce seu afeito reduzindo a
95% da bromexina inalterado se viscosidade de muco e ativando o
liga-se às proteínas plasmáticas epitélio cilar , facilitando o
(ligação não restritiva). EFEITOS COLATERAIS transporte e a eliminação do
muco.
reações alérgicas
incluindo erupções cutâneas
broncoespasmo
angioedema e anafilaxia
ABSORÇÃO EXCREÇÃO
As concentrações plasmáticas
máxima são atingidas dentro de 1 A meia-via de eliminação
a 2 horas. A biodisponibilidade plasmática média é de ~ 14 h, mas
absoluta é de ~ 14% e a sistêmica é a meia-vida da atividade inibitória
de ~ 30%. para o HMG-CoA redutase é de 20
a 30 h.
DISTRIBUIÇÃO FARMACODINÂMICA
A atorvastatina atua inibindo
competitivamente a HMG-Coa
O volume médio de distribuição é redutase, que catalisa a
de ~ 381 litros. Apresenta taxa de biossíntese do colesterol.
ligação às proteínas plasmáticas >
98%. EFEITOS COLATERAIS
diarreia
dispepsia
náusea
flatulência
ABSORÇÃO EXCREÇÃO
A biodisponibilidade é de
A meia-vida plasmático de
aproximadamente 37%.
eliminação terminal reflete bem a
O tempo nessecário para alcançar
meia- vida de depleção tecidual
os picos de concentração
de 2 a 4 dias.
plasmático é de 2 a 3 h.
DISTRIBUIÇÃO FARMACODINÂMICA
Exerce seu efeito ligando-se ao
RNA de organismos suscentíveis e
A concentração nos tecidos-alvos impredimentos a montagem da
excede a CIM90 para a maioria dos subunidade ribossômica 50S.
patógenos após dose única de 500
mg.
EFEITOS COLATERAIS
náusea
vômito
diarreia
ABSORÇÃO
Níveis plasmáticos significativos
EXCREÇÃO
são abtidos em 20 min após sua
administração. O pico plasmática A meia-veia de eliminação do
é atingido em ~1 h. naproxeno sódio é de
aproximadamente 14 horas,
independente da forma química
ou da formulação.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Mais de 99% do naproxeno se liga Age por meio da inibição da
à albumina sérica. O volume de função da enzima ciclo-oxigenase
distribuição é de cerca de 0,1/kg. EFEITOS COLATERAIS (COX) diminuido a produção de
prostaglandinas.
Náuseas
vômitos
diarreia
flatulência
ABSORÇÃO EXCREÇÃO
A biodisponibilidade absoluto foi
A maior parte da dose é excretado
de 20 + 8% para o denantiômero e
na urina como ácido alfa-fintil-2-
5+3% para o I-enantiôme.
piperidino acético(60-86%).
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Inibe a recaptação de dopamina e
O volume de distribuição foi norepinefrina e, assim, aumenta a
2,65+1,11 L/kg para d-metifenidato atividade dopminérgica e
e 1,80+0,91 L/kg para I-
metifenidato.
EFEITOS COLATERAIS noradrenérgica no córtex pré-
frontal.
febre
inflamação na garganta
alteração dos batimentos cardíacos
cefaleia
ataques de pânico ou de ansiedade
enjoos
insônia
perda de apetite
Rei dos Resumos 21
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