UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA

SAÚDE
D I S C I P L I N A D E FA R M A C O L O G I A

INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
FARMACOCINÉTICA
Kaline Souza – Mestranda PPGCS/UFAL

1
 CRONOGRAMA E EMENTA
PRÁTICAS
DATA CONTEÚDO ABORDADO
AVALIATIVAS
Introdução a Farmacologia & Farmacocinética (absorção e
18/04/22 Síncrona Estudo dirigido
distribuição)
08/07/2021 Farmacocinética (metabolismo e excreção) Síncrona Estudo dirigido
15/07/2021 Farmadinâmica Síncrona Elaboração de relatório
22/07/2021 Agressão e defesa: Anti-inflamatórios Síncrona Estudo dirigido
29/07/2021 Agressão e defesa: Antimicrobianos Síncrona Estudo dirigido
05/08/2021 Agressão e defesa: Fármacos antivirais e antifúngicos Síncrona Estudo dirigido
12/08/2021 Farmacologia do SNC: Fármacos antidepressivos Síncrona Estudo dirigido
19/08/2021 Farmacologia do SNC: Fármacos antipsicóticos Síncrona Estudo dirigido
Farmacologia do SNC: Fármacos antiparkinsonianos e
26/08/2021 Síncrona Estudo dirigido
Tratamento da doença de Alzheimer
(TANIKAWA, 2015)2
 “O estudo dos efeitos das substâncias químicas
sobre a função dos sistemas biológicos.”

PHÁRMAKON =
FÁRMACO
Veneno/Remédio

FARMACOLOGIA
LOGOS = ESTUDO

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 “O estudo dos efeitos das substâncias químicas
sobre a função dos sistemas biológicos.”

PHÁRMAKON =
FÁRMACO
Veneno/Remédio

FARMACOLOGIA
LOGOS = ESTUDO

4
 “O estudo dos efeitos das substâncias químicas
sobre a função dos sistemas biológicos.”

PHÁRMAKON =
FÁRMACO
Veneno/Remédio

FARMACOLOGIA
Estuda como o sistema vivo afeta o fármaco LOGOS = ESTUDO

FARMACOCINÉTICA
FARMACODINÂMICA

Estuda como o fármaco afeta o sistema vivo

FARMACOEPIDEMIOLOGIA FARMACOGENÉTICA FARMACOGENÔMICA

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 POR QUÊ ESTUDAR
FARMACOLOGIA?
 Compreender o mecanismo pelo qual uma substância química
administrada afeta o funcionamento do organismo;
 Para alcançar o sucesso terapêutico no tratamento de doenças;
 Para escolha do fármaco adequado para características fisiopatológicas;
 Para garantir que o fármaco alcance a concentração adequada.

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PROPRIEDADES DE UM
FÁRMACO IDEAL
EFETIVIDADE
SEGURANÇA
SELETIVIDADE
REVERSIBILIDADE
FÁCIL ADMINISTRAÇÃO
MÍNIMAS INTERAÇÕES
ISENTA DE REAÇÕES ADVERSAS
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DEFINIÇÕES BÁSICAS Uso popular indica principalmente
substâncias de abuso.

Qualquer substância química capaz de produzir alterações a um organismo

DROGA
vivo, benéficas ou maléficas.

Droga de estrutura química bem definida com ação benéfica ao sistema

FÁRMACO
vivo.

REMÉDIO Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade.

Preparação farmacêutica
ALOPÁTICOSempregada em umHOMEOPÁTICOS
organismo vivo, visando um
MEDICAMENTO
determinado efeito terapêutico.
Contraria contrariis curantur Similia similibus curantur
PRINCÍPIO ATIVO (FÁRMACO)
ADJUVANTES
8
DEFINIÇÕES BÁSICAS

FORMA
Forma em que o medicamento é apresentada. Ex.: comprimidos, cápsulas,
FARMACÊUTIC
injetáveis.
A

Formulação sem princípio ativo utilizada para comparação em estudos de

PLACEBO
novos fármacos.

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 Preparação farmacêutica empregada em um organismo vivo, visando um
MEDICAMENTO
determinado efeito terapêutico.

PRINCÍPIO ATIVO (FÁRMACO) Produto inovador registrado no órgão

ADJUVANTES
REFERÊNCIA federal responsável pela vigilância sanitária
e comercializado no país, cuja eficácia,
segurança e qualidade foram comprovadas
junto ao órgão federal competente.
EQUIVALENTES.COM.BR

Produto intercambiável, geralmente

SIMILAR GENÉRICO produzido após a expiração ou renúncia da
proteção patentária, com eficácia, segurança
Produto que contém o mesmo PA, apresenta a PA e qualidade asseguradas por testes de
EQUIVALENTES.COM.BR
mesma concentração, posologia e indicação e é Dose bioequivalência e equivalência.
equivalente ao medicamento referência. Pode Forma Farmacêutica
diferir no tamanho e forma do produto, Via de administração O nome deve ser designado pela DCB ou,
embalagem, rotulagem, excipientes, veículos. É Posologia na sua ausência, pela DCI.
identificado pelo nome comercial ou da marca. Indicação
Lei n° 9.787/99 – Medicamento Genérico

10
GOOGLE IMAGENS,
2021

11
FARMACOCINÉTICA FARMACOLOGIA
KALINE SOUZA

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 DEFINIÇ
ÃO
› Estuda o caminho (movimento) percorrido pelo
fármaco no interior do organismo vivo
› A farmacocinética estuda como o sistema vivo
afeta o fármaco

FARMACOCINÉTICA
PROCESSOS
FARMACOCINÉTICOS › Absorção

› Distribuição
› Metabolismo
› Excreção

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PROCESSOS
FARMACOCINÉTICOS

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 ABSORÇÃO
Os medicamentos de administração
intravenosa não são absorvidos.

 É a transferência de um fármaco desde seu local de administração até a circulação sanguínea;

 A velocidade e eficiência de administração depende da via de administração.
É determinada primariamente pelas
propriedades dos fármacos e pelos
objetivos terapêuticos

(TANIKAWA, 2015) 15
 VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
> É determinada primariamente pelas propriedades dos fármacos e pelos objetivos
terapêuticos
ENTERAL PARENTERAL
ORAL (deglutido)
BIORENDER.COM

SUBLINGUAL
Contraindicação: pacientes com
vômitos, náuseas, diarreia e GOOGLE IMAGENS,
2021
dificuldade para engolir.
*BUCAL E RETAL*

1/7/2021 16
 VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
> É determinada primariamente pelas propriedades dos fármacos e pelos objetivos
terapêuticos
INALATÓRIA TÓPICA
OUTRAS
Pele e mucosas

BORENDER.COM
Conjuntiva;
Nasofaringe;
Orofaringe;
Vagina;
Colo;
TRANSDÉRMICA Uretra.
INSTITUTO NACIONAL DEL
CANCER

INTRATECAL
INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA & FARMACOCINÉTICA 1/7/2021 17
ABSORÇÃO

(TANIKAWA, 2015) 18
ABSORÇÃO

(TANIKAWA, 2015) 19
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA

(TANIKAWA, 2015) 20
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA

(TANIKAWA, 2015) 21
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA

(TANIKAWA, 2015) 22
 ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA

 Bicamada lipídica (dentro é hidrofóbica e fora hidrofílica)

 Fluidez (moléculas individuas se movem lateralmente)
 Proteínas (alvos para ação de drogas)
 Relativamente impermeável às moléculas polares.

23
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA – Mecanismos de entrada

24
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA – Mecanismos de entrada

25
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA – Mecanismos de entrada

26
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA – Mecanismos de entrada

A favor do gradiente de concentração.

27
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA – Mecanismos de entrada

28
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA – Mecanismos de entrada

Contra o gradiente de concentração –

gasto de energia
29
ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA – Mecanismos de entrada

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ABSORÇÃO

MEMBRANA PLASMÁTICA – Mecanismos de entrada

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 FATORES QUE ALTERAM A
ABSORÇÃO
 Concentração
 Forma farmacêutica
 Velocidade de dissolução
 Tamanho molecular
 Coeficiente de partição óleo/água

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 FATORES QUE ALTERAM A
ABSORÇÃO
 Concentração
 Forma farmacêutica
 Velocidade de dissolução
 Tamanho molecular
 Coeficiente de partição óleo/água

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 FATORES QUE ALTERAM A
ABSORÇÃO
 Características ácido-base

34
35
36
37
BIODISPONIBILIDADE
> Porcentagem e velocidade com que a dose de um fármaco administrado alcança a circulação
sistêmica de forma inalterada, após a administração.

METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM E RECIRCULAÇÃO ENTERO-

HEPÁTICA
PARA A CIRCULAÇÃO
SISTÊMICA

DROGA METABOLIZADA

METABOLISMO DE
1ª PASSAGEM

ABSORÇÃO INTESTINO
DELGADO
CIRCULAÇÃO
HEPÁTICO-
PORTAL
VEIA PORTA

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39
FATORES QUE ALTERAM A
ABSORÇÃO

40
FATORES QUE ALTERAM A
ABSORÇÃO

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ABSORÇÃO E VIAS DE
ADMINISTRAÇÃO

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DISTRIBUIÇÃO
> É o processo pelo qual ocorre o transporte do fármaco da circulação sistêmica para os líquidos
intersticiais e, então, nas células dos tecidos.

FLUXO/PERFUSÃO SANGUÍNEA – órgãos que recebem maior volume sanguíneo, têm maior
taxa de distribuição

PERMEABILIDADE CAPILAR
> Transferência paracelular

> SNC e BHE

> Transporte transcelular
> Lipossolubilidade

WHALEN; FINKEL; PANAVELIL, 2016

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DISTRIBUIÇÃO
> É o processo pelo qual ocorre o transporte do fármaco da circulação sistêmica para os líquidos
intersticiais e, então, nas células dos tecidos.

FLUXO SANGUÍNEO

PERMEABILIDADE CAPILAR
> Transferência paracelular > Transferência placentária
> Lipossolubilidade
> SNC e BHE
> Sequestro iônico dos fármacos básicos (aprisionamento) (pH
> Transporte transcelular de 7,0-7,2 plasma materno vs 7,4 plasma fetal)
> Lipossolubilidade

1/7/2021 44
DISTRIBUIÇÃO
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
> Fármaco livre (exercem ação)

> Fármaco ligado as proteínas plasmáticas

> Albumina: carreador de fármacos ácidos
SILVA, 2010
> α-glicoproteína ácida: carreador de fármacos básicos

Afinidade entre o fármaco e a proteína plasmática;

Concentração das proteínas sanguíneas;
Afinidade do fármaco pelos locais de ligação.

INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA & FARMACOCINÉTICA 1/7/2021 45

 COMPOSIÇÃO DOS DISCUSSÃO – FÓRUM
COSMÉTICOS E RISCOS Joyelanne Souza
INERENTES joyelannesouza@gmail.com

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