Engenharia Genética e DNA recombinante

Introdução
A engenharia genética representa uma disciplina científica e tecnológica que iniciou
a manipulação de material genético, permitindo a modificação controlada de
organismos vivos. Essa abordagem inovadora tem desempenhado um papel crucial
em diversas áreas, incluindo medicina, agricultura e indústria. Ao manipular o DNA e
outros componentes genéticos, os cientistas podem agora não apenas compreender
melhor os mecanismos biológicos, mas também projetar organismos para atender a
necessidades específicas como um processo seletivo natural mais detalhada e
segura.

História da Engenharia Genética

A modificação genética causada por nós, humanos tem ocorrido aproximadamente

12000 a.C, quando os seres humanos começaram a fazer uma seleção artificial para
atender as suas necessidades como são os cachorros hoje. Há
muito tempo atrás os lobos passaram a ser
criados para ajuda na caça e no pastoreio, um
processo que ao longo do tempo criou
centenas de raças modernas.

A transferência direta de DNA que é feito na

engenharia genética foi realizada pela primeira
vez por Hebert Boyer e Stanley Cohen em 1972 quando desenvolveram a tecnologia
de DNA recombinante. Essa tecnologia permitiu a união artificial de partes de DNA
que não se encontram juntas na natureza, possibilitando a criação de moléculas de
DNA recombinante que poderiam ser funcional, conferindo às células tolerância e
antibióticos. Graças a essa tecnologia a agricultura foi a primeira a
experimentar, em 1983, um gene resistente aos antibióticos foi inserido com sucesso
no tabaco (planta), assim formando a primeira planta geneticamente modificada da
história e assim foi...
 Princípios e Técnicas da Engenharia Genética

Os princípios fundamentais da engenharia genética incluem a clonagem de genes, a

edição do genoma e a transferência de genes entre organismos. A clonagem de
genes envolve a replicação exata de um segmento de DNA, permitindo a produção
de cópias idênticas e um experimento que não faz muito tempo que foi feito foi a
criação da Ovelha Dolly em 1996 que foi clonada a partir de uma célula somática
adulta. Edição de genoma é um processo biológico que envolve a alteração
deliberada do DNA de um organismo vivo, com o objetivo de modificar suas
características genéticas. A CRISPR-Cas9 é uma ferramenta de edição genética que
permite a modificação precisa do DNA em células vivas. Essa tecnologia é baseada
em uma enzima chama Cas9, que é capaz de unir a sequência específica de DNA e
cortá-la, permitindo a inserção, remoção ou alteração de genes. Essa tecnologia tem
sido utilizada em pesquisas e aplicações práticas, como a correção de mutações
genéticas, na criação de modelos animais para estudar doenças humanas e na
melhoria da produtividade agrícola. A transferência de genes entre organismos é o
processo em que material genético é passado entre organismos não-descendentes.
Isso pode ocorrer naturalmente, como em bactérias, ou de forma
artificial, como na engenharia genética. A transferência de genes é utilizada para
introduzir características desejadas em organismos receptores. Isso pode incluir a
transferência de genes de microrganismos para plantas, com o objetivo de torna-las
resistentes a doenças ou mais nutritivas.

Aplicações da Engenharia Genética

As aplicações da engenharia genética são vastas e impactam diversas áreas. Na

medicina, essa tecnologia é empregada na produção de medicamentos por meio de
microrganismos modificados geneticamente como a insulina, os interferon e a
interleucina além de algumas proteínas do sangue. Na agricultura, culturas
geneticamente modificadas são desenvolvidas para resistir a pragas e condições
ambientais adversas. A terapia gênica oferece perspectivas
inovadoras no tratamento de doenças genéticas, enquanto a criação de organismos
geneticamente modificados contribui para a pesquisa científica e a produção
industrial.

Considerações Éticas e Impactos Sociais

O avanço da engenharia genética suscita considerações éticas profundas, apesar de

tanta coisa boa que ela pode trazer para nossa vida ela pode ser um perigo caso
esteja em mãos erradas. Questões relacionadas à manipulação genética em seres
humanos, a criação de organismos sintéticos e a possível disseminação não
controlada de genes modificados exigem uma reflexão cuidadosa. Além disso, os
impactos sociais e ambientais, como a segurança alimentar e a preservação da
biodiversidade, merecem atenção. A necessidade de regulamentação e
monitoramento contínuo se torna evidente diante dessas complexidades éticas e
sociais.

Conclusão
Em conclusão, a engenharia genética representa uma ferramenta poderosa com
impacto significativo em várias disciplinas. Sua aplicação continuada na medicina,
agricultura e indústria oferece soluções inovadoras para desafios contemporâneos.
No entanto, o progresso nesse campo deve ser acompanhado por uma abordagem
ética e socialmente responsável, garantindo que os benefícios sejam maximizados,
enquanto os riscos são minimizados. A engenharia genética continuará a
desempenhar um papel central no avanço científico, trazendo consigo desafios e
oportunidades que moldarão o futuro da biotecnologia. Aliás Daniella deixando
apenas uma mensagem aqui no final da conclusão, é que eu quero me desculpar
por não ter feito meu dever de aluno que é fazer as suas atividades
e trabalhos. Como aluno “”””pontual”””” (entre muitas aspas) eu fracassei na minha
missão e espero que ano que vem a minha vontade de estudar a aprender volte com
todas as forças como foi esse ano até o terceiro período. É isso e lhe desejo boas
festas este mês tanto para você que foi uma influência enorme para aprender como
funciona a vida de forma técnica quando para sua família. Se você
leu isso mesmo quero que marque um X no título que está na capa desse trabalho.

Duplicação de DNA

A duplicação de DNA, também conhecida como Replicação do ADN (rDNA), é um

processo fundamental que ocorre antes da divisão celular. Esse intricado
mecanismo assegura a transmissão precisa das informações
genéticas de uma célula mãe para suas células filhas. A duplicação de DNA tem
início na origem de replicação, onde a enzima helicase desenrola a dupla hélice de
DNA, criando duas fitas complementares expostas.

A enzima DNA polimerase desempenha um papel crucial na replicação, sintetizando

novas cadeias de DNA complementares às fitas originais. Essa síntese ocorre em
direção à forquilha de replicação, com uma das fitas sendo
sintetizada continuamente (fio contínuo) e a outra de maneira descontínua (fio
descontínuo ou Okazaki). O RNA primase sintetiza pequenos fragmentos de RNA
chamados de primers, que são posteriormente estendidos pela DNA polimerase.

A DNA polimerase III alonga os fragmentos de RNA primers

no fio descontínuo, enquanto a DNA polimerase I remove os primers e preenche os
espaços com DNA. A ligase então une os fragmentos de Okazaki, resultando em
duas moléculas de DNA idênticas. A duplicação de DNA é um processo altamente
preciso, mas a maquinaria celular inclui mecanismos de reparo, como a correção de
erros pela DNA polimerase, para garantir a integridade do código genético.
 Síntese de Proteína (Transcrição e Tradução)

A síntese de proteína é um processo essencial para a expressão genética, onde as

informações contidas no DNA são convertidas em proteínas funcionais. Esse
processo ocorre em duas etapas principais: transcrição e tradução.

Transcrição

A transcrição ocorre no núcleo da célula, onde a informação genética contida no

DNA é transcrita para RNA mensageiro (mRNA). A enzima RNA polimerase sintetiza
uma molécula de mRNA complementar a uma das fitas de DNA.
Durante a transcrição, adenina (A) no DNA é complementar à uracila (U) no mRNA,
citosina (C) no DNA é complementar à guanina (G) no mRNA, guanina (G) no DNA é
complementar à citosina (C) no mRNA e timina (T) no DNA é complementar à
adenina (A) no mRNA (ainda bem que estou escrevendo isso para uma professora
se não uma pessoa normal entenderia NADA apesar que os
alunos da sala não entendem muito).

Após a transcrição, o mRNA recém-sintetizado é processado, incluindo a remoção

de íntrons e a adição de uma capa 5' e uma cauda poli-A 3'. O
mRNA maduro é então transportado para o citoplasma, onde ocorre a próxima
etapa: a tradução.

Isso literalmente parece programação porque tudo que a pessoa escreve tem que
se encaixar com outra linha de codigo para funcionar perfeitamente.
 Tradução
A tradução ocorre nos ribossomos, onde a informação do mRNA é
utilizada para sintetizar uma cadeia polipeptídica. Os códons no mRNA, sequências
de três nucleotídeos, são reconhecidos pelos anticódons dos RNA transportadores
(tRNA), que transportam os aminoácidos correspondentes. A ligação peptídica entre
os aminoácidos é formada por uma enzima chamada peptidil transferase.

O processo continua até que um códon de parada seja alcançado,

sinalizando o término da síntese proteica. A cadeia polipeptídica recém-formada é
liberada do ribossomo e passa por processos adicionais, como dobramento e
modificações pós-traducionais, antes de se tornar uma proteína funcional.

A síntese de proteína é altamente regulada e essencial para a função celular,

garantindo a produção de proteínas necessárias para os processos biológicos e a
manutenção da vida.

Minha sanidade acaba aqui, eu nem entendi isso direito mesmo falando que gosto
de biologia, uma coisa que eu garanto é que o conceito de síntese de proteínas é
bem similar de uma programação de aplicativos ou jogos de celular ou computador
já que deve existir um código que faça algum sentido é o funcionamento dele para
que tudo funcione conforme planejado.