GRUPO 1 - Famlia IA - Metais Alcalinos

Ltio, Sdio, Potssio, Rubdio, Csio, Frncio

1- Configurao eletrnica
Os metais alcalinos apresentam configurao eletrnica terminada em ns 1. O nico eltron existente na
camada de valncia est relativamente afastado do ncleo, e protegido pela camada interna preenchida. Por isso
esse eltron pode ser removido com facilidade. Em contraste, os eltrons internos esto prximos ao ncleo, mais
firmemente ligados, sendo muito difcil remov-los.

2- Tamanho dos tomos e ons

Os elementos do grupo 1, Famlia IA so os maiores nos seus perodos na tabela peridica. Quando o eltron
externo removido para formar o respectivo ction, o tamanho diminui consideravelmente, pois alm da camada
externa ter sido completamente eliminada, a remoo de um eltron permite que a carga positiva nuclear exera
maior fora de atrao sobre os eltrons restantes, reduzindo mais ainda o raio do ction. O tamanho dos ons
aumenta do Li+ para o Fr+, pois o nmero de camadas eletrnicas aumenta neste sentido. Porm, a carga nuclear
efetiva a mesma para todos os elementos do grupo.

3- Energias de ionizao
A primeira energia de ionizao dos metais alcalinos muito baixa (so os valores mais baixos da tabela), ou
seja, fcil retirar o eltron de valncia de um tomo alcalino neutro - os tomos so muito grandes e o eltron
externo fracamente atrado pelo ncleo. Do Li para o Fr o tamanho dos tomos aumenta, o eltron externo fica
mais afastado ainda do ncleo e a energia de ionizao diminui.
Por outro lado, a segunda energia de ionizao muito alta, porque envolve a remoo de um eltron de um
on positivo menor, cujos eltrons esto mais fortemente atrados pelo ncleo. Alm disso, a diferena entre a
primeira e a segunda energias de ionizao de um metal alcalino mais acentuada porque alm dos fatores citados
ela implica na remoo de um eltron de um nvel eletrnico completo. Por exemplo, para o sdio, a primeira energia
de ionizao de 5,14 eV e a segunda de 47,3 eV. Em condies normais no possvel remover um segundo
eltron, porque a energia necessria maior do que aquela necessria par ionizar os gases nobres. Os elementos do
grupo IA, portanto, formam geralmente ons +1. Os metais alcalinos, quando em estado de vapor, existem sob a
forma de molculas diatmicas. Isso possvel porque os elementos do grupo IA possuem o ltimo orbital s com um
eltron desemparelhado, permitindo a ligao covalente sigma s-s.

4- Estrutura cristalina
temperaturas normais, os metais do grupo IA adotam um tipo de retculo cristalino cbico de corpo
centrado, com nmero de coordenao 8. Contudo, a temperaturas muito baixas, o ltio forma uma estrutura
hexagonal de empacotamento denso com nmero de coordenao 12. Os metais so muito moles e podem ser
cortados com uma faca. O ltio o de maior dureza entre eles.
Os metais alcalinos possuem somente um eltron de valncia que pode participar das ligaes, e esse fato,
associado ao grande tamanho dos tomos e natureza difusa do eltron externo, tem como consequncia o carter

mole dos metais alcalinos, sua baixa energia de coeso (fora que mantm os tomos unidos no slido) e a fraqueza
das ligaes. A ligao efetuada entre os tomos de um metal alcalino, portanto, do tipo sigma s-s, onde h
pequena interpenetrao de orbitais, sendo pouco eficiente. Os tomos se tornam maiores do Li para o Cs, as
ligaes se tornam mais fracas, as energias de coeso diminuem e os metais se tornam mais moles.

5- Densidade, Ponto de fuso e Ponto de ebulio

Os metais alcalinos so extremamente leves. Como seus tomos so grandes, apresentam densidades muito
baixas, sendo inferiores ou pouco maiores que a densidade da gua. Os valores geralmente baixos de energia de
coeso se refletem nos valores muito baixos para os pontos de fuso e ebulio dos elementos do grupo. Do Li para
o Cs as energias de coeso decrescem; logo, os valores de PF e PE acompanham esse decrscimo.

6- Eletronegatividade e tipos de ligao

Os valores das eletronegatividades dos metais alcalinos so muito pequenos. De fato so os menores valores
encontrados na tabela. Assim, quando esses elementos se combinam com outros elementos para formarem
compostos, provvel uma grande diferena de eletronegatividades dos tomos envolvidos, com a formao de
ligaes inicas.

7- Entalpias de formao dos compostos inicos

Com os halognios menores, o ltio o mais reativo, pois um tomo que forma um ction pequeno e, ao se
ligar a um nion, tambm pequeno, gasta pouca energia, devida relativa facilidade de unir esses ons pequenos.
Assim, maior quantidade de energia liberada. Por outro lado, os compostos formados tm baixos calores de
formao, pois h uma maior dificuldade de polarizao de um nion pequeno (com uma nuvem eletrnica pequena),
para efetuar a ligao. Assim, a energia gasta nesse processo maior.

8- Cores das chamas e espectros

Como resultado da baixa energia de ionizao, quando os elementos do grupo so irradiados com luz, a energia
luminosa absorvida pode ser suficiente para fazer o tomo perder o eltron externo. Os eltrons emitidos dessa
maneira so chamados de fotoeltrons.
Os eltrons tambm podem ser excitados facilmente a um nvel energtico mais elevado, por exemplo, no
teste da chama: uma amostra de um sal do metal mergulhado em HCl concentrado, aquecido sobre um fio de
platina ou de nquel-cromo na chama de um bico de Bunsen. O calor da chama excita um eltron externo a um nvel
energtico mais alto. Quando o eltron retorna ao seu nvel energtico original, a energia absorvida liberada em
determinado comprimento de onda. Para os metais alcalinos essa energia aparece como luz visvel, provocando a cor
caracterstica da chama.

9- Cor dos compostos

A cor surge porque a energia absorvida ou emitida nas transies eletrnicas corresponde aos comprimentos
de onda da regio da luz visvel. Todos os ons dos metais do grupo IA apresentam configurao eletrnica de gs

nobre, no qual todos os eltrons esto emparelhados. Assim, a promoo de um eltron requer uma certa energia
para desemparelhar os eltrons, uma certa quantidade de para romper um nvel preenchido de eltrons e outra
quantidade de energia para levar o eltron a um nvel mais alto de energia. A quantidade total de energia grande.
Assim, no h transies eletrnicas adequadas: os compostos so tipicamente brancos.
Qualquer transio que porventura ocorra ser de elevada energia e aparecer na regio do ultravioleta e no
da luz visvel, e ser, portanto, invisvel ao olho humano. Compostos de metais do grupo IA so brancos, exceto
aqueles em que o nion colorido. por exemplo, o cromato de sdio (amarelo), o dicromato de potssio (alaranjado) e
o permanganato de potssio (violeta). Nesses casos a cor devida aos nions e no aos metais alcalinos.

10- Solubilidade e Hidratao

Todos os sais simples dos metais alcalinos se dissolvem em gua, liberando ons e formando solues que so
fortes eletrlitos. Como os ons Li + so muito pequenos, deveramos esperar que solues de sais de ltio
conduzissem melhor a corrente eltrica do que solues de sais dos outros metais alcalinos. Os ons pequenos
deveriam migrar mais facilmente para o ctodo, e conduzir melhor a corrente do que ons grandes. Contudo,
medidas de mobilidade inica e medidas de condutividade em solues aquosas mostram uma sequncia oposta: Cs + >
Rb+ > K+ > Na+ > Li+ .
A causa dessa aparente anomalia um campo eltrico maior, que envolve maior nmero de molculas de gua. O
on hidratado, portanto, ter maior dificuldade em se movimentar. J o Cs hidratado, e o raio do csio hidratado
menor do que o do ltio hidratado. Logo, o Cs + menos hidratado move-se mais rapidamente e conduz melhor a
eletricidade.
O tamanho dos ons hidratados importante fator que afeta a passagem desses ons atravs das membranas
celulares. O tamanho tambm explica o comportamento desses ons em colunas de troca inica, em que o Li + se liga
menos fortemente, sendo eludo primeiro. O decrscimo da hidratao do ao Li + ao Cs+ tambm se verifica nos sais
cristalinos, pois quase todos os sais de ltio so hidratados, geralmente como triidratos. Muitos sais de sdio so
hidratados e o potssio apresenta poucos sais hidratados. Rubdio e csio no formam sais hidratados.
Todos os sais simples dos metais alcalinos so solveis em gua. Quando um sal insolvel, significa que sua
energia reticular maior que sua energia de hidratao. A solubilidade em gua da maioria dos sais do grupo IA
diminui do Li para o Cs. Para que uma substncia dissolva-se, a energia liberada quando os ons se hidratam (energia
de hidratao) deve ser maior que a energia necessria para romper o retculo cristalino (energia reticular). A
energia reticular dos metais alcalinos diminui ligeiramente de cima para baixo no grupo, ao passo que a energia de
hidratao varia mais acentuadamente - por causa disso a solubilidade dos metais alcalinos decresce do Li para o Cs.
Os fluoretos e carbonatos do grupo IA so excees, pois suas solubilidades aumentam rapidamente de cima para
baixo no grupo. Isso porque a energia reticular apresenta maior variao quando comparada energia de hidratao.

LTIO (Li)

HISTRICO:

O ltio foi descoberto em 1817, por Arfevdson.

OCORRNCIA NATURAL:

Os principais minerais onde o ltio se encontra so:

Lepidolita ou Mica litfera: K2Li3(Si4O10)2 (F,OH)4

Petalita: LiNaAlSi4O11
Trifilita: (Li,Na) (Fe, Mn) PO4

O Li+ muito menor que os outros ons do grupo IA e, por causa disso, s se
mistura com o sdio acima de 380 C, e imiscvel com os metais K, Rb e Cs, mesmo quando fundidos. O ltio tambm
no forma ligas por substituio com esses metais. J os demais metais alcalinos so miscveis uns com os outros em
todas as propores.
PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS:
o

Em soluo, o ltio o mais forte redutor conhecido e possui alto poder de corroso. Reage com a gua,
liberando gs hidrognio. Queimando no ar, sua chama tem uma colorao vermelha, e, em atmosfera rica em
oxignio, forma-se o xido de ltio (Li 2O), que, reagido com a gua, forma o hidrxido de ltio. Reage facilmente com
cidos e halognios, formando os respectivos sais.
UTILIZAO: usado na gaseificao do cobre e suas ligas e o endurecimento de ligas base de chumbo e
clcio. Na medicina o ltio empregado sob a forma de bicarbonato, utilizado no combate uremia - excesso de
cido rico no sangue - pela sua facilidade de formar sais solveis com este cido. O hidreto (LiH) e o hidreto misto
de ltio-alumnio (LiAlH4) so empregados na qumica orgnica como fornecedores de ons hidreto (redutores
enrgicos) e o LiOH para absorver CO2.

O cloreto, o sulfato e o nitrato so altamente deliquescentes, isto , possuem uma forte tendncia a
absorver gua e a se liquefazerem. Por isso estes sais so utilizados em sistemas de condicionamento de ar,
participando da confeco de elementos higroscpicos. Tambm utiliza-se o carbonato de ltio para endurecer
vidros e espelhos.
O estearato de ltio (C17H35COOLi) usado na fabricao de graxas lubrificantes para automveis. O ltio
encontra ainda emprego na fabricao de clulas eletroqumicas (baterias primrias e secundrias).

SDIO (Na)

HISTRICO:

O sdio foi isolado em 1790 pelo qumico ingls Humphry Davy.

Extremamente reativo, o sdio no ocorre naturalmente no estado elementar. Entre os

seus compostos naturais so particularmente importantes o cloreto, o nitrato, o carbonato e o sulfato. O cloreto de
sdio uma das substncias mais abundantes na natureza, encontrando-se principalmente nos mares e lagos. O
cloreto de sdio extrado diretamente das salinas por evaporao da gua do mar. Como sal-gema o cloreto
encontrado em jazidas que ocupam vastas superfcies.
OCORRNCIA NATURAL:

O sdio no estado elementar obtido, atualmente, pela eletrlise do coreto de sdio

fundido (mtodo de Downs). o mtodo mais eficaz e menos dispendioso at o momento.
OBTENO E EXTRAO:

PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS: Com gua, o sdio reage fortemente, produzindo o hidrxido (NaOH). Com
amnia, produz o amideto de sdio: 2 Na + 2 NH3
2 NaNH2 + H2

Quando atacado por um lcool d origem a um alcoolato: 2 Na + 2 ROH

2 RONa + H2

Em liga com o chumbo (hidrona), o sdio ataca o cloroetano, dando origem ao chumbo tetraetila - Pb(C 2H5)4,
muito utilizado como antidetonante da gasolina, embora a tendncia seja substitu-lo por outras substncias que
liberem menores quantidades de produtos txicos:
4 NaPb + 4 C2H5Cl

Pb(C2H5)4 + 4 NaCl + 3 Pb

UTILIZAO: O cloreto de sdio largamente utilizado na alimentao, alm de servir para conservar carnes,
para se obter misturas refrigerantes e para a preparao de outros sais de sdio. O nitrato usado como
fertilizante, no tratamento de minrios de nquel, na preparao de vidros e como integrante de misturas explosivas
(a prpria plvora tem como um de seus componentes o nitrato de sdio, conhecido como salitre do Chile).

O carbonato de sdio utilizado principalmente na indstria do vidro e na fabricao de sabes. O sulfato de

sdio encontrado principalmente na tenardita (Na2SO4) e na mirabilita (Na2SO4 hidratado), tambm conhecida
como sal de Glauber. Outro mineral de sdio importante para a indstria a criolita (Na3AlF6), usada na fabricao
do vidro e na metalurgia do alumnio. O hipoclorito de sdio (NaOCl) usado como agente alvejante e como
desinfetante. O bicarbonato (NaHCO3) usado como fermento qumico.
Sob a forma de vapor, o sdio usado nas lmpadas que iluminam os tneis e nas lmpadas de rua. tambm
utilizado no interior de vlvulas de admisso de combustveis e nos cilindros de combusto dos avies, impedindo
que, durante a combusto, as vlvulas fiquem submetidas a temperaturas muito elevadas, o que provocaria o
desgaste excessivo. Tambm o hidrxido de sdio, conhecido como soda custica, largamente utilizado na
fabricao de sabes e na refinao do petrleo e de um grande nmero de leos vegetais, na indstria do papel e
do raiom e na regenerao da borracha velha.

POTSSIO (K)

HISTRICO:

O potssio foi descoberto em 1807, por Sir Humphry Davy.

OCORRNCIA NATURAL:

Muito abundante na natureza, o potssio pode ser encontrado em jazidas primrias, sob

a forma de silicatos:

Leucita: K2AlSi2O6
Ortoclsio: KAlSi3O8
Filipsita: KCaAl3Si5O16
Mas tambm aparece em outros minerais, sob diversas formas:

Silvita: KCl
Carnalita: MgCl2 . KCl . 6 H2O
Cainita: MgSO4 . KCl . 3 H2O

PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS: Reage violentamente com a gua, inflamando-se e liberando gs hidrognio.

Queimando no ar, sua chama tem uma colorao violeta e, em atmosfera rica em oxignio, forma-se o superxido
(K2O4). O xido de potssio (K2O) reage com a gua, formando hidrxido de potssio. Reage facilmente com cidos e
halognios, formando os respectivos sais.

O potssio metlico apresenta pouco interesse industrial, mas combinado com o sdio, na
proporo de 70% do total, ele forma uma liga de grande aplicao, servindo como veculo de conduo de calor em
mquinas trmicas, devido ao alto calor especfico dessa mistura. Encontra enorme importncia no campo dos
fertilizantes, especialmente como cloreto e como sulfato.
UTILIZAO:

Nos processos qumicos os sais de potssio so preferidos aos de sdio, por possurem maior solubilidade e
melhor cristalizao. Na indstria de vidros e sabes importante o carbonato de potssio (K 2CO3) e, na preparao
da plvora, o nitrato (KNO3). O superxido de potssio empregado em aparelhos de respirao e em submarinos, e
o KBr encontra uso na fotografia.

RUBDIO (Rb)

HISTRICO:

O rubdio foi descoberto em 1861 por Bunsen e Kirchhoff.

Um dos istopos naturais desse elemento, o rubdio-87, fracamente radiativo, e se

transforma lentamente em estrncio (para que uma quantidade de rubdio-87 se reduza metade, transformandose em estrncio, so necessrios cerca de 60 milhes de anos (meia-vida do rubdio).
OCORRNCIA NATURAL:

Juntamente com o csio, utilizado em masers - aparelhos usados para amplificao de

microondas por meio de emisso estimulada de radiao. Os masers so gerados de microondas dotados de
frequncia rigorosamente constante. Dentre seus usos, um dos mais importantes servir de padro de tempo para
relgios de extrema preciso. Tambm a relao entre rubdio e estrncio numa rocha permite-nos conhecer sua
idade.
UTILIZAO:

CSIO (Cs)

HISTRICO:

O csio foi descoberto em 1860 por Bunsen e Kirchhoff.

PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS:

O csio um metal lquido a 28o C e extremamente reativo.

O csio encontrado na natureza tem massa atmica 133, e um ncleo estvel.

Artificialmente foram obtidos istopos radioativos deste elemento, sendo o mais importante deles o de massa 137,
que se desintegra emitindo radiao gama de energia.
OCORRNCIA NATURAL:

O csio-137 empregado na terapia de tumores, em um aparelho chamado "bomba de csio".

Tendo forte afinidade com o oxignio, o csio elementar pode ser utilizado para absorver resduos desse gs
quando se exige o alto-vcuo, como acontece nas vlvulas termoinicas. O metal feito evaporar no interior da
vlvula, revestindo-lhe internamente as paredes; o eventual oxignio ainda existente vai depositar-se nas paredes,
UTILIZAO:

aumentando o vcuo. O csio tambm utilizado em clulas fotoeltricas, por ser muito sensvel ao efeito
fotoeltrico.

FRNCIO (Fr)

HISTRICO:

O frncio foi descoberto em 1939 por Marguerite Perey.

PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS: O frncio um elemento instvel e radiativo que aparece no desenvolvimento

de uma srie radioativa (a srie do actnio), mas se desintegra to rapidamente como se forma. Por isso, o frncio
no pode ser visto; o grfico acima identifica esse elemento pela sua radiao.
UTILIZAO:

utilizado em reatores nucleares.