Pentravan

Permeação cientificamente comprovada e clinicamente testado

®
Fagron
Pentravan®
Permeação cientificamente comprovada e clinicamente testado
Veículo transdérmico ideal para administração
em pele íntegra e em mucosa
Pentravan®
É um veículo transdérmico promotor de
permeação cutânea na forma de matriz
fosfolipídica formada por biolipídeos em
bicamada lamelar desenvolvida por
tecnologia lipossomal com formação de
micropartículas nanossomais.
Atua aumentando a permeação cutânea
de ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs)
com elevada compatibilidade celular.
Apresenta permeação cutânea
cientificamente comprovada, além de
eficácia e segurança garantidas.
É o único veículo transdérmico clinicamente
testado com resultados publicados e
apresentados em conferências médicas
nacionais e internacionais.
10 motivos para
usar Pentravan®
1. Elevada biocompatibilidade celular;
2. Sensorial agradável e diferenciado;
3. Processo de produção altamente
tecnológico;
4. Atende todos os requisitos de
segurança necessários para uso em
pele íntegra e em mucosa;
5. Livre de ingredientes
reconhecidamente ou potencialmente
irritantes, tóxicos ou controversos;
6. Permeação comprovada por estudos
realizados em pele humana;
7. Respaldo científico através de
publicações e simpósios médicos;
8. Comprovação de eficácia em estudos;
clínicos conduzidos no Brasil;
9. Reconhecimento médico e
apresentações em conferências e
simpósios nacionais e internacionais;
10. Produto de abrangência global;
Mecanismo de permeação
transdérmica de Pentravan®
Pentravan® interrompe a bicamada lipídica
do estrato córneo facilitando a liberação
transdérmica de fármacos sem danificá-la,
como fazem alguns promotores de
permeação, que agem dissolvendo a
bicamada lipídica.
Epiderme
Derme
fagron.com.br
Vasos
Sanguíneos
Title
Permeação comprovada cientificamente
publ
icado
Estudo comparativo Pentravan® x PLO Fluxo
Fluxo de
de permeação ( µg/cm2/hr)para
permeação (µg/cm2/hr) paratestosterona
testosterona
Permeation flux
Permeation flux (µg/cm2/hr)
(µg/cm2/hr) for testosterone
for testosterone
0.16 Veículo Pentravan®
Um estudo de absorção transdérmica in vitro em fragmentos de pele Veículo PLO
0.14
humana, foi conduzido para avaliar a liberação de cetoprofeno e
0.12
testosterona em dois veículos, PLO e Pentravan®.

Fluxo (µg/cm2/hr)
Flux (µg/cm2/hr)
0.10

Para ambos os fármacos, a formulação em Pentravan® apresentou 0.08

índices superiores de permeação, sendo: 3,8 vezes superior para 0.06

cetoprofeno e 1,7 vezes superior para testosterona. 0.04

0.02

0.00 Tempo (h)

0 5 10 15 20 25 30 35 40 Time (h)
Lehman P. A., et al; In Vitro Percutaneous Absorption of Ketoprofen and Testosterone:
Comparison of Pluronic Lecithin Organogel versusPentravan Cream. IJPC, 2012:16:3. Lehman P., 2012

Performance de permeação de hormônios esteroidais

Neste estudo de permeação ex vivo em célula de Franz, em pele humana
full thikness, foi avaliada a performance de permeação de hormônios
esteroidais sexuais. Foram observados os seguintes resultados em
relação ao aproveitamento da dose aplicada na superfície da pele, após
48h da aplicação:
Os resultados indicaram que Pentravan® é capaz de promover índices
de permeação transdérmica de hormônios em 48 horas, compatíveis
com os níveis necessários para exercerem efeito biológico de forma
sistêmica, com eficácia assegurada graças ao perfil satisfatório de
permeação através da pele.

• Testosterona teve aproveitamento superior a 55% da dose aplicada Este trabalho foi objeto de uma tese de mestrado de um grupo da
• Progesterona teve aproveitamento superior a 76% da dose aplicada Universidade Federal de Juiz de Fora e publicado no International
• Estradiol 17-B teve aproveitamento superior a 99% da dose aplicada Journal of Pharmaceutical Compounding (IJPC, 2014).
• Estriol teve aproveitamento superior a 49% da dose aplicada

Performance
Performance dede permeação
permeação de
de hormônios
hormônios Perfil
Perfilde
de permeação
permeação de
de testosterona
testosterona -- 48h
48h
esteroidais sexuais
esteroidais sexuais
14,00
45
Quantidade liberada (µg/cm²

12,00
40

35 10,00

30
Permeação mcg cm³

8,00

25
6,00
20
Progesterona
15 em Pentravan® 4,00

10 Estriol em 2,00
Pentravan®
5
Estradiol em
0 Pentravan®
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 0,00 Tempo (h)
0 8 16 24 32 40 48
Tempo (h)
Polonini, HC 2014 Polonini HC, 2014

Polonini HC, Brandão MAF, Ferreira AO et al. Evaluation of Percutaneous Absorption Performance for Human Female Sexual Steroids into Pentravan Cream. IJPC 2014; 18(4):332-340.
Title
Permeação comprovada cientificamente
publ
icado
Resveratrol em Pentravan® transdérmico

Resveratrol é um fitoquímico antioxidante e anti-inflamatório

muito investigado em várias áreas da medicina, porém apresenta
pobre biodisponibilidade oral e apesar de elevada eficácia Perfil
Perfildede
permeação dede
permeação resveratrol em-Pentravan®
resveratrol 24h - 24h
em estudos in vitro et al apresenta eficácia controversa em
experimentos clínicos. Deste modo, a investigação de formas não 700,00

(µg/cm2)
orais pode representar um grande avanço na administração de 600,00

liberada (µg/cm²)
resveratrol. 500,00

Quantidadeacumulada
400,00
Este estudo teve objetivo de estabelecer um perfil de permeação
de resveratrol através da pele. O resultado de absorção ex vivo em 300,00

Quantidade
pele humana íntegra após 24 h da aplicação de uma dose conhecida 200,00
foi 62,6 %. A partir deste resultado pode-se concluir que uma
100,00
pessoa utilizando 1 g de uma preparação de resveratrol 20 mg por
g em Pentravan®, teria, teoricamente 12,53 mg liberado na corrente 0,00 Tempo (h)
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
circulatória gradativamente e continuamente durante 24 h.
Polonini H.C.; 2014

Polonini H.C., et al; In vitro drug release and ex vivo percutaneous absorption of resveratrol
cream using HPLC with zirconized silica stationary phase; Journal of Chromatography B, 947–
948 (2014) 23– 31

Oxandrolona em Pentravan® transdérmica

A administração oral de oxandrolona está associada à elevação das
enzimas hepáticas AST e ALT e pode evoluir para danos hepáticos, assim, Perfilde
Perfil depermeação
permeação de
transdérmica de oxandrolona
transdérmica de
a possibilidade de administração de oxandrolona por via transdérmica em Pentravan®
oxandrolona em Pentravan®
pode ser uma alternativa para contornar os efeitos adversos presentes
50
na via oral.
(µg/cm2)

Este estudo de permeação in vitro foi conduzido com objetivo de avaliar

amount (µg/cm²)

40
a permeação em pele humana de uma preparação de oxandrolona 20
mg/g em Pentravan®, durante um período de 24h e demonstrou que
Cumulativeacumulada

30
Pentravan® é capaz de liberar aproximadamente 32 mcg de oxandrolona
por cm2 de pele, portanto, 25,9 % da dose aplicada é capaz de permear
através de pele íntegra. 20
Quantidade

A ingestão oral de 10 mg de oxandrolona pode levar a uma concentração

10
máxima de 1.167,6 mcg (em um homem de 70 kg com 40 ml de plasma
por kg) comparativamente, um paciente com mesma proporção física
usando oxandrolona transdérmica apresentaria 2.590 mcg do fármaco 0
na corrente circulatória. 0 6 12 18 24 Tempo (h)

Polonini H.C.; 2016

Portanto, oxandrolona em Pentravan® pode ser uma alternativa de via de
administração transdérmica com elevada biodisponibilidade e reduzido
risco de danos hepáticos.

Polonini H. C. et al.; Transdermal Oxandrolone: Ex Vivo Percutaneous Absorption Study Current

Drug Delivery, 2016, 13, 000-000
Evidências clínicas com superioridade comprovada
Permeação transdérmica
publ
icado
Estudo de permeação inédito comparativo entre três veículos promotores
de permeação transdérmica demonstram superioridade de Pentravan®

Este estudo inédito compara a absorção através da pele de três

preparações de testosterona 1 % em três diferentes veículos
Perfil de permeação de formulação de testosterona 1 % em 3 veículos transdérmicos
promotores de permeação transdérmica:

Quantidade farmáco absorvido mcg/cm²

45
40
35
• Pentravan® 30
25
• Veículo B 20
15
• Veículo I 10
5
0
1h 2h 4h 8h 16h 24h tempo
Através de um modelo de absorção percutânea ex vivo em pele Pentravan® Veículo B Veículo I
humana (Célula de Franz), as três preparações foram avaliadas
comparativamente, em iguais condições de obtenção de amostra e O percentual de permeação de cada veículo é demonstrado abaixo. Foi obtido estatisticamente através da relação entre
parâmetros de análise. Os resultados demonstram que Pentravan® a quantidade da preparação aplicada e quantidade retida nas camadas da epiderme, em termos de absorção de testosterona.
apresenta permeação significativamente superior quando
comparado ao Veículo B e ao Veículo I. Veículos avaliados Quantidade de testosterona
aplicada (mg)
Quantidade de testosterona
absorvida (mg)
Porcentagem de
permeação (%)
Pentravan® 0,11 0,08 68,3
Esta superioridade, cientificamente comprovada, representa Líder de mercado
Veículo B 0,11 0,06 51,5
maior resposta clínica e efeito terapêutico na reposição hormonal, 3ode mercado
Veículo I 0,11 0,04 38,9
quando comparado ao veículo B e ao veículo I. 2ode mercado

Relatório Ortofarma

Evidências clínicas

Pentravan® é o único promotor de permeação que vem sendo investigado clinicamente,

de forma pioneira, para administração de tratamentos hormonais

Insuficiência androgênica feminina Níveis séricos

Níveis séricos dede testosterona
testosterona

ng/dl
Em um estudo preliminar, apresentado em congressos médicos
nacionais e internacionais, 26 pacientes na pós-menopausa com
400
sintomas relacionados a deficiência androgênica (fadiga, falta de
libido e depressão) apresentando níveis plasmáticos de testosterona
300
na faixa normal limítrofe inferior, receberam testosterona na região
vulvar na dose de 3 mg/ml, em Pentravan®. 200

• Foi observada elevação plasmática em pulso nas primeiras 3 horas, 100

atingindo valores acima do normal para mulheres. tempo

0
• Percebeu-se que o rápido retorno aos níveis basais em 12h pode
basal 3 horas 12 horas 24 horas
evitar o excesso de estimulação no receptor androgênico.
Maia H.; 2012
• Melhora nos sintomas de deficiência androgênica foi reportada
pela maioria das pacientes (88%), sem alterações nos níveis
sistêmicos de estradiol. Maia H; et al; Pulsatile administration of testosterone by the vaginal route using Pentravan®;
Presented in COGI Lisboa, Nov, 2012
Evidências clínicas
Fagron
Endometriose - Danazol em Pentravan®
publ
icado
Redução da dor após adição de Danazol e Pinus pinaster
ao tratamento de endometriose profunda
Em um estudo clínico preliminar, 14 pacientes em tratamento para
endometriose severa e apresentando dor refratária mesmo após EVA

inserção de sistema contraceptivo intrauterino, receberam danazol

10
em dose baixa por via vaginal associado a extrato seco de Pinus Sem tratamento

pinaster, um inibidor natural de NF-kappa.B por via vaginal, 1 vez 8

ao dia ao deitar, durante 6 meses. Sistema Intrauterino

6 contraceptivo

O tratamento demonstrou ser eficaz especialmente no controle da 4

Sistema intrauterino
contraceptivo (SIU) +
dor pélvica e dismenorreia, com reduzidos efeitos adversos. 2
Danazol +
Pinus pinaster
0
Maia H; et al; Pulsatile administration of testosterone by the vaginal route using Pentravan®;
Presented in COGI Lisboa, Nov, 2012 Maia H.; 2012

Endometriose - Gestrinona em Pentravan®

Redução da
Redução da dor pela
pelaescala
escalavisual
visualanalógica
analógica(EVA)
(EVA)
Em dois estudos clínicos preliminares, 15 pacientes e 47 pacientes
com endometriose profunda e refratárias a tratamentos hormonais
anteriores, foram tratadas com 5 mg de gestrinona em Pentravan®
por via vaginal 3 vezes por semana, associado a 100 mg de
extrato seco de Pinus pinaster e 30 mg de resveratrol, por via
oral diariamente. Os resultados em ambos os estudos foram, a
redução dos índices na escala visual analógica de dor (EVA), em
média de 9 para 3 pontos nos primeiros 2 meses de tratamento;
após 6 meses de tratamento nenhuma paciente apresentava dor
e todas atingiram amenorreia, demonstrando tratar-se de opção
terapêutica eficaz e segura para endometriose. Neste grupo foram
selecionadas pacientes já tratadas com progestágenos isolados
ou contraceptivos orais combinados. Os mesmos resultados Maia H .; 2014

confirmaram o estudo anterior com redução dos índices EVA de 9

para ausência de dor em 3 meses de tratamento.
Amenorreia foi atingida em 80 % das pacientes no segundo mês
de tratamento e 100 % em 6 meses.
Maia H et al.; Treatment of refractory endometriosis related pain with vaginal gestrinone in Pentravan®; Gynecol Obstr, 2014 4;9
Maia H. et al.; Clinical Experience with Vaginal Gestrinone in Pentravan® in the Treatment of Endometriosis Pain; Austin J Reprod Med Infertil; 2015,-2;4

Endometriose - Gestrinona em Pentravan em dose baixa

Em um estudo clínico observacional aberto, conduzido com 20 O efeito da gestrinona na expressão da aromatase foi também
pacientes diagnosticadas com endometriose profunda e investigado por imunohistoquímica em todas as pacientes,
apresentando quadro de dor severa, foi investigada a eficácia após dois meses de tratamento combinado, a expressão da
clínica do tratamento proposto: gestrinona em Pentravan® por aromatase no endométrio permaneceu positiva em apenas três
via vaginal (2,5 mg 2 vezes por semana) associada à combinação pacientes.
de polifenóis antioxidantes formada por Pinus pinaster extrato
seco (100 mg) e resveratrol (30 mg) por via oral, na melhora da A introdução do tratamento proposto com doses baixas de
dor relacionada a endometriose e na indução de amenorreia, gestrinona em Pentravan® levaram à redução mais efetiva da
em pacientes que não apresentaram resposta adequada ao dor até sua ausência total ao final do segundo mês do
levonorgestrel-DIU (Mirena®). tratamento combinado.

As pacientes foram divididas em dois grupos. No grupo A (n=14),
o tratamento proposto foi iniciado após 3 a 6 meses da inserção
do Mirena® e após constatação de que essas pacientes não
estavam respondendo adequadamente ao tratamento com o
progestágeno (Mirena®).
No grupo B (n=6) as pacientes iniciaram o tratamento proposto
simultaneamente com o Mirena®.
Baseado nos resultados apresentados por este estudo, podemos
concluir que o uso concomitante de Mirena® com doses baixas
de gestrinona em Pentravan® por via vaginal associado aos
antioxidantes orais é um tratamento efetivo para dor pélvica
relacionada à endometriose e pode aumentar a adesão das
pacientes reduzindo os efeitos adversos mantendo a mesma
efetividade de doses mais altas isoladas.

Maia Jr. H; Haddad C. et al; Effect of vaginal gestrinone in Pentravan® on endometriosis patients using Mirena®: A preliminary report ; COGRM, 2016.
Title
Relação de estudos realizados com Pentravan®
publ
icado
Tabela 1. Estudos de permeação em células de Franz realizados com Pentravan®

Insumo ativo Fluxo de permeação % total permeado (em

Conc. % p/p Membrana Referência
estacionário (Js) relação à dose aplicada)
Pele humana 68,31% (24h) Polonini et al.,
Progesterona 5% (50mg/g)
(ex vivo) 76,80% (48h) 2014a
Mucosa vaginal Em fase de
Progesterona 5% (50mg/g) 42,90% (24h)
suína publicação
Pele humana Lehman; Raney,
Testosterona 10%(100mg/g) ND
(ex vivo) cm2h-1 2012
Pele humana
Testosterona 1% (10mg/g) 68,30% (24h) Não publicado
(ex vivo)
Mucosa vaginal Em fase de
Testosterona 0,3% (3mg/g) 44,07% (24h)
suína publicação
Pele humana 86,33%(24h) Polonini et al.,
Estradiol (E2) 0,1%(1mg/g) 1
(ex vivo) 99,9 (48h) 2014a
E2:73,53%(24h)
E2:0,1%(1mg/g) Pele humana 84,7%(48h)
BIEST (E2 + E3) Polonini et al., 2014
E3:0,4%(4mg/g) (ex vivo) E3:43,67%(24h)
49,9% (48h)
Pele humana
Oxandrolona 2% (20mg/g) 25,9%(24h) Polonini et al., 2016
(ex vivo)
Mucosa vaginal Em fase de
Gestrinona 0,5%(5mg/g) 61,40%(24h)
suína publicação
Pele humana Lehman;Raney,
Cetoprofeno 10% (100mg/g) ND
(ex vivo) (28h) 2012
Piroxicam Mucosa vaginal Em fase de
2,0%(20mg/g) 59,25%(24h)
suína publicação
Mucosa vaginal Em fase de
Nimesulida 5%(50mg/g) 58,87%(24h)
suína publicação
Pele humana Polonini et al.,
Resveratrol 2%(20mg/g) 62,6%(24h)
(ex vivo) 2014b
Pele humana
Resveratrol 2%(20mg/g) ……………….. 64,96%(24h) Almeida et al., 2015
(ex vivo)
Resveratrol
2%(20mg/g) Mucosa vaginal suína 89,22%(24h) Polonini et al., 2015

Pele de orelha de Bourdon et al.,

Ondansetrona 1,6% ………………..
porco 2016

ND = não determinado.
E2 = estradiol; E3 = estriol
Qcum= quantidade acumulado do fármaco liberado no recipiente receptor da célula de Franz.

Tabela 2. Estudos clínicos publicados que empregam Pentravan®

como veículo transmucoso vaginal
Insumo farmacêutico Dose Via de N (no. de Condição clínica
ativo veiculado administrada administração participantes) Referência
empregada
Gestrinona
5mg/dia vaginal 47 Endometriose MAIA Jr.et al., 2015
5mg/mL
Gestrinona MAIA Jr.et al.,
5mg/dia vaginal 15 Endometriose
5mg/mL 2014a
Gestrinona
0,1%(1mg/g) vaginal 20 Endometriose MAIA Jr., 2016
2,5m/mL

Danazol MAIA Jr.et al.,

100mg/dia vaginal 14 Endometriose
100mg/mL 2014b

Testosterona
3mg/dia vulvar 26 Atrofia vaginal MAIA Jr.et al., 2013
3mg/mL
Sugestões de formulações

Terapia de reposição de testosterona

Reposição de testosterona via transdérmica em mulheres Propriedades

Testosterona base micronizada 0,3 a 5 mg • Tratamento de distúrbio de desejo sexual hipoativo (DDSH)
Pentravan® qsp 1 ml • Estimulante de função sexual e libido feminina
• Estimulante de memória e cognição
Posologia: Aplicar 1 ml (pump dosador) ao dia em região com • Aumento de força e massa muscular
poucos pelos e pouco tecido adiposo, como pulsos, antebraços, • Anti-inflamatório
ombros, parte interna da coxas. • Aumento de energia e resistência física
• Redução de síndrome metabólica e risco de diabetes tipo II
Mandar tratamento para 2 meses.
Davis S. Ngl j med; 2008; 359;19
Bolout S; Braunstein G -International Journal of Impotence Research 2005 17, 399–408

Reposição de testosterona via mucosa vulvar / vaginal Propriedades

Testosterona base micronizada 0,3 a 5 mg • Tratamento de distúrbio de desejo sexual hipoativo (DDSH)
Pentravan® qsp 1 g • Estimulante de função sexual e libido feminina
• Estimulante de memória e cognição
Posologia: Aplicar 1 g na mucosa vulvar (pump dosador) ou • Aumento de força e massa muscular
mucosa vaginal (aplicador vaginal) 1 vez ao dia. • Anti-inflamatório
• Aumento de energia e resistência física
Mandar tratamento para 2 meses. • Redução de síndrome metabólica e risco de diabetes tipo II

Maia H; et al; Presented in COGI Lisbon, Nov,2012

Nathorst-Bjoos J ; Floter A- Maturitas - V53(1), 2006 -11-18

Reposição de testosterona transdérmica para homens com DAEM Propriedades

Testosterona miicronizada 40 a 100 mg • Estimulante de função sexual e libido

Pentravan® 1 ml • Aumento de força e massa muscular
• Anti-inflamatório
• Aumento de energia e resistência física
Posologia: Aplicar 1ml (pump) em região sem pelo e pouco tecido • Redução de síndrome metabólica e risco de diabetes tipo II
adiposo 1 vez ao dia. • Estimulante de memória e cognição
Mandar tratamento para 2 meses. Wang C. et al; Clin Endocrinol (Oxf). 2011.
Sugestões de formulações

Terapia de reposição de estrogênios

Tratamento de sintomas do climatério Propriedades

Estradiol 17 B 0,25 a 2,0 mg • Alívio de sintomas vasomotores

Estriol 1 a 4 mg • Alívio de sintomas urogenitais
Pentravan® qsp 1 ml • Combate flacidez e enrugamento da pele
• Estimulante de folículo piloso e crescimento capilar
Posologia: : Aplicar 1 ml (pump dosador) ao dia por 25 dias ao
Sturdee D.W. - Maturitas 60 (2008) 42–49
mês, intervalo de 5 dias, em região com poucos pelos e pouco
Roberts H - BMJ 2007;334:736-41
tecido adiposo, como pulsos e antebraços. Wright J - Bio- Ann. N.Y. Acad. Sci. 1057: 506–524 (2005)

Mandar tratamento para 2 meses.

Tratamento de sintomas geniturinários Propriedades

Estriol 2 a 4 mg • Alívio de sintomas vasomotores

Pentravan® qsp 1 g • Alívio de sintomas urogenitais
• Combate flacidez e enrugamento da pele
Posologia: Aplicar 1 g intravaginal (aplicador vaginal) 1 vez à
Head KA; Altern Med Rev. 1998 Apr;3(2):101-13
noite.

Mandar tratamento para 2 meses.

Terapia de reposição de progesterona

Progesterona associada à terapia estrogênica Propriedades

Progesterona base micronizada 20 a 80 mg • Contraposição ao efeito proliferativo estrogênico em mamas

Pentravan® qsp 1 g e útero
• Estimulante de formação de massa óssea
Posologia: Aplicar 1g por via intravaginal (aplicador vaginal) 1 vez • Manutenção de perfil lipídico
à noite, por 15 dias ao mês. • Proteção cardiovascular e neurológica
• Estimulante de formação de colágeno

L’hermitea M, Simoncinib T, Fuller S.A - Maturitas 60 (2008) 185–201

Prior JC. ; 92nd Annual Meeting, 2010
Title
Sugestões de formulações

Tratamento para endometriose com gestrinona em Pentravan®

Alívio de dor pélvica relacionada à endometriose Propriedades

Gestrinona 2,5 ou 5 mg • Alívio de dor pélvica relacionada à endometriose

Pentravan® qsp 1 g • Amenorreia
• Tratamento de lesões endometrióticas
Posologia: Aplicar 1 g por via vaginal (aplicador vaginal), 2 ou 3
Maia H. et al, Gynecol Obstet, 2014 4;9
vezes por semana.

Suplementação de resveratrol por via transdérmica

Polifenol antioxidante e anti-inflamatório Propriedades

Resveratrol 50 mg • Antioxidante
Pentravan® qsp 1 ml • Anti-inflamatório
• Antienvelhecimento
Posologia: Aplicar 1 ml (pump dosador) em região sem pelos 1 vez • Proteção cardiovascular e neurológica
ao dia. • Agonista estrogênico e estimulante da produção de testosterona
• Ativador de sirtuínas e mimético de restrição calórica
Mandar tratamento para 60 dias. • Resistência imunológica
• Anticancerígeno
• Inibição de aromatase e de NF-kappa-B

Polonini H.C. et al. / J. Chromatogr. B (2014) 947– 948 ;23– 31

Suplementação de oxandrolona por via transdérmica

Terapia adjuvante para sarcopenia e ganho de peso Propriedades

Oxandrolona 10 mg • Tratamento de condições de sarcopenia com perda de peso

Pentravan® qsp 1 ml severa como: grandes cirurgias, infecções crônicas, traumas
severos e alivio da ostealgia relacionada à osteoporose.
Posologia: Aplicar 1 ml (pump dosador) em região sem pelos • Perda de massa muscular relacionada ao HIV
1 ou 2 vezes ao dia. • Lesões causadas por queimaduras severas
• Distúrbios neuromusculares
Mandar 60 doses, tratamento para 60 dias.
• Caquexia em pacientes com câncer
• Distrofia muscular em Duchenne e Becker
• Atraso no crescimento
• Aumento de massa e força muscular em idosos,
• Perdas de massa muscular de natureza desconhecida.

Polonini H.C..; Current Drug Delivery, 2016, 13, 000-000

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