COMPREENSO DOS MECANISMOS DE ATIVAO DA VITAMINA D

MORFOFUNCIONAL I FISIOLOGIA- PROF LUCIENE KATAH

O ESTUDO DO SISTEMA ENDCRINO
MED XI GAMA

1. DEFINIO E ATRIBUIES (FUNES)

O termo vitamina D engloba um grupo de molculas secosteroides derivadas do 7-deidrocolesterol (7DHC) interligadas atravs de uma cascata de reaes fotolticas e enzimticas que acontecem em clulas de
diferentes tecidos.
vitamina D primariamente atribudo o papel de importante regulador da fisiologia osteomineral, em
especial do metabolismo do clcio. Alm disso, est envolvida na homeostase de vrios outros processos
celulares, entre eles a sntese de antibiticos naturais pelas clulas de defesa dos mamferos; modulao da
autoimunidade e sntese de interleucinas inflamatrias; no controle da presso arterial; e, como participa da
regulao dos processos de multiplicao e diferenciao celular, atribudo tambm a ela papel
antioncognico. A dimenso do espectro de aes da vitamina D na fisiologia sistmica pode ser percebida a
partir de estudos moleculares de microarranjos (microarrays) e anlise in silico, os quais mostram que a
1,25(OH)2D tem mais de 900 genes-alvos potenciais, correspondendo a cerca de 3% do genoma humano.
2. O METABOLISMO DA VITAMINA D
2.1- Obteno
Nos seres humanos, apenas 10% a 20% da vitamina D necessria adequada funo do organismo provm da
dieta. As principais fontes dietticas so a vitamina D3 (colecalciferol, de origem animal, presente nos peixes gordurosos
de gua fria e profunda, como atum e salmo) e a vitamina D2 (ergosterol, de origem vegetal, presente nos fungos
comestveis). Os restantes 80% a 90% so sintetizados endogenamente.

2.2- Ativao da vitamina D

2.3- Ativao da vitamina D obtida via alimentar

O colecalciferol (forma inativa da vitamina D) pode ser obtido pela dieta, provindo de alimentos de origem
animal, principalmente peixes gordurosos de gua fria e profunda, como o salmo e o atum. Uma outra fonte diettica
de vitamina D o ergosterol (vitamina D2), proveniente de alimentos vegetais, em especial fungos. No organismo o
colecalciferol e o ergosterol so transportados no sangue por uma glicoprotena, a protena ligadora da vitamina D (DBP,
vitamin D binding protein).
Ao alcanarem o fgado, as vitaminas D2 e D3 sofrem hidroxilao no carbono 25, mediada por uma enzima
microssomal da superfamlia do citocromo P450 (CYP450) denominada CYP2R1, dando origem a 25-hidroxivitamina D ou
calcidiol (25(OH)D3 e 25(OH)D2).
A 25(OH)D, acoplada DBP, transportada a vrios tecidos cujas clulas contm a enzima 1--hidroxilase uma
protena mitocondrial que promove hidroxilao no carbono 1 da 25(OH)D, formando a 1-,25-diidroxi-vitamina D
[1,25(OH)2D ou calcitriol], que a molcula metabolicamente ativa. Esta protena expressa nas clulas dos tbulos
renais proximais, onde a grande parte do calcitriol necessrio ao metabolismo sistmico sintetizado
A DBP, junto com seus ligantes, apresenta uma alta taxa de recaptao pelas clulas dos tbulos proximais, o que
evita perda urinria dos metablitos do grupo da vitamina D e concentra a 25(OH)D nos tbulos renais, onde ser
necessrio para a converso em 1,25(OH)2D.

2.4- Sntese Endgena de Vitamina D

A etapa inicial no processo de sntese endgena das molculas do grupo vitamina D se inicia nas camadas
profundas da epiderme (estratos espinhoso e basal),onde est armazenada a substncia precursora, o 7-deidrocolesterol
(7-DHC), localizado na camada bilipdica das membranas celulares. Para que haja adequadas concentraes do 7-DHC,
preciso que a 7-deidrocolesterol-redutase (DHCR7), enzima que converte o7-DHC em colesterol, apresente atividade
adequada.
Para que esse processo de ativao da vitamina D se inicie, preciso que o indivduo receba a luz solar direta,
especificamente a radiao ultravioleta B (UVB) nos comprimentos de onda entre 290 e 315 nanmetros.
A absoro do fton UVB pelo 7-DHC promove a quebra fotoltica da ligao entre os carbonos 9 e 10 do anel B
do ciclo pentanoperidrofenantreno, formando uma molcula secosteroide, que caracterizada por apresentar um dos
anis rompidos. Essa nova substncia,a pr-vitamina D3, termoinstvel e sofre uma reao de isomerizao induzida
pelo calor, assumindo uma configurao espacial mais estvel, a vitamina D3 ou colecalciferol. A energia estrica dessa
nova conformao tridimensional da molcula a faz ser secretada para o espao extracelular e ganhar a circulao
sangunea.
Nessa etapa, um aspecto fisiolgico importante o mecanismo endgeno de proteo contra uma sntese
excessiva de colecalciferol e consequente intoxicao. Em situaes de exposio solar prolongada, a pr-vitamina D3,
que tambm capaz de absorver ftons UVB, izomerizada a dois produtos fotolticos inertes:o lumisterol e o taquisterol
Em seguida A 25(OH)D, acoplada DBP, transportada aos tecidos cujas clulas contm a enzima 1--hidroxilase
promovendo a hidroxilao no carbono 1 da 25(OH)D, formando a 1-,25-diidroxi-vitamina D ou calcitriol, que a
molcula metabolicamente ativa

2.5- Efeitos Metablicos da forma ativa da Vitamina D1 na homeostase osteominaral

Entre os principais rgos-alvo da 1,25(OH)2D esto o intestino e os rins, integrantes do sistema de controle do
metabolismo osteomineral, sobretudo do clcio e fsforo. Nas clulas endoteliais do intestino, a 1,25(OH)2D estimula a
absoro ativa de clcio no duodeno e absoro passiva no jejuno. A absoro ativa regulada pelo estmulo expresso
de protenas responsveis pela captao do clcio pelos entercitos (TRPV5 e TRPV6),de protenas envolvidas no
transporte intracelular do clcio (calbindina) e dos canais de membrana ATP-dependentes para extruso do clcio para o

1,25(OH)2D

fluido extracelular. No jejuno, esse hormnio estimula a expresso de paracelinas, protenas intercelulares que formam
canais por onde o clcio transferido passivamente por gradiente de concentrao.
Nos rins, a 1,25(OH)2D atua nos tbulos distais promovendo a reabsoro do clcio filtrado atravs da regulao
da expresso de protenas transportadoras de clcio, TRPV5 e CaBP-9k. Ela regula ainda a expresso e sntese de FGF-23
nos osteoblastos e ostecitos, o qual inibe a atividade da protena cotransportadora de sdio e fosfato tipo 2a (NaPi2a)
nos tbulos proximais, regulando a fosfatemia e a fosfatria de modo a promover nveis de clcio e fsforo adequados
para a mineralizao ssea.
O mecanismo de ao da 1,25(OH)2D no controle da absoro intestinal de fosfato envolve uma complexa
corregulao da expresso do FGF-23 e da protena cotransportadora de sdio e fosfato tipo 2b (NaPi2b) presente na
membrana apical dos entercitos do duodeno e jejuno. A NaPi2b promove a absoro intestinal de fosfato e sua expresso
pode ser estimulada pela 1,25(OH)2D ou inibida pelo FGF-23 (38). Ao mesmo tempo, a expresso do FGF-23 pode ser
regulada por vias de sinalizao dependentes ou independentes da ativao do VDR.

3. SNTESE DO PROCESSO

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
GUYTON, Arthur C.; HALL, John E., Tratado de Fisiologia Mdica.11ed. Unidade XIV, Cap. 79, p.983-985, Rio de Janeiro:
Elsevier,2006
CASTRO,Luiz Cludio Gonalves. O sistema endocrinolgico vitamina D, Arq Bras Endocrinol Metab. 55/8,2011.