Sequência Didática

Disciplina: MDF0107 - CONTEÚDOS DE FÍSICA NOS ENSINOS

FUNDAMENTAL E MÉDIO I (08021101) - T01 (2023.2)
Aluno: João Pedro Pinto Costa
Aula 01 – Relação entre a Segunda Lei da Termodinâmica e a Física Estatística
(1 horas/aula)
Vimos que a irreversibilidade que rege os fenômenos macroscópicos está
atrelada a segunda lei da termodinâmica expressa nos princípios do aumento da
entropia. Entretanto, as leis básicas da física que microscopicamente regem
esses fenômenos, principalmente a mecânica, são reversíveis. Como conciliar
esse fato? Analisaremos o seguinte exemplo: considere um recipiente fechado
dividido em duas partes iguais por uma partição; faz-se vácuo a direita e a
esquerda há um gás em equilíbrio térmico. Em t=0 a partição é removida e o gás
começará a difundir-se para o recipiente da direita. Para tempos maiores, um
novo estado de equilíbrio térmico será atingido com o gás difundido
uniformemente para todo o recipiente. O experimento acarretará nas seguintes
discussões: movimento browniano da esquerda para direita; discutir a
possibilidade dada pela mecânica na reversibilidade, mas a improbabilidade de
um estado inicial necessário para tal evento; passar a entender a segunda lei
como uma lei probabilística e não determinística; Ainda com o mesmo exemplo,
utilizaremos um gás teórico de N moléculas, faremos uma tabela que contém as
seguintes informações: as configurações possíveis de cada molécula; o número
de moléculas totais a esquerda e a direita; o número de estados e a
probabilidade de encontrar cada estado. Faça o exemplo para N=2 e N=4 e
generalize os seguintes resultados:

𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑓𝑖𝑔𝑢𝑟𝑎çõ𝑒𝑠 𝑑𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠: 2𝑁 ;

1 𝑁
𝑝𝑟𝑜𝑏𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑓𝑖𝑔𝑢𝑟𝑎çã𝑜: ( ) ;
2

𝑁 𝑁
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑚 𝑑𝑎𝑑𝑜𝑠 (𝑛𝑒 , 𝑛𝑑 ) = ( )=( ) , 𝑜𝑛𝑑𝑒
𝑛𝑒 𝑛𝑑
 𝑁 𝑁! 𝑁
( )= =( )
𝑛 𝑛! (𝑁 − 𝑛)! 𝑁−𝑛

Que é o número de combinações de N tomados de n a n. Ou seja, a

probabilidade de encontrar 𝑛𝑒 moléculas a esquerda e 𝑛𝑑 moléculas a direita é
dado por

𝑁 1 𝑁
𝑃 (𝑛𝑒 , 𝑛𝑑 ) = ( )( )
𝑛𝑒 2

Em seguida, mostraremos o gráfico da distribuição de probabilidade em função

𝑛𝑒
de , para N = 100. Está é a famosa distribuição binominal, obtida por Jacques
𝑁

Bernoulli. Assim, discutir as probabilidades e improbabilidades. Por fim,

precisamos concluir que o macroestado mais provável de um sistema é aquele
que pode ser realizado pelo maior número possível de microestados diferentes.
O exemplo de um processo irreversível é a expansão livre que indica que o
processo deve ocorrer no sentido em que a probabilidade associada ao
macroestado do sistema aumenta, tendendo ao equilíbrio termodinâmico, que
deve corresponder ao macroestado de máxima probabilidade. Há um
paralelismo completo entre a evolução do macroestado de um sistema no
sentido do aumento da probabilidade crescente e o princípio do aumento da
entropia, o que nos leva a inferir que a entropia deve ser uma medida da
probabilidade termodinâmica. Se associarmos um peso estatístico W a um
macroestado, definido como o número de microestados compatíveis com esse
macroestado, a entropia deve ser uma função crescente de W. Como é essa
função:

Pistas:

1. A entropia é uma grandeza aditiva, se juntarmos dois volumes de gás à

mesma temperatura, a entropia resultante do sistema é a soma da
entropia dos dois sistemas;
2. Por se tratar de dois sistemas independentes, a probabilidade P de um
macroestado do sistema é o produto das probabilidades dos
macroestados das componentes;
𝑃 = 𝑃1 𝑃2 → 𝑆 = 𝑆1 + 𝑆2
 Uma função com a propriedade de levar o produto em soma é o logaritmo,
chegamos então ao célebre resultado de Ludwig Boltzmann

𝑆 = kln 𝑊

Onde k é uma constante e W é o peso estatístico do macroestado de entropia S,

ou seja, o número de microestados compatíveis com esse macroestado. Ainda,
a variação de entropia entre dois estados depende do peso estatístico relativo
de um em relação ao outro

𝑊𝑓
𝑆𝑓 − 𝑆𝑖 = 𝑘 ln( )
𝑊𝑖

Referências bibliográficas
D. Halliday, R. Resnick, e J. Walker, Fundamentos de Física, LTC, Rio de
Janeiro, vol. 2, 10a. Ed. (2016).
H. Moysés Nussenzveig, Curso de Física Básica 2: Mecânica, 4a edição, Editora
Edgard Blücher, SEARS, Francis; YOUNG, Hugh D.;
FREEDMAN, Roger A.; ZEMANSKY, Mark W. Física 2: Termodinâmica e Ondas.
12a ed. Addison Wesley, 2;