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Apostila de Cromatografia Gasosa PDF
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SUMRIO
A. INTRODUO
C. PARMETROS CROMATOGRFICOS
D. DETECTORES
E. MTODOS QUANTITATIVOS
F. BIBLIOGRAFIA
CEFET Qumica RJ Anlise Instrumental
Apostila de Cromatografia em Fase Gasosa 2003
A. INTRODUO
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Percolao o nome dado ao movimento (infiltrao) das guas pluviais no subsolo.
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menor afinidade de cada um deles, por cada uma das fases. Logo, o componente com maior
afinidade pela fase estacionria fica mais tempo retido na coluna, enquanto aquele que tiver mais
afinidade pela fase mvel percorrer a coluna com mais rapidez (fig. 1). Outras caractersticas
importantes na separao sero o tamanho da molcula, sua massa e, no caso da cromatografia em
fase gasosa, sua presso de vapor (ou ponto de ebulio).
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II. Nas condies cromatogrficas escolhidas para a anlise s possvel analisar substncias
volteis (ou derivados volteis gerados a partir de reaes qumicas apropriadas).
A funo do gs usado como fase mvel apenas a de carrear os componentes da amostra
atravs da coluna, sem participar dos processos de interao. Por este motivo chamado gs de
arraste. Exemplos de gases mais utilizados em CG so o He, H2 e o N2 .
Na figura abaixo observa-se os principais componentes de um Cromatgrafo a Gs.
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EXERCCIOS
2) Por que o tempo de reteno de sries homlogas de substncias maior quanto mais pesada for
a substncia, na grande maioria das fases estacionrias usadas em CG, sendo essa ordem
independente da polaridade da fase utilizada?
3) Dentre as alternativas abaixo, a nica anlise qualitativa que impossvel se fazer por
cromatografia a gs o teor de:
A- ( ) metanol em bebidas alcolicas. B- ( ) n-octano em gasolina.
C- ( ) aucar no mel. D- ( ) xido nitroso em ar atmosfrico poludo.
E- ( ) metano em gases proveniente de biodegradao.
4) Para fazer uma anlise cromatogrfica, um analista injetou 1,0 mL de uma substncia pura X
(grau PA) e aps um determinado tempo observou a formao do cromatograma 1 com dois picos.
Surpreso com o resultado obtido, reinjetou novamente a referida substncia pura nas mesmas
condies cromatogrficas, obtendo o cromatograma 2.
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5) O esquema abaixo mostra um cromatgrafo improvisado. A deteco feita pelo contraste da cor
da chama das substncias orgnicas (normalmente amarela e luminosa) contra a chama incolor do
hidrognio.
C. PARMETROS CROMATOGRFICOS
Como a cromatografia gasosa utiliza um gs como fase mvel, coerente pensar que as
substncias a serem analisadas devem estar no estado gasoso no momento em que penetram no
interior da coluna. Quando as substncias componentes de uma mistura entram em contato com a
fase estacionria iniciam-se vrios tipos de interaes que iro influenciar na migrao diferenciada
de cada substncia.
Um fenmeno que em geral ocorre com todas as substncias o de ter, cada uma, o seu
equilbrio Lquido Vapor deslocado para a fase vapor, quanto mais aquecido estiver o forno da
coluna. Quanto menos aquecido estiver o forno da coluna, esse equilbrio tambm estar menos
deslocado para a fase vapor. Dessa forma, conclui-se que uma substncia eluir mais rapidamente
quanto mais aquecido estiver o forno da coluna e, por outro lado, a substncia ficar mais tempo em
contato com a fase estacionria, quanto menos aquecido estiver o forno. Consequentemente, os
valores de Tr sero modificados medida em que se altera a temperatura do forno das colunas.
A ordem de sada das substncias, entretanto, ser regida por dois fatores simultneos, que
so: a afinidade de cada substncia pela fase estacionria e a tendncia de cada substncia se manter
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O dimetro do gro (suporte) muito importante, pois deseja-se uma grande superfcie de
contato para que as interaes ocorram. Quanto menor o tamanho do gro, para um mesmo volume
de coluna, maior a superfcie de contato da fase, retida sobre o gro, com a substncia (soluto).
Porm, nas baixas presses de trabalho da cromatografia gasosa, no indicada uma granulometria
muito baixa, pois os gros iro atuar como uma barreira passagem do gs, dificultando o processo
de separao. Normalmente utiliza-se uma granulometria da ordem de 80 a 100 mesh.
No caso de coluna capilar, esse fenmeno de barreira no existe e a fase depositada sobre a
parede interna do "tubo capilar" por onde se far passar a amostra. Para se aumentar a superfcie de
contato da fase estacionria com o soluto, trabalha-se com colunas longas. O dimetro interno pode
variar de 0,10 a 0.53 mm e a espessura do filme lquido depositado na superfcie interna do tubo
capilar normalmente de 2,5 mm.
Tabela 1 Principais caractersticas das colunas empacotada e capilar
C.4. ATENUAO
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EXERCCIOS
2) Aps a injeo de 2,0 mL de uma certa soluo amostra, em atenuao 100x, achou-se para uma
certo componente, uma rea de 12.000. Usando-se um volume injetado de 1,0 mL e atenuao 500x,
considerando as demais condies iguais, a nova rea do pico esse componente ser:
A- ( ) 1.200 B- ( ) 6.000 C- ( ) 12.000
D- ( ) 24.000 E- ( ) 60.000
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Uma mistura de Tolueno (PE 111C), Naftaleno (PE 218C), Hexanol (PE 157C), Fenol
(182C), Decano (174C) e Dodecano (216C) foi injetada em colunas contendo as fases
indicadas, obtendo-se os cromatogramas abaixo.
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9) Um analista quer identificar tolueno numa amostra com benzeno, tolueno, xilenos (orto, meta,
para), p-etil-tolueno e p-propil-tolueno, utilizando uma coluna apolar. Injetou os padres
individualmente e uma mistura contendo todos os padres, verificando que o tolueno tinha o mesmo
tempo de reteno do o-xileno. Como ele deve proceder para saber se h realmente tolueno na
amostra? Explique o procedimento a ser adotado, prevendo inclusive qual dever ser a ordem de
sada das substncias. Leve tambm em conta que os pontos de ebulio dos xilenos esto na
ordem: o-xileno< m-xileno< p-xileno.
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10) Um analista realizou uma anlise de steres metlicos lineares com 10, 11 e 12 tomos de
carbono a 120oC utilizando uma coluna de DEGS, obtendo o cromatograma abaixo:
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12) Observe a tabela de tempos de reteno relativos2 para a H2O, n-propanol e heptano em vrias
colunas.
Fase estacionria Carbowax 20M SE-30 Glicerol DEGS Esqualano
Temperatura da coluna 70oC 70oC 50oC 70oC 60oC
gua 6 1 90 1 1
n-propanol 4,3 1,5 2,3 4 2,5
heptano 1 7 1 1,2 10
Em funo da magnitude dos valores de reteno relativa encontrados e da polaridade das
substncias analisadas, colocar as fases em ordem crescente de polaridade. Justifique.
13) A reao do resorcinol ( I ) com o iodeto de metila (MeI) em condies estequimtricas (1:1 em
mol) fornece uma mistura dos produtos ( II ) e ( III ), alm de uma certa quantidade de ( I ) que no
reagiu. A reao :
OH OMe OMe
+ MeI +
OH OH OMe
(I) (II) (III)
O cromatograma A representa a injeo da mistura equimolar de ( I ) e MeI antes de reagir,
enquanto que o cromatograma B corresponde injeo de uma alquota do meio reacional aps
meia hora de reao. A partir de ento, a cada intervalo de meia hora, retirou-se alquotas do meio
reacional e o aspecto dos cromatogramas obtidos no foi diferente do cromatograma B, indicando
que a reao havia chegado ao equilbrio. Observe os cromatogramas abaixo e responda:
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Reteno relativa a razo entre os tempos de reteno de duas substncias, ou seja, Trx/Trref.
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D. DETECTORES
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Conforme a figura 10, haver resistncias ou termistores em dois pontos do fluxo gasoso,
um antes do ponto de introduo da amostra e outro na passagem do efluente da coluna. Como
inicialmente, somente o gs de arraste passa pelos filamentos, estes, estando associados a uma
ponte de Wheatstone, daro uma condio de equilbrio, ou seja: R1 R3 = R2 R4
Quando a substncia a ser analisada eluir da coluna, haver uma condio de desequilbrio
(R1 x R3 R2 x R4), porque a condutividade trmica da substncia juntamente com o gs de arraste
ser diferente da condutividade trmica do gs de arraste puro. Gera-se, portanto, um sinal que
amplificado e no registrador forma-se o pico correspondente substncia que foi detectada.
Um outro sistema pode ser montado, trabalhando com duas colunas (referncia e indicao)
que so acopladas, cada uma, a dois termistores, em ramos opostos da ponte de Wheatstone. A
figura 11 ilustra a montagem, que d um sinal de maior intensidade.
1- Fonte
2- Ajuste de corrente
3- Miliampermetro
4- Filamento de deteco
5- Filamento de referncia
6- Ajuste do zero grosso
7- Ajuste do zero fino
8- Sistema de atenuao
9- Registrador
FA - Fluxo de gs coluna de anlise
FR - fluxo de gs coluna de referncia
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O DCT responde a todos os tipos de compostos orgnicos e inorgnicos que possam ser
analisados por CG e no destrutivo, tornando-se muito til para trabalhos em escala preparativa.
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EXERCCIOS
2) Os cromatogramas abaixo apresentam uma anlise feita por cromatografia gasosa, onde fez-se a
amostra passar simultaneamente por dois detectores (ionizao em chama, DIC e condutividade
trmica, DCT).
Comente as diferenas presentes nos dois cromatogramas em termos de sensibilidade e
seletividade e indique o procedimento mais indicado para quantificar as substncias A e B presentes
na amostra. Considere os sinais positivos para ambos os detectores.
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5) Correlacione as colunas:
1- Injetor ( ) Compe a fase mvel na CG
2-Gs de arraste ( ) Promove a separao cromatogrfica
3- Manmetro ( ) Vaporiza a amostra
4- Coluna ( ) Promove o aquecimento do detector
5- Forno ( ) Envia sinal eltrico para o amplificador
6- Detector ( ) Controla a presso do gs
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6)Em um cromatgrafo operando com DCT injetou-se uma amostra e obteve-se um cromatograma
com reas iguais de H2O e EtOH. Considerando o gs de arraste Hlio e as condutividades
trmicas dadas abaixo, complete as frases abaixo e justifique cada opo.
Condutividade trmica a O C (valores fictcios)
He 33,60
H2O 9,400
N2 8,332
EtOH 5,024
a) O teor de H2O nessa amostra _______________ (maior, menor ou o mesmo) do que o de
EtOH
b) Numa mistura de concentraes iguais de H2O e EtOH, a rea __________ (maior ou menor)
seria a do EtOH.
c) Numa mistura de concentraes iguais de H2O e EtOH, se o N2 fosse o gs de arraste, a
rea__________ (maior ou menor) seria a do EtOH.
d) Se o detetor utilizado fosse o DIC ao invs do DCT, aps injeo de mesmo volume da mesma
amostra, usando o N2 como gs de arraste, o sinal relativo ____________ (H2O ou EtOH) no
apareceria no cromatograma.
7) Dentre as alternativas abaixo, a nica determinao quantitativa que impossvel se fazer por
cromatografia gasosa com DIC o teor de:
A- ( ) metanol em bebidas alcolicas.
B- ( ) Octano em gasolina.
C- ( ) mentol (monoterpeno) em creme para a pele.
D- ( ) metano em gases provenientes de biodegradao.
E- ( ) vapor dgua no ar atmosfrico.
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8) Para ligar um cromatgrafo gs com DCT e gs de arraste He, um analista regulou a vazo do
gs de arraste, as temperaturas dos fornos, a corrente de alimentao do DCT, um valor adequado
de atenuao, zerou o aparelho (balanceou a ponte de Wheatstone) e finalmente ligou o motor do
registrador com uma determinada velocidade e, sem efetuar nenhuma injeo, observou que a linha
de base do cromatograma subia indefinidamente, conforme a figura abaixo.
Assinale, dentre as alternativas abaixo, a
nica que se refere hiptese improvvel
para explicar o fenmeno observado
(explique cada item):
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10) Observe os cromatogramas A e B obtidos a partir de uma mistura gasosa com concentraes
molares iguais de metano, metanol e vapor dgua em uma coluna de caracterstica polar, um
detetor de condutividade trmica e um tipo de gs de arraste para cada cromatograma (considere as
demais condies cromatogrficas iguais).
Com base na intensidade dos sinais obtidos, na ordem de sada mais provvel e nos valores
de condutividade trmica dados (unidades relativas), os gases de arraste usados em cada
cromatograma so, respectivamente:
H2 = 44,5 He = 36,0 CH4 = 8,22
N2 = 6,24 H2O = 4,25 CH3OH = 1,00
( ) hlio e nitrognio. ( ) nitrognio e hlio. ( ) hidrognio e hlio.
( ) hlio e hidrognio. ( ) nitrognio e hidrognio.
E.MTODOS QUANTITATIVOS
E.1. INTRODUO
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rea C.V. rea C.V. rea C.V rea C.V. rea C.V. rea C.V.
mdia % mdia % mdia %. mdia % mdia % mdia %
Propano 0,04 20 0,05 14 0,04 12 0,01 14 0,04 18 0,03 10
Isobutano 4,8 1,7 4,8 8,7 4,5 3,8 5,0 2,0 4,6 0,4 4,6 0,9
n-Butano 14,0 5,6 13.7 4,5 13,6 1,6 15,0 2,8 14,1 1,0 14,1 0,4
1-Buteno 18,5 3,3 18,5 4,8 18,6 3,1 18,4 1,2 18,7 2,5 18,7 0,3
trans-2-Buteno 20,2 6,5 20,3 3,3 20,1 2,0 20,1 1,4 20,2 1,1 20,2 0,2
cis-2-Buteno 16,1 3,7 15,8 1,6 16,4 3,7 15,9 1,5 16,1 0,7 16,0 0,4
Butadieno 18,2 2,0 18,3 1,8 18,2 1,7 17,6 1,2 18,3 0,7 18,3 0,5
Isobuteno 8,1 5,7 8,6 3,7 8,6 2,2 8,0 2,1 8,1 2,6 8,2 0,5
Tempo de 45/60 45/60 50/60 100/120 15/30 5/10
clculo (min)
D.D.R. 4,1 4,1 2,6 1,7 1,3 0,4
C.V.= coeficiente de variao D.D.R.= desvio relativo ao valor real
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tambm, do aspecto dos picos. A combinao de todos esses fatores que vai definir o mtodo a ser
adotado.
SB
% B = (1 0 0 )
i
S
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Vantagens: Limitaes:
simples e prtica, sendo ideal para anlises essa tcnica no serve para amostras mais
de rotina em que a exatido no um fator complexas.
importante. exige o registro de todos os componentes da
independe do volume injetado. amostra.
independe da estabilidade do aparelho. no adequada para a anlise de traos.
no necessria a utilizao de padres. normalmente a exatido baixa.
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A tcnica de adio-padro no ser discutida neste texto.
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Como foi visto anteriormente, ambas as tcnicas de normalizao no servem para amostras
mais complexas. Observe a figura 14:
Cromatograma 1 Cromatograma 2
tR tR (min)
(min)
Fig. 14 - Cromatograma 1 - injeo de amostra, Cromatograma 2 - injeo de padro
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rea corrigida = rea calculada / fator de resposta relativo.
5
Tambm conhecida como calibrao absoluta.
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Obviamente, alguns outros parmetros que podem alterar a rea ou a sensibilidade analtica como a temperatura do
forno do detector, corrente de alimentao para o DCT, vazo do gs de arraste, etc. devero ser constantes. A
atenuao de trabalho e o volume injetado fazem parte da constante no grfico.
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Observando-se o exemplo da figura 15 e considerando C1< C2< C3< C4< Cn , tem-se que:
rea
Concentrao
Vantagens : Limitaes :
basta determinar a(s) rea(s) do(s) pico(s) depende do volume injetado.
de interesse. depende da estabilidade do cromatgrafo e do
independe da deteco de todos os picos. detector.
serve para amostras mais complexas.
possvel usar essa tcnica quantitativa na
anlise de traos.
pode-se trabalhar com curva de calibrao.
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A utilizao de vlvulas de injeo com volumes fixos acarreta menor erro de injeo.
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Essa tcnica restrita a solues lquidas, dada a dificuldade em adicionar, com preciso, padres internos gasosos
em amostras gasosas.
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Sx Cx
= fX/PI
SPI C PI
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fator limitante.
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No so necessrios vrios padres, como
20 acontece na normalizao de reas.
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Limitaes :
Dificuldade na escolha de um padro interno que
0
atenda a todos os requisitos necessrios.
0 0,1 0,2 0,3 0,4
Cx/Cpi
9
Se possvel, interessante manter a concentrao do padro interno fixa enquanto a de X varia.
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EXERCCIOS
2)H possibilidade de se fazer uma anlise por cromatografia gasosa se a constante k for diferente
para cada componente da amostra? Justifique, descrevendo o procedimento a ser efetuado.
3)O cromatograma A corresponde a uma alquota de 1,5 mL de uma amostra contendo somente as
substncias A, B, C, D e E, e o cromatograma B a uma alquota de 1,0 mL de uma mistura padro
(em %p/p) de A (32%), B (38%) e C (30%).
Considerando que B tem o mesmo fator de resposta que E e que C tem o mesmo que D,
determine os valores de rea por triangulao e o teor de A na amostra.
REAS
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5) 1,0 mL de uma mistura de 0,537 g de n-butanol e 0,497 g de dioxano foi injetada em uma coluna
carbowax em um cromatgrafo gs com atenuao na posio (50), obtendo-se reas de 104
mm2 para o n-butanol e 127 mm2 para o dioxano. 1,0 mL de uma mistura desconhecida das mesmas
substncias forneceu em atenuao (10) as reas de 400 mm2 e 228 mm2, respectivamente.
Determine a concentrao % v/v de cada solvente na mistura desconhecida.
Dados de densidade (g/mL) : n-butanol= 0,810; dioxano= 1,034.
6) Deseja-se quantificar, por CG, uma determinada amostra, para tanto pesou-se 4,28 g da amostra
e diluiu-se com solvente adequado a 250,00 mL. Injetou-se 1,5 mL e obteve-se reas de 23678 para
A, 18245 para B e 3228 para C. Sabendo-se que os fatores de resposta, determinados a partir do
cromatograma de uma soluo com pesos conhecidos de A, B e C, so fA=1,60; fB=1,00 e fC=1,23,
responda os tens abaixo, considerando que a amostra contem somente A, B e C.
a) O teor de A na amostra ____________%.
b) A massa de B presente na amostra __________g.
c) Em uma soluo padro com concentraes iguais de A, B e C, a rea maior dever ser a da
substncia _________.
7) Para analisar uma mistura de benzeno e acetona, misturaram-se massas iguais de cada substncia
e 1,50 mL desse padro foram injetados num cromatgrafo a gs, obtendo-se dois picos distintos nas
condies utilizadas. Em seguida foram injetados 3,00 mL da amostra a ser analisada. As reas
obtidas foram:
amostra (cm2) padro (cm2)
benzeno 20,32 12,50
acetona 35,62 15,00
a) Qual a concentrao em % p/p de acetona na amostra?
b) Refaa os clculos usando a padronizao externa, ou seja, considerando apenas os dados
reverentes acetona.
c) Por que nesse caso, a tcnica de normalizao de reas melhor do que a padronizao externa ?
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Baseado nestes dados, calcule o teor de acetaldedo em vinho. Para melhorar esta anlise
poderia mudar-se o tipo de detector utilizado. Explique.
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3. Injetou-se, com auxlio de uma vlvula de injeo, 2,00 mL de cada padro no mesmo
cromatgrafo, com atenuao (50).
4. Calculou-se a rea correspondente ao benzeno em cada cromatograma por triangulao.
Os volumes de alquotas da soluo estoque usada para preparar os padres, medidos em
bureta, e as reas encontradas para o benzeno encontram-se na tabela abaixo:
rea (cm2) Volume de alquota da
soluo estoque (mL)
0,51 15,00
0,41 12,00
0,32 10,00
0,21 6,00
0,13 4,00
0,055 1,50
0,60
rea
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06
Conc. (g/L)
y = 8,4x + 0,0
a) Faa uma tabela de valores para a curva de calibrao e determine a rea do benzeno na amostra
por triangulao.
b) Por interpolao grfica, determine a concentrao em ppm de benzeno no toluol.
c) Por que, neste caso, a metodologia de normalizao de reas no adequada para determinar a
concentrao de benzeno no toluol? Cite pelo menos trs motivos e justifique.
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2,00
S gua / S etanol
1,50
1,00
0,50
0,00
0 10 20 30 40 50
Conc. de gua (ppm)
40
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14) Desejando determinar o teor de cido lurico (C12H24O2) em leo de milho, um analista optou
pela tcnica de cromatografia gasosa. Procedeu ao tratamento da amostra, pesando 1,250 g do leo
de milho e dissolvendo-o em CHCl3, completando o volume a 100,00 mL em balo volumtrico
9
(sol. A). Em seguida, uma alquota de 2,00 mL foi tratada com excesso de diazometano , misturada
com 2,00 mL de uma soluo a 0,0500 g/L de amilato de metila (substncia que o leo de milho
no contm) e diluda em balo volumtrico at 100,00 mL com CHCl3 (sol. B). Injetou-se 1,5 mL
da soluo B no cromatgrafo, obtendo um cromatograma complexo, onde a rea correspondente ao
laurato de metila foi 15900 e ao amilato de metila foi 15850. Injetou-se, tambm, 1,0 mL de uma
soluo padro contendo 2,30 ppm de laurato de metila e 1,00 ppm de amilato de metila, obtendo-se
reas de 10950 e 11720, respectivamente.
Determine o teor de cido lurico no leo de milho.
15) Um alcolatra teve morte sbita provocada aps a injesto de whisky falsificado. O laudo
mdico deu como causa da morte intoxicao por metanol. O qumico do laboratrio tinha,
portanto, que dosar o metanol na bebida para servir de prova no processo de falsificao. Fez-se
uma soluo contendo 50,0 mg/mL de MeOH em EtOH puro ( sol. A) e outra contendo 40,0
mg/mL de benzeno em EtOH puro (sol. B). A partir dessas solues foram preparados padres em
balo volumtrico de 100,00 mL (ver os volumes de alquota correspondentes na tabela abaixo).
Pesou, ento, 10,3520 g do whisky, adicionou 20,00 mL da soluo B e avolumou a 100,00 mL com
etanol puro (sol. H). Injetou-se 1,0 mL dos padres C, D, E , F e G e da soluo H, obtendo-se as
seguintes reas pelo integrador eletrnico:
Soluo Soluo A (mL) Soluo B (mL) rea de MeOH rea de benzeno
C 10,00 20,00 4050 8114
D 20,00 20,00 6120 8120
E 30,00 20,00 8200 8105
F 40,00 20,00 10010 8100
G 50,00 20,00 12120 8090
H - 20,00 7200 8050
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Diazometano (CH2N2) um reagente que transforma, quantitativamente, cidos carboxlicos nos respectivos steres
metlicos derivados. A reao : R-COOH + CH2 N2 RCOOCH3 + N2
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CEFET Qumica RJ Anlise Instrumental
Apostila de Cromatografia em Fase Gasosa 2003
G. BIBLIOGRAFIA
1-Carol, H. C., Braga, G. L.; Bonato, P. S.; Introduo a Mtodos Cromatogrficos, Ed.
UNICAMP, Campinas, 4a Ed., 1990
2-Ciola, R.; Introduo Cromatografia em Fase Gasosa, Ed. Edgard Blucher, So Paulo, 1973
3-Kennedy, J. H.; Analytical Chemistry - Principles, Harcourt Brace Jovanovich, Flrida, 1984
4-Willard, H.; Merritt, Jr. L.; Dean, J.; Anlise Instrumental, Fundao Calouste
Gulbenkiam, Lisboa, 2a Edio, 1979
5-Ohlweiler, O. A.; Fundamentos da Anlise Instrumental, L.T.C., Rio de Janeiro, 2a Edio, 1976
6-Ewing, G. W.; Mtodos Instrumentais de Anlise Qumica, Vol. I e II, Ed. Edgard Blucher, So
Paulo, 1972.
GABARITO
Item B:
1 O que mais interage com a fase estacionria e/ou tem menor presso de vapor.
3C
4 sujeira na seringa ou impureza depositada na coluna.
5 A) injeo de padres e comparao de Tr.
B) Intensidade da luminosidade da chama.
Item C:
1- C
2-A
4 Crom. A - maior atenuao
Crom. B maior velocidade do papel
Crom. C menor temperatura da coluna e/ou menor presso de vapor.
5D
7 A) os tempos de reteno aumentariam.
B) Injetaramos padres de tolueno e benzeno nas mesmas condies e compararamos os
Trs.
C) Os tempos de reteno diminuiriam.
D) Provavelmente apareceria somente o sinal do hexano.
E) Os sinais ficariam maiores e proporcionais ao fator de atenuao.
10 A polar
B C10, C11 e C12
C aumentar a temperatura e/ou a vazo do gs de arraste.
D Co-injecao de padres.
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Item D:
4 Sim, pois o pico da gua que o mais intenso iria praticamente desaparecer, alem do mais a
deteco dos outros componentes seria melhor, pois o DIC mais sensvel para substancias
orgnicas.
5 2; 4; 1; 5; 6; 3.
6 a) maior; b) maior; c) maior; d) H2O.
7E
8D
9C
10 A
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