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Padronização do NaOH - Profº Valdir

Padronização do NaOH - Profº Valdir

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1) Introdução Padronização é o processo empregado em Química para se determinar a quantidade de substância de uma solução pela reação com outra

substância química de concentração e natureza conhecida. A substância de interesse em qualquer determinação recebe o nome de analito. A espécie Química com concentração definida recebe o nome de titulante, que é em geral uma solução obtida a partir de um padrão primário, já a solução a ter sua concentração determinada recebe o nome de titulado. Padrão Primário deve seguir os seguintes parâmetros: 1) Grau de pureza superior a 99,95% (obtida normalmente

por recristalização). 2) De fácil secagem (dessecação). 3) Estável tanto em solução como no estado sólido. 4) Não higroscópico, nem reagirem com substâncias existentes no ar. 5) Não reagir com a luz. 6) Elevado peso molecular 7) Não volátil. 8) Baixo custo e fácil acesso. As propriedades (2), (3), (4), (5), (6) e (7) permitem que tenham sua massa determinada com maior precisão. 2) Objetivo Determinar a molaridade real da solução. 3) Parte Experimental 3.1) Materiais utilizados:  1 Bureta 25 ml  1 Balão Volumétrico 100 ml  2 Becker 100 ml  1 Funil de Vidro  1 Pisseta  1 Suporte Universal 1  1 Garras  1 Conta-Gotas  1 Balança Analítica  2 Erlenmeyer de 250 ml

1) Preparação da Solução de NaOH Primeiramente preparou-se uma solução de 100 ml de Hidróxido de Sódio a 0.1 mol/ seguindo o seguinte procedimento: Utilizando-se da balança pesou-se aproximadamente 0.P. Em seguida adicionou-se água destilada no Balão de 100 ml até completar o volume de 100 ml . em seguida agitou-se o balão até a completa dissolução do Hidróxido de Sódio.1 mol/ preenchendo-a até o ponto zero.3. 2 . Obs.A ´NaClµ  Biftalato de Potássio ² P.: Neste sistema a substância acondicionada na Bureta se chamará titulante e a no Erlenmeyer de titulado ou analito. Primeiramente na bureta adicionou-se a solução de NaOH 0. após a pesagem dissolveu-se em água destilada as lentilhas e transferiu-se Hidróxido para o balão volumétrico de 100 ml com auxilio e um funil.4 g de Hidróxido de Sódio em um Becker de 100 ml.2) Reagentes utilizados  Hidróxido de Sódio .2) Titulação No procedimento de titulação montou-se o sistema conforme a imagem:  Bureta 25 ml  Suporte Universal  Garras  Erlenmeyer Obs. pois qualquer impureza pode interferir na análise.: Todas as vidrarias devem estar secas e limpas.A ´C8H5KO4µ  Água destilada 4) Procedimento 4. 4.

= Molaridade da Base. V= Volume gasto de Base em litros. Em seguida adicionou-se como indicador a Fenolftaleína. Após a completa dissolução transferiu a solução para um erlenmeyer de 250 ml com auxilio de um funil. M = Massa molar do Biftalato de Potássio.001 Das massa de Biftalato foram pesadas as seguintes massas: 3 . sempre tomando cuidado para que nenhuma gota a mais do titulante seja adicionada ao titulado.Pesou-se de 0. Anotou-se o volume gasto de titulante. Em seguida adicionou-se 15 ml de água destilada.11 g a 0. Após a mudança de cor fechou-se a torneira da bureta. agitando com um bastão de vidro até a completa dissolução do Biftalato de Potássio. observando-se constantemente a mudança de cor da solução onde após a total mudança de cor constatou-se o término do processo. 6) Dados Obtidos Da massa de Hidróxido de Sódio foi pesado a massa de 0. Utilizando-se de todos os dados através do cálculo calculamos o fator de correção do Hidróxido de sódio. O procedimento da titulação iniciou-se com a abertura da torneira da bureta pingando letamente sobre a solução de biftalato.13g de Biftalato de Potássio em um Becker de 100 ml utilizando uma balança analítica. 5) Tratamento de dados Calculo da Molaridade real   m(g) = Massa do Biftalato de Potássio. A solução de Biftalato de Potássio foi posicionada no sistema como titulado. Molaridade Teórica = 0.4284 g NaOH.

Com estes dados é possível calcular o fator de correção.ufpa.40 ml 5.0936 Mol/L 0.1144 g 0. http://www.1031 Mol/L 0.0983 Mol/L Conclusão A conclusão é que a Soda apresentava um alto grau de pureza.1117 g 0.1049 Mol/L 0.br/quimicanalitica/spadronizacao.1137 g 0.80 ml Resultados dos Cálculos da molaridade real: Experimento 1 Experimento 2 Experimento 3 Experimento 4 0.98 ml 5.htm 4 . Acesso dia 10/09/2010 ás 00:30.1165 g Volumes de NaOH gastos: Experimento 1 Experimento 2 Experimento 3 Experimento 4 5. e que através da titulação conseguimos descobrir a concentração verdadeira da solução. Bibliografia UFPA Univeridade Federal do Paraná Padronização de Soluções.21 ml 5.Experimento 1 Experimento 2 Experimento 3 Experimento 4 0.

bureta. O M significa molar e pode ser representado por Mol/L. Serem suficientemente estáveis. Titulação é o processo empregado em se determinar a quantidade de substância de uma solução pelo confronto com outra espécie química. erlenmayer e a espátula devem esta rigorosamente limpos e secos para que não haja a interferência na pesagem e na titulação. de concentração e natureza conhecidas. 10) R: Grau de pureza superior a 99.Questionário 1) R: 0. 18) R: Primeiramente deve-se saber qual a densidade da água em determinada temperatura. no caso dos fortes utilizamos a fenolftaleína nos fracos o alaranjado de metila dentre outros que vão depender do ponto de viragem do mesmo.Baixo custo e fácil acesso. 7) R: Não se pode fazer a titulação do NaOH em um sólido precisa-se ter uma solução aquosa do bifitalato com para que se efetue de fato a titulação. 14) R: Seguindo o conceito de BPL todos os equipamentos devem estar limpos e prontos para o uso. 8) R: 9) R: Solução padrão é uma solução cuja concentração é conhecida. onde ele indica a passagem de uma solução ácida pra álcali. 6) R: O principal componente da soda caustica é o Sódio em combinação com Hidroxila. pesagem errada do padrão primário no caso do Biftalato e manuseio distraído como no caso esquecer-se de colocar a fenolftaleína na solução de biftalato. e com estes dados deve-se pesar a água tarando o peso do recipiente. seletiva e completa com a substância a ser analisada. 17) R: A origem da mudança de cor de um indicador são as reações entre um ácido e uma base pois os indicadores não participam da reação porém o meio em que estão interferem neles. em seguida utilizar a densidade para encontrar o volume real do recipiente. 5 . é uma solução rigorosa (4 casas decimais). ou em casos onde se deseja calcular a pureza de uma substância. 16) R: Saber se o acido e a base a ser titulado é considerada forte ou fraca. 5) R: São necessárias três titulações para que se possa ter uma média. tendo sempre a massa e volume determinado. Estável tanto em solução como no estado sólido. utilizando os valores da massa e a densidade encontrando o volume. pois para cada caso tem um indicador especifico.Elevado peso molecular.95% (obtida normalmente por recristalização). refere-se ao momento em que o titulado reagiu completamente com o titulante.1 M de NaOH significa a concentração em quantidade de matéria de uma Solução de Hidróxido de Sódio.1 Molar deve ser preparada conforme os cálculos matemáticos. no caso da volumétrica. 3) R: A padronização do NaOH é importante para calcularmos seu grau de pureza e no caso de soluções sua molaridade real. 13) R: As reações envolvidas são de neutralização ou dupla troca.De fácil secagem (dessecação). 12) R: Quando você tem uma solução com concentração molar teórica e você necessitar da molaridade real da mesma. Ponto de equivalência em um uma titulação. 15) R: Perda do ponto de viragem. Não reagir com a luz.Não higroscópico. 4) R: A fenolftaleína é um indicador ácido-base. 2) R: A preparação da solução 0. nem reagirem com substâncias existentes no ar. Não volátil. reagirem de uma forma rápida. 11) R: Sólidos de alta pureza que podem ser usados para preparar soluções padrão.

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