Distribuição e Dispensação de Medicamentos Para otimizar o tempo, recomenda-se confeccionar um

carimbo com os referidos dados.

e) Registro de saída: após a entrega do pedido, registram-se
DISTRIBUIÇÃO
as informações do documento de saída em livro ata, ficha
Atividade que consiste no suprimento de medicamentos às
de controle ou computador, dependendo do sistema de
unidades de saúde, em quantidade, qualidade e tempo
controle.
oportuno, para posterior dispensação à população usuária.
f) Monitoramento e avaliação: consiste na elaboração de
ETAPAS DO PROCESSO DE DISTRIBUIÇÃO
relatórios mensais que servem como indicadores para
Qualquer sistema de distribuição tem início a partir de uma
verificação do funcionamentos do sistema.
solicitação de medicamentos (por parte do requisitante)
g) Arquivo da documentação: deve-se manter o arquivo das
para o nível de distribuição envolvido, visando suprir as
cópias de todos os documentos por um período de cinco
necessidades desses medicamentos por um determinado
anos.
período de tempo.
TIPOS DE SISTEMAS DE DISTRIBUIÇÃO
a) Análise da solicitação: a partir da solicitação, faz-se uma
• Sistema de complementação de previsão: A previsão é o
avaliação criteriosa para proceder ao atendimento
ponto de partida, determina-se então, a data da requisição
requerido, verificando as quantidades distribuídas, o
do medicamento. O usuário, no momento adequado,
consumo, a demanda (atendida e não atendida), o estoque
informa o estoque existente na unidade e recebe uma
existente, a data do último atendimento e a solicitação
quantidade suficiente para completar os níveis de estoque
anterior.
constantes de sua previsão.
b) Processamento do pedido: após a análise das
• Sistema de unidades móveis: O usuário recebe todos os
informações e a identificação das necessidades, atende-se
itens de sua previsão e devolve as quantidades que
à solicitação mediante documento elaborado em duas vias,
estavam em uso (sobras). Geralmente na forma de kits.
sendo uma cópia para a unidade requisitante e a outra
• Sistema baseado em ordem de produção: Utilizado para
para o controle da distribuição.
distribuir medicamentos onde as prescrições são as ordens
c) Preparação e liberação do pedido: a preparação do
de produção e pode ser feito de diferentes modos:
pedido deve ser feita por um funcionário e revisada por
1. Sistema de distribuição coletivo ou de estoque
outro, para evitar falhas na conferência.
descentralizado por unidade assistencial: Os medicamentos
d) Conferência: após a separação do pedido, o solicitante
são distribuídos por unidades de internação ou demais
deverá conferir todos os itens e assinar as duas vias do
unidades assistenciais a partir de uma requisição. Não são
documento (nome por extenso, número da identidade ou da
feitos em nome de pacientes. As unidades de farmácia
matrícula, local, setor de trabalho e data do recebimento).
encaminham uma quantidade de medicamentos para
serem estocados nas unidades assistenciais, que irão
utilizar de acordo com as prescrições médicas. Não há
vantagens no seu uso e pode levar a falta de controle,
desvios, má conservação, erros de administração, diluição
das responsabilidades no processo medicamentoso.
2. Sistema de distribuição individualizado direto ou
indireto (dose individualizada): os medicamentos são
distribuídos por paciente, geralmente por um período de 24
horas, mas hoje já se fala em distribuição por turnos
(manhã, tarde, noite), por meio da cópia da prescrição
médica (direto) ou por meio da transcrição da prescrição
(indireto). O mais recomendado e seguro é o método direto.
3. Sistema de distribuição por dose unitária: Os
medicamentos são distribuídos por paciente, por um
determinado período de tempo, geralmente para 24 horas,
podendo também ser feito por turno. Os medicamentos são
separados por horários de administração e prontos para
uso, conforme prescrição médica, individualizados e
identificados para cada paciente. Este é o sistema mais
seguro, mas também o que necessita maior investimento.
• Sistema de distribuição automatizado: Nos últimos anos,
cada vez mais a automação está sendo utilizada para
otimizar os processos de distribuição, tais como
rastreabilidade por código de barras e equipamentos de
distribuição automatizada. O uso de equipamentos de
distribuição automatizada e a rastreabilidade devem ter
como foco a melhoria contínua no cuidado do paciente e a
racionalização de recursos. Estes equipamentos podem ser
desde leitores de código de barras a Carrosséis horizontais
e verticais, dispensários eletrônicos de pequena e alta
autonomia, e atualmente robôs de alto desempenho. Neste
tipo de distribuição, devemos nos preocupar com a escolha
dos equipamentos certos para realidade e funções da
organização, o recurso disponível, a integração dos
mesmos com os sistemas de informação da instituição, o
planejamento da implantação, e a manutenção dos
equipamentos, bem como planos de contingência para em
casos de avaria.
CRITÉRIOS DA DISTRIBUIÇÃO
a) Rapidez: o processo de distribuição deve ser realizado em
tempo hábil, mediante um cronograma estabelecido,
impedindo atrasos e (ou) desabastecimento do sistema.
b) Segurança: é a garantia de que os produtos chegarão ao
destinatário nas quantidades corretas e com a qualidade
desejada.
c) Sistema de informação e controle: a distribuição deverá
ser monitorada sempre. Deve-se dispor de um sistema de
informações que propicie, a qualquer momento, dados
atualizados sobre a posição físico financeira dos estoques,
das quantidades recebidas e distribuídas, dos dados de
consumo e da demanda de cada produto, dos estoques
máximo e mínimo, do ponto de reposição, e qualquer outra
informação que se fizer necessária para um gerenciamento
adequado.
d) Transporte: na escolha do transporte, devem-se
considerar as condições adequadas de segurança, a
distância das rotas das viagens, o tempo da entrega e os
custos financeiros.
- Devido às características da carga a ser
transportada, a seleção do veículo é pré-requisito para a
distribuição satisfatória. Veículo com isolamento térmico é
exigido para transportar medicamentos, principalmente em
distâncias longas, em especial no caso de vacinas, soros e
insulinas, em função das grandes variações de
temperatura, umidade e pressão atmosférica que ocorrem
de uma região para outra.
- Os motoristas e os responsáveis pela distribuição
devem ser qualificados e capacitados quanto à natureza do
material que transportam, seu manuseio correto, seu alto
custo, e devem ser informados sobre as condições e fatores
AVALIAÇÃO da distribuição deve ser periódica para que os
externos que podem alterar a qualidade de sua carga.
erros sejam identificados e corrigidos.
- Observar as operações de carga e descarga, o
RECOMENDAÇÕES
manuseio, o empilhamento correto das caixas/contêineres,
- Contemplar no planejamento da distribuição o
conforme setas indicativas, de modo a evitar danificação
cronograma de entrega, normas e procedimentos,
dos produtos.
instrumentos (formulários) para acompanhamento e
- Para medicamentos termolábeis, o veículo
controle.
transportador deve ter características especiais (conforto
- Separar os medicamentos por ordem cronológica de
térmico). Esses medicamentos devem ser imediatamente
prazo de validade.
colocados nos locais adequados de armazenagem assim
- Realizar inspeção física do medicamento para identificar
que chegarem ao destino.
alterações no produto ou nas embalagens antes da
- Avaliar o processo, por meio de relatório de
distribuição.
desempenho, dos responsáveis pela distribuição, de modo
- Reconferir sempre o pedido antes da entrega.
a garantir a qualidade do sistema de distribuição.
- Registrar a saída no sistema de controle, após a entrega
PERIODICIDADE DA DISTRIBUIÇÃO
do pedido.
A periodicidade com que os medicamentos são distribuídos
- Arquivar a segunda via do documento.
às unidades operativas varia em função da programação,
- Elaborar relatórios mensais, informando aos gestores, as
da capacidade de armazenamento e nível da demanda
quantidades e recursos distribuídos, percentuais de
local, tempo de aquisição, disponibilidade de transporte e
cobertura etc...
de recursos humanos, entre outros. O intervalo de tempo
- Registrar em formulário próprio (em duas vias) os pedidos
entre as distribuições deve ser cuidadosamente observado,
não atendidos na totalidade (nome da unidade,
evitando-se o desabastecimento. Quanto menor a
especificação do produto, quantidade total a receber,
periodicidade, maiores os custos com a distribuição.
quantidade entregue, total do crédito e a data).
A distribuição mensal, apesar de mais onerosa ao sistema,
é a que garante o melhor acompanhamento e
gerenciamento das informações.
FLUXO DA DISTRIBUIÇÃO
DISPENSAÇÃO
Dispensação é o ato profissional farmacêutico de
proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, em
resposta a apresentação de uma receita elaborada por um
profissional autorizado. Neste ato o farmacêutico informa e
orienta o paciente sobre o uso adequado do medicamento.
São elementos importantes da orientação, entre outros, a
ênfase no cumprimento da dosagem, a influência dos
alimentos, a interação com outros medicamentos, o
reconhecimento de reações adversas potenciais e as
condições de conservação dos produtos.
OBJETIVOS
- Educar para o uso correto do medicamento.
- Contribuir para o cumprimento da prescrição médica
(adesão do paciente ao tratamento).
- Proporcionar uma atenção farmacêutica de
qualidade.
- Garantir o fornecimento do medicamento correto e
na quantidade adequada, minimizando erros.
CRITÉRIOS PARA DISPENSAÇÃO CORRETA
· Prescrição racional.
· Informação correta/simples, objetiva e de forma
compreensível.
· Instrumentos que facilitem a orientação.
· Orientação ao paciente.
· Normas e procedimentos.
· Adesão ao tratamento.
PAPEL DO FARMACÊUTICO
Analisar a prescrição médica.
- Identificar as necessidades do paciente em relação ao uso
dos medicamentos e prover as informações necessárias.
- Manter-se atualizado para uma adequada prestação de
serviços e qualidade da atenção farmacêutica.
- Conhecer, interpretar e estabelecer condições para o
cumprimento da legislação
pertinente.
- Manter atualizados os registros referentes a dispensação.
- Coletar e registrar ocorrências de reações adversas e
efeitos colaterais relativos ao uso de medicamento,
informando à autoridade sanitária local.
- Orientar o usuário sobre os cuidados e guarda dos
medicamentos, especialmente os termolábeis e aqueles sob
controle especial (psicotrópicos e entorpecentes).
- Acompanhar e avaliar as tarefas do pessoal de apoio.
DISPENSAR X ENTREGAR
A dispensação de medicamentos no Brasil como ato de
fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos,
insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou
não foi regulamentada pela Lei 5.991/1973 . No âmbito do
SUS, foi definida pela PNM como: “conjunto de ações
realizadas pelo profissional farmacêutico, que tem por
finalidade o fornecimento de medicamentos e a orientação
para o seu uso racional, geralmente em resposta a
apresentação de uma receita elaborada por um profissional
autorizado".
A entrega dos medicamentos aos usuários é realizada por
técnicos e auxiliares, sendo fundamental a supervisão e
apoio técnico do farmacêutico visando à qualificação das
ações na entrega de medicamentos aos usuários do
sistema.
A dispensação enquanto serviço integrado as ações de
saúde na rede de atenção têm como elementos norteadores
a promoção do uso racional de medicamentos para
população e a efetiva participação do farmacêutico,
enquanto na entrega de medicamentos nem todas as
informações necessárias para o uso correto de
medicamentos está assegurada.
ATENÇÃO FARMACÊUTICA
A Atenção Farmacêutica é a relação direta do farmacêutico
com o paciente, realizando o controle do uso de
medicações com os interesses do próprio paciente. O
processo de Atenção Farmacêutica obedece a uma
sequência de passos conhecida como método clínico. O
método clínico inclui desde a coleta de dados, identificação
de problemas, implantação de um plano de cuidado e
seguimento do paciente.
Basicamente, a Atenção Farmacêutica é um modelo que
abrange os seguintes itens:
- A Consulta com o farmacêutico;
- Verificação do tratamento medicamentoso em uso;
- Checagem do problema e promoção de soluções.
É um modelo de prática farmacêutica desenvolvida no
contexto da Assistência Farmacêutica. Compreende
atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades,
compromissos e corresponsabilidades, na prevenção de
doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma
integrada a equipe de saúde. É a interação direta do
farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia
racional, e a obtenção de resultados definidos e
mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de
vida. Esta interação também deve envolver as concepções
dos seus sujeitos, respeitadas as suas especificidades
biopsicossociais, sob a ótica da integralidade das ações de
saúde
USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
De acordo com a Organização Mundial de Saúde,
entende-se que há uso racional de medicamento quando
pacientes recebem medicamentos para suas condições
clínicas em doses adequadas às suas necessidades
individuais, por um período adequado, via de
administração e ao menor custo para si e para a
comunidade.
O uso irracional ou inadequado de medicamentos é um dos
maiores problemas em nível mundial. A OMS estima que
mais da metade de todos os medicamentos são prescritos,
dispensados ​ou vendidos de forma inadequada, e que
metade de todos os pacientes não os utiliza corretamente.
Exemplos de uso irracional de medicamentos incluem: uso
de muitos medicamentos por paciente ("polifarmacia"); uso
inadequado de antimicrobianos, muitas vezes em dosagem
inadequada, para infecções não bacterianas; excesso de
uso de injeções quando formulações orais seria mais
apropriado; falta de prescrição de acordo com as diretrizes
clínicas; e automedicação inapropriada.
Palestras, cartilhas, pôsteres, podcasts, ações em escola.
O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de
Medicamentos (CNPURM) foi criado em 2007 e redefinido por
meio da Portaria nº 834, de 14 de maio de 2013. Possui
caráter consultivo e tem por finalidade orientar e propor
ações, estratégias e atividades para a promoção do URM
no âmbito da Política Nacional de Promoção da Saúde, em
consonância com as políticas nacionais de Medicamentos e
de Assistência Farmacêutica visando ampliar e qualificar o
acesso a medicamentos que atendam aos critérios de
qualidade, segurança e eficácia.
Automedicação é o ato de tomar remédios por conta
própria, sem orientação médica.Ela é muitas vezes vista
como uma solução para o alívio imediato de alguns
sintomas mas pode trazer conseqüências mais graves do
que se imagina. Por exemplo o uso de medicamentos de
forma incorreta pode acarretar o agravamento de uma
doença, uma vez que sua utilização inadequada pode
esconder determinados sintomas.
Causas da automedicação
A variedade de produtos fabricados pela indústria
farmacêutica, a facilidade de comercialização de remédios
e a própria cultura e comodidade assimilada pela
sociedade que vê na farmácia um local onde se vende de
tudo; a grande variedade de informações médicas
disponíveis, sobretudo em sites, blogs e redes sociais,
também está entre os fatores que contribuem para a
automedicação.
Descarte de Medicamentos
O ideal é o descarte em postos de saúde para evitar
contaminações. Os medicamentos não podem ser
descartados no lixo comum ou na rede coletora de esgoto.
Eles contêm diversas substâncias químicas e podem
representar perigo ao meio ambiente e às pessoas. Os
medicamentos não devem ser consumidos depois do prazo
de validade. Usá-los, nesse caso, pode causar risco de
morte. Despejar medicamentos líquidos no ralo ou em vasos
sanitários pode contaminar o solo e as águas, mesmo no
caso de cidades que contêm usinas de tratamento. Os
sistemas de tratamento ainda não dão conta de eliminar
algumas substâncias.O descarte no lixo simples não é
diferente. O chorume dissolve, coleta as substâncias dos
remédios e, muitas vezes, acaba atingindo o lençol freático.
- Toda cidade deve dispor de locais para a coleta adequada
dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o
descarte de eletrônicos. Os postos de saúde são
responsáveis pelo descarte apropriado. Algumas farmácias
também recolhem os produtos. É um dos papéis do
farmacêutico orientar o descarte correto de medicamentos.
RECEITUÁRIO/PRESCRIÇÃO
De acordo com a Política Nacional de Medicamentos
(Portaria GM n° 3.916/98), a prescrição é o ato de definir o
medicamento a ser consumido pelo paciente, com a
respectiva dosagem e duração do tratamento; esse ato é
expresso mediante a elaboração de uma receita médico. É o
instrumento no qual se apóia a dispensação. Deve cumprir
os aspectos legais contidos na Lei n. 5991/73 e na Resolução
Anvisa, n° 10/01.
O Art. 35 da Lei 5.991/73 estabelece que a receita deverá ser
aviada se:
a) estiver escrita a tinta, em vernáculo por extenso e de
modo legível, observados a nomenclatura e sistema de
pesos e medidas;
b) contiver nome e endereço residencial do paciente;
c) contiver descrito o modo de usar o medicamento;
d) contiver a data e assinatura do profissional, endereço do
consultório ou da residência, e n° de inscrição do
respectivo Conselho profissional.
Parágrafo único: receituário de entorpecentes ou
equiparados, e os demais medicamentos sob regime de
controle, obedecerão à legislação federal específica.
A Resolução ANVISA n° 10/01 estabelece os critérios que
devem ser contemplados na prescrição médica e
dispensação de genéricos.
No âmbito do SUS, as prescrições pelo profissional
responsável adotarão obrigatoriamente a Denominação
Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, a Denominação
Comum internacional (DCI).
Nos serviços privados de saúde, a prescrição ficará a
critério do responsável. Podendo ser pelo nome genérico ou
comercial, que deverá ressaltar, quando necessária a
intercambialidade.
Apesar desta regulamentação, outros aspectos
considerados importantes podem ser normatizados no
âmbito do município.
INTERCAMBIALIDADE DE MEDICAMENTOS
O medicamento de referência é o medicamento inovador
registrado no órgão federal responsável pela vigilância
sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança
e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao
órgão federal competente, por ocasião do registro. A
eficácia e segurança do medicamento de referência são
comprovadas através de apresentação de estudos clínicos.
O medicamento genérico é aquele que contém o(s)
mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma
farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a
mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento
de referência, apresentando eficácia e segurança
equivalentes à do medicamento de referência e podendo,
com este, ser intercambiável. A intercambialidade, ou seja, a
segura substituição do medicamento de referência pelo seu
genérico, é assegurada por testes de equivalência
terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos
estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os
estudos de bioequivalência apresentados à Agência
Nacional de Vigilância Sanitária .A substituição do
medicamento prescrito pelo medicamento genérico
correspondente somente pode ser realizada pelo
farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e
deverá ser registrada na prescrição médica.
- Lei 9.787, de 10/02/1999, foram criadas as condições
para a implantação de medicamentos genéricos.
O medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou
os mesmos princípios ativos, apresenta mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração,
posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao
medicamento registrado no órgão federal responsável pela
vigilância sanitária, podendo diferir somente em
características relativas ao tamanho e forma do produto,
prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e
veículo, devendo sempre ser identificado por nome
comercial ou marca. Apenas os medicamentos similares
presentes na lista de medicamentos intercambiáveis podem
ser usados em uma intercambialidade com o ético.
OBS.: Desde sua criação, o medicamento genérico já tinha
como obrigatoriedade a apresentação dos testes de
bioequivalência, enquanto a obrigatoriedade de tais testes
para medicamentos similares foi a partir de 2003. Além
disso, os medicamentos similares possuem nome comercial
ou marca, enquanto o medicamento genérico possui a
denominação genérica do princípio ativo, não possuindo
nome comercial.
Medicamentos fitoterápicos, biológicos (hormônios), e os
complexos vitamínicos não participam da
intercambialidade.
A equivalência terapêutica pode ser alcançada das
seguintes formas: 1) ensaio clínico que comprove a eficácia e
a segurança entre droga teste e droga referência; 2) ensaio
clínico que comprove a mesma mensuração de uma Art. 2º As farmácias e drogarias privadas, assim como as
propriedade farmacodinâmica das drogas; 3) teste de unidades públicas de dispensação municipais, estaduais e
biodisponibilidade relativa, no qual são comparadas as federais que disponibilizam medicamentos mediante
curvas farmacocinéticas da droga teste e droga de ressarcimento, a exemplo das unidades do Programa
referência (comprovação de bioequivalência); ou 4) testes in Farmácia Popular do Brasil, devem dispensar os
vitro que comprovem equivalência farmacêutica, medicamentos contendo as substâncias listadas no Anexo I
demonstrando as mesmas especificações farmacotécnicas desta Resolução, isoladas ou em associação, mediante
dos produtos teste e referência. retenção de receita e escrituração nos termos desta
MEDICAMENTOS DE CONTROLE ESPECIAL Resolução.
A Portaria Nº 344/98 é a responsável por classificar os Art. 4°
medicamentos de controle especial. Segundo o Art. 2º desta Validade: 10 dias .
portaria: " Para extrair, produzir, fabricar, beneficiar,
distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar,
importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para
qualquer fim, as substâncias constantes das listas deste
Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou os
medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção
de Autorização Especial concedida pela Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde."
As substâncias sujeitas a controle especial incluem:
entorpecentes, psicotrópicos, precursores de entorpecentes
e psicotrópicos, imunossupressores, entre outros.
Validade: 30 dias.
SUBSTÂNCIAS ANTIMICROBIANAS - Resolução N° 20/2011
Art. 1º Esta Resolução estabelece os critérios para a COMUNICAÇÃO FARMACÊUTICO-PACIENTE
prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem Processo informativo referente ao tratamento,
de medicamentos à base de substâncias classificadas como acompanhamento e avaliação farmacoterapêutica da
antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em prescrição. A existência de um serviço farmacêutico é o
associação, conforme Anexo I desta Resolução. paciente. Para a execução do serviço é preciso
Parágrafo único. Esta Resolução também se aplica a sais, conhecimentos, habilidades, técnicas de comunicação,
éteres, ésteres e isômeros das substâncias antimicrobianas metodologia para elaboração de programas. São
constantes de seu Anexo I.
importantes o comportamento e postura profissional, para
passar imagem de credibilidade nos seus prestados. A falta
de informação ao paciente sobre o uso correto dos
medicamentos (indicação, contra-indicações, interações,
tempo do tratamento, posologia, dosagem, cuidados no uso
etc.) é uma das principais causas da não adesão ao
tratamento. A orientação baseia-se num processo de
informação e educação fundamental para o êxito da
terapêutica indicada. Informar é dotar o indivíduo de
conhecimentos a respeito do medicamento a ser utilizado.
Educar é motivar e induzir mudanças para a prática de
estilos de vida saudável, conscientizando o usuário da
responsabilidade pela sua saúde.
IMPORTANTE: A informação deve ser prestada de forma
clara, simples, compreensiva, em função das necessidades
de cada indivíduo, do nível socioeconômico e cultural e do
tipo de medicamento prescrito.
OBJETIVOS
· Comprometer o paciente na adesão ao tratamento.
· Prevenir potenciais problemas relacionados ao uso de
medicamentos.
· Informar os benefícios e riscos dos medicamentos
prescritos.
· Identificar grupos que necessitam de informação
educativa especial, de acordo com os fatores de risco
da utilização inadequada.
· Otimizar os resultados.
O QUE DEVE SER INFORMADO
· o porquê da utilização – assegurar o direito do cidadão de
conhecer a razão do uso do medicamento, para que ele
possa comprometer-se com o tratamento.
· o modo de usar – orientar a forma adequada de como
fazer uso de cada medicamento; se com água, leite, suco, ou
alimentos, antes, durante ou após as refeições.
· a via de administração – conscientizá-lo do uso da via de
administração correta.
· os horários de administração – informar ao paciente a
importância do cumprimento dos horários estabelecidos.
· quantidade de medicamento/duração do tratamento –
este é um dos aspectos mais importantes, sobre o qual deve
ser dada ênfase na orientação. Deve-se informar as
possíveis conseqüências do não cumprimento do
tratamento ou suspensão do mesmo.
· reações adversas – informar a possibilidade de eventuais
ocorrências de efeitos indesejáveis e qual a conduta a ser
adotada.
· intoxicações – alertar sobre reações provocadas pela
ingestão de grandes quantidades de medicamentos ou
sobredosagens, pelo acúmulo delas no organismo.
· intolerâncias – orientar sobre ocorrências de reações
alérgicas que podem ser desenvolvidas ao tomar
determinado tipo de medicamento, informando a conduta
adequada.
· interações – explicar as possíveis interações com
alimentos, outros medicamentos, álcool.
ANOTAÇÕES DA TUTORIA
ASPECTO LEGAL QUE GARANTE A BOA DISPENSAÇÃO
Resolução N° 357/2001, alterada pela Resolução 416/2004 -
Boas Práticas em Farmácia.