1.

Uracil-DNA-glicosilase (retira a base e sinaliza)

2. AP endonuclease (corta ligação)
1. Remove dímeros de pirimidina 3. DNA polimerase (exonuclease)
1. Reparo da quebra de fita dupla de DNA 2. Dímero é sinalizado 4. DNA ligase (sela ligação)
2. Sequência de DNA do cromossomo homologo 3. Luz – enzima fotorreativa (fotoliase) 5. Fosfosdiesterase
3. A RCCA é que reconhece a quebra ou alteração 4. Acontece em vegetais
da fita e digere as extremidades 3’ e 5’
Por fotorreativação Por excisão de base

Por Recombinação (FASE S)

Mecanismos de Reparo
Por união de extremidades não-homologas Por excisão de nucleotideo

Famílias de gene de reparo 1. Proteinas UvrA, UvrB,

 XRCC1, XRCC2, XRCC3,
APEX, HOGG1, PCNA,
eRCC1, eRCC2, RAd,
TP53, BRCA1, BRCA2,
ARTEMIS.
 Podem delinear a
resposta à doença
Por Agentes Intercalantes
UvrC e UvrD (identificam,
separam e clivam a
1. Enzima especifica:O6- cadeia de DNA)
Metilguanina- 2. DNA Polimerase
metiltransferase 3. DNA Ligase
2. Não há meios de recuperar a
enzima metilada
3. *Ativada pelo gene* De base mal pareada

1. MultS, MultL e MultH

Por Reparo sujeito a erro (ativa e cliva fita não
metilada)
1. Inserção de quaisquer bases no local lesado para 2. DNA Polimerase (sinaliza -
garantir a continuidade do processo de replicação exonuclease)
2. Não tem fita molde (informação imprecisa) 3. DNA Ligase
3. DNA Polimerase translesão incorpora nucleotídeos 4. Helicase (perto da GATC)
independentemente das bases (aleatório) 5. Fragmento de Okazaki
4. Podendo assim codificar uma informação (completa)
totalmente ou parcialmente incorreta *Afastou a metilação*