SÍNTESE DA

CICLOEXANONA
OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS

Os álcoois primários podem ser oxidados a aldeídos, e os aldeídos podem ser oxidados a ácidos carboxílicos:

Os álcoois secundários podem ser oxidados a cetonas:

Os álcoois terciários não podem ser oxidados a compostos carbonílicos.

Esses exemplos têm um aspecto em comum: quando a oxidação ocorre, um átomo de hidrogênio é perdido do carbono
do álcool ou do aldeído. Um álcool terciário não tem qualquer hidrogênio no carbono do álcool e, dessa maneira, não
pode ser oxidado dessa maneira.
Oxidação de Álcool por Eliminação
Oxidação com o Ácido Crômico (H2CrO4 )

A oxidação envolvendo reagentes de cromo(VI), tal como o H2CrO4 , são simples de realizar e têm sido amplamente
utilizadas. Essas reações envolvem a formação de ésteres de cromato e incluem uma etapa de eliminação. No entanto, o
cromo(VI) é um agente cancerígeno e um risco ambiental.

O reagente de Jones é uma das fontes bem conhecidas de H2CrO4 como a espécie oxidante do cromo (VI).

Ele pode ser preparado pela adição do CrO3 ou do Na2CrO4 ao ácido sulfúrico.