- Genoma de Mitocôndria:
Estrutura do ‘DNA’
Fluxo da Informação Genética ou
Dogma Central da Biologia
Molecular:
- Sequencia de eventos a partir da molécula de
DNA para formar produtos que ela codifica;
- RNA - produto funcional- sendo mensageiro
pode levar a mensagem do núcleo ate o
citoplasma onde sera traduzido em uma
proteína.
Genoma:------------------------------------
- -
- Toda informação genética contida em uma
célula ou organismo;
- Todos os seres vivos têm o genoma formado
por DNA dupla fita:
- Exceto os vírus que podem ter o
genoma formado por DNA dupla fita
ou fita simples, assim como, por RNA
dupla fita ou fita simples;
- Lembrando que os vírus não são seres
vivos, pois não apresentam estrutura
celular.
Genoma Procariótico:
- Uma molécula de DNA dupla fita circular e
alguns genomas acessórios - plasmídeos;
- Em raras exceções pode ser aberto;
- Ligado a membrana plasmática;
- Genes estão muito próximos - pouco​ espaço
intergênico.
Genoma Plasmidial:
- Geralmente dupla fita circular;
- Presente normalmente em células
procarióticas e existe em células eucarióticas
apenas nas leveduras - org. Unicelulares;
- Costumam possuir genes de resistência á
antibióticos.
Genoma Eucariótico Nuclear:
- DNA dupla fita linear presente no núcleo;
- O tamanho do genoma varia com a espécie,
cada espécie tem um n.º característico que é
constante;
- Maior espaço intergênico.
Genoma Organelar:
- Este DNA extranuclear, presente nos
eucariontes, é dupla fita e circular e
está presente no nucleoide;
- As mitocôndrias são de herança
materna, portanto, um distúrbio
genético causado por uma mutação no
DNA mitocondrial vai ser passado da
mãe para todos os seus filhos, mas um
homem afetado por um ​distúrbio
genético mitocondrial​ não passará o
gene para seus filhos;
- Os genes presentes na mitocôndria são
os que codificam para 0 RNA e
enzimas envolvidos no processo de
fosforilação oxidativa​;
- Existem várias moléculas de DNA por
mitocôndria.
Genoma de Cloroplasto(Plantas):
- DNA dupla fita;
- Extracelular;
- Seus genes codificam para RNAs e
enzimas envolvidas na fotossíntese.
DNA:---------------------------------------
- Ácido​ desoxirribo​nucleico​ - caráter ácido, fica
no núcleo.
- Desoxirribose: Pentose/Açúcar
presente no DNA. - uma hidroxila á
menos em comparação ao RNA.
Nucleotídeo
- Unidade básica do DNA, é um polímero:
molécula formada por várias unidades
repetidas, os monômeros;
- O DNA é um polímero linear formado por
várias unidades: os nucleotídeos
(Desoxirribonucleotídeos), que são ligados
entre si através de ligações fosfodiéster.
- Cada unidade é formada por um fosfato, uma
pentose (açúcar de 5 carbonos) e uma base
nitrogenada.
- Os carbonos do açúcar e da base nitrogenada
são numerados, os do primeiro recebem uma
apóstrofe para que não haja confusão.
- No carbono 3’ está ligada uma hidroxila,
importante para a estrutura e função, no
carbono 1’ está ligada a base nitrogenada e no
carbono 5’ está ligada o grupamento fosfato.
- Cada fita do DNA apresenta uma orientação
inversa e são ​antiparalelas​ (cada fita tem as
bases nitrogenadas voltadas para o interior da
molécula e o esqueleto açúcar fosfato fica, em
ambas as fitas, voltado para fora). São
 complementares​(as bases vão formar pontes
de H com as bases da outra fita, no entanto,
As bases se ligam de forma específica), se sabe
a sequência de bases de uma fita, saberá da
outra.
- Extremidade 5’ :​ a extremidade na qual o
carbono mais externo e mais ao alto é o 5’. DNA e Cromossomos:
- Extremidade 3’:​ O carbono mais inferior e
- Se colocarmo 46 moléculas de DNA
mais externo é o 3’.
enfileiradas dariam 2 m aprx.
Estrutura B-DNA:
- Forma mais comum, descrita por Watson e
Crick (Rosalind Franklin).
- Molécula de DNA dupla fita que gira para a
direita (​distrógira​)
- A distância entre as bases é de 0,34 nm ao
longo do eixo de giro da hélice. Uma volta
completa da hélice ocorre a cada 3,4 nm =
10,5 pares de bases por volta completa da
hélice, o diâmetro da hélice é de 2 nm.
- Formam-se dois sulcos: um maior e outro
menor. Importantes, pois as proteína e
enzimas que se ligam ao DNA vão reconhecer,
através do sulco maior, todas as bases
presentes ali. Quando se ligam pelo sulco
menor, o reconhecimento é limitado.
- Outros tipos de DNA: A-DNA, Z-DNA.
Bases nitrogenadas:
- Purinas:​ Bases com 2 anéis de carbono e
nitrogênio - adenina e guanina.
- Pirimidinas:​ 1 anel de carbono e nitrogênio,
menor que as anteriores - citocina e timina
- Uma pirimidina só se liga com purina
deixando a hélice constante.
- Pareamento de base convencional (Watson e
Crick):​ adenina - timina​ formam 2 pontes de
H, ​guanina - citosina​ 3 pontes de H - mais
forte.
- Para que isso caiba no núcleo de uma célula
que mede 0,06 mm, ocorre um​ ​processo de
compactação.
- 1.ª Fase ​- Nucleossomo: DNA dando 2 voltas
no octâmero - estrutura formada por 8
moléculas de histonas - + uma histona H1.
- Histonas: proteínas, são de 4 tipos -
H2A, H₂B, H₃ e H₄. No octâmero
existe 2 de cada;
- O DNA tem carga negativa e as
histonas são ricas em aminoácidos
básicos que apresentam carga positiva
(atração);
- Ao longo da
fita, essa estrutura
formara algo similar a
um colar de miçangas.
- 2.ª Fase​ - Cromatina - Os nucleossomos
formam círculos de 6, e essa estrutura vai se
espiralizar formando uma
fibra de 30 nm.
- 3.ª Fase ​- A fibra se liga a um
arcabouço/esqueleto de proteínas não
histônicas, formando alças, essa estrutura tem
aprox. 300 nm de diâmetro. É essa a
estrutura que enxergamos em uma célula em
interfase ou que não está se dividindo.
(cromatina)
- Quando a célula vai se dividir o
arcabouço proteico se espiraliza para
maior compactação, formando um
cromossomo;
- Cada cromátide agora tem 700 nm;
- Grau máximo de compactação na
metáfise.