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Relatorio 10 - Equilibrio Ácido_Base

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Universidade Federal do Espírito Santo Centro de Ciências Agrárias Licenciatura em Química Eronildo Alves Pinto Junior Gustavo Rossoni

Ruy Samuel O. Nicoli Flávia Sobreira Relatório 10. Equilíbrio Ácido-Base. 1. INTRODUÇÃO As soluções podem ser ácidas, neutras ou básicas. A acidez de uma solução aquosa é de fundamental importância em química. Dissociação de ácidos fracos pode ser descritas em termos das teorias de Arrhenius e ou BronstedLowry. Em qualquer dos casos a condição de equilíbrio é que a expressão da Lei da ação das massas seja igual à constante de dissociação Ka+ . Quanto mais fraco um ácido, menor será sua constante de dissociação. Ácidos polipróticos têm mais de um próton disponível por molécula e, por tanto, sofrem dissociação em etapas, tendo cada etapa sua própria constante de dissociação. A condição de equilíbrio da dissociação de um ácido fraco pode ser usada para calcular as concentrações das espécies de solutos presentes em solução destes ácidos. Por meio destes cálculos pode ser mostrado que a presença de uma concentração apreciável de ânion de um ácido fraco em uma solução reprime a dissociação do ácido. Esta é uma ilustração do princípio de Le Châtelier chamada íon do efeito comum. Bases fracas se dissociam em água da mesma maneira que ácidos fracos, só que com um aumento de concentração de íons hidróxido, em vez de com aumento de íons hidrogênio (hidrônio). Uma base fraca e comum e importante é a amônia. Em suas soluções aquosas as espécies moleculares nãodissociadas foram formuladas com NH3 ou como NH4OH, embora se acredite hoje que ambas são formada excessivamente simplificada. Cálculos de bases fracas se baseiam na igualdade da Lei da ação das massas e a constante de dissociação da base Kb.

A escala de pH fornece uma maneira conveniente de expressar a acidez ou basicidade de uma solução que pode variar num intervalo de mais de 1016. Comparar os dois processos de medida de pH.O pH de uma solução é definido como –log[H+]. 3. 2. Efetuar os cálculos com os valores de pH encontrados na determinação das constantes de equilíbrio Ka e Kb. MATERIAIS E REAGENTES • • • • • • • • • • • • 15 tubos de ensaio 10 béqueres Pipetas graduadas de 2ml Potenciômetro (pHmetro) Alaranjado-de-metila Amarelo-de-alizarina Azul-de-bromofenol Azul-de-bromotimol Azul-de-timol Fenolftaleína Timolftaleína Verde-de-bromocresol . OBJETIVOS • • • Medir o pH de umsa solução utilizando-se de dois processos: indicadores visuais ácido-base e potenciômetro.

1 mol/L] Acetato de Sódio (NaOAc) [0.• • • • • • Vermelho-de-metila Ácido clorídrico (HCl) [0. Procedimento I Numerou-se 4 tubos de ensaio (de 1 a 4) e adicionou-se a cada um deles 2ml da solução de HOAc. algumas gotas dos seguintes indicadores: • • • • Tubo 1: azul-de-timol Tubo 2: alaranjado-de-metila Tubo 3: azul-de-bromofenol Tubo 4: verde-de-bromocresol Observou-se a coloração resultante e anotaram-se os resultados observados.1 mol/L] Cloreto de Amônio (NH4Cl) [0. Procedimento III Repetiu-se o mesmo procedimento das experiências anteriores. Os indicadores do procedimento I foram mantidos. Procedimento II Repetiu-se o procedimento anterior.1 mol/L] 4.3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS 4.1 mol/L] Hidróxido de Sódio (NaOH) [0.1. 4.1 mol/L] Ácido Acético (HOAc) [0. Reservou-se. 4. Utilizou-se a solução de NaOH e substituiu-se os indicadores anteriores por: • • • Tubo 1: azul-de-timol Tubo 2: fenolftaleína Tubo 3: timolftaleína . Após este passo adicionaram-se em cada tubo. substituindo apenas o acetato de sódio pelo HCl. Observou-se a coloração formada e anotaram-se os resultados observados. Reservou-se.2.

4. os resultados obtidos. 4. Reservou-se. Importante destacar neste procedimento que cada grupo mediu o pH de uma substância diferente (distribuída pelo professor). 4. Utilizando.5.• Tubo 4: amarelo-de-alizarina Observou-se a coloração formada e anotaram-se os resultados observados. Os indicadores utilizados no procedimento atual foram: • • • • Tubo 1: azul-de-bromofenol Tubo 2: verde-de-bromocresol Tubo 3: vermelho-de-metila Tubo 4: azul-de-bromotimol Observou-se a coloração formada e anotaram-se os resultados observados. contudo. a solução de acetato de sódio. Sendo que o grupo deste relatório ficou responsável pela medida do pH da solução de ácido acético. então. . Os mesmos indicadores do procedimento I foram utilizados.6. Procedimento VI Utilizou-se um potenciômetro (pHmêtro) para medir o pH exato das substâncias utilizadas no procedimento anterior. Utilizando. contudo. Procedimento V Repetiu-se o procedimento realizado no procedimento I. Observou-se a coloração formada e anotaram-se os resultados observados. a solução de cloreto de amônio. Reservou-se. 4. Procedimento IV Repetiu-se o procedimento realizado no procedimento I. Anotaram-se. Reservou-se.

pois este indicador apresenta uma mudança de cor (vermelho para amarelo) quando o pH da solução está entre 1. na faixa de vermelho e alaranjado. a mistura apresentou uma coloração. Com base na coloração apresentada concluiu-se que o pH da solução. fez-se uma média então do pH obtendo 3. Pode-se então fazer uma previsão do pH da solução deste tubo. com este indicador.1 do livro de práticas pode-se deduzir o pH de cada um deles.2 e 2.0 a 4. RESULTADOS E DISCUSSÕES 5. utilizado no procedimento I.8. • Tubo 2 (Ácido acético + alaranjado de metila) Ao adicionar este indicador à solução de ácido acético do tubo 2.75 (lembrando que isto é apenas uma previsão do valor do pH). Procedimento I Após a adição de cada indicador. pois como descrita na tabela do livro de prática este indicador apresenta um intervalo para mudança entre 3.6 (amarelo para violeta). • Tubo 3 (Ácido acético + azul de bromofenol) Ao adicionar este indicador à solução de ácido acético do tubo 3. Com base na tabela do livro pode-se concluir que o ácido acético apresenta um pH próximo a 2. De acordo com a tabela do livro de prática este indicador apresenta um intervalo de mudança de pH entre 3.8. a mistura apresentou uma coloração amarelo esverdeado.4 (vermelho para alaranjado).5.1 e 4.1. não identificada com exatidão. está próximo de 3 (lembrando que isto é apenas uma previsão do pH da solução). Assim temos: • Tubo 1 (Ácido acético + azul-de-timol) Com a adição deste indicador a solução do tubo 1 apresentou uma coloração amarelo claro. observaram-se as seguintes colorações para cada tubo contento a solução de ácido acético e com base na tabela 10. .

0 a 4.6 3.1 a 4.38 (novamente lembrando que isto é apenas uma previsão.1 Aprox. Montou-se então uma tabela com os dados obtidos: Intervalo de pH (livro de Tubo 1 (HCl + azul de timol) Tubo 2 (HCl + alaranj.2 a 2. valores mais exatos são obtidos com a utilização de um potenciômetro) 5.6 (amarelo para azul). Para este procedimento a utilização destes indicadores se mostrou de grande eficiência para a constatação do pH da solução de ácido acético.• Tubo 4 (Ácido acético + verde de bromocresol) Ao adicionar este indicador à solução de ácido acético. observaram-se as seguintes colorações para cada tubo contento a solução de ácido clorídrico e com base na tabela 10. De metila) Tubo 3 3.8 Mudança de cor (livro de prática) Vermelho para amarelo Vermelho para alaranjado Amarelo para Amarelo Vermelho Coloração obtida (experimento) Rosa pH previsto Abaixo de 1.4 prática) 1.1 do livro de práticas pode-se deduzir o pH de cada um deles. 3.0 a 5. pode-se concluir que o pH da solução de ácido acético esta entre 3. Fazendo uma média.2. utilizado no procedimento II. Procedimento II Após a adição de cada indicador.2 Aprox. De acordo com a tabela do livro de prática este indicador apresenta uma mudança de cor quando o intervalo de pH está entre 4.fez uma previsão do pH da solução deste tubo concluindo assim que o pH está próximo de 4. Com base na coloração apresentada. em cima de cada previsão de pH. a solução apresentou uma coloração amarelo escuro. .

observaram-se as seguintes colorações para cada tubo contento a solução de NaOH e com base na tabela 10.6 8. Procedimento III Após a adição de cada indicador.(HCl + azul de bromofenol) Tubo 4 (HCl + verde de bromocresol) 4. 5.1 do livro de práticas pode-se deduzir o pH de cada um deles.1 a 12.4 a 10.7 (apenas uma média das previsões do pH do HCl).6 violeta Amarelo para azul amarelo 3. Montou-se então uma tabela com os dados obtidos: Intervalo de pH (livro de Tubo 1 (NaOH + azul de timol) Tubo 2 (NaOH + fenolftaleína) Tubo 3 (NaOH + timolftaleína) Tubo 4 (NaOH + amarelo de alizarina) Com base nos dados da tabela pode-se verificar que os tubos 2.0 9. utilizado no procedimento III. Uma média da previsão do pH do HCl nos dá um valor aproximado de 2.0 a 5.0 a 9.6 Mudança de cor (livro de prática) Amarelo para azul Incolor para vermelho Incolor para azul Amarelo para vermelho Azul claro X Violeta X Laranja Coloração obtida (experimento) Azul escuro pH previsto Acima de 9.3.6 X .0 a 10. 4.0 Os indicadores utilizados se mostraram eficientes para detecção do pH da solução de ácido clorídrico. ficando cada um deles na faixa da mudança de pH mostrada do livro de práticas.0 prática) 8. 3 e 4 apresentaram uma coloração fora da faixa mostrada no livro.0 Aprox. sendo portanto 10.

Procedimento IV Após a adição de cada indicador.1 a 4.0 a 4.2 a 2. 5.8 Mudança de cor (livro de prática) Vermelho para amarelo Vermelho para alaranjado Amarelo para violeta Amarelo para azul Coloração obtida (experimento) Amarelo pH previsto X Laranja X Violeta X Azul X Os indicadores utilizados neste procedimento se mostraram ineficazes para a previsão do pH da solução de NaOAc.4. o que pode ter ocasionado essa falta de dados do pH da solução de NaOH. O grupo chegou então a conclusão que. observaram-se as seguintes colorações para cada tubo contento a solução de acetato de sódio e com base na tabela 10.6 3. Isso ocorreu pois o grupo utilizou os .1 do livro de práticas pode-se deduzir o pH de cada um deles.0 a 5. Montou-se então uma tabela com os dados obtidos: Intervalo de pH (livro de Tubo 1 (NAOAc + azul de timol) Tubo 2 (NaOAc + alaranj.6 3. Só foi possível fazer uma previsão do pH da solução com base no indicador de azul de timol (único a mostrar uma coloração na faixa de mudança de cor do livro). um erro (humano) ocorreu durante o a realização do procedimento. De metila) Tubo 3 (NaOAc + azul de bromofenol) Tubo 4 (NaOAc + verde de bromocresol) 4.ineficazes na constatação do pH da solução. utilizado no procedimento III.4 prática) 1.

2 4. 4.4 a 6.2 a 7. 3 e 4 se mostraram eficientes para a detecção da previsão de pH da solução de NH 4Cl.5.0 a 5. O indicador verde de bromocresol foi ineficaz pois a solução apresentou uma coloração fora da faixa de mudança de cor sendo assim impossível de fazer uma previsão do pH com a utilização deste indicador.6 Amarelo para azul Amarelo Aprox. utilizado no procedimento V.2.6 prática) 3.4 4. Montou-se então uma tabela com os dados obtidos: Intervalo de pH (livro de Tubo 1 (NH4Cl + azul de bromofenol) Tubo 2 (NH4Cl + verde de bromocresol) Tubo 3 (NH4Cl + vermelho de metila) Tubo 4 (NH4Cl + azul de bromotimol) Os indicadores utilizados nos tubos 1.6 Mudança de cor (livro de prática) Amarelo para violeta Amarelo para azul Verde Coloração obtida (experimento) Violeta pH previsto Aprox. 6. e isso fez com que o pH se mostrasse de forma errada para cada tubo. Concluiu-se então que o pH do NH4Cl está entre 4.0 a 4.4 e 6. 4. pois como visto na tabela a coloração apresentada por essa solução ficou na faixa de mudança de cor exposta no livro de práticas.6 X . observaram-se as seguintes colorações para cada tubo contento a solução de NH4Cl e com base na tabela 10.1 do livro de práticas pode-se deduzir o pH de cada um deles.mesmo indicadores do Procedimento I. 5. 6.2 Vermelho para amarelo Rosa Aprox. Procedimento V Após a adição de cada indicador.

854 6. Global: NH4Cl(s) + 2 H2O(l) NH4+(aq) + Cl-(aq) H3O+(aq) + NH3(aq) Ácido Base H3O+(aq) + Cl-(aq) + NH3(aq) . Procedimento VI Como descrito no procedimento cada grupo foi responsável pela detecção do pH de cada uma das substâncias.5.778 8.(aq) + H2O(l) Base Ácido Na+(aq) + H3CCOO-(aq) H3CCOOH(aq) + OH-(aq) Ácido Básico 3.875 12.Global: H3CCOONA(s) + 2 H2O(l) Na+(aq) + H3CCOOH(aq) + OH-(aq) Para a solução de NH4Cl: 1. E por ser um ácido forte o HCl apresenta um alto índice de ionização fazendo assim com que seu pH seja mais baixo pois a [H+] é maior que na solução de ácido acético.008 O ácido acético apresentou um pH maior que o HCl pois a sua ionização é mais baixa. característica de ácidos fracos.Eq. Assim montou-se a tabela abaixo com os valores de pH encontrados: Solução HOAc NaOH NaOAc NH4Cl HCl pH obtido (potenciômetro) 2. NH4Cl(s) + H2O(l) 2. Para a solução de NaOAc: 1.25 1. H3CCOONA(s) + H2O(l) 2. Para mostrar a diferença entre os valores do pH das soluções de NaOAc e NH4Cl serão descritas as equações de equilíbrio destas substâncias. Eq. NH4+(aq) + H2O(l) Ácido Base 3.6. Ao utilizar o pHmetro foi possível identificar com maior precisão o pH de cada solução utilizada no experimento. H3CCOO.

265 .875 mol. temos que: [H+] = .L-1 Com isso: Ka = [H+(aq)].875 Assim.L-1 [H+] = 2.875 0.log 10-2.875 mol. A solução de NH4Cl comportou-se como um ácido de Bronsted – Lowry liberando íons H+ fazendo assim com que o pH ficasse mais baixo.[H3CCOO-(aq) ] [H3CCOOH(aq)] H3O+(aq) + : H3CCOO-(aq) Ka = 2.1 Ka = 8.875 x 2. Para calcularmos a constante de ionização da solução de HOAc temos que: H3CCOOH(aq) + H2O(l) pH = 2.fazendo assim com que a solução apresentasse um pH mais elevado.Com essas equações constatou-se que a solução de NaOAc comportou-se como uma base de Bronsted – Lowry liberando íons OH .

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