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ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

Extensão de Niassa
Campus Universitário de Nángala, Tel.: 27121520, Fax: 27128928, Caixa Postal n.04; -
Lichinga
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS, TECNOLOGIA, ENGENHARIA E MATEMÁTICA
CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE QUÍMICA & BIOLOGIA
FICHA DE LEITURA - QUÍMICA INORGÂNICA I

1.0. VISÃO GERAL DOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

1.1 TENDÊNCIAS PERIÓDICAS

1.1.1 Propriedades atômicas

Todos os elementos de um dos grupos principais têm em comum a configuração de electrões de

valência característica. A configuração electrónica controla a valência de um elemento e afecta

suas propriedades físicas e químicas. Cinco propriedades atómicas são as principais responsáveis

pelas propriedades características dos elementos: raio atómico, a energia de ionização, a

afinidade electrónica, a electronegatividade e a polarizabilidade. Todas essas propriedades se

relacionam a tendências de carga nuclear efectiva sofrida pelos electrões de valência e a sua
distância do núcleo.

Os electrões de valência sofrem o efeito da carga nuclear efectiva crescente dos electrões de

valência quando o número atómico aumenta no período, da esquerda para a direita. A atracção

entre um electrão de valência e o núcleo diminui fortemente quando os electrões entram em uma

nova camada, porque os electrões de valência pertencem a camadas sucessivas, que estão cada

vez mais afastadas do núcleo e circundam caroços cada vez mais ricos em electrões. Os electrões

de valência de elementos que estão à direita e acima da Tabela Periódica, perto do flúor, sofrem

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a maior atracção pelos núcleos, e os que estão à esquerda e abaixo, perto do césio, sofrem a

menor atracção pelos núcleos, como resultado:

✓ Raio atómico (r) é a metade da distância (d) entre dois núcleos de átomos vizinhos.

Os raios atómicos em geral decrescem da esquerda para direita em um período e crescem de

cima para baixo em um grupo;

✓ Energia de ionização é a energia mínima necessária para remover um electrão de um

átomo isolado (ou ião) no seu estado fundamental. As primeiras energias de ionização
crescem da esquerda para a direita em um período e decrescem de cima para baixo em
um grupo;

✓ Afinidade electrónica ou electroafinidade é a variação de energia que ocorre quando

um electrão é captado por um átomo (ou ião) no estado gasoso. As maiores afinidades
electrónicas são encontradas no alto, à direita da Tabela Periódica;

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✓ Electronegatividade é a tendência de um átomo numa ligação para atrair para si os

electrões. As electronegatividades crescem da esquerda para a direita ao longo de um

período e decrescem de cima para baixo ao longo de um grupo;

✓ Polarizabilidade é a capacidade que um átomo ou molécula tem de mudar sua

distribuição electrónica em resposta a um campo eléctrico externo ou a uma carga nas suas
proximidades. A polarizabilidade geralmente decresce da esquerda para a direita no período e
cresce de cima para baixo em um grupo.

1.1.2 Tendências periodicas nas ligações

Ao longo do período observa-se regularidades sistemáticas nas fórmulas químicas de compostos

formados por estes elementos. Além disso, existem regularidades parciais nas propriedades
químicas e físicas dos elementos.

1.1.2.1 Elementos do segundo período

Os pontos de fusão de elementos do segundo período mostram um rápido crescimento nos

valores seguido de uma queda abrupta. Embora a aparente regularidade na primeira parte do
período mascara a mudança significativa no tipo de ligação. Li e Be são metais brilhantes, com
elevadas condutividades eléctricas ainda assim diferem profundamente nas suas propriedades. Se
por um lado, Li com somente um electrão na camada de valência e comparativo tamanho maior
tem ligações metálicas fracas como resultando em baixo ponto de fusão e elevada reactividade.
Por outro lado, Be tem dois electrões para ligação metalica e um raio pequeno, portanto,
apresenta fortes ligações metálicas o que resulta no elevado ponto de fusão.

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Tabela 1.1: Pontos de fusão e tipos de ligação dos elementos do segundo período

Elemento Li Be B C N2 O2 F2 Ne
PF (oC) 180 1287 21804100 -210 -229 -219 -249
(sublima)
Tipo de Metálica Metálica Rede Rede Covalente Covalente Covalente Covalente
ligação covalente covalente

1.1.2.2 Elementos do terceiro período

Neste período, os primeiros três elementos apresentam ligação metálica, assim como no segundo
período, o Si apresenta uma rede covalente. Os ametais do terceiro período e períodos
subsequentes não exibem ligações covalentes múltiplas nas suas formas comuns. Por exemplo,
um alótropo de fósforo é um sólido branco, ceroso contendo grupos de quatro átomos ligados
entre si por ligações covalentes simples.

Tabela 1.2: Pontos de fusão e tipos de ligação dos elementos do terceiro período

Elemento Na Mg Al Si P4 S8 Cl2 Ar
PF (oC) 98 649 660 1420 44 119 -101 -189
Tipo de Metálica Metálica Metálica Rede Covalente Covalente Covalente Covalente
ligação covalente

O número de ligações que um elemento pode formar e o seu tipo estão relacionados à sua

posição na Tabela Periódica. Geralmente é possível predizer a valência de um elemento do

segundo período a partir do número de electrões da camada de valência e a regra do octeto. Por

exemplo, o carbono, com quatro electrões de valência, forma, em geral, quatro ligações. O

oxigénio, com seis electrões de valência e precisando mais dois para completar o octeto, forma

duas ligações. Os elementos do terceiro período e períodos superiores podem alcançar estados de
oxidação mais altos e ter valências maiores. Esses elementos têm acesso a orbitais d vazios e

podem usá-los para expandir suas camadas de valência, além do octeto de electrões comum, ou,

simplesmente, têm átomos suficientemente grandes para se ligar a um número maior de vizinhos.

Os elementos na parte de baixo à esquerda do bloco p também têm valência variável; eles podem

apresentar o efeito do par inerte e ter um número de oxidação com duas unidades a menos do que

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o número que o seu grupo sugere.

O raio de um átomo ajuda a determinar quantos átomos podem se ligar a ele. Os raios pequenos

dos elementos do segundo período, por exemplo, são os grandes responsáveis pelas diferenças

entre suas propriedades e as dos seus congéneres. Uma das razões pelas quais os átomos

pequenos geralmente têm valências baixas é que poucos átomos podem se acomodar ao seu

redor. O azoto, por exemplo, nunca forma penta-halogenetos, mas o fósforo forma. Com poucas

excepções, somente os elementos do segundo período formam ligações múltiplas entre si e com

outros elementos do mesmo período, porque somente eles são suficientemente pequenos para

que seus orbitais p atinjam recobrimento ℼ suficiente.

As tendências periódicas das ligações dos elementos do grupo principal ficam aparentes quando

se comparam os compostos binários que formam com elementos específicos.

Todos os elementos dos grupos principais, com excepção dos gases nobres e possivelmente o

índio e o tálio, formam compostos binários com o hidrogénio; assim, a comparação entre esses

hidretos permite verificar as tendências periódicas. As fórmulas dos hidretos dos elementos dos

grupos principais relacionam-se directamente com o número do grupo e mostram as valências

típicas dos elementos.

A natureza de um hidreto binário relaciona-se com as características do elemento ligado ao

hidrogénio. Os elementos metálicos, muito electropositivos, formam compostos iónicos com o

hidrogénio, nos quais este último está na forma de ião hidreto (H-). Esses compostos iónicos são

chamados de hidretos salinos e se compõem de todos os elementos do bloco s, à excepção do

berílio, e são formados pelo aquecimento do metal em atmosfera de hidrogénio.

Os hidretos metálicos são pretos e pulverulentos, são sólidos condutores eléctricos e formados

pelo aquecimento em hidrogénio de alguns dos metais do bloco d.

Os não metais formam os hidretos moleculares covalentes, formados por moléculas discretas,

esses compostos são voláteis e muitos são ácidos de Bronsted. Alguns deles são gases; por

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exemplo o amoníaco, os halogenetos de hidrogénio e os hidrocarbonetos leves como o metano, o

etano, o eteno e o etino. Os compostos líquidos incluem a água e muitos hidrocarbonetos como o

benzeno e o octano.

Todos os elementos dos grupos principais, excepto os gases nobres, também reagem com o

oxigénio. Como os hidretos, os óxidos resultantes também revelam as tendências periódicas dos

elementos. A tendência no tipo de ligação vai dos óxidos iónicos e solúveis, à esquerda da
Tabela Periódica, aos óxidos insolúveis e de alto ponto de fusão à esquerda no bloco T, e aos

óxidos moleculares e de baixo ponto de fusão, e muitas vezes gasosos, à direita.

Os elementos de metais com pequenas energias de ionização formam, comumente, óxidos

iónicos. Os elementos com energias de ionização intermediárias, como o berílio, o boro, o

alumínio e os metaloides, formam óxidos anfotéricos.

Muitos óxidos de ametais são compostos moleculares gasosos como o CO2, NO e SO3. A maior

parte pode agir como ácidos de Lewis, porque os átomos de oxigénio, electronegativos, retiram

electrões do átomo central, habilitando a agir como aceitadores de um par de electrões. Muitos

óxidos de não metais formam soluções ácidas em água e por isso são chamados anidridos de

ácidos. Os ácidos comuns de laboratório, HNO3, H2SO4, por exemplo, derivam dos anidridos

N2O5 e SO3, respectivamente. Mesmo os óxidos que não reagem com água podem ser

considerados formalmente anidridos de ácidos. Um anidrido formal de um ácido é uma molécula

obtida pela retirada dos elementos da água (H, H e O) da fórmula molecular do ácido. O

monóxido de carbono, por exemplo, é o anidrido formal do ácido fórmico, HCOOH, embora o

CO não reaja com água fria para formar o ácido.

Em geral, os elementos representativos:

✓ Apresentam subnível d completamente preenchido;

✓ Formação de compostos incolores;
✓ Pontos de fusão e de ebulição baixos e;
✓ Raios atómicos maiores.

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1.1.3 Tendências nas propriedades ácido-bases

A variação no comportamento ácido-base constitui uma dimensão importante na química

inorgânica, assim podem-se citar algumas propriedades ácido-base de óxidos e hidretos.

1.1.3.1 Maiores óxidos do segundo e terceiro períodos

Ao longo do período existe uma transição de óxidos básicos para metais a óxidos ácidos para
ametais. Por exemplo, o óxido de sódio reage com a água produzindo hidróxido de sódio
enquanto o trióxido de enxofre reage com água produzindo ácido sulfúrico.

Tabela 1.2: Propriedades ácido-base dos maiores óxidos do terceiro período

Composto Na2O MgO Al2O3 SiO2 P4O10 SO3 Cl2O7

Comportamento Básico Básico Anfotérico Ácido Ácido Ácido Ácido
ácido-base

Nem todos óxidos reagem com água, alguns são insolúveis , por exemplo, o MgO é insolúvel em
água mas reage com ácidos:

MgO (s) + 2 HCl (aq) → MgCl2 (aq) + H2O (l)

Enquanto, os óxidos acídicos tais como o SiO2, reage com bases:

SiO2 (s) + 2 NaOH (aq) → Na2SiO3 (l) + H2O (g)

Al é um metal fraco tal como Zn e Sn, apresenta propriedades de metais assim como ametais.
Assim, o Al2O3 reage com ácidos assim como com bases. Por exemplo, quando reage com ácidos
produz o catião hexaaquaalumínio e com bases produzindo o anião tetrahidroxialuminato:

Al2O3 (s) + 2 H+ (aq) → [Al(H2O)6]3+ (aq) + 3 H2O (l)

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Al2O3 (s) + 2 OH- (aq) + 3 H2O (l) → [Al(OH)4]- (aq)

Exercícios

1. Quais dentre os elementos carbono, alumínio e germânio têm átomos com a maior

polarizabilidade?

2. Quais dentre os elementos oxigênio, gálio e telúrio têm átomos com a maior afinidade

electrónica?

3. Um elemento (“E”) do quarto período forma um hidreto molecular de fórmula HE.

Identifique o elemento.

4. Um elemento (“E”) do terceiro período forma um óxido anfotérico de fórmula E2O3.

Identifique o elemento.

5. Escreva a equação balanceada da reacção entre o potássio e o hidrogênio.

6. Classifique cada um dos seguintes compostos como hidreto salino, molecular ou

metálico: a) LiH; b) NH3; c) HBr; d) UH3.

7. Dê a fórmula do ácido que corresponde a cada um dos seguintes anidridos formais:

a) N2O5; (b) P4O10; (c) SeO3.

8. Diga, no caso dos seguintes óxidos, se o composto é ácido, básico ou anfotérico:

a) Li2O; b) Tl2O3; c) Sb2O3; (d) SO3.

9. Dê a fórmula do anidrido formal de cada ácido: (a) H2CO3; (b) B(OH)3.

10. Diga qual é o átomo menos electronegativo em cada um dos seguintes pares:

a) potássio, rubídio; b) germânio, bromo; c) oxigênio, selênio; d) alumínio, silício.

11. Organize os seguintes elementos na ordem crescente da primeira energia de ionização:

oxigênio, telúrio, selênio.

Diga qual é o átomo mais volumoso em cada um dos seguintes pares: (a) flúor,

nitrogênio; (b) potássio, cálcio; (c) gálio, arsênio; (d) cloro, iodo.

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13. Durante o estudo das propriedades dos elementos representativos fala-se de “semelhanças

diagonais”.

a) O que significa semelhanças diagonais?

b) Mencione três pares de elementos que apresentam essas semelhanças.

c) Mencione três semelhanças existentes entre o lítio e o magnésio.

14. Faça distribuição electrónica dos seguintes elementos indicando o grupo, período e

valências típicas de cada um deles:

a) 87X b) 34Y c) 54Z d) 85W

15. Por que razão a maior parte dos óxidos de ametais agem como ácidos de Lewis?

16. Classifique justificando os seguintes óxidos como ácidos, básicos ou anfotéricos:

a) Rb2O b) BeO c) As2O5

17. Escreva as fórmulas e os nomes dos óxidos dos elementos do segundo período (Li a N).

Identifique os óxidos como ácidos, básicos ou anfóteros.

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