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1 Q2260468 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Magistério em Biologia

A característica presente no indivíduo II-3 é autossômica e condicionada por um par de alelos.

Considerando que o heredograma é referente a uma espécie de roedores, a probabilidade do casal II-3 e II-4 gerar um
filhote macho e homozigoto dominante, é igual a

A 3/4.

B 1/4.

C 2/3.

D 1/8.

E 0.

2 Q2260467 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Magistério em Biologia

A probabilidade do indivíduo II-1 ser portador do alelo que condiciona a característica citada é igual a

A 1.

B 1/3.

C 2/3.

D 1/2.

E 1/4.

3 Q2210649 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2022 Banca: NC-UFPR Órgão: CBM-PR Prova: NC-UFPR - 2022 - CBM-PR - Cadete

Na espécie A, linhagens puras de plantas com flores brancas cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram
apenas plantas com flores vermelhas. Essas plantas com flores vermelhas cruzadas entre si produziram ¾ de
plantas com flores vermelhas e ¼ de plantas com flores brancas. Na espécie B, linhagens puras de plantas com
flores brancas cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram apenas plantas com flores cor-de-rosa. Essas
plantas com flores cor-de-rosa cruzadas entre si produziram ¼ de plantas com flores vermelhas, ½ de plantas com
flores cor-de-rosa e ¼ de plantas com flores brancas. Para esse caso, considerando o padrão de herança e as
interações alélicas dos genes que determinam a cor da flor nas espécies A e B, assinale a alternativa correta.
 Nas espécies A e B, os alelos para cor de flor vermelha são codominantes em relação aos alelos que condicionam
A
flores brancas.

Na espécie A, a proporção observada na geração F2 evidencia que o alelo que condiciona flores brancas apresenta
B
dominância incompleta.

Na espécie B, a proporção observada na geração F2 evidencia dominância completa do alelo que condiciona flores
C
vermelhas.

Na espécie A, o alelo para flores vermelhas é completamente dominante, enquanto na espécie B o alelo para flores
D
vermelhas apresenta dominância incompleta.

Nas espécies A e B, o alelo para cor de flor vermelha é incompletamente dominante em relação ao alelo que
E
condiciona flores brancas.

4 Q2179170 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2021 Banca: UFPR Órgão: CBM-PR Prova: UFPR - 2021 - CBM-PR - Aspirante do Corpo de Bombeiro

Ervilhas lisas e rugosas foram estudadas por Gregor Mendel e a característica ervilha rugosa é dita recessiva, uma vez que
esse fenótipo não ocorre no heterozigoto, que sempre exibe ervilhas lisas. A mutação presente no alelo recessivo, que
determina ervilhas rugosas, é uma inserção de 800 pares de bases na região codificadora de aminoácidos do gene que
codifica a enzima ramificadora de amido, gene SBE1. A inserção é transcrita juntamente com a região codificadora do gene
e passa a fazer parte do RNA mensageiro.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.) A
respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas: 1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma
enzima ramificadora de amido não funcional. 2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo
recessivo a tradução está bloqueada. 3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o
bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante. 4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da
quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na
forma dos grãos de ervilha. Assinale a alternativa correta.

A Somente a afirmativa 3 é verdadeira.

B Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.

C Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.

D Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.

E As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

5 Q2155297 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2023 Banca: FCC Órgão: CBM-BA Prova: FCC - 2023 - CBM-BA - Soldado

As afirmações a seguir se referem aos conceitos e aos mecanismos da herança genética.

I. Um gene é uma parte do DNA cromossômico que contém informação para uma característica de uma espécie. II. As
informações genéticas passam de uma geração para outra através dos cromossomos das células reprodutoras. III. Os
gametas são células diploides originadas a partir de um processo de divisão celular, a mitose. IV. A partir da união do
gameta masculino com o feminino origina-se a célula-ovo que através do processo de divisão celular, a meiose, origina
todas as células do corpo de um novo ser. Estão corretas as informações contidas em:

A I, II, III e IV.

B I e II, somente.

C III e IV, somente.

D II e III, somente.
E II e IV, somente.

6 Q2101198 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2023 Banca: IBGP Órgão: CBM-MG Prova: IBGP - 2023 - CBM-MG - Cadete

Observe e analise a imagem a seguir:

Com base nas informações da imagem, é CORRETO afirmar que:

A O antígeno produzido agirá diretamente no agente causador da doença.

B O gene inserido no plasmídeo é uma tradução do DNA transcrito.

C O antígeno produzido corresponde à estrutura da capa viral.

D O gene bacteriano foi modificado para produzir o antígeno viral.

Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel ,

7 Q2097642
A herança dos grupos sanguíneos
Ano: 2021 Banca: UFPR Órgão: PM-PR Prova: UFPR - 2021 - PM-PR - Aspirante

Ervilhas lisas e rugosas foram estudadas por Gregor Mendel e a característica ervilha rugosa é dita recessiva, uma vez que
esse fenótipo não ocorre no heterozigoto, que sempre exibe ervilhas lisas. A mutação presente no alelo recessivo, que
determina ervilhas rugosas, é uma inserção de 800 pares de bases na região codificadora de aminoácidos do gene que
codifica a enzima ramificadora de amido, gene SBE1. A inserção é transcrita juntamente com a região codificadora do gene
e passa a fazer parte do RNA mensageiro.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.) A
respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas: 1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma
enzima ramificadora de amido não funcional. 2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo
recessivo a tradução está bloqueada. 3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o
bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante. 4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da
quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na
forma dos grãos de ervilha. Assinale a alternativa correta.

A Somente a afirmativa 3 é verdadeira.

B Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.

C Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.

D Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.

E As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

8 Q2070367 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: CBM-PA Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - CBM-PA - Praça BM

A respeito dos temas relacionados ao DNA e ao RNA, assinale a alternativa INCORRETA.

A Os genes são formados por segmentos da molécula orgânica ácido desoxirribonucleico ou DNA.

Na preparação para a divisão celular, os filamentos de DNA contendo os genes se condensam em forma de bastões,
B
formando os cromossomos.

Na tradução, duas fitas do DNA são usadas na síntese do RNAm, onde atuam enzimas RNA polimerases que se ligam à
C
sequência do DNA chamada códon.

D Mutações que ocorrem nas células germinativas podem ser passadas às gerações subsequentes.

O controle da síntese de proteínas ocorre nas etapas da transcrição e da tradução, com a síntese de RNAm pelo DNA e
E
transcrição do código do DNA.

9 Q2024811 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2014 Banca: NC-UFPR Órgão: PM-PR Prova: NC-UFPR - 2014 - PM-PR - Bombeiro Militar

A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar
a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua
colônia de animais saudáveis e realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma ao lado. Os
animais 1, 2, 4 e 11 são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa concluíram que nos
cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de alelos. A partir dessas informações, responda:
Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com narcolepsia?

A 0%.

B 25%.

C 50%.

D 75%.

E 100%.

Biologia > Moléculas, células e tecidos , Hereditariedade e diversidade da vida ,

10 Q2015265
Núcleo interfásico e código genético Mutações e alterações cromossômicas
Ano: 2016 Banca: UFPR Órgão: PM-PR Prova: UFPR - 2016 - PM-PR - Aspirante

Atualmente é possível comprar e criar os chamados GloFish, peixes transgênicos que se tornam fluorescentes
quando expostos à luz ultravioleta. Para conferir a fluorescência, pesquisadores criaram peixes que produzem em
suas células a proteína GFP (proteína verde fluorescente, na sigla em inglês), presente naturalmente em medusas e
que pode ser detectada sob luz ultravioleta. Considerando a tecnologia para obtenção de transgênicos, identifique
como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas: ( ) Os peixes GloFish são chamados transgênicos porque
possuem em seu genoma um segmento de DNA de medusa. ( ) O gene que codifica a GFP foi inserido nas células
somáticas, mas não nas gaméticas dos peixes GloFish. ( ) As células fluorescentes dos GloFish produzem RNA
mensageiro, que, por meio da tradução, origina a proteína GFP. ( ) Os peixes GloFish foram produzidos pela
introdução de um núcleo extraído de uma célula de medusa em uma célula de peixe cujo núcleo tinha sido
anteriormente removido. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A V – F – F – V.

B F – V – F – V.

C F – F – V – V.

D V – F – V – F.

E F – V – F – F.

Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel ,

11 Q1992581
Herança ligada ao sexo
Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: CBM-RJ Prova: FGV - 2022 - CBM-RJ - Cadete do Corpo de Bombeiro

Analise o heredograma abaixo que mostra uma doença de herança autossômica representada pelos quadrados e círculos
em branco. Com relação a essa doença, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A doença tem herança autossômica recessiva. ( ) A geração parental é, obrigatoriamente, heterozigota. ( ) Entre os filhos
do casal representado no heredograma, os que não apresentam a doença têm 2/4 de chance de serem heterozigotos. As
afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

A F, F e V.

B V, F e V.

C F, V e F.

D V, V e F.

E V, V e V.

12 Q1977398 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Herança ligada ao sexo

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: PM-PR Prova: UFPR - 2022 - PM-PR - Cadete do Corpo de Bombeiro

A cor da pele em humanos é uma característica quantitativa, constituindo um traço adaptativo, cuja variação
possui relação com o território ocupado e com o tempo em que isso se deu. Considerando as informações
apresentadas, assinale a alternativa correta.

Considerando a distribuição de uma característica quantitativa em uma população, a maioria dos indivíduos irá se
A
concentrar nos extremos de uma curva normal e poucos indivíduos irão se concentrar no centro da curva.

Fenótipos quantitativos variam muito em uma população devido à interação de recessividade e dominância entre um
B
par de alelos de um gene que controla a característica.
C A grande variação fenotípica das características quantitativas se deve em parte a uma base genética poligênica.

Em uma população, as características qualitativas em comparação às quantitativas são as mais frequentes, já que as
D
características podem ser facilmente distinguidas em classes, como por exemplo a estatura dos indivíduos.

As características quantitativas possuem padrões de herança definidos, que podem ser obtidos a partir de
E
cruzamentos mendelianos.

Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel ,

13 Q1940732
Herança ligada ao sexo
Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2022 - PM-SP - Aluno - Oficial PM

A incapacidade de dobrar a língua em forma de U é uma condição genética autossômica recessiva. A genealogia ilustra uma
mulher (I-4) e um homem (II-3) com essa condição genética.

Sabendo-se que a mulher II-4 está gestando uma criança do homem II-3, a probabilidade de essa criança ser do sexo
biológico feminino e apresentar o mesmo fenótipo do pai (o homem II-3) é

A 0%.

B 25%.

C 50%.

D 75%.

E 100%.

Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Identidade dos seres vivos ,

14 Q1901502
Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel Introdução aos estudos das Plantas
Ano: 2022 Banca: NC-UFPR Órgão: PM-PR Prova: NC-UFPR - 2022 - PM-PR - Cadete

Na espécie A, linhagens puras de plantas com flores brancas cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram
apenas plantas com flores vermelhas. Essas plantas com flores vermelhas cruzadas entre si produziram ¾ de
plantas com flores vermelhas e ¼ de plantas com flores brancas. Na espécie B, linhagens puras de plantas com
flores brancas cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram apenas plantas com flores cor-de-rosa. Essas
plantas com flores cor-de-rosa cruzadas entre si produziram ¼ de plantas com flores vermelhas, ½ de plantas com
flores cor-de-rosa e ¼ de plantas com flores brancas. Para esse caso, considerando o padrão de herança e as
interações alélicas dos genes que determinam a cor da flor nas espécies A e B, assinale a alternativa correta.

Nas espécies A e B, os alelos para cor de flor vermelha são codominantes em relação aos alelos que condicionam
A
flores brancas.

Na espécie A, a proporção observada na geração F2 evidencia que o alelo que condiciona flores brancas apresenta
B
dominância incompleta.

Na espécie B, a proporção observada na geração F2 evidencia dominância completa do alelo que condiciona flores
C
vermelhas.

Na espécie A, o alelo para flores vermelhas é completamente dominante, enquanto na espécie B o alelo para flores
D
vermelhas apresenta dominância incompleta.
 Nas espécies A e B, o alelo para cor de flor vermelha é incompletamente dominante em relação ao alelo que
E
condiciona flores brancas.

15 Q1879041 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2021 Banca: Marinha Órgão: COLÉGIO NAVAL Prova: Marinha - 2021 - COLÉGIO NAVAL - Aluno - 2º Dia

A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa do cérebro, herdada geneticamente ( de caráter
autossômico dominante), que se caracteriza pela perda da coordenação motora, alterações psiquiátricas, déficit cognitivo e
demência progressiva. A DH é causada pela mutação no gene de uma proteína que todos possuímos, a huntingtina. A DH
atinge homens e mulheres e, de modo geral, os primeiros sintomas aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos,
mas pode atingir também crianças e idosos. Apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam
a controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles que possuem a doença.
Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734. Considere o heredograma abaixo para uma família que possui

indivíduos que apresentam a DH e assinale a opção correta.

Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de chances de herdar o gene alterado e poderão
A
desenvolver a doença em algum momento da vida.

B Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a doença, pois trata-se de um indivíduo com genótipo homozigoto.

C O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus filhos.

D O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá gerar filhos sem a doença.

E O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e possui genótipo heterozigoto.

16 Q1834908 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , A herança dos grupos sanguíneos
Ano: 2021 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: CBM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - CBM-MG - Soldado
do Corpo de Bombeiros

Bombeiros realizam campanha de doação de sangue

Por conta da baixa dos estoques, o Corpo de Bombeiros da Polícia Militar do Estado de São Paulo se solidarizou à Pró-
Sangue e deu início a uma campanha de doação de sangue junto aos seus efetivos. Dos 200 bombeiros que participaram da
doação, 60% eram do tipo sanguíneo A, 20% do tipo O, 10% do tipo AB e 10% do tipo B. Um total de 50% dos doadores dos
tipos A e do tipo B eram Rh positivos. Já os tipos sanguíneos AB e O tinham 25% de doadores Rh positivos.
Disponível em: https://www.saopaulo.sp.gov.br/spnoticias/ orgaos-governamentais/pro-sangue/bombeiros-realizam-
campanha-de-
doacao-de-sangue/. Acesso em: 31 jul. 2021 (adaptado).
Campanhas de doação de sangue são sempre bem-vindas para reabastecer o estoque dos Hemocentros. Todos os tipos
sanguíneos são importantes, mas um deles é caracterizado como doador universal.
Na campanha realizada pelos bombeiros, a doação desse tipo de sangue correspondeu a um número total de
A 10 doadores.

B 20 doadores.

C 30 doadores.

D 40 doadores.

17 Q1818918 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Magistério em Biologia

Em uma espécie de planta, a cor da flor é determinada por quatro genes, L, M, N e O. Esses genes têm distribuição
independente, e os genes N e O são codominantes. Todos os genes produzem enzimas funcionais que participam da
síntese de pigmentos da flor, conforme o esquema a seguir:

Os alelos recessivos de cada um desses genes resultam em uma enzima inativa, incapaz de participar da síntese do
pigmento da flor. As flores que apresentam os pigmentos vermelho e azul são roxas. Uma planta com flores roxas,
heterozigota, foi cruzada com uma planta com flores brancas, homozigota recessiva. A probabilidade de que sejam
produzidas plantas com flores amarelas é de

A 2/3.

B 1/2.

C 1/3

D 1/8.

E 1/4.

18 Q1818917 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Magistério em Biologia

Em coelhos, a cor da pelagem, conforme desenho a seguir, é determinada por quatro genes alelos, c+ (selvagem), cch
(chinchila), ch (himalaio) e c (albino), que apresentam a seguinte relação de dominância: c+ > cch > ch > c (albino).

(https://edisciplinas.usp.br. Adaptado) Um casal de coelhos, sendo um chinchila e o outro himalaio, foi cruzado várias vezes
e produziu 24 filhotes, com pelagem de três tipos diferentes. Dentre os filhotes, espera-se que

A 6 sejam albinos.

B 6 sejam selvagens.

C 12 sejam himalaios.

D 18 sejam chinchilas.

E 12 sejam albinos e 6 chinchilas.

 19 Q1795580 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2021 - PM-SP - Aluno - Oficial PM

De modo simplificado, os marcadores genéticos são trechos específicos de moléculas de DNA que apresentam grande
variação entre os diversos indivíduos da mesma espécie (polimorfismo). No caso da espécie humana, cada pessoa possui,
para um determinado marcador, duas possibilidades de variação (alelos): uma proveniente da mãe e a outra, do pai. Os
marcadores são amplamente utilizados na identificação de cadáveres, autores de assassinatos e de estupros, bem como em
testes de paternidade. Caso se queira determinar, entre dois homens que são irmãos consanguíneos, qual deles é o pai de
um menino, os marcadores que efetivamente serão diferenciais nessa identificação estão localizados

A nos cromossomos autossômicos.

B no cromossomo Y

C no DNA mitocondrial.

D apenas na região do cromossomo X não homóloga ao cromossomo Y.

E apenas na região homóloga do DNA mitocondrial.

20 Q1795576 Biologia > Hereditariedade e diversidade da vida , A herança dos grupos sanguíneos
Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2021 - PM-SP - Aluno - Oficial PM

Em uma investigação, uma mulher do grupo sanguíneo O, cuja filha tem o mesmo fenótipo materno, alega que um
determinado homem é o pai da criança. O sangue desse homem, em um teste de tipagem sanguínea, apresentou o
comportamento da tabela a seguir.

Os pais biológicos desse homem são ambos receptores universais. Desta forma, segundo o sistema ABO, ele

pode ser o pai da criança, pois o seu genótipo é IAi, apresentando o alelo i encontrado em dupla dose na pretensa
A
filha.

não pode ser o pai da criança, pois o seu genótipo é IBIB, não apresentando o alelo i encontrado em dupla dose na
B
pretensa filha.

C pode ser o pai da criança, pois os pais desse homem são do grupo AB e ele, B.

não pode ser o pai da criança, pois o seu genótipo é IAIA, não apresentando o alelo i existente em dupla dose na
D
pretensa filha.

E pode ser o pai da criança, pois o seu genótipo é IBi, apresentando o alelo i existente em dupla dose na pretensa filha.

Respostas
1: E 2: C 3: D 4: C 5: B 6: C 7: C 8: C 9: C 10: D 11: D 12: C 13: B 14: D
15: E 16: C 17: E 18: A 19: A 20: D

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