Gene é segmento de DNA que determina características. Cromossomos contêm genes e nucleotídeos. Genótipo é conjunto de genes de um indivíduo e fenótipo é sua manifestação, influenciada por fatores externos. Genes dominantes se expressam em homo e heterozigose.
Gene é segmento de DNA que determina características. Cromossomos contêm genes e nucleotídeos. Genótipo é conjunto de genes de um indivíduo e fenótipo é sua manifestação, influenciada por fatores externos. Genes dominantes se expressam em homo e heterozigose.
Gene é segmento de DNA que determina características. Cromossomos contêm genes e nucleotídeos. Genótipo é conjunto de genes de um indivíduo e fenótipo é sua manifestação, influenciada por fatores externos. Genes dominantes se expressam em homo e heterozigose.
Gene: segmento de DNA que contém a informação genética que vai
determinar uma característica.
Cromossomo: sequências da molécula de DNA espiralada, que con-
tém genes e nucleotídeos.
Cariótipo: conjunto de cromossomos de uma espécie.
Locus gênico: local que um gene ocupa em um cromossomo.
Cromossomos homólogos: pares de cromossomos herdados do pai e
da mãe que possuem informações genéticas semelhantes.
Cromossomos sexuais: formam um par com componentes diferentes
em células masculinas e femininas.
Cromossomo autossômico: formam pares idênticos nas células femi-
ninas e masculinas.
Genes alelos: genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromosso-
mos homólogos.
Alelos múltiplos: acontece quando dois genes possuem mais de duas
formas alélicas, o que acontece é que mais de dois alelos determi- nam um caráter.
Alelos letais: quando alelos podem causar a morte do seu portador.
Genes recessivos: só se expressam em homozigose (ex: aa).
Genes dominantes: se expressam em homozigose e heterozigose
(ex: Aa, AA).
Genótipo: conjunto de genes que existem nas células dos indivíduos.
Genética: conceitos importantes ENEM
Fenótipo: manifestação do genótipo, pode ser influenciada por fa-
tores externos, como por exemplo, o meio ambiente.
Homozigoto: genes iguais para um par de genes alelos.
Heterozigoto: genes diferentes para um par de genes alelos.
Célula haploide: apenas um conjunto cromossômico (n).
Célula diploide: dois conjuntos cromossômicos (2n).
Euploidia: alteração cromossômica numérica, sendo diminuição ou
aumento, onde todo genoma é afetado e não apenas um ou mais cromossomos. ( A euploidia não ocorre em humanos, e quando ocor- re é incompatível e o feto acaba sofrendo um aborto, porém é mui- to comum na natureza, temos a poliploidia em frutas, onde o mo- rango, por exemplo é octoploide)
Aneuploidia: alteração cromossômica numérica, sendo aumento ou
diminuição e afeta um ou mais cromossomos ( ex: Síndrome de Down).
Epistasia: quando um par de alelos presente em um gene inibe a
ação de alelos em outro par. O gene que exerce função inibitória é chamado de epistático e o que é inibido é hipostático ( ex: epista- sia dominante: plumagem em galinhas; epistasia recessiva: pela- gem de camundongos).
Pleiotropia: quando um par de genes alelos determinam o apareci-
mento de várias características (ex: Síndrome de Marfan).
Codominância: quando heterozigotos expressam ambos os alelos de
um gene ao mesmo tempo, causando um fenótipo intermediário (ex: cor de flores; sistema ABO).