INTRODUÇAO

Ciências e tecnologia dos
materiais
Profª Mc.S Danielly Cristina Gripa De Paula

Plano de ensino
 EMENTA DA DISCIPLINA: Conhecimento
da macro e micro estrutura, das propriedades
e características físicas dos agregados, dos
aglomerantes, dos metais e dos materiais
fibrosos.
 OBJETIVO GERAL: Desenvolver o
conhecimento de macro e micro estrutura;
Conhecer a características físicas dos
agregados, metais e dos materiais fibrosos.
Plano de ensino
 CONTEÚDOS: UNIDADE I -
Microestrutura dos materiais.
Ligações atômicas e moleculares; Sólido
cristalino e sólido amorfo; Fator de
empacotamento; Densidade teórica;
Polimofismo; Direção cristalográfica;
Materiais monocristalinos, policristalinos.
Plano de ensino
 UNIDADE II - Propriedades mecânica, térmicas e
elétricas dos materiais.
As deformações dos materiais: deformação plástica e elástica;
as características dos materiais frágeis e dúcteis, fortes e
moles; e a ruptura nos diferentes tipos de materiais.
As propriedades mecânicas dos materiais: ductilidade,
maleabilidade, tenacidade, resiliência, módulo da elasticidade,
limite de resistência a tração, limite de resistência a ruptura,
resistência à compressão, resistência à flexão, fluência e
fadiga.
As propriedades térmicas dos materiais: técnicas de
aquecimento e resfriamento capacidade térmica, dilatação
térmica, condutividade térmica e difusividade térmica.
Diagramas e regra da alavanca
Plano de ensino
 UNIDADE III - Materiais metálicos,

poliméricos e cerâmicos.
Composição e fabricação dos diferentes
tipos de materiais; aplicação dos
diferentes tipos de materiais; e a
importância dessas classes de materiais;
Plano de ensino
 UNIDADE IV - Materiais
compósitos e biomateriais.
Composição e fabricação dos diferentes
tipos de materiais; aplicação dos
diferentes tipos de materiais; e a
importância dessas classes de materiais;
Plano de ensino
 AVALIAÇÕES:
1ºBimestre:
12/09/19 – Teste 1 em dupla em sala no valor de 3,0 pontos.
19/09/19 – Prova 1 individual no valor 7,0 pontos.
2º Bimestre:
14/11/19 – Teste 2 em dupla em sala no valor de 3,0 pontos.
21/11/19 – Prova 2 individual no valor de 7,0 pontos
26/11/19 – Prova substitutiva

03/12/19 – Prova Final
Plano de ensino
 BIBLIOGRAFIAS
 CALLISTER Jr., William D. Ciência e
engenharia de materiais. 5 ed., Rio
de Janeiro: LTC, 2002.
 MAHAN, Bruce M. Química: um curso
universitário. 4 ed. São Paulo: Edgard
Blücher, 2011
Introdução
 Para que serve ciências e tecnologia dos

materiais?
Introdução
 Critério no estudo da estrutura de

um material:
 Estrutura atômica
 Estrutura cristalina
 Microestrutura
 Macroestrutura
Introdução
 Como se relaciona a estrutura,

propriedades, processamento e
desempenho em serviço de um
material?
Introdução
 Um material pode mudar de

propriedades?
Tipos de materiais
Metais Cerâmicos
Polímeros Compositos
UNIDADE I -
Microestrutura dos
materiais.
REVISAO DE QUIMICA
TECNOLOGICA
Ligação atômica nos sólidos
Energias e Forças de Ligação
 A compreensão das propriedades físicas dos materiais
dependem das forças interatômicas, que mantêm os
átomos unidos.
 Em um material no estado sólido, os átomos exibem um

constante movimento vibratório, ao redor de suas
posições de equilíbrio. A intensidade de tal vibração
depende da temperatura em que se encontra o material.
Energias e Forças de Ligação

 Os princípios das ligações atômicas podem ser melhor
ilustrados considerando-se a interação entre dois átomos
isolados à medida que eles são colocados em proximidade
desde uma separação infinita.
 A grandes distâncias, as interações entre eles são

desprezíveis; no entanto, à medida que os átomos se
aproximam, cada um exerce forças sobre o outro,
REPULSIVA ou ATRATIVA.
Ligações Interatômicas Primárias
 Basicamente, os átomos podem atingir uma configuração denominada de

estável a partir de três maneiras, quais sejam: ganho de elétrons, perda
de elétrons ou compartilhamento de elétrons.
 Tais características atômicas resultam na existência de três tipos de

ligações atômicas, denominadas como primárias ou fortes.
 Ligação iônica
 Ligação metálica
 Ligação covalente
Ligações Iônicas
 Metais e não-metais
 Elementos metálicos perdem elétrons de valência, ao passo que os não-

metálicos ganham esses elétrons (ligação entre íons).
 São não direcionais.
 Tipo de ligação que predomina nos materiais cerâmicos.
 Energias de ligação são relativamente altas (Tf elevada).
 São materiais duros e frágeis e isolantes térmicos e elétricos.

Ex. NaCl (sal de cozinha)
Na Cl
Antes da
Reação
Após a
Reação Na+ Cl-
(a) (b)
Ligação iônica resultante da doação de um elétron do sódio (cátion) para o cloro (anion). (a)
Distribuição dos elétrons antes e após a reação; (b) Distribuição espacial dos íons sódio e
cloro.
Ligações Covalentes
 Ocorre quando dois elementos eletronegativos, de caráter não metálico, reagem
entre si, ambos os átomos têm facilidade em receber elétrons.
 A configuração estável dos dois elementos ocorre por COMPARTILHAMENTO DE

ELÉTRONS.
 São direcionais (ocorre entre átomos específicos).
 Podem ser muito fortes como é o caso do diamante “compostos covalentes” (alta
dureza, alta Tf >3550 °C ou muito fracas “ligações secundárias” como no gelo Tf 
0 °C).
 Os polímeros são formados por esta ligação, cuja, estrutura molecular básica são
longas cadeias de átomos de carbono.
 É possível ter ligações interatômicas que são parcialmente iônicas e covalentes.

Ex. Ligações covalente fracas: Molécula de Cloro (Cl2)
Diagrama esquemático da ligação covalente entre átomos de cloro.

Ligações Metálicas
 Encontradas nos metais e suas ligas.
 A ligação metálica é resultado da ação entre elétrons livres

(nuvem eletrônica) e “íons positivos”.
 Estes elétrons livres são originários da última camada

(valência), fracamente presos ao átomo e que estão livres dentro
da estrutura metálica.
 Através dos elétrons, podem-se explicar as altas

condutibilidades elétrica e térmica dos metais.
 Outro fato que resulta dessa nuvem de elétrons é a opacidade dos

metais, pois quando a luz atinge um metal, seus elétrons livres
absorvem a energia incidente, em seguida, refletindo-a.
 As ligações metálicas não são direcionais como as iônicas.
 Tais características resultam em um empacotamento atômico

altamente compacto.
 A resistência mecânica está relacionada com a presença da nuvem de

elétrons.
Ligações metálicas (nuvem de elétrons) encontradas nos metais.

 Um mesmo material pode exibir uma combinação destes tipos, formando

materiais com ligações mistas.
 Um exemplo é o NaNO3 (nitrato de sódio), que apresenta ligações

covalente no radical nitrato NO3- e ligações iônicas entre os íons Na+ e
NO3-.
Ligação Intermoleculares
Ligações Secundárias - intermoleculares

Dipolo induzido - Van der Waals
 Denominadas ligações fracas ou secundárias.
 Estas ligações levam à atração eletrostática entre moléculas

formadas a partir de ligações covalentes ou iônicas.
 Essas forças de atração entre moléculas são classificadas

como forças de van der Walls.
 Tal classe de ligações permite explicar a condensação dos gases nobres

(He, Ne, Ar, Kr, Xe e Ra).
 Estes elementos apresentam orbitais perfeitamente completos e dessa

forma tais átomos deveriam permanecer monoatômicos em qualquer
temperatura.
 Entretanto, em temperaturas extremamente baixas, a existência das forças

de van der Waals pode provocar a união dos elementos nobres.
 O efeito de dispersão ocorre em moléculas simétricas (apolares)

(distribuição espacial dos elétrons é simétrica em relação ao núcleo
carregado positivamente).
 Todos os átomos experimentam constantes movimentos vibracionais,

que podem causar instantâneas distorções nesta simetria.
 Isso gera um dipolo elétrico, que seria responsável pela ligação

química.
Ligações Secundárias Através dos Dipolos Permanentes
 Surgem quando moléculas assimétricas (polares) têm seus elétrons

compartilhados atraídos em direção ao átomo com maior número atômico
(e com a maior quantidade de prótons).
 Um exemplo desse fenômeno é observado na molécula do ácido clorídrico

(HCl).
 O par eletrônico (um do hidrogênio e outro do cloro) são deslocados em

direção do Cl, formando um dipolo elétrico. As ligações surgem quando
vários dipolos interagem entre si.
Ligações Secundárias Através dos Dipolos Permanentes
Ilustração da ligação secundária do tipo dipolo permanente.

Ligações Secundárias Através das Pontes de Hidrogênio
 Também forma dipolos elétricos.
 O dipolo é formado por moléculas contendo o elemento hidrogênio e

elementos com alta eletronegatividade.
 O núcleo dos átomos de hidrogênio de uma molécula são atraídos por

elétrons não compartilhados de um outra molécula dando origem à
ligação.
 A mais forte das ligações secundárias.

Ex. Água (ligações covalentes nas moléculas)
Pontes de hidrogênio entre moléculas de água.

Exercícios
1) As propriedades exibidas por um certo material podem ser
explicadas pelo tipo de ligação química presente entre
suas unidades formadoras. Em uma análise laboratorial,
um químico identificou para um certo material as
seguintes propriedades:
• Alta temperatura de fusão e ebulição
• Boa condutividade elétrica em solução aquosa
• Mau condutor de eletricidade no estado sólido
A partir das propriedades exibidas por esse material, assinale
a alternativa que indica o tipo de ligação predominante no
mesmo:
a) metálica b) covalente c) dipolo induzido d) iônica

Exercícios
2) Na série de compostos: NaCl, CO2, H2O e CaCl2,
predominam, respectivamente, os seguintes tipos de ligação
química:
iônica, covalente polar, covalente polar e iônica
B) iônica, covalente apolar, covalente coordenada e iônica
C) iônica, covalente apolar, covalente polar e covalente
coordenada
D) iônica, covalente polar, covalente coordenada e covalente
polar
E) iônica, covalente coordenada, covalente polar e iônica
Exercícios
3) Foram apresentadas a um estudante as fórmulas de quatro

pares de substâncias. Foi pedido a ele que, considerando os
modelos de ligações químicas e de interações intermoleculares
apropriados a cada caso, indicasse, em cada par, a substância
que tivesse a temperatura de fusão mais baixa. O estudante
propôs o seguinte:
Quais foram os acertos e quais os erros do estudante?

Estruturas Cristalinas
Conceitos Fundamentais
 Em engenharia vários materiais se cristalizam após a solidificação

(metais, cerâmicos e alguns polímeros).
 Materiais que não se cristalizam carecem de um arranjo atômico

regular e sistemático ao longo de distâncias atômicas
relativamente grandes.
Células Unitárias:
Ordenamento atômico em sólidos cristalinos.
Padrão repetitivo.
Pequenas unidades repetitivas chamadas células

unitárias.
A célula unitária é a unidade estrutural básica

da estrutura cristalina.
Sistemas cristalinos
 Como há diferentes possibilidades de estruturas

cristalinas, às vezes, é conveniente dividir em
grupos segundo as configurações das células
unitárias e/ou arranjos atômicos.
 Um destes esquemas é baseado na geometria da

célula unitária, que é a forma apropriada de um
paralelepípedo.
z

 y
c

a
b
x
Esses parâmetros são conhecidos como parâmetros de rede (o reticulado).

A combinação desses parâmetros produz sete diferentes possibilidades de
sistemas cristalinos.
Geometrias das células unitárias
para sete sistemas cristalinos.
Sistema Relações Axiais Ângulos
Cristalino Interaxiais
Cúbico A=b=c  =  =  = 90°
Hexagonal a=b≠c  =  = 90°,

 = 120°
Tetragonal a=b≠c  =  =  = 90°
Romboédrico a=b=c  =  =  ≠ 90°
Ortorrômbico a≠b≠c  =  =  = 90°
Monoclínico a≠b≠c  =  = 90° ≠ 
Triclínico a≠b≠c  ≠  ≠  ≠ 90°

Estruturas encontradas para a maioria dos metais

mais comuns
Cúbica de faces centradas

Cúbica de corpo centrado
Hexagonal Compacta
Estrutura cristalina CFC: (Pb, Au, Al, Cu, Fe-, etc.)

Estrutura cristalina CFC
O nº de átomos por célula unitária é (8/8) + (6/2) = 4 átomos por célula.

O número de coordenação é 12.
O fator de empacotamento é 0,74.
CFC – Determinação do Fator de Empacotamento Atômico:
Volume total de esferas VE
FEA  
volume total da ce´lula unita´ria VC
4 16
VE  (4)  R3   R3
3 3
VC  a 3  (2 R 2)3  16 R 3 2
Portanto: 4R
 16  3
R
VE  3 
FEA    0, 74 a
VC 16 R3 2
Estrutura cristalina CCC: (Cr, Mo, W, Fe-α, etc.)

Estruturas Cristalinas Metais
Estrutura cristalina CCC
4R
a
3
O nº de átomos por célula unitária é: (8/8) + 1 = 2 átomos.

O número de coordenação é 8.
O fator de empacotamento é 0,68.
Calcular o FE para esta estrutura

Estrutura cristalina HC: (Mg, Cd, Zn, etc.)
O nº de átomos por célula unitária é:

(6/6)+(1/2)+(6/6)+(1/2)+3=6 átomos.
Estrutura cristalina HC
O nº de coordenação e fator de empacotamento para o HC são os

mesmos que para o CFC: 12 e 0,74 respectivamente.
Principais estruturas Cristalinas Cerâmicas
 ESTRUTURAS MX
Estrutura de sal de rocha: razão entre raios entre 0,4 e 0,74 (6,6)
 Estrutura blenda de zinco: razão entre raios menor que 0,4 (4,4)
 Estrutura do cloreto de césio: possui razão entre raios maior que

0,73. (8,8).
Principais estruturas Cristalinas Cerâmicas
ESTRUTURAS M2X
Estrutura do fluoreto de cálcio (CaF2) possui razão entre raios maior
que 0,73 (8:4)
 Estrutura do rutilo (cúbica distorcida) razão entre raios menor que

0,73 (6:3).
Estruturas covalente
Macromoléculas estruturas com altos pontos de fusão
Solidificação por ligações intermoleculares estruturas com baixos pontos de fusão

Cálculos da densidade (ρ)
 O conhecimento da estrutura cristalina de um sólido metálico

permite o cálculo de sua densidade teórica ρ através da relação:
nA
Onde: 
Vc N A
 n = número de átomos associados com cada célula unitária;
 A= peso atômico (g/mol);
 Vc= volume da célula unitária;
 NA= nº de Avogadro (6,023x1023 átomos, íons ou moléculas / mol).
Ex. Cálculo da densidade do alumínio (CFC)
RAIO:1,4326X10-10m; PM: 26,98
Polimorfismo e Alotropia
 Alguns metais, assim como não-metais, podem ter mais de

uma estrutura cristalina.
 Um exemplo familiar é o carbono: a grafita é um

polimorfo estável nas condições ambientais, entretanto o
diamante é formado em condições de altas temperaturas e
pressões.
 O Ferro puro possui uma estrutura cristalina CCC à

temperatura ambiente (Fe-), que se altera para uma
estrutura CFC à temperatura de 912°C.
Planos e direções cristalográficas
Por que estudá-los?
 Existem planos e direções características para cada estrutura. Estes

influem no comportamento do material (deformação).
 Deformação - ocorre segundo determinadas direções e planos

particulares para cada estrutura. Existe uma maior densidade de
átomos em determinadas direções, gerando planos de escorregamento
capazes de serem acionados durante o processo de deformação
plástica.
Direções cristalinas
Etapas para determinação dos três índices
 1. Posicionamento do vetor;
 2. Projeção do vetor sobre cada um dos três eixos; em
termos de das dimensões da célula unitária, a, b e c;
 3. Redução;
 4. Fechamento: [uvw].
Direções cristalográficas – Exemplo

z
x y z
Projeções a/2 b 0c
Projeções (em termos de a, b e c) 1/2 1 0
c y
Redução 1 2 0
a
Fechamento [120]
b
x
Esboce a direção [110]

Direções cristalográficas – Exemplo

_
Esboce uma direção [ 110] dentro de uma célula unitária simples.
z
y y
a
_
Direção [ 110 ]
a
x
Planos cristalográficos Índices de Miller (hkl)
x y z
Interseções a b c/2
z
Interseções (em termos de a, b e c)  1 1/2
Recíprocos 0 1 2
Reduções
Fechamento (012)
c y
x
• Fazer o plano (011)
Planos cristalográficos
Representações de uma série de planos cristalográficos cada um equivalente a (a) (001),

(b) (110), e (c) (111).
Planos cristalográficos
Várias planos diferentes para um sistema cristalino hexagonal.

Empacotamento atômico (densidade) linear e planar
 Direções cristalográficas que são equivalentes possuem o mesmo

empacotamento atômico linear.
 Planos cristalográficas que são equivalentes possuem o mesmo
empacotamento atômico planar.
 EAL = a fração do comprimento da linha que é interceptada por

átomos, durante a passagem do vetor direção através do centro dos
mesmos.
 EAP = a fração da área cristalográfica planar total que está

ocupada pelos átomos.
Empacotamento atômico de uma direção [100] em
um cristal CCC
4R
Ll  a 
[100] 3 Lc
FEL   0,866
Ll
Lc  2 R
Empacotamento atômico de um plano (110) em

um cristal CFC
R
Ac  (2) R 2 Ac
FEP   0,555
Ap  (4 R)(2 R 2) Ap
Empacotamento atômico de um plano (111) em um
cristal CFC
R
Ac  (2) R 2
Ac
Ap  4R 2 3 FEP   0,907
Ap
Empacotamento atômico de um plano (111) em um

cristal CCC
R
0,75R
R R
Ac  (19 /18) R2
Ac
Pp  8R2 / 3 FEP   0, 718
Ap
Estruturas cristalinas compactas
 Tanto a estrutura cúbica de faces centradas como a estrutura hexagonal

compacta possuem fatores de empacotamento atômico iguais a 0,74, que
consiste na forma de empacotamento mais eficiente que é possível de ser
obtida com átomos de mesmo tamanho.
 Além das representações das células unitárias, essas duas estruturas

cristalinas podem ser descritas em termos de planos compactos de
átomos.
 A diferença entre as duas estruturas (CFC e HC) reside na seqüência de

empilhamento.
(a) Seqüência de empilhamento de planos compactos para a estrutura cúbica de

faces centradas. (b) Um vértice foi removido para mostrar a relação entre o
empilhamento de planos atômicos compactos e a estrutura cristalina CFC; o
triangulo em destaque delineia um plano (111).
Seqüência de empilhamento de planos compactos para a estrutura hexagonal

compacta.
O que acontece quando eu tenho dois ou mais

diferentes tipos de átomos?
Como átomos de tamanho diferente se empacotam ?
É muito usual termos dois ou mais átomos diferentes. O

empacotamento é determinado pelos átomos maiores – os átomos
menores tem que se encaixar nos espaços existentes. Este é o caso de
muitos sais, tal como o cloreto de lítio (LiCl).
 O lítio é o menor dos átomos (entre todos os átomos,

com exceção do hidrogênio). O "grande" cloro se
empacota em uma estrutura compacta, deixando o
lítio comprimido nos espaços.
CLORETO DE LÍTIO
 No caso do sal de cozinha ou cloreto de sódio (NaCl) os átomos de
sódio são maiores e podem exercer maior influência do que os
"pequenos" lítios apresentado no exemplo anterior. A estrutura do
cloreto de sódio pode ser relacionada com um empacotamento cúbico
de átomos, praticamente de mesmo tamanho.
Sal de cozinha ou cloreto de sódio

Monocristais
Monocristais: Para um sólido

cristalino, quando um arranjo
periódico e repetido de átomos se
estende, perfeitamente, por toda a
amostra sem interrupção, o resultado
é um monocristal.
Materiais policristalinos
A maioria dos sólidos cristalinos é composta de uma coleção de vários
pequenos cristais ou grãos; tais materiais são denominados de
policristalinos.
Diagramas esquemáticos dos vários estágios na solidificação de um material policristalino.

Anisotropia
Algumas propriedades físicas dos monocristais de várias substâncias

dependem da direção cristalográfica na qual as medições são tomadas.
Por exemplo, o módulo de elasticidade, a condutividade elétrica e o índice
de refração podem ter diferentes valores nas direções [100] e [111]. Essa
direcionalidade das propriedades é denominada anisotropia.

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Ciências e tecnologia dos

Profª Mc.S Danielly Cristina Gripa De Paula

 UNIDADE III - Materiais metálicos,

26/11/19 – Prova substitutiva

 Para que serve ciências e tecnologia dos

 Critério no estudo da estrutura de

 Como se relaciona a estrutura,

 Um material pode mudar de

 Em um material no estado sólido, os átomos exibem um

Energias e Forças de Ligação

 A grandes distâncias, as interações entre eles são

Ligações Interatômicas Primárias

 Basicamente, os átomos podem atingir uma configuração denominada de

 Tais características atômicas resultam na existência de três tipos de

 Elementos metálicos perdem elétrons de valência, ao passo que os não-

 São não direcionais.

 Tipo de ligação que predomina nos materiais cerâmicos.

 Energias de ligação são relativamente altas (Tf elevada).

 São materiais duros e frágeis e isolantes térmicos e elétricos.

 A configuração estável dos dois elementos ocorre por COMPARTILHAMENTO DE

 São direcionais (ocorre entre átomos específicos).

 É possível ter ligações interatômicas que são parcialmente iônicas e covalentes.

Diagrama esquemático da ligação covalente entre átomos de cloro.

 Encontradas nos metais e suas ligas.

 A ligação metálica é resultado da ação entre elétrons livres

 Estes elétrons livres são originários da última camada

 Através dos elétrons, podem-se explicar as altas

 Outro fato que resulta dessa nuvem de elétrons é a opacidade dos

 As ligações metálicas não são direcionais como as iônicas.

 Tais características resultam em um empacotamento atômico

 A resistência mecânica está relacionada com a presença da nuvem de

Ligações metálicas (nuvem de elétrons) encontradas nos metais.

 Um mesmo material pode exibir uma combinação destes tipos, formando

 Um exemplo é o NaNO3 (nitrato de sódio), que apresenta ligações

Ligações Secundárias - intermoleculares

 Estas ligações levam à atração eletrostática entre moléculas

 Essas forças de atração entre moléculas são classificadas

 Tal classe de ligações permite explicar a condensação dos gases nobres

 Estes elementos apresentam orbitais perfeitamente completos e dessa

 Entretanto, em temperaturas extremamente baixas, a existência das forças

 O efeito de dispersão ocorre em moléculas simétricas (apolares)

 Todos os átomos experimentam constantes movimentos vibracionais,

 Isso gera um dipolo elétrico, que seria responsável pela ligação

Ligações Secundárias Através dos Dipolos Permanentes

 Surgem quando moléculas assimétricas (polares) têm seus elétrons

 Um exemplo desse fenômeno é observado na molécula do ácido clorídrico

 O par eletrônico (um do hidrogênio e outro do cloro) são deslocados em

Ilustração da ligação secundária do tipo dipolo permanente.

Ligações Secundárias Através das Pontes de Hidrogênio

 Também forma dipolos elétricos.

 O dipolo é formado por moléculas contendo o elemento hidrogênio e

 O núcleo dos átomos de hidrogênio de uma molécula são atraídos por

 A mais forte das ligações secundárias.

Ex. Água (ligações covalentes nas moléculas)

Pontes de hidrogênio entre moléculas de água.

a) metálica b) covalente c) dipolo induzido d) iônica

3) Foram apresentadas a um estudante as fórmulas de quatro

Quais foram os acertos e quais os erros do estudante?

 Em engenharia vários materiais se cristalizam após a solidificação

 Materiais que não se cristalizam carecem de um arranjo atômico

Ordenamento atômico em sólidos cristalinos.

Pequenas unidades repetitivas chamadas células

A célula unitária é a unidade estrutural básica

 Como há diferentes possibilidades de estruturas