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 ANTIBIÓTICO
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 Sumário
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01 - Amoxicilina ------------------------------------- 01
02 - Claritromicina --------------------------------- 02
03 - levofloxacina --------------------------------- 03
04 - norfloxacina --------------------------------- 04
05 - Sulfametoxazol+trimetoprima ------------ 05
06 - Azitromicino di-hidratada ----------------- 06
07 - Cefalexina ------------------------------------- 07
08 - Ampicilina ------------------------------------- 08
09 - Aztreonam ------------------------------------- 09
10 - Cloridrato de doxiciclina ------------------- 10
11 - Clindamicina ---------------------------------- 11
12 - Eritromicina ----------------------------------- 12
13 - Tetraciclina ------------------------------------ 13
14 - Fosfomicina ----------------------------------- 14
15 - Ciprofloxacino -------------------------------- 15
 AMOXICILINA
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A Amoxicilina liga-se bem à proteína de ligação à
penicilina 1A (PBP-1A) localizada no interior da célula A Amoxicilina está indicada no tratamento
bacteriana. oral das seguintes infecções bacterianas
As penicilinas acilato a transpeptidase C-terminal de causadas por micro-organismos Gram-
domínio sensível à penicilina mediante da abertura do positivo e Gram-negativo susceptíveis à
anel de lactama. amoxicilina:
Esta inactivação da enzima evita a formação de uma
ligação-cruzada de duas cadeias de peptidoglicano
lineares, a inibição da terceira e última fase da síntese
da parede celular bacteriana. ADMINISTRAÇÃO
Via oral

USOS COMUNS Os comprimidos e as cápsulas devem ser

deglutidos inteiros com água.
Não os deve mastigar.
Para melhor absorção é preferível tomar
A Amoxicilina é utilizada no tratamento de uma série de os comprimidos juntamente com
infecções, incluindo otite média aguda, faringite alimentos.
estreptocócica, pneumonia, infecções da pele, infecções No entanto, a eficácia mantém-se mesmo
do tracto urinário, Salmonella, doença de Lyme, e se tomar Amoxicilina sem alimentos.
infecções por clamídia.

CONTRA-INDICAÇÕES CLASSIFICAÇÃO CFT

1.1.1.2 : Aminopenicilinas

Hipersensibilidade à Amoxicilina;
Hipersensibilidade a antibióticos beta-lactâmicos (por
EFEITOS ADVERSOS
exemplo: penicilinas, cefalosporinas).
diarreia
náusea
manchas vermelhas na pele

Rei dos Resumos 01

 Claritromicina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A claritromicina é um derivado semi-sintético da
A Claritromicina está indicada para o
eritromicina A.
tratamento de infecções bacterianas
Exerce a sua acção antibacteriana através da ligação à
agudas e crónicas, quando causadas por
subunidade ribossómica 50s das bactérias susceptíveis
bactérias susceptíveis à claritromicina.
suprimindo a síntese proteica.
As indicações incluem:
É muito potente contra uma grande variedade de
Infecções do tracto respiratório superior
organismos aeróbios e anaeróbios Gram-positivos e
Infecções da garganta (amigdalite,
Gram-negativos. faringite, traqueíte), das cavidades sinusais
As concentrações inibitórias mínimas (CIMs) da (sinusite) e do ouvido médio (otite).
claritromicina são geralmente duas vezes inferiores às
CIMs da eritromicina.
O metabólito 14-hidroxi da claritromicina também

ADMINISTRAÇÃO
apresenta actividade antimicrobiana.

USOS COMUNS Via oral:

Os comprimidos devem ser engolidos
inteiros e não devem ser partidos ou
A claritromicina é usado para tratar vários tipos de esmagados.
infecções bacterianas que afectam a pele e o sistema Via injectável:
respiratório. A claritromicina I.V. deve ser administrada
Claritromicina também é usada em conjunto com através de perfusão I.V. durante 60
outros medicamentos para tratar úlceras causadas pelo minutos.
Helicobacter pylori. A claritromicina não deve ser administrada
sob a forma de bólus ou por injecção
intramuscular.

CONTRA-INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
A Claritromicina está contra-indicada em doentes com
hipersensibilidade conhecida à claritromicina, a outros
EFEITOS ADVERSOS 1.1.8 : Macrólidos

antibióticos macrólidos.
náuseas
vômito
dor abdominal
diarreia
paladar alterado.

Rei dos Resumos 02

 levofloxacina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A levofloxacina inibe bactérias topoisomerases tipo II,
topoisomerase IV e DNA girase.
A levofloxacina, tal como outras fluoroquinolonas, inibe
as subunidades A da girase de DNA, duas subunidades
codificadas pelo gene gyrA.
Isto resulta em cadeia ruptura num cromossoma
bacteriano, superenrolamento, e selar; replicação do
ADN e a transcrição é inibida.
Posologia Orientativa
Em adultos com infecções de gravidade
ligeira ou moderada, a Levofloxacina é
indicada para o tratamento das seguintes
infecções, quando causadas por
microrganismos sensíveis à levofloxacina:
Sinusite aguda (diagnosticada de forma
adequada em conformidade com as
orientações nacionais e/ou locais para o
tratamento de infecções das vias
respiratórias, e quando se considera que
não é adequada a utilização de agentes
antibacterianos geralmente

USOS COMUNS
recomendados para o tratamento inicial
desta infecão ou quando estes não
resolveram a infecção);

ADMINISTRAÇÃO
A levofloxacina é um antibiótico utilizado para tratar
infecções dos seios nasais, pulmões (como por exemplo
uma pneumonia), rins e vias urinárias, próstata, pele e
tecidos moles (incluindo a gordura e os músculos).
Via oral e intravenosa.
Levofloxacina é administrado uma ou duas
vezes por dia.

CONTRA-INDICAÇÕES Os comprimidos de levofloxacina devem

ser engolidos inteiros e com uma
quantidade suficiente de líquido.
Os comprimidos podem ser tomados com
ou sem alimentos.

CLASSIFICAÇÃO CFT
Levofloxacina é contra-indicada:
em doentes com hipersensibilidade à levofloxacina,
em doentes com epilepsia,
em doentes com antecedentes de afecções tendinosas
relacionadas com a administração de fluoroquinolonas,
em crianças e adolescentes em crescimento (até aos 18
anos de idade) durante a gravidez,
em mulheres que estão a amamentar.
EFEITOS ADVERSOS 1.1.10 : Quinolonas
15.1.1 : Antibacterianos

náusea
vômito
diarreia
indigestão
constipação
dor abdominal

Rei dos Resumos 03

 norfloxacina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A norfloxacina é agente antibacteriano do grupo dos A Norfloxacina é um agente antibacteriano
ácidos quinolona-carboxílicos para administração oral. de largo espectro indicado para:
Microbiologia O tratamento de:
A Norfloxacina possui um largo espectro de actividade - infecções do tracto urinário superior e
antibacteriana contra agentes patogénicos aeróbios inferior, complicadas e não complicadas,
Gram-positivos e Gram-negativos. agudas ou crónicas.
O átomo de flúor na posição 6 proporciona uma Nestas infecções incluem-se cistites, pielites,
potência aumentada bactérias Gram-negativas e o cistopielites, prostatites crónicas,
radical piperazínico na posição 7 é responsável pela epididimites e infecções urinárias associadas
actividade anti-Pseudomonas. a cirurgia urológica, bexiga neurogénica e
nefrolitíase causadas por bactérias sensíveis
a Norfloxacina.

USOS COMUNS
A Norfloxacina está indicada no tratamento das
ADMINISTRAÇÃO
seguintes situações:
- Infecções urinárias. Via oral.
- Inflamação no estômago e intestinos, denominada Tomar Norfloxacina sempre de acordo com as
gastroenterite, causada por certos tipos de bactérias. indicações do médico.
- Gonorreia. A Norfloxacina pode ser tomada com um
- Febre tifóide. copo de água 1 hora antes ou 2 horas depois
de uma refeição ou ingestão de leite.
A Norfloxacina não deve ser tomada com

CONTRA-INDICAÇÕES
suplementos de ferro ou com
multivitamínicos que contenham sucralfato.
Estes medicamentos só deverão ser tomados
2 horas depois de ter tomado Norfloxacina.

Hipersensibilidade à Norfloxacina, ou a antibacterianos

CLASSIFICAÇÃO CFT
relacionados quimicamente com as quinolonas
antibacterianas.
História de lesões tendinosas induzidas por quinolonas.
Não deve ser utilizada antes dos 18 anos de idade.
EFEITOS ADVERSOS 1.1.10 : Quinolonas
15.1.1 : Antibacterianos

dor abdominal
cólicas abdominais
azia
vômitos
boca seca

Rei dos Resumos 04

 Sulfametoxazol+trimetoprima
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

Sulfametoxazol e trimetoprim é um medicamento Está indicado no tratamento das seguintes
antibacteriano. infecções:
O sulfametoxazol é um inibidor competitivo da enzima Infecções das vias respiratórias superiores e
dihidropteroato sintetase. inferiores:
O sulfametoxazol inibe competitivamente a utilização - tratamento da otite média aguda
do ácido para-aminobenzóico (PABA), composto usado - tratamento de exacerbações agudas da
pela célula bacteriana para a síntese de dihidrofolato, bronquite crónica
resultando num efeito bacteriostático. - tratamento e profilaxia de pneumonia por
O trimetoprim liga-se e inibe de forma reversível à Pneumocystis jirovecii;
dihidrofolato reductase (DHFR) bacteriana e bloqueia a
produção de tetrahidrofolato.
Dependendo das condições, este efeito pode ser
bactericida. ADMINISTRAÇÃO
USOS COMUNS Vias oral e intravenosa.
Recomenda-se a administração de após as
refeições. Deglutir os comprimidos com a
ajuda de água.
Sulfametoxazol e trimetoprim é usado no tratamento de Sulfametoxazol / Trimetoprim solução para
infecções, tais como infecções do tracto urinário, perfusão destina-se a ser administrado
infecções do ouvido médio (otite média), bronquites, APENAS por via intravenosa e deve ser
diarreia do viajante, e shigelose (disenteria bacilar). diluído previamente à administração.
Trimetoprim / sulfametoxazol também é utilizado para A duração da perfusão deve ser de
prevenir ou tratar pneumonia por Pneumocystis jiroveci aproximadamente 1 a 1,5 horas, de acordo
ou pneumonia por Pneumocystis carinii (PCP), um tipo com a necessidade do doente em aporte de
muito grave de pneumonia. fluidos.

CONTRA-INDICAÇÕES CLASSIFICAÇÃO CFT

1.1.9 : Sulfonamidas e suas associações

Hipersensibilidade às sulfonamidas, hipersensibilidade

ao trimetoprim e substâncias aparentadas (análogos de
EFEITOS ADVERSOS
trimetoprim, por ex. tetroxoprim);
Eritema exsudativo multiforme;
Alterações hematológicas graves (trombocitopenia, náuseas
granulocitopenia, anemia megaloblástica); lesões na boca
Insuficiência renal grave (depuração de creatinina diarreia
abaixo de 15 ml/min); reações de pele
Insuficiência hepática grave; zumbidos nos ouvidos
Porfíria aguda; - Prematuros ou recém-nascidos de
termo no período neonatal.

Rei dos Resumos 05

 AZITROMICINA DI-HIDRATADA
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A azitromicina é o primeiro de uma classe de A Azitromicina pode ser aplicada em
antibióticos designada quimicamente por azalidos. situações em que micro-organismos
Quimicamente, deriva da inserção de um átomo de sensíveis à azitromicina causaram:
azoto no anel lactona da eritromicina A. – infecções do aparelho respiratório superior:
O nome químico da azitromicina é 9-deoxi-9a-aza-9a- sinusite, faringite, amigdalite
metil-9a-homoeritromicina A. O peso molecular é de – otite média aguda;
749.0. – infecções do aparelho respiratório inferior:
bronquite aguda e pneumonia ligeira a
Actua por inibição da síntese proteica bacteriana, por moderadamente grave adquirida na
ligação à subunidade ribossómica 50S impedindo a comunidade;
translocação de péptidos. – infecções da pele e tecidos moles;
– doenças sexualmente transmissíveis não
complicadas devidas a Chlamydia
trachomatis.

USOS COMUNS
Para o tratamento de pacientes com infecções leves
ADMINISTRAÇÃO
causadas por cepas sensíveis de micro-organismos
designados nas condições específicas a moderada: H. A concentração da solução para perfusão e a
influenzae, M. catarrhalis, S. pneumoniae, C. taxa de perfusão de Azitromicina sob a forma
pneumoniae, M. pneumoniae, S. pyogenes, S. aureus, S. de pó para solução para perfusão deve ser 1
agal. mg/ml por 3 horas ou 2 mg/ml durante 1 hora.

CLASSIFICAÇÃO CFT
CONTRA-INDICAÇÕES
1.1.8 : Macrólidos
15.1.1 : Antibacterianos

A utilização de Azitromicina está contra-indicada em

doentes com hipersensibilidade à formulação e a outros
EFEITOS ADVERSOS
antibióticos macrólidos.
Náusea
vômito
diarreia
fezes amolecidas
desconforto abdominal (dor/cólica)
flatulência.

Rei dos Resumos 06

 CEFALEXINA
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A Cefalexina, como as penicilinas, é um antibiótico Tratamento de infecções devidas a
beta-lactâmico. Ao ligar-se às proteínas específicas de microrganismos gram+ e gram- susceptíveis:
ligação à penicilina (PLP), localizadas no interior da infecções urinárias, faringites, sinusites,
parede celular bacteriana, inibe a terceira e última fase infecções respiratórias, amigdalites e
da síntese. infecções da pele e tecidos moles .

A lise celular é, então, mediada por enzimas autolíticas

da parede celular bacteriana, tais como as autolisinas; é
possível que a cefalexina interfira com um inibidor de
autolisina. ADMINISTRAÇÃO
Via oral.

USOS COMUNS
A Cefalexina é usada para tratar infecções bacterianas
CLASSIFICAÇÃO CFT
em muitas partes diferentes do corpo. Pertence à classe
dos medicamentos conhecidos como antibióticos
1.1.2.1 : Cefalosporinas de 1ª geração
cefalosporínicos.
Funciona ao eliminar as bactérias ou impedir o seu
crescimento. No entanto, a Cefalexina não actua em
constipações, gripe, ou outras infecções virais.

CONTRA-INDICAÇÕES

História de hipersensibilidade às cefalosporinas e ou

penicilinas.
Reduzir a posologia em doentes com insuficiência
EFEITOS ADVERSOS
renal.

diarreia

Rei dos Resumos 07

 aMPICILINA
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

As penincilinas são antibióticos β-lactâmicos que se A Ampicilina está indicada para o
ligam de forma reversível a diversas enzimas da tratamento das seguintes infecções
membrana plasmática bacteriana, que estão envolvidas bacterianas, graves a moderadamente
na síntese da parede bacteriana e na divisão celular. graves, causadas por micro-organismos
As aminopenicilinas (entre as quais a ampicilina), Gram-positivo e Gram-negativo susceptíveis
devido à presença de um grupo amino ligado à à ampicilina:
estrutura base da penicilina, penetram mais facilmente - Infecções do tracto respiratório superior:
a membrana externa de algumas bactérias Gram- otite média aguda, faringite aguda, sinusite
negativas tendo um maior espectro de acção. aguda bacteriana;
- Abcesso periodontogénico;
- Infecções da tracto respiratório inferior:

USOS COMUNS
exacerbação aguda de bronquite crónica,
pneumonia adquirida na comunidade;

A ampicilina é estreitamente relacionada com a

amoxicilina, outro tipo de penicilina, e ambos são usados ADMINISTRAÇÃO
​para tratar infecções do tracto urinário, otite média,
Haemophilus influenzae, salmonelose e meningite
A Ampicilina pode ser administrada por via
Listeria.
Intravenosa ou por via intramuscular.
É usado com flucloxacillina na combinação antibiótico
Velocidade de administração por via
co-fluampicil para o tratamento empírico de celulite,
intravenosa:
proporcionando cobertura contra a infecção pelo
Dose Tempo de administração
Estreptococos do grupo B, enquanto a flucloxacillina age
125 mg 3 a 5 minutos
contra a bactéria Staphylococcus aureus.
250 mg 3 a 5 minutos
500 mg 3 a 5 minutos
1000 mg pelo menos 10 a 15 minutos

CONTRA-INDICAÇÕES 2000 mg pelo menos 10 a 15 minuto.

Após reconstituição com água para
preparações injectáveis, a solução apresenta-
se límpida, incolor a ligeiramente amarelada.

A ampicilina está contra-indicada em doentes com:

- hipersensibilidade à Ampicilina; deve ser tida em
conta alergia cruzada aos β-lactâmicos como as
EFEITOS ADVERSOS CLASSIFICAÇÃO CFT
cefalosporinas;
- mononucleose infecciosa. glossite 1.1.1.2 : Aminopenicilinas
estomatite
náusea
vômito
enterocolite
colite pseudomembranosa
diarreia.

Rei dos Resumos 08

 aztreonam
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MECANISMO DE AÇÃO
A acção bactericida dos resultados de Aztreonam é a
inibição da síntese da parede celular bacteriana, devido
a uma elevada afinidade do Aztreonam com a proteína
de ligação à penicilina 3 (PBP3).
Ao ligar-se a PBP3, Aztreonam inibe a terceira e última
fase da síntese da parede celular bacteriana. A lise
celular é, então, mediada por enzimas autoliticas na
parede celular bacteriana, tais como autolisinas.
É possível que o Aztreonam interfira com um inibidor
da autolisina.
USOS COMUNS
O Aztreonam tem uma forte actividade contra batérias
gram-negativas sensíveis, incluindo Pseudomonas
aeruginosa.
Não tem nenhuma actividade útil contra batérias gram-
positivas ou anaeróbios.
Sabe-se que seja eficaz contra uma ampla gama de
batérias incluindo Citrobater, Enterobater, E.coli,
Haemophilus, Klebsiella, Proteus, e espécies Serratia.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao aztreonam.
EFEITOS ADVERSOS
Dor
inchaço
diarreias
náuseas
vômito.
INDICAÇÕES
– Infecções do tracto urinário complicadas e não
complicadas (incluindo pielonefrite, cistite
inicial e recorrente, bacteriúria assintomática);
infecções do tracto respiratório inferior
(incluindo pneumonia, bronquite); bacteremia,
septicemia, meningite (por Haemophilus
influenzae e Neisseria meningitidis); infecções
dos ossos e articulações, da pele e estruturas
cutâneas (incluindo as associadas a feridas pós-
operatórias, úlceras, queimaduras); infecções
intra-abdominais (incluindo peritonite),
infecções ginecológicas (incluindo doença
inflamatórica pélvica, endometrite e celulite
pélvica), gonorreia (Infecções urogenitais ou
anoretais não complicadas agudas, devidas a
estirpes de N. gonorrhoeae produtoras ou não
produtoras de beta-lactamase).
ADMINISTRAÇÃO
Via intramuscular (I.M.) ou intravenosa (I.V.).
A via intravenosa é recomendada para os
doentes que necessitam de doses únicas
superiores a 1 g ou para doentes com
septicemia bacteriana, abcesso
parenquimatoso localizado (por exemplo
abcesso intra-abdominal), peritonite ou
outras infecções sistémicas graves ou
ameaçadoras para a vida.
CLASSIFICAÇÃO CFT
1.1.3 : Monobactamos
Rei dos Resumos 09
 cloridrato de doxiciclina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

Doxiciclina, como minociclina, é lipofílica e pode passar –Exacerbações da bronquite crónica, infecções
através da bicamada lipídica das bactérias. devidas a Chlamydia, Rickettsia, Mycoplasma,
A doxiciclina liga-se reversivelmente aos 30 Brucella e doença de Lyme.
subunidades ribossomais S e, possivelmente, a Acne vulgaris.
subunidade ribossomal 50S (s), bloqueio da ligação de
aminoacil-ARNt com o ARNm e inibir a síntese de
proteína bacteriana.
Doxiciclina impede a função normal do apicoplasto de
Plasmodium falciparum, um organismo causador da ADMINISTRAÇÃO
malária.
Via oral.
Sua absorção é diminuída pela ingestão

USOS COMUNS simultânea de alimentos lácteos, hidróxido

de alumínio, cálcio, sais de magnésio e ferro.
A ingestão de outros alimentos não altera a
absorção.
A doxiciclina é usado para tratar infecções bacterianas
em muitas partes diferentes do corpo.
É também utilizada para tratar a acne e abcessos
(geralmente sobre a face), que são causadas por rosácea,
também conhecidos como acne rosácea ou acne adulto.
Doxiciclina comprimidos de libertação retardada
CLASSIFICAÇÃO CFT
também são usados para prevenir a malária e tratar
infecção por antraz após uma possível exposição. 1.1.6 : Cloranfenicol e tetraciclinas

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade à Doxiciclina.
EFEITOS ADVERSOS
Não devem ser administradas a crianças de idade
inferior a 10-12 anos e a grávidas ou lactantes.
Usar com precaução em doentes com lúpus anorexia
eritematoso sistémico, miastenia gravis ou insuficiência náuseas
hepática. vômitos
diarréia
glossite
disfagia
enterocolite

Rei dos Resumos 10

 clindamicina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A clindamicina é um antibiótico lincosamida com
actividade bacteriostática contra as bactérias aeróbias
Gram-Positivas e um largo espectro de bactérias
anaeróbias.
As lincosamidas, como a clindamicina, ligam-se à
subunidade 23S do ribossoma bacteriano e inibem as
fases iniciais da síntese proteica.
A acção da clindamicina é predominantemente
bacteriostática embora em altas concentrações possa
ter um ligeiro poder bactericida sobre as estirpes
sensíveis.
Clindamicina está indicado no tratamento de
doentes com infecções graves causadas por
bactérias suceptíveis a clindamicina, tais como:
Infecções causadas por bactérias Gram-positivo
em doentes alérgicos à penicilina e como um
tratamento alternativo quando os antibióticos
beta-lactâmicos não são adequados;
Infecções causadas por bactérias
anaeróbicasClindamicina está indicado no
tratamento de doentes com infecções graves
causadas por bactérias suceptíveis a
clindamicina, tais como:
Infecções causadas por bactérias Gram-positivo

USOS COMUNS
em doentes alérgicos à penicilina e como um
tratamento alternativo quando os antibióticos
beta-lactâmicos não são adequados;
Infecções causadas por bactérias anaeróbicas
Tratamento de infecções graves causadas por bactérias
específicas.
ADMINISTRAÇÃO
CONTRA-INDICAÇÕES
Vias Oral, IM, IV, Cutâneo, Vaginal.

CLASSIFICAÇÃO CFT
Clindamicina está contra-indicado em pacientes
previamente considerados hipersensíveis à 1.1.11 : Outros antibacterianos
clindamicina ou à lincomicina (existe paralelismo).
EFEITOS ADVERSOS
7.1.2 : anti-infecciosos
Clindamicina não deve ser administrado a bebés 13.1.2 : Antibacterianos
prematuros ou recém-nascidos. 13.4.2.1 : De aplicação tópica

dor abdominal
vômito
náusea (enjoo)
urticária
(alergia de pele).

Rei dos Resumos 11

 eritromicina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A Eritromicina é produzida por uma estirpe de
Streptomyces erythraeus e pertence ao grupo dos
antibióticos Macrólidos.
É uma substância básica formando de imediato sais
com os ácidos.
A Eritromicina exerce a sua acção antibacteriana pela
ligação à subunidade 50S dos ribossomas das bactérias
sensíveis.
VIA CUTÂNEA
Tratamento tópico de acne particularmente nas
formas inflamatórias e pápulo-pustulosas
(nodulocistica).
VIA ORAL
Indicado no tratamento das infecções causadas
por estirpes sensíveis dos micro-organismos
descritos nas doenças mencionadas a seguir:
infecções do tracto Respiratório Superior de
gravidade ligeira a moderada causadas por
Streptococcus pyogenes (estreptococos beta-

USOS COMUNS hemolíticos grupo A), S. pneumoniae e

Haemophilus influenzae (nem todas as estirpes
são sensíveis à Eritromicina nas concentrações
de antibiótico atingidas com as doses
O espectro antimicrobiano da Eritromicina cobre um terapêuticas habituais).
elevado número de espécies de que destacamos as
seguintes: Streptococcus pyogenes, Streptococcus alfa-

ADMINISTRAÇÃO
hemolítico, Staphylococcus aureus, Streptococcus
pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma
urealyticum, Campylobacter jejuni, Haemophilus
influenzae, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum,
Corynebacterium diphteriae, C. minutissimum, Via cutânea, oral e intravenosa.
Entamoeba histolytica, L. monocytogenes, H. A suspensão oral e os comprimidos podem
gonorrhoeae, B. pertussis, Legionella pneumophilla. ser administrados independentemente das
horas das refeições e para melhores
concentrações sanguíneas recomenda-se
fazer as tomas imediatamente antes das

CONTRA-INDICAÇÕES refeições.

CLASSIFICAÇÃO CFT
Hipersensibilidade à eritromicina.
Nos doentes a receber tratamento com terfenadina,
EFEITOS ADVERSOS 1.1.8 : Macrólidos
13.4.2.1 : De aplicação tópica
astemizole, cisaprida ou pimozida.

cólica abdominal
mal-estar
náuseas
vômitos
diarreia

Rei dos Resumos 12

 Tetraciclina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

O cloridrato de Tetraciclina pertence à classe das Tratamento de:
Tetraciclinas, agentes bacteriostáticos de largo - Acne vulgaris: como adjuvante de tratamento.
espectro, que agem inibindo a síntese proteica de - Actinomicoses causadas por Actinomyces
bactérias sensíveis, bloqueando a ligação do RNA-t israelii.
(RNA transportador) ao RNA-m (RNA mensageiro) do - Antrax causada por Bacillus anthracis.
complexo ribossômico 30S desses micro-organismos. - Infecção geniturinária causada por N.
O espectro de acção do cloridrato de Tetraciclina gonorrhoeae e porChlamydia trachomatis.
abrange micro-organismos Gram-positivos (aeróbicos e - Gengivoestomatite causada por
anaeróbicos), Gram-negativos, protozoários, Fusobacterium fusiformisans.
micoplasma, clamídias, riquetsias e espiroquetas. - Granuloma inguinal causada por
Calymmatobacterium granulomatis.
- Linfogranuloma venéreo por Chlamydia sp.

USOS COMUNS
Tratamento de:
- Acne vulgaris: como adjuvante de tratamento.
ADMINISTRAÇÃO
- Actinomicoses causadas por Actinomyces israelii.
- Antrax causada por Bacillus anthracis. Via oral, cutânea, injectável.
- infecção geniturinária causada por N.
gonorrhoeae e porChlamydia trachomatis.
- Gengivoestomatite causada por Fusobacterium
fusiformisans.

CLASSIFICAÇÃO CFT
- Granuloma inguinal causada por Calymmatobacterium
granulomatis.
- Linfogranuloma venéreo por Chlamydia sp.
- Otite média, faringite, pneumonia e sinusite causadas
por H. 1.1.6 : Cloranfenicol e tetraciclinas

CONTRA-INDICAÇÕES
EFEITOS ADVERSOS
Este medicamento não deve ser administrado a
pessoas com hipersensibilidade às Tetraciclinas. náuseas
É também contra-indicado durante a gravidez e vômitos
amamentação. diarreia

Rei dos Resumos 13

 Fosfomicina
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A Fosfomicina é um análogo de fosfoenolpiruvato
produzido por Streptomyces que inibe
irreversivelmente a transferase enolpyruvate (Mura), o
que impede a formação de ácido N-acetilmurâmico, um
elemento essencial da parede celular de
peptidoglicano.
Profilaxia e tratamento das infecções agudas
não complicadas das vias urinárias baixas
produzidas por germens sensíveis à
Fosfomicina.
Infecções urinárias pós-operatórias.
Profilaxia das infecções do tracto urinário
resultantes de intervenções cirúrgicas e
manobras diagnósticas transuretrais.

USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

A Fosfomicina é usada para tratar a infecção do tracto
urinário e cistite (infeção da bexiga) em mulheres.
A Fosfomicina é um antibiótico.
Funciona por matar bactérias ou impedir o seu
crescimento.
No entanto, a Fosfomicina não funciona com
constipações, gripe, ou outras infecções virais.
A ingestão de alimentos pode atrasar a
absorção de fosfomicina, em que existe uma
diminuição dos picos sanguíneos e da
concentração urinária.
Recomenda-se a administração do fármaco
com o estômago vazio, ou 1 h antes ou 2 h
depois da ingestão de alimentos, e
preferencialmente depois de ter esvaziado a
bexiga.

CONTRA-INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
Hipersensibilidade à Fosfomicina. 1.1.11 : Outros antibacterianos
Embora não estejam descritos efeitos teratogénicos,
deve evitar-se no 1º trimestre da gravidez.

EFEITOS ADVERSOS
Usar com precaução durante o aleitamento.
Contra-indicada na insuficiência renal grave.
Evitar a administração com alimentos, que reduzem a
absorção.

Diarreia
náusea
dispepsia
vulvovaginite
cefaleia
tontura.

Rei dos Resumos 14

 Ciprofloxacino
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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A ação bactericida do ciprofloxacino resulta da inibição As indicações do cloridrato de ciprofloxacino
da topoisomerase bacteriana do tipo II (DNA girase) e são as seguintes: Adultos Para o tratamento de
topoisomerase IV, necessárias para a replicação, infecções complicadas e não complicadas
transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano. causadas por microrganismos sensíveis ao
ciprofloxacino: - do trato respiratório. Muitos
dos microrganismos, p. ex. Klebsiella,
Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas,
Haemophilus, Moraxella, Legionella e

USOS COMUNS
Staphylococcus reagem com muita
sensibilidade ao Cloridrato de ciprofloxacino.

ADMINISTRAÇÃO
O ciprofloxacino é muito usado para o tratamento das
infecções urinárias, diarreias bacterianas e infecções da
próstata nos adultos.

O ciprofloxacino deve ser administrado por

via intravenosa, por no mínimo 60 minutos. A
infusão deve ser lenta, em veia de grande
calibre, para minimizar o desconforto do
paciente e reduzir os riscos de irritação

CONTRA-INDICAÇÕES venosa.

Alergia ao ciprofloxacino, ou aos medicamentos

contendo outras quinolonas ou a qualquer componente
CLASSIFICAÇÃO CFT
da fórmula; - Gravidez ou amamentação; - Uso
CFT. 1.1.10 : Quinolonas
concomitante de tizanidina.
15.1.1 : Antibacterianos.

EFEITOS ADVERSOS
náusea
vômito
sensação de cansaço
fraqueza
reações de pele

Rei dos Resumos 15

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