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Keize Pereira Junqueira1, Fábio Gelape Faleiro1, Graciele Bellon1, Nilton Tadeu Vilela Junqueira1,
Cristiane Andréa de Lima1, Kênia Gracielle da Fonseca1, Erivanda Carvalho Santos1 (1Embrapa
Cerrados, BR 020, Km 18, Caixa Postal 08223, 73010-970 Planaltina, DF. e-mail:
keize@cpac.embrapa.br). Auxílio Financeiro: CAPES, CNPq.
Introdução
Material e Métodos
O trabalho foi realizado no Laboratório de Genética e Biologia Molecular da Embrapa
Cerrados. Foram analisados 16 acessos de pitaya vermelha (Hylocereus undatus) pertencentes a
Coleção de Germoplasma da Embrapa Cerrados (Tabela 1). Cladódios em estágio inicial de
maturação foram coletados e o DNA genômico extraído, utilizando-se o método do CTAB, com
algumas modificações (Faleiro et al., 2003).
Amostras de DNA de cada material genético foram amplificadas para a obtenção de
marcadores RAPD. As reações de amplificação foram feitas em um volume total de 13 µL,
contendo Tris-HCl 10 mM (pH 8,3), KCl 50 mM, MgCl2 3 mM, 100 µM de cada um dos
desoxirribonucleotídios (dATP, dTTP, dGTP e dCTP), 0,4 µM de um primer (Operon Technologies
Inc., Alameda, CA, EUA), uma unidade da enzima Taq polimerase e, aproximadamente, 15 ng de
DNA. Foram utilizados 11 primers decâmeros: OPD (01, 02, 05, 11), OPE (11), OPF (08 e 14),
OPG (18) e OPH (04, 13 e 15).
As amplificações foram efetuadas em termociclador programado para 40 ciclos, cada um
constituído pela seguinte seqüência: 15 segundos a 94ºC, 30 segundos a 35ºC e 90 segundos a 72ºC.
Após os 40 ciclos, foi feita uma etapa de extensão final de seis minutos a 72ºC e, finalmente, a
temperatura foi reduzida para 4 ºC. Após a amplificação, foram adicionados, a cada amostra, 3 µl de
uma mistura de azul de bromofenol (0,25%) e glicerol (60%), em água. Essas amostras foram
aplicadas em gel de agarose (1,2%), corado com brometo de etídio, submerso em tampão TBE
(Tris-Borato 90 mM, EDTA 1 mM). A separação eletroforética foi de, aproximadamente, quatro
horas, a 90 volts. Ao término da corrida, os géis foram fotografados sob luz ultravioleta.
Características agronômicas
Número Acesso Formato do Fruto
Produtividade (Nº de frutos na safra de 2007)
/Vigor da Planta
1 Planta “51” ovóides
2 Planta “52” ovóides
Mais de 25
3 Planta “53” ovóides
4 Planta “55” ovóides
5 Planta “47” ovóides
6 Planta “63” ovóides
Entre 15 e 25
7 Planta “28” longos
8 Planta “33” longos
9 Planta “4” ovóides
10 Planta “13” ovóides
Entre 1 e 15
11 Planta “22” ovóides
12 Planta “19” longos
13 Planta “59” Alto Vigor
14 Planta “61” Alto Vigor
Sem produção
15 Planta “1” Baixo Vigor
16 Planta “26” Baixo Vigor
Os marcadores RAPD gerados foram convertidos em uma matriz de dados binários, a partir
da qual foram estimadas as distâncias genéticas entre os diferentes acessos, com base no
complemento do coeficiente de similaridade de Nei & Li (1979), utilizando-se o Programa Genes
(Cruz, 1997). A matriz de distâncias genéticas foi utilizada para realizar análises de agrupamento
por meio de dendrograma, utilizando-se o método do UPGMA (Unweighted pair-group arithmetic
average) como critério de agrupamento e a dispersão gráfica baseada em escalas multidimensionais
usando o método das coordenadas principais, com auxílio do Programa SAS (SAS INSTITUTE
INC., 1989) e Statistica (STATSOFT INC., 1999)
Resultados e Discussão
Os marcadores RAPD mostraram-se excelentes ferramentas para detectar a variabilidade
genética em pitayas, fato já observado por Junqueira et al. (2007), que trabalharam com acessos de
pitayas nativos.
Os 11 primers decâmeros geraram um total de 111 marcadores RAPD, perfazendo uma
média de 10,1 marcadores por primer. Dos 111 marcadores, 45 (40,54%) foram polimórficos. A
baixa porcentagem de marcadores polimórficos evidenciam a baixa variabilidade genética dos
acessos analisados. Tal resultado já era esperado, tendo em vista que trata-se da mesma espécie e
que os acessos já se encontram em fase avançada de seleção, estreitando-se a base genética da
população analisada.
As distâncias genéticas entre os 16 acessos de pitaya variaram entre 0,006 e 0,148 (dados
não apresentados). As maiores distâncias genéticas foram obtidas entre os acessos “52” e “61”.
Considerando que, em 2007, o primeiro produziu mais de 25 frutos e o segundo, nenhum, deduz-se
que, neste caso, a próvável causa da variação seja o ambiente e não o genótipo. As menores
distâncias genéticas foram constatadas entre os acessos “63”e “55” e entre “19”e “59”. Os dois
grupos apresentaram valores de produção próximos. Junqueira et al. (2007), estudando acessos
nativos de pitaya, de diferentes espécies, obtiveram distâncias variando entre 0,088 e 0,848,
comprovando a larga base genética das pitayas de modo geral e concluíndo ser o Brasil um dos
maiores centros de diversidade destas frutas.
A análise de agrupamento realizada com base nas distâncias genéticas, permitiram
subdividir os 16 acessos em, pelo menos, quatro grupos de similaridade genética (Figura 1). O
maior grupo foi formado por 10 dos 16 acessos. Dentro deste grupo pode-se verificar o
agrupamento da maioria das plantas que produziram mais mais de um fruto na safra de 2007 (“51”,
“33”, “55”, “63”, “13” e “28”), havendo significativo agrupamento das plantas mais produtivas. Os
frutos de diferentes formatos não formaram grupos específicos. Outro grupo foi formado por apenas
pelo acesso “52”, que produziu mais de 25 frutos na referida safra. O terceiro grupo foi constituido
pelos acessos “19”, “59”, “26” e “1”, sendo que as três últimas não produziram frutos na safra de
2007. O último grupo foi formado pelo acesso “61”, que não produziu frutos em 2007, porém
apresentou alto vigor.
Figura 1. Análise de agrupamento de 16 acessos de pitaya com base na matriz de distâncias
genéticas calculadas utilizando-se 111 marcadores RAPD. O método do UPGMA foi utilizado
como critério de agrupamento.
Conclusões
Os marcadores moleculares RAPD mostraram que, mesmo dentro da mesma espécie, há
variabilidade genética entre plantas com produções diferentes, ressaltando a importância das
técnicas moleculares como instrumentos auxiliares na seleção de matrizes. Tal fato poderá subsidiar
futuros trabalhos de avaliação agronômica dessas variedades, principalmente objetivando o
lançamento de uma cultivar de pitaya no mercado.
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