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2) Das funções que a água desempenha no citosol da célula, qual NÃO está correta?
B) Catalisa reações químicas
4) Em exercícios que exigem resistência muscular, a musculatura pode ficar dolorida devido ao
acúmulo de:
D) ácido láctico devido a processos anaeróbios
8) Constituem uma classe de compostos que possuem alta solubilidade em solventes orgânicos
D) Lipídios
9) Qual alternativa corresponde a um elemento que favorece a entrada dos ácidos graxos para o
interior da mitocôndria?
B) L-Carnitina
10) A glicose sanguínea baixa leva à liberação de um hormônio que estimula a liberação de glicose.
Que hormônio é este?
D) Glucagon
11) O evento em que os ácidos graxos podem ser oxidados ou transformados para armazenamento
e reserva é chamado de:
B) Lipogênese
12) Sobre os corpos cetônicos, assinale a alternativa CORRETA:
13) O ciclo celular caracterizado pela divisão que origina duas células geneticamente iguais à
célula-mãe é chamado de:
C) Mitose
14) Qual das alternativas abaixo NÃO indica uma diferença entre ADN e ARN?
B) O ARN é formado por uma fita dupla de nucleotídeos e o ADN uma fita simples
15) Nome do processo de duplicação do DNA em que cada molécula filha uma das hemimoléculas
fazia parte da molécula mãe:
D) Semiconservativo
A molécula de Piruvato que foi gerada no citosol pela glicólise entra na mitocôndria onde é oxidada
formando grupo acetil que inicia o Ciclo de Krebs. O ciclo irá produzir diversos componentes e
reações com retirada de hidrogênio das moléculas e entrada de ácido cítrico. Essas reações são
dependentes de O2 e água. Molécula de NADH, FADH, ATP e CO2 que foram gerados serão
direcionados para a próxima via chamada de Cadeia Transportadora de Elétrons / Cadeia
Respiratória.
A cadeia respiratória ocorre nas cristas mitocondriais que são formadas de bicamadas lipídicas. Os
componentes que chegam do ciclo de Krebs entram em contato com a presença de diversos
transportadores de elétrons que ficam fixados na membrana interna da mitocôndria. Nesta
membrana ocorre a troca de elétrons / transferência de hidrogênios. O resultado é a fosforilação do
ADP: aceptor de hidrogênios na cadeia respiratória é responsável pela formação de ATP a partir de
moléculas de ADP + fosfato.
ATP é a molécula mais importante e utilizada pelas células para gerar energia.
A digestão e absorção dos carboidratos inicia-se na boca, pela ação da enzima αamilase. Ocorre
digestão mecânica e química desdobrando moléculas mais complexas em mais simples: amido em
glicose, maltose e dextrinas.
No interior das células, a glicose vai seguir então pelas vias metabólicas hipoglicemiantes: via
glicolítica ou glicólise, glicogênese e via das pentoses.
A gliconeogênese a glicogenólise são vias metabólicas hiperglicemiantes, que acionadas, por ação
do hormônio glucagon, aumentam a concentração de glicose no sangue.
Os lípides são moléculas lipossolúveis (baixa solubilidade em água). Possuem alta solubilidade em
solventes orgânicos. Agem principalmente como reserva energética, armazenada na forma de
triglicérides, em nosso organismo e participam da estrutura das membranas celulares. São
precursores de vitamina D, ácidos biliares e hormônios esteroides.
8) O que são e quais são as lipoproteínas plasmáticas?
As lipoproteínas possuem a função de transportar os lipídios através do sangue para os tecidos e são
conhecidas como HDL e LDL. HLD é a lipoproteína de alta densidade, também conhecida como
lipoproteína benéfica. Acredita-se ter a função de recolher os lipídios que se acumulam nas artérias.
Já o LDL é a lipoproteína de baixa densidade, também conhecida como a lipoproteína maléfica, pois
acredita-se ter a função de depositar os lipídios nas artérias, fazendo com que se acumulem.
9) Quais são as vias metabólicas do metabolismo de lipídios que acontecem no estado pós-
prandial e quais as vias que acontecem no jejum?
A lipogênese é uma via metabólica que no individuo alimentado onde os ácidos graxos podem ser
oxidados como combustível ou transformados em triacilglicerol para o armazenamento e reserva de
energia.
11) Na degradação dos triglicérides e ác. graxos informar o principal hormônio ativador e o
que são corpos cetônicos?
No período de jejum, há o consumo dos triacilgliceróis que estão presentes no tecido adiposo e, em
níveis mais críticos de jejum ocorre a liberação do hormônio GLUCAGON para degradação dos ácidos
graxos. O aumento exacerbado de ácidos graxos leva à geração dos corpos cetônicos que são
utilizados por alguns órgãos altamente dependentes de glicose para a geração de energia.
A digestão das proteínas inicia-se no estômago pelo processo de desnaturação pela mudança de Ph
(1-2) no estômago. Posteriormente elas são hidrolisadas por enzimas específicas denominadas
genericamente de peptidases ou proteases. O quimo ácido que sai do estômago é neutralizado no
intestino delgado tornando-se neutro porque os sucos pancreático e biliar contêm bicarbonato. As
Enzimas intestinais começam a atuar degradando proteínas em oligopeptídeos e aminoácidos livres.
13) Dizer quais são os destinos dos aminoácidos presentes no plasma sanguíneo.
Os aminoácidos são transferidos para corrente sanguínea e transportados para o fígado para a
síntese de novas proteínas. Os seres vivos não são capazes de armazenar aminoácidos nem
proteínas e, portanto, satisfeitas as necessidades de síntese de proteínas, os aminoácidos
excedentes são degradados.
1.Durante a síntese e a degradação normais das proteínas celulares, que fazem parte da renovação
das proteínas, alguns dos aminoácidos liberados, durante a quebra das proteínas, sofrerão
degradação oxidativa, caso não sejam necessários para a síntese de novas proteínas. 2. Quando,
devido a uma dieta rica em proteínas, os aminoácidos são ingeridos em excesso, com relação às
necessidades corporais de biossíntese de proteínas, o excedente é catabolizado, já que os
aminoácidos livres não podem ser armazenados. 3. Durante o jejum severo ou o diabetes mellitus,
quando os carboidratos estão inacessíveis ou não são utilizados adequadamente, as proteínas
corporais serão hidrolisadas e seus aminoácidos empregados como combustível.
Os aminoácidos passam por três etapas para que ocorra a degradação. A primeira fase consiste na
transferência do grupamento amino de um aminoácido para um cetoácido, por ação de
transaminases. Esse evento é seguido pela desaminação, reação que corresponde à retirada do
grupamento amino pelas desaminases e produção de amônia. Por fim, a amônia, que é tóxica ao
organismo quando em grandes concentrações, necessita ser convertida em uma forma menos tóxica
para ser excretada. Dessa forma, a amônia é direcionada para o fígado, onde é convertida em ureia,
numa via metabólica chamada de ciclo da ureia.
O processo de formação de um ARN a partir do ADN é chamado então de transcrição. Para produção
das proteínas, a informação genética que está no ADN deve ser transcrita para o ARN mensageiro
(ARNm).
Os genes apresentam sequências chamadas de íntrons e éxons. O ARNm formado após a transcrição
é chamado de pré-ARNm, pois ele apresenta regiões transcritas tanto dos íntrons quanto dos éxons
do gene. Antes de ir para o citoplasma, onde será traduzido, ele é processado para que os íntrons
sejam retirados. Então, o ARNm agora maduro que foi formado apenas pelas regiões
correspondentes aos seguimentos: éxons, sairá do núcleo para o citoplasma, onde será traduzido.
Processo através do qual uma molécula de ARNm maduro origina uma proteína. As trincas
envolvidas no processo são códon e anticódon. CÓDON é a trinca de nucleotídeos que faz a Leitura
do ARNm pelo ribossomo gerando um AA correspondente. ANTICÓDON: trincas de nucleotídeos do
ARNt. Região onde o ARNt irá reconhecer o códon e transportar os aminoácidos.
Código genético é universal, isto é, todos os seres vivos interpretam os códons com os mesmos
aminoácidos correspondentes.
Etapa que ocorre a alteração da expressão gênica devido alteração na sequência de nucleotídeos. Ex:
Radiação ultravioleta pode causar danos à molécula de ADN.
PCR
20) Qual, das técnicas de biologia molecular apresentadas pode ser utilizada para diagnóstico
de Síndrome de Down ou diagnóstico mais preciso de células tumorais?
21) Qual, das técnicas de biologia molecular apresentadas utiliza mecanismos encontrados em
bactérias e pode ser utilizada para fazer modificações na sequência de genes?
CRISPER Cas 9
22) Qual, das técnicas de biologia molecular apresentadas pode ser utilizada para teste de
paternidade?
PCR
23) Qual das técnicas de biologia molecular apresentadas produz moléculas de ADN híbridas,
isto é, contendo sequências de diferentes origens?
24) Qual das técnicas de biologia molecular apresentadas utiliza quatro nucleotídeos especiais,
chamados de didesoxirribonucleotídeos, cada um deles marcado com um corante fluorescente
de cor diferente, com finalidade de reconhecer a genômica?
Sequenciamento de ADN
25) Qual das técnicas de biologia molecular apresentadas pode ser empregada para a produção
de insulina artificial através de uma bactéria?