PRINCÍPIOS DE

QUÍMICA
2020.6
Organizador: Elmar Damasceno Junior
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA
INSTITUTO DE QUÍMICA

Material elaborado durante o Estágio à Docência na disciplina de Princípios de Química

Analítica, sob orientação da Profa. Dra. Nedja Suely Fernandes. A apostila foi montada
a partir de conteúdos apresentados em referências bibliográficas.

MÓDULO 2
Reações
Químicas em
Solução
Aquosa
 Reações Químicas em Solução Aquosa 1

Solubilidade de solvente a uma temperatura especificada, dado

que o excesso de soluto está presente.
-À medida que um soluto sólido começa a se
Unidade mais utilizada: g do soluto por 100 g de
dissolver em um solvente, a concentração de
solvente.
partículas de soluto na solução aumenta,
Exemplo: A solubilidade de NaCl em água é de 35,7
aumentando as chances de que algumas partículas
g por 100 mL de água. Esta é a quantidade máxima
de soluto colidam com a superfície do sólido e
de NaCl que pode ser dissolvida em água para dar
reconectem-se.
uma solução de equilíbrio estável a essa
-Esse processo, que é o oposto do processo de
temperatura.
dissolução, é chamado de cristalização.
-Se dissolvermos menos soluto do que a quantidade
-Assim, dois processos ocorrem em uma solução em
necessária para formar uma solução saturada, a
contato com o soluto não dissolvido. Essa situação é
solução será insaturada.
representada em uma equação química de duas
✓ Assim, uma solução contendo 10,0 g de NaCl
meias setas:
por 100 mL de água é insaturada porque tem
Dissolução capacidade de dissolver mais soluto.
Soluto + Solvente Solução
Cristalização -Sob condições adequadas, é possível formar
soluções que contenham uma quantidade maior de
-Quando as taxas desses processos opostos se
soluto do que o necessário para formar uma solução
tornam iguais, um equilíbrio dinâmico, entre o soluto
saturada. Tais soluções são supersaturadas.
não dissolvido e o soluto dissolvido na solução, é
Exemplo:
estabelecido e não há mais aumento na quantidade
Quantidade de acetato de

de soluto na solução. sódio dissolvido é maior que

a sua solubilidade a essa
temperatura.

(a) (b) (c)

-Precipitação de uma solução supersaturada de

acetato de sódio. A solução à esquerda (a) foi
Solução saturada → Uma solução que está em
formada dissolvendo cerca de 170 g do sal em 100
equilíbrio com o soluto não dissolvido. O soluto
mL de água a 100 °C e depois resfriando lentamente
adicional não se dissolve se adicionado a uma
até 20 °C (b).
solução saturada.
-Como a solubilidade do acetato de sódio é de 46 g
-A quantidade de soluto necessária para formar uma
por 100 mL de água, a solução é supersaturada.
solução saturada em uma determinada quantidade
-A adição de um cristal de acetato de sódio faz com
de solvente é conhecida como a solubilidade desse
que o excesso de soluto cristalize a partir da solução
soluto.
(c).
Solubilidade: É a quantidade máxima de soluto que
pode se dissolver em uma determinada quantidade

PRINCÍPIOS DE QUÍMICA ANALÍTICA | QUI0054

 Reações Químicas em Solução Aquosa 2

-Fatores que influenciam a solubilidade:

✓ Interação soluto-solvente;
✓ Pressão;
✓ Temperatura;
✓ Natureza do solvente.

Efeito da Temperatura

-Conforme dito anteriormente, existe um equilíbrio

dinâmico entre o soluto não dissolvido e o soluto
dissolvido na solução.
-De acordo com o princípio de Le Châtelier, quando
adicionamos energia térmica para elevar a
temperatura, o sistema responde consumindo parte Solubilidade de Compostos Iônicos em Meio
da energia que adicionamos. Aquoso
✓ Isso faz com que o equilíbrio “desloque para
Capacidade de dissolução → A capacidade de
a direita”. Em outras palavras, mais soluto é
dissolução de um sal em água é fortemente
dissolvido quando o processo de dissolução
influenciada pela entalpia de dissolução, que
é endotérmico (e geralmente é endotérmico,
representa o calor envolvido na dissolução de uma
próximo ao ponto de saturação);
substância em um dado solvente à pressão
✓ Aumentar a temperatura aumentará, na
constante.
maioria dos casos, a solubilidade do
-A figura abaixo mostra uma seção de um cristal de
produto;
NaCl em contanto com a água. Os dipolos das
✓ Situação comum para sólidos dissolvidos
moléculas de água se orientam de forma que as
em solventes líquidos.
extremidades negativas de algumas apontam para
-Geralmente, à medida que a temperatura aumenta,
os íons Na+ e as extremidades positivas de outras
a solubilidade dos sólidos aumenta. O açúcar, por
apontam para os íons Cl-.
exemplo, se dissolve melhor em água quente do que
-Em outras palavras, ocorrem atrações íon-dipolo
em água fria.
que tendem a puxar os íons do cristal. Nos cantos e
-Alguns solutos, como o sulfato de cério (III),
bordas do cristal, os íons são mantidos por menos
Ce2(SO4)3, tornam-se menos solúveis com o
vizinhos dentro do sólido e, portanto, são mais
aumento da temperatura. A energia deve ser
facilmente desalojados do que aqueles em qualquer
liberada de uma solução saturada de Ce2(SO4)3para
outra parte da superfície do cristal.
fazer com que mais soluto se dissolva.
-Conforme as moléculas de água desalojam esses
-Para a sua reação de equilíbrio, devemos mostrar
íons, novos cantos e bordas são expostos e o cristal
“energia” no lado direito, porque o calor é liberado.
continua a se dissolver.
-À medida que se tornam livres, os íons ficam
Soluto não dissolvido Soluto dissolvido + energia
completamente rodeados por moléculas de água. O
fenômeno é denominado dissolução de íons.

PRINCÍPIOS DE QUÍMICA ANALÍTICA | QUI0054


-O termo geral para o entorno de uma partícula de
soluto por moléculas de solvente é solvatação;
portanto, dissolução(ou hidratação) é apenas um
caso especial de solvatação.
-Os compostos iônicos são capazes de se dissolver
na água quando as atrações entre os dipolos e os
íons superaram as atrações dos íons entre si
dentro do cristal. Em outras palavras, a tração
eletrostática entre os íons no retículo deve ser
superada.
-Eventos semelhantes explicam por que os sólidos
compostos de moléculas polares, como as do
açúcar, se dissolvem em água. As atrações entre o
solvente e os dipolos do soluto ajudam a desalojaras
moléculas do cristal e colocá-las em solução.
Reações Químicas em Solução Aquosa 3
Solvatação → é o processo de associação das
moléculas ou íons de um soluto em uma solução via
forças intermoleculares. A solvatação ocorre em
solução iônica quanto moleculares.
ENTALPIA DE DISSOLUÇÃO
-Podemos considerar o processo de solução como
tendo três componentes, cada um com uma
alteração de entalpia associada: partículas de soluto
separadas um das outras (ΔHsoluto), partículas de
solvente separadas uma das outras (ΔHsolvente) e
mistura de partículas de soluto e solvente (ΔHmistura).
A mudança geral de entalpia, ΔHsol, é:
ΔHsol = ΔHsoluto + ΔHsolvente + ΔHmistura
-A separação das partículas de soluto umas das
outras sempre requer uma entrada de energia para
superar suas interações atraentes. O processo é,
portanto, endotérmico (ΔHsoluto > 0). Da mesma
forma, a separação de moléculas de solvente para
acomodar o soluto também requer energia. O
terceiro componente, que surge das interações
atrativas entre partículas de soluto e partículas de
solvente, é sempre exotérmico (ΔHsoluto < 0).
✓ Dissolução endotérmica: Nesta situação,
somente a entalpia de solvatação não é
suficiente para superar as forças atrativas
entre os íons. Nesse caso, registra-se uma
diminuição de temperatura. A entalpia de
dissolução será positiva (ΔHsol > 0).
PRINCÍPIOS DE QUÍMICA ANALÍTICA | QUI0054

✓ Dissolução exotérmica: Nessa situação, a
energia de rede é superada pela entalpia
de solvatação. As interações soluto-soluto
(íon-íon) são menos intensas que o
somatório de todas as interações solvente-
solvente. Observa-se um aumento de
temperatura e a entalpia de dissolução
será negativa (ΔHsol < 0). O processo tende
a ser espontâneo.
-Em muitos casos, a entalpia de dissolução para
compostos iônicos em água é positiva. Se a entalpia
de solução for muito positiva e o segundo termo da
equação de energia livre (relacionado à desordem)
ΔG = ΔH – TΔS > 0, não for suficiente para
compensá-la, o composto iônico será insolúvel.
Íons em Solução Aquosa: Eletrólitos
-A água pura é um condutor muito ruim de
eletricidade. A condutividade da água se origina das
substâncias dissolvidas, não da própria água.
-Entretanto, nem todas as substâncias que se
dissolvem na água conduzem a solução resultante.
Exemplo:
-Imagine preparar duas soluções aquosas – uma
dissolvendo uma colher de chá de sal de mesa
(cloreto de sódio) em um copo de água e a outra
dissolvendo uma colher de chá de açúcar de mesa
(sacarose) em um copo de água.
Reações Químicas em Solução Aquosa 4
-Ambas as soluções são claras e incolores, mas
possuem condutividades diferentes: a solução salina
é um bom condutor de eletricidade, enquanto a
solução de açúcar não.
-Para que a lâmpada do dispositivo acenda, deve
haver uma corrente (isto é, um fluxo de partículas
eletricamente carregadas) entre dois eletrodos
imersos na solução.
-A condutividade da água pura não é suficiente para
completar o circuito elétrico e acender a lâmpada.
-A situação muda quando os íons estão presentes na
solução porque os íons carregam carga elétrica de
um eletrodo para outro, completando o circuito.
-Assim, a condutividade das soluções de NaCl indica
a presença de íons. A falta de condutividades das
soluções de sacarose indica a ausência de íons.
-Quando o NaCl se dissolve na água, a solução
contém íons e, cada um rodeado por moléculas de
água. Quando a sacarose (C12H22O11) se dissolve
em água, a solução contém apenas moléculas de
sacarose neutras rodeadas por moléculas de água.
-Uma substância (como NaCl) cujas soluções
aquosas contém íons é chamada de eletrólito. Uma
substância (como C12H22O11) é chamada de não
eletrólito. As diferentes classificações de NaCl e
C12H22O11 surgem em grande parte porque o NaCl é
iônico, enquanto o C12H22O11 é molecular.
PRINCÍPIOS DE QUÍMICA ANALÍTICA | QUI0054
 Reações Químicas em Solução Aquosa 5

E A ÁGUA? É CONSIDERADA Classificação de Eletrólitos

UM ELETRÓLITO OU NÃO?
Fortes
-Conforme veremos no módulo
1. Ácidos inorgânicos como HNO3, HClO4, H2SO4*,
referente à equilíbrio iônico, a
HCl, HI, HBr, HClO3, HBrO3
água sofre auto ionização,
2. Hidróxidos alcalinos e alcalinos-terrosos
formando íons H3O+ e OH-. Dessa forma,
3. A maioria dos sais
conceitualmente, a água é considerada um eletrólito.
Fracos
Entretanto, a condutividade da água pura é
1. Muitos ácidos inorgânicos, incluindo H2CO3, H3BO3,
baixíssima (cerca de 0,055 µS/cm), insuficiente para
H3PO4, H2S, H2SO3
completar o circuito elétrico e acender a lâmpada no
2. A maioria dos ácidos orgânicos
exemplo apresentado anteriormente.
3. Amônia e a maioria das bases orgânicas
Eletrólitos → Solutos que, quando dissolvidos em
4. Haletos, cianetos e tiocianatos e Hg, Zn e Cd
água (ou em alguns outros solventes) formam íons e
*H2SO4 é completamente dissociado para formar os íons
assim produzem soluções que conduzem
HSO4- e H3O+ e, por essa razão, é considerado um
eletricidade. Os eletrólitos diferem na medida que
eletrólito forte. Deve-se observar, entretanto, que o íon
conduzem eletricidade. HSO4- é um eletrólito fraco, sendo apenas parcialmente
✓ Eletrólitos fortes: substâncias que se dissociado para formar SO42- e H3O+.
dissociam completamente em água e cujas -Devemos ter cuidado para não confundir até que
soluções são boas condutoras de ponto um eletrólito se dissolve (sua solubilidade)
eletricidade. com se ele é forte ou fraco. Por exemplo, o ácido
✓ Eletrólitos fracos: substâncias que produzem acético (CH3COOH) é extremamente solúvel em
concentrações baixas ao se dissolverem em água, mas é um eletrólito fraco. O Ca(OH)2, por outro
água e cujas soluções não são boas lado, não é muito solúvel em água, mas a quantidade
condutoras de eletricidade. que se dissolve se dissocia quase completamente.
✓ Não eletrólitos: substâncias que se dissolvem Assim, Ca(OH)2 é um eletrólito forte.
em água, mas não se ionizam e não -Quando um eletrólito fraco, como o ácido acético, se
conduzem corrente elétrica. Não há ioniza em solução, escrevemos a reação na seguinte
formação de íons. forma:
OBS.: A ideia de que sais como o NaCl dissociam-
se completamente em solução é uma simplificação. CH3COOH(aq) ⇌ CH3COO-(aq) + H+(aq)
Na verdade, uma concentração mensurável de
espécies de “pares de íons”, também ocorre em -As meias setas (seta dupla) apontando em direções
solução. opostas significam que a reação é significativa em
Anotações ambas as direções. A qualquer momento, algumas
___________________________________________ moléculas de CH3COOH estão se ionizando para
___________________________________________ formar íons, e íons estão se recombinando para
___________________________________________
formar CH3COOH.
___________________________________________
___________________________________________
___________________________________________

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 Reações Químicas em Solução Aquosa 6

-Os químicos usam meias setas em direções

opostas para representar a ionização de eletrólitos
fracos e uma única seta para representar a ionização
de eletrólitos fortes.
-Como o HCl é um eletrólito forte, escrevemos a
equação para a ionização do HCl como:

HCl(aq) → H+(aq) + Cl-(aq)

-A equação química para a reação é:

-A ausência de uma seta apontando para a esquerda
indica que os íons e não têm tendência a se
Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) → PbI2(s) + 2KNO3(aq)
recombinar para formar moléculas de HCl.
-A ausência de uma seta apontando para a esquerda
-Onde notamos a insolubilidade de PbI2 escrevendo
indica que os íons não têm tendência a se
(s) seguindo sua fórmula. Isso é chamado de
recombinar para formar moléculas de HCl.
equação geral, porque todas as fórmulas são
Vamos exercitar?
escritas com os íons juntos, como se as substâncias
2.1 O sal de Epsom, MgSO4•7H2O, é vendido nas
em solução consistissem em espécies neutras.
drogarias e usado, na forma de solução aquosa,
-A equação apresentada anteriormente é adequada
para várias finalidades medicinais. O metanol,
para realizar cálculos estequiométrico, mas vamos
CH3OH, é dissolvido na gasolina no inverno em
examinar outras maneiras de escrever a equação
climas mais frios para impedir a formação de gelo
química.
em linhas de combustível do automóvel. Qual
-Os compostos iônicos solúveis são totalmente
desses compostos é um eletrólito e qual é um
dissociados em solução. Sendo assim, Pb(NO3)2, KI
não-eletrólito?
e KNO3 não estão presentes na solução como
unidades intactas.
Equações de Reações Iônicas
-Para mostrar isso, podemos escrever as fórmulas
-Frequentemente, os compostos iônicos reagem uns de todos os eletrólitos fortes solúveis na forma
com os outros quando suas soluções aquosas são “dissociada” para dar a equação iônica para a
combinadas. Por exemplo, quando soluções de reação.
nitrato de chumbo (II), Pb(NO3)2, e iodeto de
potássio, KI, são misturada, um precipitado amarelo Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) → PbI2(s) + 2KNO3(aq)
de iodeto de chumbo (II), PbI2, se forma, conforme
mostrado na figura a seguir. Pb2+(aq) + 2NO3-(aq) + 2K+(aq) + 2I-(aq) → PbI2(s) + 2K+(aq) + 2NO3-(aq)

Anotações
-Observe que não separamos PbI2 em seus íons
___________________________________________
___________________________________________ nesta equação. Isso ocorre porque o PbI2 tem uma
___________________________________________ solubilidade extremamente baixa em água; é
___________________________________________
essencialmente insolúvel.
___________________________________________

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 Reações Químicas em Solução Aquosa 7

-Quando os íons Pb2+ e I- se encontram na solução. Reações entre Eletrólitos

o PbI2 insolúvel se forma e se separa como um
-Todas as reações químicas são descritas por uma
precipitado. Portanto, após o térmico da reação, os
equação química. As reações químicas são
íons Pb2+ e I- não são mais capazes de se mover
classificadas em dois tipos gerais: reações redox,
independentemente. Eles estão presos no produto
nas quais ocorrem mudança no estado de oxidação
insolúvel.
dos componentes do sistema reacional; e reações
-A equação iônica fornece uma imagem mais clara
não redox em que não ocorre mudança de estado
do que realmente está acontecendo na solução
de oxidação em algum elemento e/ou substância do
durante a reação. Os íons Pb2+ e I- se unem para
sistema reacional. Ambos os tipos de reações são
formar o produto. Os outros íons, K+ e NO3-, não são
comuns na análise química.
alterados pela reação.
Reações não redox → São aquelas que não ocorre
-Os íons que não participam de fato de uma reação
transferência de elétrons entre as espécies
são chamados de íons espectadores; em certo
envolvidas.
sentido, eles apenas “ficam parados e observam a
reação”.
REAÇÕES DE PRECIPITAÇÃO
-Para enfatizar a reação real que ocorre, podemos
-Reações nas quais sais insolúveis são formados
escrever a equação iônica simplificada, que é
quando os componentes são colocados em uma
obtida eliminando os íons espectadores da reação
solução aquosa e, nesse meio aquoso, há remoção
iônica.
dos íons diretamente envolvidos na reação de
precipitação.
Pb2+(aq) + 2NO3-(aq) + 2K+(aq) + 2I-(aq) → PbI2(s) + 2K+(aq) + 2NO3-(aq)

IMPORTANTE! Ver tabela anexada ao final da

Pb2+(aq) + 2I-(aq) → PbI2(s)
apostila com a REGRA GERAL para solubilidade em
meio aquoso de compostos iônicos.
-Observe como ela chama nossa atenção para os
íons que estão realmente participando da reação,
Exemplo: Formação do precipitado de cloreto de
bem como para a mudança que ocorre.
prata.
Vamos exercitar?
2.2 Quando as soluções de (NH4)2SO4 e Ba(NO3)2
AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)
são misturadas, um precipitado de BaSO4 se
Equação Geral
forma, deixando NH4NO3 solúvel na solução.
Escreva as equações geral, iônica e iônica
Ag+(aq) + NO3-(aq) + Na+(aq) + Cl-(aq) → AgCl(s) + Na+(aq) + NO3-(aq)
simplificada para a reação. (Dica: lembre-se de
Equação Iônica
que os íons poliatômicos não se separam quando
os compostos iônicos se dissolvem na água).
Ag+(aq) + Cl-(aq) → AgCl(s)

Anotações Equação Iônica Simplificada

___________________________________________
___________________________________________

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 Reações Químicas em Solução Aquosa 8

REAÇÕES COM FORMAÇÃO DE GÁS Vamos exercitar?

2-
-Soluções contendo sulfeto, S , e carbonatos,
, reagem prontamente com ácidos ocorrendo
liberação de gases, cuja remoção é a força motora
da reação.
Exemplo: Reação entre Na2S(aq) e HCl(aq).
2HCl(aq) + Na2S(aq) → H2S(g) + 2NaCl(aq)
Equação Geral
CO32- 2.3 Escreva as equações geral, iônica e iônica
simplificada para a reação de soluções aquosas
de nitrato de chumbo (II) e cromato de potássio,
que produz um precipitado de cromato de chumbo
(II) e deixa o composto nitrato de potássio em
solução.

2H+(aq) + 2Cl-(aq) + 2Na+(aq) + S2-(aq) → H2S(g) + 2Na+(aq) + 2Cl-(aq)

Equação Iônica

2H+(aq) + S2-(aq) → H2S(g)

Equação Iônica Simplificada -Os metais são oxidados por ácidos para formarem
sais. Durante a reação, 2H+(aq) é reduzido para H2(g).
Vamos exercitar?
Exemplo: O níquel metálico se dissolve em contato
2.4 O carbonato de bário, BaCO3, é muito
com a solução de ácido clorídrico porque ocorre a
utilizado em fábricas de tijolos, de cerâmica, de
seguinte reação:
vidro e indústria química. Escreva uma equação
balanceada que mostre o que acontece quando o
Ni(s) + 2HCl(aq) → NiCl2(aq) + H2(g)
carbonato de bário é tratado com ácido nítrico.
Reações redox → São reações químicas em que
Neste caso, a solução resultante não é a do metal
ocorre mudança no número de oxidação das
Ni, mas sim o seu sal NiCl2. Se a solução é
substâncias reagentes devido à transferência de
evaporada até a secura, esse sal pode ser
elétrons.
recuperado.
-A oxidação é definida como a perda de elétrons, e
a redução, como um ganho de elétrons.
-Agente oxidante é toda espécie química que pode
ganhar elétrons diminuindo o seu estado de
oxidação; agente redutor é toda espécie química
que pode doar elétrons aumentando o seu estado de
oxidação.
-Nas reações redox, os processos de oxidação e
redução ocorrem simultaneamente, envolvendo a
transferência de elétrons entre um agente redutor
(doador de elétrons) e um agente oxidante (receptor
de elétrons).

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 Reações Químicas em Solução Aquosa 9

-Os metais também podem ser oxidados por outros FERNANDES, Nedja Suely – Notas de Aula da
sais. Observe no exemplo abaixo que o Fe é oxidado Disciplina Princípios de Química Analítica – Natal:
para Fe2+ e o Ni2+ é reduzido para Ni. Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020.

SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.;

Fe(s) + Ni2+(aq) → Fe2+(aq) + Ni(s)
CROUNCH, S. R. Fundamentos de Química
Analítica – 9ª Ed. São Paulo: Cengage Learnig,
-Alguns metais são facilmente oxidados; outros não.
2015.
Para facilitar tal interpretação, os metais são
organizados em ordem decrescente pela facilidade JESPERSEN, N. D.; BRADY, J. E.; HYSLOP, A.
de oxidação numa lista chamada série de atividade. Chemistry: the molecular nature of matter – 6ª
Ed. New York: Wiley, 2012.
-Quanto mais no topo da tabela estiver o metal, mais BROWN, T. L.; LEMAY JR., H. E.; BURSTEN, B. E.;
ativo ele é. Qualquer metal pode ser oxidado pelos MURPHY, C. J.; WOODWARD, P. M. Chemistry:
íons dos elementos abaixo dele. the central science – 12ª Ed. New York: Pearson,
2012.
IMPORTANTE! Ver tabela anexada ao final da com
SILVA, Luciana Almeida; MARTINS, Cláudia Rocha;
a SÉRIE DE ATIVIDADE.
ANDRADE, Jailson Bittencourt de. Por que todos os
nitratos são solúveis?. Quím. Nova, v. 27, n. 6, p.
REAÇÕES DE NEUTRALIZAÇÃO
1016-1020, 2004.
-Surge da mistura de um ácido e uma base e origina
como produto um sal e a água. Respostas
Vamos exercitar
Exemplo: Reação entre HCl e NaOH. 2.1
MgSO4•7H2O – eletrólito.
HCl(aq) + NaOH(aq) → H2O(l) + NaCl(aq) Sal solúvel em água que se dissocia completamente,
Equação Geral formando íons. Consequentemente, a solução
resultante é capaz de conduzir eletricidade.
H +
(aq) +
-
Cl (aq) + Na +
(aq) + OH (aq) → H2O(l) + Na
- +
(aq) +
-
Cl (aq) MgSO4(aq) → Mg2+(aq) + SO42-(aq)
Equação Iônica CH3OH – não eletrólito.
O metanol é um solvente orgânico molecular,
H +
(aq) + OH-(aq) → H2O(l) formado por ligações covalentes. Portanto, o
Equação Iônica Simplificada metanol não se dissocia em água e,
consequentemente, não ocorre formação de íons. O
Referências composto é miscível em água e as moléculas

DIAS, S. L. P.; BOHRER, F. M. G.; LUCA, M. A. DE; permanecem solvatadas em solução.

VAGHETTI, J. C. P.; BRASIL, J. L. Análise

Qualitativa em Escala Semicro. Porto Alegre: 2.2
Ba(NO3)2(aq) + (NH4)2SO4(aq) → BaSO4(s) + 2NH4NO3(aq)
Bookman, 2016.
Equação Geral

PRINCÍPIOS DE QUÍMICA ANALÍTICA | QUI0054

 Reações Químicas em Solução Aquosa 10

Ba2+(aq) + 2NO3-(aq) + 2NH4+(aq) + SO42-(aq) → BaSO4(s) +

2NH4+(aq) + 2NO3-(aq)
Equação Iônica
Ba2+(aq) + SO42-(aq) → BaSO4(s)
Equação Iônica Simplificada

2.3
Pb(NO3)2(aq) + K2CrO4(aq) → PbCrO4(s) + 2KNO3(aq)
Equação Geral

Pb2+(aq) + 2NO3-(aq) + 2K+ (aq) + CrO42-(aq) → PbCrO4(s) +

2K+(aq) + 2NO3-(aq)
Equação Iônica
Pb2+(aq) + CrO42-(aq) → PbCrO4(s)
Equação Iônica Simplificada

2.4
BaCO3(s) + 2HNO3(aq) → Ba(NO3)2(aq) + CO2(g) + H2O(l)

PRINCÍPIOS DE QUÍMICA ANALÍTICA | QUI0054

Reações Químicas em Solução Aquosa 11

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 Universidade Federal do Paraná – Setor de Ciências Exatas – Departamento de Química

Tabela de íons – versão 2

Prof. Dr. Flávio Massao Matsumoto

Cátions (íons positivos)

Ag+ prata Fe2+ ferro(II) ou ferroso Ni2+ níquel(II)

Al3+ alumínio Fe3+ ferro(III) ou férrico Pb2+ chumbo(II) ou plumboso
As3+ arsênio(III) H+ hidrogênio Pb4+ chumbo(IV) ou
Be2+ berílio Hg22+ mercúrio(I) ou plúmbico
Ba2+ bário mercuroso Pd2+ paládio(II)
Ca2+ cálcio Hg 2+
mercúrio(II) ou Pd4+ paládio(IV)
Cd2+ cádmio mercúrico Pt2+ platina(II)
Ce3+ cério(III) ou ceroso K+ potássio Pt4+ platina(IV)
Ce4+ cério(IV) ou cérico La3+ lantânio Rb+ rubídio
Co2+ cobalto(II) ou cobaltoso Li+ lítio Sc3+ escândio
Co3+ cobalto(III) ou cobáltico Mg2+ magnésio Sn2+ estanho(II) ou estanoso
Cr2+ cromo(II) ou cromoso Mn2+ manganês(II) Sn4+ estanho(IV) ou estânico
Cr3+ cromo(III) ou crômico Na+ sódio Sr2+ estrôncio
Cs+ césio NH4+ amônio Y3+ ítrio
Cu+ cobre(I) ou cuproso (CH3)4N+ tetrametilamônio Zn2+ zinco
Cu2+ cobre(II) ou cúprico (C2H5)4N+ tetraetilamônio

Ânions (íons negativos)

AlO2– aluminato CH3CO2– acetato ou etanoato O2– óxido

AsO33– arsenito (ortoarsenito) FCH2CO2– fluoroacetato OH– hidróxido
AsO43– arsenato ClCH2CO2– cloroacetato O22– peróxido
BO33– ortoborato C6H5CO2– benzoato O2– superóxido
B4O72– tetraborato CrO42– cromato PO43– fosfato (ortofosfato)
BF4– tetrafluorborato Cr2O72– dicromato HPO42– monoidrogenofosfato
Br– brometo F– fluoreto H2PO4– diidrogenofosfato
OBr– hipobromito [Fe(CN)6]4– hexacianoferrato(II) ou P2O74– pirofosfato
BrO2– bromito ferrocianeto H2PO2– hipofosfito
BrO3– bromato [Fe(CN)6]3– hexacianoferrato(III) HPO32– fosfito
BrO4– perbromato ou ferricianeto PF6– hexafluorfosfato
Cl– cloreto H– hidreto S2– sulfeto
OCl– hipoclorito I– iodeto HS– hidrogenossulfeto ou
ClO2– clorito OI– hipoiodito bissulfeto
ClO3– clorato IO2– iodito SO32– sulfito
ClO4– perclorato IO3– iodato HSO3– hidrogenossulfito ou
CO32– carbonato IO4– metaperiodato bissulfito
HCO3– hidrogenocarbonato ou IO65– ortoperiodato SO42– sulfato
bicarbonato MnO42 – manganato HSO4– hidrogenossulfato ou
C2O42– oxalato MnO4– permanganato bissulfato
CN– cianeto N3– azida ou azoteto S2O82– persulfato
OCN– cianato NO2– nitrito S2O32– tiossulfato
SCN– tiocianato NO3– nitrato SiO44– ortossilicato
HCO2– formiato ou metanoato NH2– amideto