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Trabalho Inorganica
Trabalho Inorganica
Faculdade de Ciências
Departamento de Química
Química Inorgânica
Salomão, Filimone
Sitoe, Jacinto.
1.A ordem crescente de P.F dos elementos: O2, Br2, K, Mg. Porque o P.F. aumenta com o
aumento da energia de ligação e normalmente os elementos mais pesados tem maior P.F.
2. Elementos sólidos e puros na ordem crescente de condutividade eléctrica: S, Si, Ge, Ca.
Porque a condutibilidade eléctrica aumenta com o aumento do caracter metálico.
Al.
b) Ar, Cl, S, P.
Dispõe-se nessa ordem porque os mais pesados têm maior ponto de fusão.
5.O elemento que tem caracter metálico mais acentuado em cada par:
a) É o Li. c) É Sn.
b) É o Na. d) É Al.
8. O Háfnio não segue a tendência de aumento do tamanho esperado, pois, entre La e Hf ocorre o
preenchimento do nível 4f antes do preenchimento do nível d e esses electrões provocam o
efeito de blindagem, tal que os electrões do subnível d são depressíveis.
9. Óxidos iónicos: MgO, Li2O, Y2O3.
Pois, os compostos são sólidos a temperatura ambiente quando ocorre a ligação iónica e são
gasosas quando ocorre uma ligação covalente.
11.Ordem crescente de acidez: BaO, MgO, Al2O3, SiO2, CO2, P2O5, SO3.
CaO +H2OCu(OH)2
4. As duas situações importantes nas quais hidrogênio se difere dos outros elementos do seu
nas ligações são:
Formação de pontes de hidrogênio;
Maior tendência de formar ligações covalentes.
R: P < Si < Al
b) Se, Te, Po
R: Se < Te < Po
b) P, S, Cl, Ar
15. O Lítio pode substituir o Magnésio devido às suas semelhanças diagonais na TP como é o
caso da sua reactividade, electronegatividade do Li que se assemelha ao Mg.
16. Os metais do Grupo I quando reagem com oxigênio formam óxidos, peróxidos e
superóxidos.
17. A diferença de reactividade dos metais do Grupo I com água tem haver com a energia de
ligação.
É produzido pela reação do lítio metálico com o gás hidrogênio à temperaturas de 600 a 700 °C:
O maior ião é o H¯, porque possui 1 protão que faz com que o raio atómico aumente.
19. Compostos solúveis formados por elementos do Grupo I são: KClO 4, Rb4(PCl6),
Cs3[Co(NO2)6] e Cs[B(C6H5)4].
20. A substância que se usa para apagar o fogo causado por Na e K é o CO2.
21. Do NaCl (s) podemos obter as seguintes substâncias: Na(OH)2 e HCl conforme ilustra a
equação da respectiva reacção química abaixo:
NaCl (s) Na(OH)2 + HCl
22. Pela electrólise da massa fundida de NaCl obtem-se o sódio metálico, que representa um
metal prateado branco, ele é tão mole que facilmente se corta com faca devido a sua
oxidação fácil no ar.
a) Ácidos
Na + HCl NaCl + 1/2H2↑
b) Álcalis
Na + Álcalis Não ocorre a reacão
b) Hidrogênio
2Na + H2 → 2NaH
c) Grafite
Na + Grafite → não ocorre a reacção
d) Nitrogênio
2Na (g) + 2N2 (g) → 2NaN3 (g)
e) Oxigênio
4Na (g) + 2O2 (g) → 2Na2O2 (g)
f) Cloro
2Na (s) + Cl2 (l) → 2NaCl
g) Chumbo
Na (g) + Pb (s) → Não ocorre a reacção
h) Amoníaco
Na (s) + NH3 → H2 + NaNH2
27. Cálculos
KCl + NaCl → AgCl
143 x 143 y
+
74 58,5
1,93x+ 2,4y= 0,2850
X +Y =0,1225
-1,93 {1,93 X +2,04 Y
0,51Y=0,0415
Y= 0,095
0,095
x 100=75,5 %NaCl
0,1225
0,027
x 100=22,6 % KCl
0,1225
X+ 0,095= 0,1225
X= 0,027
28. Identificação das substâncias (A) e (F) evidenciando as equações das reacções químicas:
2Li (A) + HNO3 → Li2O (B) + HNO2
3Li + 1/2N2 → Li3N (C)
Li + 1/2H2 → LiH (D)
LiH + H2O → LiOH (F) + H2↑ (E)
LiOH + HCl → LiCl + H2O (neutralização)
29. O Li é o único metal deste grupo que forma nitretos estáveis devido ao seu tamanho do
raio atómico que é menor.
Elementos representativos
Grupo II: Be, Mg, Ca, Sr, Ba e Ra
1. Os elementos do Grupo II são mais duros e tem P.F mais elevados porque:
Tem mais 1 electrão de valência que os elementos de fusão e de ebulição mais elevados;
Energia de ligação é devido a existência de mais um electrão.
3.
a) Os parâmetros que reflectem esta tendência: formações de catiões, perda de electrões S,
maior carga em relação ao seu tamanho dos compostos iónicos e, portanto, tem um
carácter metálico acentuado.
5. Na forma sólida tetraédrica; forma Gasosa Linear e tem maior desordem de partículas e
não tem volume constante.
No estado gasoso BeCl2 comporta-se como acido quando dissolvido em agua porque eles são
muito hidrolisados e tem menor força de coesão.
7. Devido a carga nuclear Be que vai atrair electrões, faz com que a distância entre o núcleo
e o electrão seja menor, precisando assim de mais energia de remoção da primeira
energia de ionização, portanto o Berílio é retirado o electrão no nível mais externo e o
Lítio é retirado no nível mais interno.
Propriedades:
O produto é insolúvel em água, mas solúvel em clorofórmio, indicativo de uma
substância não polar;
Funde₋se a 284°c e sublima₋ se no vácuo sem decomposição.
Aplicações:
É usado na preparação de amostras para alinhamento de instrumentos de difracção de
raios x;
A solubilidade do acetato de berílio básico e clorofórmio, permite separações a partir de
extratos, com finalidades concentrativas, sintéticas e analíticas.
10. A manipulação dos produtos de Be deve ser feita sempre em zonas bem ventiladas e com
fácil acesso a águas correntes e sabão; usar luvas e máscaras devido a sua alta toxicidade.
Os produtos químicos e respectivas soluções devem ser sempre conservadas em frascos bem
fechados devidamente rotuladas e mantidas fora do alcance das crianças.
16. ∆G > 0 é estável (não espontâneo, não vai reagir com O2)
∆G < 0 não é estável
17. Grupo IIA são mais hidratados 4 e 5 vezes maior em relação ao Grupo IA devido ao seu
menor tamanho e sua maior carga de modo que os valores de hidratação obedecem de cima
para baixo no grupo na TP a medida o tamanho dos iões aumenta.
b) H2
Ca + H2 CaH2
c) C
Ca + C CaC
d) N2
Ca + N2 Ca3N2
e) O2
Ca + O2 CaO2
f) Cl2
Ca + Cl2 CaCl
g) NH3
Ca + NH3 CaH + NH2
20. Dentre o BeCl2 e CaCl2, o composto que dissolvido na H2O torna mais ácido é BeCl2 devido
ao seu tamanho atómico e carácter anfotérico acentuado.
21. Pode-se obter o Mg através da electrólise das massas fundidas de MgCl2, redução de dolomite
calcinado e redução térmica de óxido de Mg com ferro.
22. O Mg é muito reativo, reage com oxigênio do ar antes de reagir com e forma um óxido e,
portanto, surge uma camada protectora que não permitir ou que impede a reacção com H2O.
28. Para determinar os teores de Ca2+ e Mg2+ presentes na água por titulação com EDTA
1. Recolhe-se uma amostra de água de volume conhecido e titula-se em condições
optimizadas com uma solução de EDTA de concentração conhecida.
2. Determina-se a concentração dos iões Ca2+ e Mg2+ em função do volume de EDTA gasto.
3. E depois determina-se a dureza de água (DH2O) com a seguinte:
DH2O = CxMx103
Onde: C – concentração dos iões Ca2+ e Mg2+
M – massa molecular de CaCO3 (100g/mol)
A dureza da água é exprimida em mgCaCO3/L
Se titula a um pH elevado de modo a conseguir verificar a zona de viragem que se dá de
vermelho a azul ou seja usa-se um pH próximo de 10 o que se consegue com um tampão amónia-
amonião (NH3/NH4Cl).
29. Usa-se como indicador o EBT pois este, de pH = 6,5 é vermelho e de 11,5 é azul.
Os reagentes de Grignard são preparados a partir de metais pela reacção de haletos de alquilo ou
ácido com Mg2+ em éter. O Magnésio é importante na síntese orgânica sendo usado na
preparação dos reagentes de Grignard (RMgBr)
+ S2 RSH + R2S
RMgBr + O2 + ácido ROH
+ RCHO R2CHOH
+ R2C=O R3CHOH
30.
a) Ba(OH)₂+ H₂O BaO₂ + H₂O
c) Mg + 2HNO₃ Mg(NO₃)₂ + H₂
33. Os metais deste grupo são obtidos pela eletrolise das suas massas fundidas em cloretos
Elementos representativos
Grupo III: B, Al, Ga e In
1. Porque apresenta maior tamanho do seu átomo, tendem a formar compostos covalentes.
Maior carga em comparação com outros elementos do grupo.
2. A monovalência esta ligada ao efeito de par inerte, os elementos de maior tamanho
formam ligações mais fracas reduzindo a capacidade de compensar as energias de
ionização.
A razão de trivalência esta associado ao facto de pertencer ao terceiro grupo, o GaCl 2 forma
GaCl3 e liberta o GaCl na forma do precipitado, portanto, o GaCl 2, o gálio é praticamente
bivalente em alguns poucos compostos no entanto, o gálio não é realmente bivalente, a sua
estrutura é iónica contendo anião tetraédrica GaCl 4- e catião Ga+[Ga3+Cl4-], portanto, o gálio
apresenta valência média entre máximo e mínimo.
3. Os estados de oxidação principais dos elementos deste grupo são +1 e +3. Em relação as
suas propriedades com o aumento do número atómico dos elementos a eletronegatividade
aumenta. O P.F é irregular, o P.E aumenta de cima para baixo ao longo do grupo.
5. Estrutura B12 é uma estrutura ecosférica porque é formada por unidades B12 de 20 fáceis
e 12 vértices
6. Reacções de diborano com:
a) Amónia
B2H6 +2NH3 -120ºC H2B[(NH3)2]- + [BH4]+
b) Tribrometo de borro
B2H6 + BBr3 B2H5Br2 + HBr
c) Trimetilboro
B2H6 + CH3B CH3B2H5 + H
O hidróxidos -composto de boro é um ácido bórico, é um sólido pouco solúvel no qual não
existem moléculas de H3BO3 simples. Em vez disso as unidades planas de BO 3 são ligadas por
ligações de hidrogênio formando uma camada infinita bidimensional.
Preparação de LiAlH4
4LiH + AlCl3 LiAlH4 + 3LiCl
Aplicação:
Aplica-se como aditivos de alta energia nos propelentes de foguetes;
É um agente redutor usado na síntese de compostos orgânicos.
14. As espécies que podem encontrar quando alúmens são dissolvidos são:
Al2(SO4)3.18H2O
KAl(SO4)2.12H2O
Diferenças:
O borro tende a formar compostos covalentes;
O óxido e hidróxido de boro apresenta propriedades ácidas;
Não tem brilho metálico;
O alumínio é metálico e apresenta propriedades anfotéricas;
16. Cálculo da massa de nitreto de alumínio necessário para obter três litros de amoníaco em
condições normais
V V 3L
Vm= n= = = 0,133 mole
n Vm 22,2d m3
m
n¿ m=n.Mr(NH3)
Mr
m = 0,133moles x 17g/mol
m = 2,261 g
41 g/mol (AlN) 34 g/mol (NH3)
X 2,261 g
X = 2,72 g (AlN)
17. Diferença entre a acçao de excesso das soluções do amoníaco e de hidróxido de sódio
sobre a solução de AlCl3 resulta na formação de hidroxiamoniato de alumínio e aluminato
de sódio respectivamente.
NaOH + AlCl3 ↔ H2O + NaAlO2 + NaCl
19. O alumínio reage com água, libertando hidrogênio elementar apenas em presença de
bases porque o Al apresenta uma película protectora de óxido, na acção de bases a
protecção dissolve-se facilmente permitindo assim a reacção com H2O.
2Al + NaOH + 6H2O 2Na[Al(OH)4] + 3H2 ↑
4Al + 6H2O 2Al2O3 + H2 ↑
S = √3 Kps/4
S = √3 9,87. 10−13 /4
S = 6,27.10-5 mol/l
23. Reacções entre Al com:
a) H+ (aq) + Al 2Al3+(aq) + 3H2 (aq)
b) NaOH + 2Al + 6H2O 2Na[Al(OH)4]
c) N2 + 2Al 2AlN
d) 3/2O2 + Al Al2O3
e) Cl2 + 2Al Al2Cl3
26. A monovalência está associada ao efeito do par inerte, os elementos de maior tamanho
formam ligações mais fracas reduzindo a capacidade de compensar as energias de
ionização.
A trivalência esta associado ao facto de pertencer ao terceiro grupo.
Quanto a existência de compostos divalentes como o GaCl2, o gálio é praticamente bivalente
em alguns poucos compostos no entanto, o gálio não é realmente bivalente, a sua estrutura é
iónica contendo anião tetraédrica GaCl4- e catião Ga+[Ga3+Cl4-], portanto, o gálio apresenta
valência média entre máximo e mínimo.
Os compostos de gálio Ga2+ não existe mas existe moléculas em que apresenta a valência
máxima e mínima.
27. Com base no efeito indutivo, a ordem de acidez dos haletos de boro conceito de ácido-
base de Lewis; BF > BCl 3 > BBr3, para este caso observa-se o contrário pois a acidez de
Lewis está directamente relacionada com a capacidade aceitadora de electrões pela
espécie química. O flúor por exemplo possui orbital p preenchido e então próximas e tem
tamanho relativa para o complementar bem o efectivo.
28. O boro e o nitrogênio têm propriedades químicas bem diferentes apesar de terem energias
de ligação similares porque……………..
29. O CCl₄ é o que mais hidrolisa rapidamente na água porque é uma espécie polar, e o
carbono não obedece a regra de octeto podendo receber electrões da água na sua ultima
camada de valência.
30. As semelhanças de boro e silício consiste nos seguintes aspectos:
Ambos formam ácidos fracos que não manifestam propriedades anfotéricas;
Os compostos de boro e silício com hidrogênio são voláteis e inflamáveis
espontaneamente ao ar.
Formam oxiácidos;
Os boratos e silicatos formam polímeros;
Não reagem espontaneamente com água.
34. Os NOX’s típicos dos elementos do subgrupo do Ga são +1 e +3. O NOX apresentado
pelo Ga e In nos seus compostos mais extáveis é +1 e o NOX do Ta
40. Equações