Sequência Didática

Disciplina: MDF0107 - CONTEÚDOS DE FÍSICA NOS ENSINOS

FUNDAMENTAL E MÉDIO I (08021101) - T01 (2023.2)
Aluno: João Pedro Pinto Costa
Aula 01 – Relação entre a Segunda Lei da Termodinâmica e a Física Estatística
(1 horas/aula)
Vimos que a irreversibilidade que rege os fenômenos macroscópicos
está atrelada a segunda lei da termodinâmica expressa nos princípios do
aumento da entropia. Entretanto, as leis básicas da física que
microscopicamente regem esses fenômenos, principalmente a mecânica, são
reversíveis. Como conciliar esse fato? Analisaremos o seguinte exemplo:
considere um recipiente fechado dividido em duas partes iguais por uma
partição; faz-se vácuo a direita e a esquerda há um gás em equilíbrio térmico.
Em t=0 a partição é removida e o gás começará a difundir-se para o recipiente
da direita. Para tempos maiores, um novo estado de equilíbrio térmico será
atingido com o gás difundido uniformemente para todo o recipiente. O
experimento acarretará nas seguintes discussões: movimento browniano da
esquerda para direita; discutir a possibilidade dada pela mecânica na
reversibilidade, mas a improbabilidade de um estado inicial necessário para tal
evento; passar a entender a segunda lei como uma lei probabilística e não
determinística; Ainda com o mesmo exemplo, utilizaremos um gás teórico de N
moléculas, faremos uma tabela que contém as seguintes informações: as
configurações possíveis de cada molécula; o número de moléculas totais a
esquerda e a direita; o número de estados e a probabilidade de encontrar cada
estado. Faça o exemplo para N=2 e N=4 e generalize os seguintes resultados:

N
número de configurações das moléculas :2 ;

( );
N
1
probabilidade de cada configuração :
2

()()
número de estados com dados ( ne , n d )= N = N , onde
ne nd
 ( Nn )= n ! ( N−n) ! =( NN−n)
N!

Que é o número de combinações de N tomados de n a n. Ou seja, a

probabilidade de encontrar n e moléculas a esquerda e n d moléculas a direita é
dado por

( )( )
N
1
P ( ne , n d ) = N
ne 2

Em seguida, mostraremos o gráfico da distribuição de probabilidade em função

ne
de , para N = 100. Está é a famosa distribuição binominal, obtida por
N
Jacques Bernoulli. Assim, discutir as probabilidades e improbabilidades. Por
fim, precisamos concluir que o macroestado mais provável de um sistema é
aquele que pode ser realizado pelo maior número possível de microestados
diferentes. O exemplo de um processo irreversível é a expansão livre que
indica que o processo deve ocorrer no sentido em que a probabilidade
associada ao macroestado do sistema aumenta, tendendo ao equilíbrio
termodinâmico, que deve corresponder ao macroestado de máxima
probabilidade. Há um paralelismo completo entre a evolução do macroestado
de um sistema no sentido do aumento da probabilidade crescente e o princípio
do aumento da entropia, o que nos leva a inferir que a entropia deve ser uma
medida da probabilidade termodinâmica. Se associarmos um peso estatístico
W a um macroestado, definido como o número de microestados compatíveis
com esse macroestado, a entropia deve ser uma função crescente de W. Como
é essa função:

Pistas:

1. A entropia é uma grandeza aditiva, se juntarmos dois volumes de gás à

mesma temperatura, a entropia resultante do sistema é a soma da
entropia dos dois sistemas;
2. Por se tratar de dois sistemas independentes, a probabilidade P de um
macroestado do sistema é o produto das probabilidades dos
macroestados das componentes;
P=P1 P2 → S=S 1+ S 2
 Uma função com a propriedade de levar o produto em soma é o
logaritmo, chegamos então ao célebre resultado de Ludwig Boltzmann

S=k ln W

Onde k é uma constante e W é o peso estatístico do macroestado de entropia

S, ou seja, o número de microestados compatíveis com esse macroestado.
Ainda, a variação de entropia entre dois estados depende do peso estatístico
relativo de um em relação ao outro

Wf
S f −Si=k ln ⁡( )
Wi

Referências bibliográficas
D. Halliday, R. Resnick, e J. Walker, Fundamentos de Física, LTC, Rio de
Janeiro, vol. 2, 10a. Ed. (2016).
H. Moysés Nussenzveig, Curso de Física Básica 2: Mecânica, 4a edição,
Editora Edgard Blücher, SEARS, Francis; YOUNG, Hugh D.;
FREEDMAN, Roger A.; ZEMANSKY, Mark W. Física 2: Termodinâmica e
Ondas. 12a ed. Addison Wesley, 2;