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AULA 10: O PROCESSO ADIABTICO

Alm dos processos ideais tratados na aula passada (isotrmico,
isobrico e isovolumtrico), um quarto tipo de processo tem grande importncia na
termodinmica e, notadamente, na termodinmica da atmosfera: o processo
adiabtico. Um processo adiabtico definido como aquele em que no h troca de
calor entre o sistema e o meio, ou seja
0 = Q (10.1)
Nesse caso, a primeira lei (equao 9.5) se reduz para
V P W U
ex
= = (10.2)
ou seja, a energia interna alterada apenas por troca de energia na forma de trabalho.
Como, numa expanso, o trabalho negativo (o sistema perde energia), a sua energia
interna diminui e consequentemente a sua temperatura. Numa compresso, por outro
lado, a temperatura aumenta.
Pela definio, um processo adiabtico no envolve nenhum fluxo de
calor, ou seja, no ocorre troca de energia nem por radiao, nem por conduo, nem
por conveco. A nica forma de realizar um processo adiabtico perfeito seria com
um corpo branco (no absorve nem emite radiao) no vcuo, eliminando a conduo
e a conveco. No entanto, diversos processos mais comuns ao nosso redor so
considerados adiabticos. Eles podem ser considerados adiabticos quando
1. so to rpidos que no h, praticamente, tempo para a troca de calor.
Isso ocorre, por exemplo, quando o ar se comprime (num compressor, numa
bomba manual) e, como conseqncia, aquecido. Contrariamente, um botijo
de gs que esvaziado rapidamente, congela; o ar numa garrafa de refrigerante
apresenta uma nvoa logo aps abertura: o ar expandiu, esfriou e vapor de gua
condensou em conseqncia.
2. envolvem volumes de matria to grandes que a interface com o meio
relativamente pequena, no dando, praticamente, oportunidade para troca de calor
Esse o caso, por exemplo, quando grandes massas de ar sobem ou descem na
atmosfera terrestre, resultando em variaes de presso e de temperatura.
Quando o ar sobe, a presso diminui, ocorrendo uma expanso adiabtica com
conseqente reduo de temperatura.
A seguir deduziremos algumas relaes de interesse para uma
expanso ou compresso gasosa reversvel adiabtica, isto , durante a qual no
ocorre troca de calor e que to lento que podemos considerar que a presso externa
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igual interna durante todo o processo, a exemplo do que vimos para o processo
isotrmico reversvel, em aula anterior. Sendo assim:

V
nRT
P P
in ex
= = (10.3)
e, substituindo essa relao na 10.2 temos:
dV
V
R
nT
dU
dV
V
nRT
dU = = (10.4)
Na relao 10.4 substitumos os smbolos da equao 10.2 por d, indicando
matematicamente que, no processo reversvel, se trata de diferenas infinitamente
pequenas.
Pela relao 9.13 verificamos que
dT C dU
v
= (10.5)
e a substituio da equao 10.5 na 10.4 resulta em
dV
V
R
dT
T
c
dT
nT
C
dV
V
nRT
dU
v v
= = = (10.6)
A equao 10.6 uma equao diferencial de fcil resoluo, pois,
integrando entre o estado inicial (T
1
, V
1
) e o final (T
2
, V
2
) obtemos:


=
2
1
2
1
V
V
T
T
v
dV
V
R
dT
T
c
(10.6)
cuja soluo

1
2
1
2
ln ln
V
V
R
T
T
c
v
= (10.7)
Como
p
c -
v
c = R (equao 9.19) temos
( )
1
2
1
2
1
2
1
2
ln 1 ln ln ln
V
V
c
c
T
T
V
V
c c
T
T
c
v
p
v p v

= = (10.8)
O quociente
p
c /
v
c , tradicionalmente, representado pela letra grega
e, dessa forma:
( )
1
2
1
1
1
2
1
2
1
2
1
2
ln 1 ln

= =

V
V
V
V
T
T
V
V
T
T
(10.9)
Sabemos tambm que
Aula 10: O processo adiabtico
89

1
2
1 1
2 2
T
T
V P
V P
= (10.10)
e, combinando 10.10 com 10.9:

=

2
1
1
2
1
2
1
1 1
2 2
V
V
P
P
V
V
V P
V P
(10.11)
Da relao 10.9 extramos que, para um processo adiabtico
reversvel:
constante
1 1
2 2
1
1 1
= =

TV V T V T (10.12)
e, da equao 10.11 deduzimos a relao entre P e V para o mesmo processo:
constante
2 2 1 1
= =

PV V P V P (10.13)
Podemos ainda deduzir que a relao entre P e T ser:
constante
1
1
2
1
1
2 1
1
1
1
= =


T P T P T P

(10.14)
O coeficiente , que aparece em todas essas equaes , como j
vimos:

v v
v
v
p
c
R
c
R c
c
c
+ =
+
= = 1
Dessa forma, quanto maior o calor especfico de um gs, menor o seu . Para gases
monoatmicos, como o He e o Ar:
67 , 1
3
5
2
3
2
5
= = = =
R
R
c
c
v
p

Para gases diatmicos como o ar, O
2
e N
2
:
40 , 1
5
7
2
5
2
7
= = = =
R
R
c
c
v
p

Gases compostos por molculas maiores, que possuem calor especfico maior, tm
valores de menores:
CO
2
= 1,31;
C
3
H
8
= 1,13;
H
2
O
= 1,33.
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O TRABALHO DE UM PROCESSO ADIABTICO
Pela relao (10.2) verificamos que, para um processo adiabtico:
U W =
Vimos tambm que:
T C U
v
=
Combinando as duas relaes acima, temos que:
T C W
v
= (10.15)
UM EXEMPLO DE UM PROCESSO ADIABTICO
Observemos agora, como exemplo, a expanso adiabtica de
1000 mol de ar atmosfrico ( = 1,4), ocupando inicialmente, presso P
1
de 500 kPa
(aproximadamente 5 atm) um volume V
1
de 5 m
3
, expandindo at a presso final P
2

de 100 kPa (aproximadamente 1 atm). Pergunta-se: Quais as temperaturas inicial
(T
1
) e final (T
2
) do processo, e qual o volume final (V
2
)?
Utilizando a equao universal de gases, calculamos a temperatura
inicial T
1
:
K 7 , 300
314 , 8 . 1000
5 . 10 . 500
3
1 1
1
= = =
nR
V P
T
Para calcular T
2
e V
2
temos dois caminhos alternativos. O primeiro calcular T
2
pela
equao 10.14 e depois V
2
pela equao universal de gases:
K 9 , 189
10 . 100
10 . 500
. 7 , 300 .
1
4 , 1
1
3
3
1
1
2
1
1 2 2
1
1
2 1
1
1
1
=

= =




P
P
T T T P T P

3
3
2
2
2
m 8 , 15
10 . 100
9 , 189 . 314 , 8 . 1000
= = =
P
nRT
V
Como caminho alternativo, podemos calcular V
2
pela equao 10.13 e depois T
2
pela
equao universal de gases:

3
4 , 1
1
3
3
1
2
1
1 2 2 2 1 1
m 8 , 15
10 . 100
10 . 500
. 5 . =

= =


P
P
V V V P V P
K 0 , 190
314 , 8 . 1000
8 , 15 . 10 . 100
3
2 2
2
= = =
nR
V P
T
Aula 10: O processo adiabtico
91
Observa-se que os valores obtidos pelos dois caminhos so (praticamente) iguais, a
pequena diferena devendo-se ao arredondamento de nmeros.
Se realizarmos uma expanso com os mesmos parmetros iniciais
mas com um outro gs de
p
c ,
v
c e, conseqentemente, diferentes, teremos um
outro caminho de expanso. Para um gs monoatmico ( = 1,67) verificamos, por
exemplo, que V
2
= 13,1 m
3
e T
2
= 162,4 K. Para um gs com molculas maiores,
como por exemplo o propano (C
3
H
8
, = 1,13) calculamos, analogamente, que
V
2
= 20,8 m
3
e T
2
= 250,2 K.
Essas trs expanses (com = 1,13, = 1,40 e = 1,67) podem ser
vistas no diagrama PV da figura 10.1, conjuntamente com algumas linhas
isotrmicas.
0
100
200
300
400
500
0 5 10 15 20 25
Volume (m
3
)
P
r
e
s
s

o

(
k
P
a
)
= 1,67
= 1,13
= 1,40
300 K
250 K
200 K
150 K
100 K

Figura 10.1 - Isotermas e adiabatas
Verifica-se, nessa figura, que a linha de um processo adiabtico num
diagrama PV cruza as isotermas. V-se tambm que, quanto maior (o que
corresponde a
p
c e
v
c menores), maior o ngulo entre isotermas e adiabatas.
Interpretando isso, quanto menor
p
c e
v
c , maior o decrscimo de temperatura em
relao variao do volume: aumentando o volume de um gs de uma determinada
quantidade V, se o seu calor especfico for menor, a sua temperatura reduzir mais.
Podemos deduzir o mesmo fato tambm pela teoria j vista.
Combinando as equaes 9.12 e 9.13 temos
LCE-200 Fsica do Ambiente Agrcola
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T n
U
c
v

=
e combinando essa equao com a 10.2 temos:

v
ex ex
v
c n
P
V
T
T n
V P
c =

= (10.16)
A equao 10.16 mostra que, quanto maior
v
c (conseqentemente,
maior tambm
p
c e menor ), menor ser o quociente T/V, ou seja, menor a
variao de temperatura por variao de volume, como vimos na figura 10.1.
Aula 10: O processo adiabtico
93
EXERCCIOS
1. O calor molar a presso constante (
p
c ) do ar atmosfrico 29,0 J.mol
-1
.K
-1
e
do gs propano (C
3
H
8
) 67,3 J.mol
-1
.K
-1
. Um mol de ambos os gases,
ocupando, presso de 3,2.10
5
Pa, um volume de 8 litros cada um, expandido
adiabaticamente ao volume de 20 litros.
a) Calcular, para ambos os gases, o calor molar a volume constante (
v
c )
e o valor do coeficiente .
b) Qual a temperatura inicial e final do processo de expanso para
ambos os gases?
c) Representar o processo para cada gs no mesmo diagrama PV.
2. Um volume de ar seco aquecido pela superfcie da Terra, a uma altitude de
550 m acima do nvel do mar, onde a presso atmosfrica eqivale a
0,94.10
5
Pa, atingindo a temperatura de 310 K. O volume de ar comea ento a
subir, expandindo-se adiabaticamente, at chegar altitude de 1550 m acima
do nvel do mar, onde a presso atmosfrica eqivale a 0,84.10
5
Pa. Calcular a
temperatura do ar ao chegar a essa altitude.



Respostas: 1. a)ar:20,7 J.mol
-1
.K
-1
; 1,40; propano: 59,0 J.mol
-1
.K
-1
; 1,14;
b) inicial: 308 K; final ar: 213 K; final propano: 271 K; 2. 300,3 K