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Nomenclatura de Compostos Orgnicos Segundo as

Recomendaes da IUPAC. Uma Breve Introduo
Jos Augusto R. Rodrigues*
jaugusto@iqm.unicamp.br
Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Qumica

Informaes do Artigo Resumo

Histrico do Artigo
Criado em Julho de 2011
O objetivo divulgar, de forma resumida e didtica, as principais
recomendaes da International Union of Pure and Applied Chemistry
Palavras-Chaves (IUPAC) para a nomenclatura de compostos orgnicos, destinada ao
Nomenclatura IUPAC pblico que utiliza o portugus na variante brasileira [1].
Compostos orgnicos
Recomendaes brasileiras
Qumica Orgnica

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Introduo exemplos selecionados. Os interessados devem consultar

As regras atuais da IUPAC seguem as recomendaes
de 1993 [2] que posteriormente foram traduzidas para
o portugus (nas variantes europeia e brasileira) [3] e
anteriormente para outros idiomas. As experincias dos
tradutores para o italiano, espanhol e francs, foram uteis
e serviram de base na verso para o portugus.
A principal finalidade da nomenclatura qumica a
identificao de espcies qumicas por meio de palavras
escritas ou pronunciadas. Este objetivo requer um sistema
de princpios e normas, cuja aplicao d origem a uma
nomenclatura sistemtica, contida nas recomendaes de
1979 [4].
Breves recomendaes
O principio fundamental da nomenclatura determina que
cada composto deva ter um nico nome, no podendo
ocorrer ambiguidade. apresentado a seguir uma breve
introduo das recomendaes e a aplicao em alguns
* Autor para contato
as citadas referncias para obter a verso completa das
recomendaes.
Contrastando com os nomes sistemticos, existem
nomes tradicionais, semissistemticos ou triviais, que so
largamente utilizados para certos compostos mais comuns,
como o cido actico, o benzeno, o colesterol, o
estireno e o formaldedo.
A designao sistemtica de um composto orgnico requer
geralmente a identificao e a designao da estrutura
parental. Este nome pode ser em seguida modificado por
prefixos, infixos e, no caso de um hidreto, por sufixos
que indicam com preciso as modificaes estruturais
requeridas para gerar o composto a designar a partir
dela.
Normalmente, a estrutura parental um hidreto parental,
isto , uma estrutura que contm, para alm dos tomos
de hidrognio, um nico tomo de um elemento, por
exemplo, o metano; um nmero de tomos ligados uns aos
outros formando uma cadeia no ramificada, tais como o
pentano; ou um sistema monocclico ou policclico, como
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o cicloexano (ou ciclo-hexano), a piridina, o naftaleno, o conter seis carbonos (o hidreto parental o hexano).
antraceno e a quinolina. O alcano B denominado heptano, pois a cadeia
mais longa possui sete carbonos, ou seja, o hidreto
Os hidretos parentais so derivados dos nomes dos parental o heptano.
hidrocarbonetos do qual deriva os grupos substituintes
alquilas pela retirada de um hidrognio: metano
CH3-H, gera o grupo metila CH3-; etano CH3CH 2-H,
gera o etila CH3CH 2-; e assim por diante, conforme
representado na Tabela 1. 2. Numere a cadeia mais longa comeando pelo terminal
da cadeia mais prximo do grupo substituinte.
Tabela 1. Nomes de alcanos no-substitudos.
Aplicando esta regra, encontramos os dois alcanos
Nome Estrutura Grupo Alquila ilustrados anteriormente da seguinte maneira:
Metano CH4 Metila
Etano CH3CH3 Etila
Propano CH3CH2CH3 Propila
Butano CH3(CH2)2 CH3 Butila
Pentano CH3(CH2)4CH3 Pentila
3. Use os nmeros obtidos pela aplicao da regra 2 para
designar a posio do grupo substituinte. O nome
Heptano CH3(CH2)5CH3 Heptila parental colocado por ltimo, e o grupo substituinte,
Octano CH3(CH2)6CH3 Octila precedido por nmero designando sua posio na
Nonano CH3(CH2)7CH3 Nonila cadeia, colocado como prefixo. Os nmeros so
separados das palavras por hfen. Aplicando aos
Decano CH3(CH2)8CH3 Decila
dois exemplos anteriores resulta a denominao 2-
Undecano CH3(CH2)9CH3 Undecila metil-hexano (ou tambm 2-metilexano) e 3-metil-
Dodecano CH3(CH2)10CH3 Dodecila heptano.
Eicosano CH3(CH2)18CH3 Eicos
Heneicosano CH3(CH2)19CH3
Docosano CH3(CH2)20CH3
Triacontano CH3(CH2)28CH3
4. Com dois ou mais substituintes presentes na estrutura,
d a cada substituinte um nmero correspondente
Nomenclatura de alcanos com sua posio na cadeia mais longa. Designamos o
cadeia ramificada composto seguinte como 4-etil-2-metil-hexano (ou
4-etil-2-metilexano):

Os hidrocarbonetos lineares, no ramificados e saturados,

de C2 a C4, so denominados etano, propano e butano.
Os nomes sistemticos dos membros superiores desta
srie so constitudos pelo termo numrico, seguido da
terminao ano, com eliso do o final do termo base.
O nome genrico para os hidrocarbonetos acclicos
saturados alcano. A cadeia numerada de uma
extremidade outra com algarismos arbicos. Os alcanos
de cadeia ramificada so nomeados atendendo as seguintes
regras:
Os grupos substituintes devem ser posicionados
alfabeticamente, isto , etila antes de metila. Na
deciso sobre a ordem alfabtica desconsidere prefixos
de multiplicidade tais como di, tri, etc.
5. Quando dois substituintes esto presentes sobre o
mesmo carbono, use aquele nmero duas vezes,
sempre observando a ordem alfabtica:

1. Encontre a cadeia contnua de carbono mais longa;

esta cadeia determina o nome do alcano parental.
Denominamos o composto A, por exemplo, como
hexano devido a maior cadeia contnua de carbonos

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6. Com dois ou mais substituintes idnticos ao longo

da cadeia mais longa, use prefixos di-, tri-, tetra-, e
assim por diante. Observe que todos os substituintes
possuem nmeros. Vrgulas so usadas para separar
os nmeros entre si.

7. Quando duas cadeias de igual comprimento competem Como exemplo da aplicao destes grupos na
para selecionar a cadeia parental, escolha a cadeia nomenclatura, dois compostos so mostrados a seguir:
com maior nmero de substituintes. No exemplo,
temos quatro substituintes, portanto, teremos que ter
quatro nmeros no nome.

Especificao dos grupos funcionais

8. Quando a primeira ramificao ocorre a uma distancia
igual das duas extremidades da cadeia mais longa,
escolha o nome que d o menor nmero no primeiro
ponto que proporcione uma diferenciao.
A presena de um grupo funcional na estrutura pode ser
indicada por um prefixo ou sufixo ligado ao nome parental
(com eliso do o, se presente), conforme mostrado na
Tabela 2.

Tabela 2. Sufixos e prefixos para alguns grupos caractersticos na

nomenclatura substitutiva.
Classe Frmula Prefixo Sufixo
cidos cido...-
-COOH carboxi-
carboxlicos carboxlico
Nomenclatura de grupos alquilas
-(C)OOH cido...-ico
ramificados
cidos cido...-
-SO2-OH sulfo-
sulfnicos sulfnico
Para alcanos com mais de dois tomos de carbono, ocorre
mais do que um grupo derivado. O propano pode ter lcoois,
-OH hidroxi- -ol
fenis
o grupo propila e o 1-metiletila tambm chamado de
isopropila. Aldedos -CHO formil- -carbaldedo
-(C)HO -oxo -al
Grupos C-3: Amidas -CO-NH2 -carbamoil -carboxamida
-(C)O-NH2 -amida
Cetonas >(C)=O Oxo- -ona
(R)-
steres -COOR ...oato de (R)
oxicarbonil-
teres -OR (R)-oxi --------
Iminas =NH Imino -imina
Nitrilas -CN Ciano- -carbonitrilo
Tiis -SH Sulfamil- -tiol
Grupos C-4:

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Guia para a construo de nomes

Frmula Nomenclatura
A formao de um nome sistemtico de um composto Grupo principal C=O -ona
orgnico envolve vrias etapas, as quais devem ser
Hidreto parental CH3(CH 2)5CH3 heptano
aplicadas pela seguinte ordem:
Hidreto parental
(a) a partir da natureza do composto determinado o + grupo principal CH3(CH 2)4C(O)CH3 Heptan-2-ona
tipo de operao de nomenclatura a ser usado. A Substituinte -OH hidroxi
chamada nomenclatura substitutiva realada Nome do HO(CH 2)5C(O)CH3 7-hidroxieptan-
nestas recomendaes, sendo muitas vezes tambm composto 2-ona
indicados outros nomes, como por exemplo, os
nomes da classe funcional usados normalmente como
alternativas; Exemplo 3:

(b) determinar a natureza do grupo funcional (se existir)

a ser citado por um sufixo ou pelo nome da classe
funcional. Apenas um tipo de grupo funcional
(conhecido como grupo principal) pode ser citado por
um sufixo ou pelo nome da classe funcional. Todos Frmula Nomenclatura
os substituintes restantes devem ser especificados por Grupo principal -OH -ol
prefixos;
Hidreto parental CH3(CH 2)3CH3 pentano
Hidreto parental
(c) determinar o hidreto parental, incluindo prefixos;
+ grupo principal CH3(CH 2)2CH(OH)CH3

(d) designar o hidreto parental e o grupo caracterstico Modificao

subtrativa -2H -en-
principal, se existir, ou o parente funcional;
Nome do
(e) determinar os infixos e/ou prefixos (com os prefixos composto Pent-4-en-2-ol
multiplicativos apropriados) e numerar a estrutura
tanto quanto possvel;
Exemplo 4:
(f) designar os prefixos dos substituintes destacveis
e completar a numerao da estrutura, se for
necessrio;

(g) unir os componentes em um nome completo, por

ordem alfabtica de todos os prefixos substitutivos.

Exemplo 1: CH3CH 2OH e HOCH 2CH 2OH Grupo principal cido...

(da Tabela 2): COOH carboxlico
cido...ico
Frmula Nomenclatura
Hidreto
Grupo funcional -OH -ol
principal (parte Cicloexano
Hidreto parental CH3CH3 Etano da estrutura que ou (ciclo-hexano)
Hidreto parental contm o grupo
+ grupo funcional CH3CH 2OH Etanol principal):
Hidreto parental
+ dois grupos HOCH 2CH 2OH Etano-1,2-diol Hidreto parental cido cicloexa-
funcionais + grupo nocarboxlico
principal:

Exemplo 2: HOCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C(O)CH3 Substituintes: Cl Cloro

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Subst. parental: -CH 2(CH 2)4CH 2- Hexil alquenos. Alquinos no ramificados, por exemplo, so
designados substituindo o -ano de alcano correspondente
Cl Cloro
com a terminao -ino. A cadeia numerada para dar aos
=O Oxo
tomos de carbono da ligao tripla os menores nmeros.
-CH3 Metil- O menor nmero dos dois tomos de carbono da ligao
-OH Hidroxi tripla usado para designar a locao da ligao tripla.
-CH 2-OH Hidroximetil-
Nome do Os nomes IUPAC para os trs alquinos no ramificados
substituinte: 4-cloro-2-(hidroximetil)-oxo-hexil- so mostrados a seguir:
Nome do cido 4,5-dicloro-2-[4-cloro-2-
composto: (hidroximetil)-5-oxo-hexil]cicloexano-
1-carboxlico

Aplicao a Classes Especficas de As locaes dos grupos substituintes dos alquinos

Compostos ramificados e alquinos substitudos so tambm indicados
com nmeros. Um grupo OH tem prioridade sobre a
ligao tripla na numerao da cadeia de um alquinol:
As seguintes recomendaes ilustram a aplicao
dos princpios gerais aos vrios tipos de compostos
apresentados das sees precedentes. Recomendaes
mais pormenorizadas so apresentadas nas referncias.

Alquenos (ou alcenos) e Cicloalquenos

Muitos nomes antigos para alquenos continuam a ser

usados. O eteno tambm designado como etileno, o
propeno frequentemente chamado de propileno e 2-
metilpropeno tambm chamado de isobutileno. Compostos Bicclicos

As regras IUPAC para designar os alquenos so similares Os compostos bicclicos contendo dois anis fundidos
aquelas dos alcanos. ou em pontes so denominados biciclo-alcanos, e
na sua nomenclatura emprega-se o nome do alcano
Exemplos: correspondendo ao nmero total de tomos nos anis
como nome parental. O composto seguinte, por exemplo,
contem sete tomos de carbono e nomeado como um
biciclo-heptano. Os tomos de carbono comuns aos dois
anis so chamados de cabeas de pontes, e cada cadeia
de tomos, conectando os tomos cabeas de pontes
chamada de ponte:

Na sequncia interposto entre colchetes o nome que

denota o nmero de tomos de carbono em cada ponte
Nomenclatura de alquinos (ou alcinos) (em ordem decrescente de comprimento). Anis fundidos
tem zero tomos de carbono na ponte. Por exemplo:
Os alquinos so nomeados do mesmo modo que os

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Aminas e iminas

O nome genrico amina aplicado aos compostos com

as frmulas NH 2R, NHRR e NRRR, classificados,
respectivamente, como aminas primrias, secundrias e
tercirias.

Compostos Organometlicos
Embora os compostos organometlicos existam em
formas moleculares associadas, contendo o solvente na
sua estrutura, os seus nomes baseiam-se geralmente na
composio estequiomtrica dos compostos, sendo o
solvente ignorado.
Aminas primrias
As aminas primrias NH 2R, podem ser designadas de
acordo com um dos seguintes trs mtodos: (a) citando o
nome do grupo substituinte R como um prefixo do nome
do hidreto parental azano; (b) adicionando o sufixoa-
amina ao nome do hidreto parental RH; (c) adicionando
o -sufixo amina ao nome do substituinte R.

Exemplos: Exemplos:

(C4H9)nLi......................... butil-ltio
[(C2H5)3Al]2..................... trietilalumnio
(C2H5)3Li.......................... trietilbismutano
(C6H5)2SnH 2.................... difenilestanano
(C6H5)4Pb......................... tetrafenilplumbano

Quando o grupo NH 2 no o grupo caracterstico

principal, designado pelo prefixo -amino.
Compostos halogenados
Exemplo:
Os compostos halogenados podem ser designados
sistematicamente de acordo com dois sistemas, mantendo-
se tambm alguns nomes triviais. Os nomes substitutivos
formam-se antepondo os prefixos fluoro, cloro, bromo,
ou iodo ao nome do composto parental.

Exemplos:
Aminas secundrias e tercirias

As aminas secundrias e tercirias simtricas NHR 2 e

NR 3 podem ser designadas de acordo com os seguintes
mtodos, ilustrados pelos exemplos abaixo.

Compostos de nitrolo e de nitrosilo

Nos compostos que contm um grupo NO2 ou um grupo

NO, estes so designados exclusivamente pelos prefixos
Iminas
nitro ou nitroso, respectivamente.
Os compostos com a estrutura geral R-CH=NR ou
Exemplos:
RC=NR tem sido denominados genericamente como
aldiminas e cetiminas, respectivamente.
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As iminas com a estrutura geral R-CH=NH ou

RRC=NH podem ser designadas substitutivamente
como derivados -ilideno de um hidreto parente azano ou
pela substituio do o final do nome do hidreto parental
R-CH3 ou R-CH 2-R pelo sufixo -imina, Os compostos
de estrutura geral R-CH=N-R ou RRC=NR podem ser
tambm denominados como iminas N-substitudas ou
como derivados ilideno de uma amina R-NH 2. Os nomes de classe funcional dos lcoois so formados
pelo nome de classe lcool, citado numa palavra separada,
Exemplos: seguido do prefixo do substituinte derivado do nome do
hidreto parental correspondente, ao qual foi adicionado o
sufixo -ico.

Exemplos:

Hidroxilaminas

Os compostos com a estrutura geral R-NH-OR so

designados substitutivamente com base no composto Sais
parental funcional hidroxilamina, utilizando os
localizadores N- ou O- para distinguir entre substituies Os nomes dos nions derivados dos lcoois e fenis so
no tomo de nitrognio ou oxignio, ou adicionando formados pela perda de hidrognio ligado ao oxignio,
prefixos como hidroxiamino- alcoxiamino- ou modificando o ol final para olato.
(ariloxi)amino- ao nome do hidreto parental.
Exemplos:
Exemplos:
CH3-O- Na+............................ metanolato de sdio
metxido de sdio

CH3-CH 2-S- Na+.................... etanotiolato de sdio

etilsulfureto de sdio
Compostos hidroxilados
(CH3-CH 2-CH 2-O-)2 Mg2+.... bis(propan-1-olato) de magnsio
dipropxido de magnsio
lcoois e fenis. Na nomenclatura substitutiva, a indicao
do grupo hidroxila OH, como grupo caracterstico
principal feita pela adio de um sufixo apropriado, como teres
-ol, -diol, etc., ao nome do hidreto parental, com eliso
terminal a, e ou o quando seguido de uma vogal. Os teres so designados por um dos dois mtodos
conforme mostrado nos exemplos seguintes.
Exemplos:

Hidroperxidos e perxidos

Os hidroperxidos RO-OH so designados antepondo

Quando estiver presente outro grupo com prioridade na o prefixo hidroperoxi- ao nome do hidreto parental
citao como grupo caracterstico principal, os grupos correspondente ao grupo R ou citando o nome
hidroxila so indicados pelo prefixo hidroxi-. hidroperxido seguido pelo nome do grupo R.

Exemplos: Exemplo:

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cidos carboxlicos

Os cidos carboxlicos so denominados pela adio do

Os perxidos RO-OR so designados antepondo o
prefixo R-peroxi- ao nome do hidreto parental do grupo
R. Ou ainda, cita-se primeiro o nome perxido, seguido
da preposio de e dos nomes dos grupos R e R por
ordem alfabtica separados pela preposio e.
sufixo -ico ou -diico ao nome do hidrocarboneto
acclico com eliso do o final antes do o, fazendo
anteceder o nome da palavra cido.
Exemplos:

Exemplos:

Se uma cadeia no ramificada estiver ligada diretamente

a mais do que dois grupos carboxilas, estes grupos so
designados adicionando um sufixo substitutivo ao hidreto
Aldedos parente.

Os nomes dos aldedos correspondentes aos cidos Exemplo:

carboxlicos com nomes triviais formam-se modificando
a terminao -ico ou -ico do nome do cido para -
aldedo. Os mono- e dialdedos so designados pela
adio do sufixo -al ou -dial ao nome do hidrocarboneto
acclico com o mesmo nmero de tomos de carbono,
elidindo-se o final do hidrocarboneto, quando seguido
da vogal a. Outros aldedos so denominados pela adio cidos carboxlicos substitudos
do sufixo -carbaldedo ao nome do hidreto parental.
Hidroxi-, alcoxi- e oxocidos. Os nomes dos cidos
Exemplos: carboxlicos, que possuem um grupo formila ligado
cadeia principal ou a um sistema cclico parental, ou um
grupo cetnico neles contido, derivam dos nomes dos
cidos carboxlicos correspondentes pela adio de prefixos
como oxo-, dioxo-, etc., referentes aos substituintes =O
ou pela adio do prefixo formil- relativo ao substituinte
CHO.

Cetonas Exemplos:

As cetonas so designadas pela adio de um sufixo,

-ona e -diona, ao nome do hidreto parental com eliso da
vogal final do nome do hidreto parente quando seguido da
vogal o. Se estiver presente outro grupo com prioridade
na citao como grupo principal, uma cetona descrita
pelo prefixo oxo-. Podem tambm ser designados como
classe funcional, citando por ordem alfabtica, os nomes
dos dois grupos ligados ao grupo carbonila, com o sufixo
ilica precedido pelo nome cetona.
steres
Exemplos:

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sufixos -ico, -ico, ou -carboxlico do nome do cido

carboxlico correspondente ao grupo acila por -amida
ou -carboxamida, o prefixo correspondente ao grupo
Haletos de acila CONH 2 carbamoil-.

Os haletos de acilas so denominados citando o nome do Exemplos:

haleto especfico por ordem alfabtica seguido do nome
do grupo acila, o qual precedido pela preposio de em
palavras separadas.

Exemplos:

Os derivados N-fenlicos das amidas primrias so

Anidridos
Os nomes dos anidridos simtricos formam-se
modificando o termo cido do nome do cido pelo nome
de classe -anidrido.
chamados anilidas e podem ser designados usando o
sufixo -anilida em vez do sufixo -amida.
Exemplos:

Exemplos:

Imidas

As imidas so compostos que contm o grupo CO-NH-

Os anidridos cclicos seguem a mesma regra ou como CO- e so denominadas de maneira semelhante ao das
compostos heterocclicos. amidas.

Exemplos: Exemplos:

Os anidridos derivados de cidos monobsicos distintos

so designados antepondo o nome de classe anidrido,
numa palavra separada, ao nome dos dois cidos, ordenados
alfabeticamente, e omitindo-se a palavra cido.
Exemplos:
Nitrilas
Os compostos com a estrutura geral R-CN so
denominados nitrilas ou cianetos e podem ser designados
de forma semelhante descrita para os cidos.

Exemplos:

Amidas
Os nomes das amidas so formados pela substituio dos

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Interpretao dos Nomes substituinte, :

Esta seco apresenta os princpios gerais para a

identificao da estrutura de um composto a partir de um
nome sistemtico. Este geralmente constitudo por trs
partes:
(c) A estrutura completa do composto a seguinte:
(a) prefixos correspondentes aos substituintes;

(b) o nome de um hidreto parental que inclui prefixos

indestacveis para os heterotomos, modificaes do
estado hidrogenao e do esqueleto, ou o nome de
um composto parental funcional; e

(c) infixos que indicam a instaurao nos nomes baseados

num hidreto parental, seguidos por um sufixo que
descreve a natureza do grupo principal. Nos seguintes Exemplo 2
exemplos, os infixos e sufixos esto sublinhados duas
vezes, os nomes dos hidretos parentais uma vez, no CIDO 2,3-DICLORO-6-[4-CLORO-2-
estando sublinhados os prefixos. (HIDROXIMETIL)-5-OXO-HEX-3-EN-1-
IL]PIRIDINA-4-CARBOXLICO

Exemplo 1 (a) A palavra cido e o sufixo carboxlico, conjuntamente

com o localizador 4, descrevem a presena de uma
6-(4-HIDROXI-HEX-1-EN-1-IL)UNDECA-2,4- grupo carboxila, -COOH, na posio 4 do hidreto
DIENO-7,9-DI-INO-1,11-DIOL parental piridina, originando a seguinte estrutura e
respectiva numerao:
(a) undeca refere-se ao hidreto parental undecano (11
tomos de carbono saturados).

CH3-(CH 2)9-CH3

O sufixo -diol e os localizadores 1 e 11 indicam

a presena de dois grupos hidroxila (-OH) nas
posies 1 e 11 do undecano. Os infixos eno e ino e
os localizadores 2, 4, 7 e 9 descrevem as ligaes
duplas nas posies 2 e 4 e as ligaes triplas nas
posies 7 e 9, respectivamente. A estrutura parental
resultante a seguinte:
(b) Os prefixos cloro e [4-cloro-2-(hidroximetil)-5-
oxo-hex-3-en-1-il], conjuntamente com o prefixo
numrico di- e os localizadores 2,3 e 6 indicam,
respectivamente, a presena de tomos de cloro nas
posies 2 e 3 e de um substituinte complexo R na
posio 6, resultando a seguinte estrutura parcial:

(b) O prefixo (4-hidroxi-hex-1-en-1-il) com localizador

6 descreve um substituinte na posio 6 da estrutura
parental. O substituinte parental formado por uma
cadeia com 6 tomos de carbono correspondente ao
hidreto parental hexano. O prefixo hidroxi-, com
o localizador 4, designam o grupo hidroxila (-OH)
na posio 4. O infixo -en e o sufixo -il ambos (c) O subustituinte complexo R analisado de forma
com o localizador 1 descreve, respectivamente, uma anloga descrita acima em (a) e (b), exceto para
ligao dupla e uma valncia livre na posio 1. o ponto de ligao que ocupa o lugar do grupo
Consequentemente, a estrutura com a numerao do principal. Em decorrncia, o nome do substituinte

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4-cloro-2-(hidroximetil)-5-oxo-hex-3-en-1-il , fica: Orgnicos, traduo portuguesa nas variantes

Europia e Brasileira de A Guide to IUPAC
i) O sufixo -il, juntamente com o localizador 1, Nomeclature or Organic Compounds Recomenda-
especificam a ligao de uma cadeia com seis tions 1993: Lidel edies tcnicas lta; Lisboa, 2002.
tomos, hex, estrutura parental (II) e o infixo
subtrativo en, juntamente com o seu localizador 4. IUPAC - International Union of Pure and
3 indicam a presena duma ligao dupla entre Applied Chemistry, Organic Chemistry Division,
os tomos 3 e 4 da cadeia resultando a seguinte Commission on Nomenclature of Organic Chemistry.
estrutura: Nomenclature of Organic Chemistry; Sections A,
B, C, D, E, F, and H, 1979 Edition, J. Rigaudy, S.
P. Klesney (editores), Pergamon Press, Oxford, 1979
(559 pp).
(ii) Os prefixos cloro, hidroximetil- e oxo- e os
respectivos localizadores 4 e 2 e 5 descrevem
a presena de um tomo de cloro, de um grupo
hidrometila e de um oxignio unido por uma
ligao dupla, em substituio de tomos de
hidrognio nestas posies do substituinte
parental, originando a estrutura (IV).

(d) Juntando R com a estrutura (IV), estrutura

(II) obtm-se a seguinte estrutura completa do
composto:

A nomenclatura de funes deixadas de constar neste

breve resumo das recomendaes IUPAC, pode ser
acessada consultando as referncias citadas a seguir.

Referncias Bibliogrficas e Notas

1. O portugus europeu emprega palavras ligeiramente

diferentes ao atualmente praticado no Brasil,
especialmente aquelas relacionadas aos termos
qumicos.

2. Power,W.E. (coord.), Revised nomenclature of

radicals, ions, radical ions and related species (IUPAC
recomendations 1993). Pure Appl. Chem., 1993, 65:
1357-1455.
3. Panico, R.; Powell, W. H.; Richer, J.-C., Guia
IUPAC para a Nomenclatura de Compostos

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