Tabela de absoro do espectro de Infravermelho

Ligao C-H sp C-H sp C-H sp3 C-H sp3 C-H sp3 C-H C-H (aldedo) CH2 CH3 CH3 CH3 O-H O-H N-H N-H C C C N
2

Faixa de absoro e intensidade Estiramento Aproximadamente 3300 cm-1 (3333 cm-1 a 3267 cm-1) Estiramento > 3000 cm-1 Estiramento < 3000 cm-1 Estiramento simtrico 2853 cm-1 Estiramento assimtrico 2926 cm-1 Estiramento simtrico 2872 cm-1 Estiramento assimtrico 2962 cm-1 3070 cm-1 (fraca) Dois picos (2850 cm-1 e 2750 cm-1) Deformao angular 1465cm Estiramento simtrico 1375 cm-1 Estiramento assimtrico 1460 cm-1 2 picos 1380 cm-1 e 1370 cm-1 2 picos 1390 cm-1 e 1370 cm-1 3610-3670 cm-1 (concentrando as amostras alarga-se a banda e a move para 3200-3400 cm-1) -1 3300 cm (concentrando as amostras alarga-se a banda e a move para 3000 cm-1)b duplete entre 3400-3500 cm-1 e deformao angular 1560-1640 cm-1 acima de 3000 cm-1 2250 cm-1 2150 cm-1 1800 cm a 1650 cm 1800 cm-1 1760 e 1820 cm-1 1735 cm-1 1725 cm-1 1715 cm-1 1710 cm-1 (C=O livre por volta de 1740 cm-1) 1690 cm-1 -1 3480 cm (dobro do pico C=O) Diminui cerca de 23 30cm-1 1650 cm (Geralmente fraca) 1600 cm-1 - 1400 cm-1 1645 cm-1 (mdia) 1655 cm-1 (mdia) 1660 cm-1 (mdia) 1675 cm-1 (mdia)
-1 -1 -1 -1

Tipo de ligao alcinos Insaturada Saturada Saturada Saturada benzeno Aldedo

Tipo especfico de ligao C CH C=CH2 CH, CH2, CH3 CH2 CH3 aromtica O=C-H

Dimetil geminal t-butil geminal Alcois, livres Alcois, cidos, ligaes de H aminas primrias aminas secundrias Estreito e fraco Pico forte e estreito Cloreto de cido anidridos ster Aldedo Cetona cido carboxlico Amida Fraco conjugao Anel aromtico alcenos monossubstitudos alcenos 1,1dissubstitudos alcenos cis-1,2dissubstitudos alcenos trans-1,2dissubstitudos alcenos tri e tetrasubstitudos dienos com anis benznicos com C=O NH2 NH2 Ausncia de momento dipolo Grande momento dipolo

C=O

Ocorre aumento no tamanho da ligao e com isto diminuio da fora de ligao e diminuio da frequncia

overtone C=O C=C C=C C=C

C-C acclico

C-C

1670 cm-1 (fraca) 1600, 1650 cm-1 (forte) 1625 cm-1 (forte) 1600 cm-1 (forte) 1450, 1500, 1580, 1600 cm-1 (fraca a forte) - sempre TODAS as 4! 2100-2140 cm-1 (fraca) 2190-2260 cm (muito fraca, s vezes no visvel)
-1

C-C conjugado

C=C aromtico alcinos terminais alcinos dissubstitudos C-C triplo

C-O

C-N

Bandas ente 1300 cm-1 a 1000 cm-1 105010 cm-1 cerca 1100 cm-1 1150-1200 cm-1 1200 cm-1 1120 cm-1 1220-1260 cm-1 1250-1300 cm-1 -1 1100-1300 cm (duas bandas - distino das cetonas, que no possuem C-O!) 1020-1220 cm-1 (freqentemente sobreposta) 1615-1700 cm-1 (efeitos de conjugao similares a C=O) 2210-2260 cm-1 (no conjugada 2250 cm-1, conjugada 2230 cm-1) 2165-2110 cm-1 (2140 - 1990 cm-1 for R-N=C=S) 1000-1100 cm-1 duas fortes, bandas largas entre 1100-1200 cm-1 540-785cm-1 (mdia to fraca) abaixo de 600 cm-1 abaixo de 600 cm-1 1900 cm-1 -1 1550 cm (banda mais forte) and 1380 cm-1 (banda mais fraca) - SEMPRE AMBAS! 1520, 1350 cm-1 (conjugao normalmente reduz o nmero de onda) 900, 990 cm-1 (ambas fortes) 670-730 cm-1 (forte) 965 cm-1 (forte) 800-840 cm-1 (mdia a forte)

lcoois

primrios secundrios tercirios aliftico aromticos

fenis teres cidos carboxlicos steres aminas alifticas C=N nitrila (ligao CN) isonitrilas (ligao RN-C) fluoroalcanos cloroalcanos bromoalcanos iodoalcanos X e Y (C,O,N,S) nitro compostos

C-X (X=F, Cl, Br, I) X=C=Y N=O

ordinria trifluormetil

aliftica aromticos

=C-H 700-750 cm-1 (forte) and 70010 cm-1 (forte) 750 cm-1 (forte) 750-800 cm-1 (forte) and 860-900 cm-1 (forte) 800-860 cm-1 (forte)

alcenos monosubstitudos alcenos cisdissubstitudos alcenos cisdissubstitudos alcenos trissubstitudos benzeno monossubstitudo benzeno ortodissubstitudo benzeno metadissubstitudo benzeno paradissubstitudo