Universidade católica de Moçambique

Instituto de Educação a Distância

Tema: Organização Funcional do Núcleo. Ciclo Celular

Nome do estudante: Celestina José Manuel

Código:708212975

Curso: Licenciatura em Ensino de Biologia

Disciplina: Biologia Celular e Molecular
Ano de frequência:1ᵒ
Turma: K

Docente: Manaque Mapotere

Nampula, Novembro, 2021

 Critérios de avaliação (disciplinas teóricas)

Classificação
Pontuação Nota
Categorias Indicadores Padrões máxima do Subtotal
tutor
• Índice 0.5
• Introdução 0.5
Estrutura Aspectos • Discussão 0.5
Organizacionais • Conclusão 0.5
• Bibliografia 0.5
• Contextualização
(indicação clara do 2.0
problema)
• Descrição dos 1.0
Introdução objectivos
• Metodologias
adequadas ao objecto de 2.0
trabalho
• Articulação e domínio
Conteúdo
do discurso académico
(expressão escrita
Análise e cuidada 3.0
discussão coerência/coesão
textual)
• Revisão bibliográfica
nacional e internacional
relevante na área de 2.0
estudo
• Exploração dos dados 2.5
Conclusão • Contributos teóricos 2.0
práticos
• Paginação, tipo e
Aspectos amanho de letra,
gerais Formatação paragrafo, espaçamento 1.0
entre linhas
Normas APA 6ª • Rigor e coerência das
edição em Citações/referências 2.0
Referencias. citações e bibliográficas
Bibliográficas bibliografias

II
Folha para recomendações de melhoria: A ser preenchida pelo tutor

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III
Índice
1.Introdução .................................................................................................................................... 5
1.2.Metodologia .......................................................................................................................... 5
1.2.Organização Funcional do Nucleo. Ciclo Celular ................................................................. 6
Parte I………………………………………………………………..………………………….6
1.1.2. Parte II ............................................................................................................................... 7
2.Conclusão................................................................................................................................... 11
3.Bibliografia ................................................................................................................................ 12

III
 1. Introdução

As células são as unidades que constituem os organismos vivos O estudo do universo biológico
nos mostra que a evolução produziu uma imensa variedade de formas vivas. Existem cerca de
quatro milhões de espécies de animais, vegetais, protozoários e bactérias cujos comportamentos,
morfologias e funções diferem entre si. Contudo, em nível molecular e celular, esses seres vivos
apresentam um único padrão de organização. O campo da biologia celular e molecular é,
justamente, o estudo desse padrão de organização unificado; em outras palavras, é a análise das
moléculas e dos componentes celulares que constituem todas as formas de vida.

Estrutura do trabalho, Introdução, Desenvolvimento, Metodologia, Conclusão e Bibliografia.

1.2.Metodologia

Durante o trabalho do campo usou-se a seguinte metodologia, uso da literatura pesquisa na

internet o módulo da disciplina, artigos, manuais entre outros que falam do tema a ser
pesquisado. Bibliografias atualizadas.

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Desenvolvimento
1.2.Organização Funcional do Nucleo. Ciclo Celular
Parte I
1. As diferenças entre a parede celular das células procariotas e a Membrana citoplasmática‫׃‬
A parede celular tem como funções protecção e sustentação da célula. Os procariontes podem ter
mais de uma cópia de plasmídeo. A membrana actuação é como interface entre o citoplasma e o
meio externo.
2. Os destinos finais das proteínas sintetizadas são completamente sintetizados no citosol das
células pela tradução do RNA enquanto as proteínas destinadas à membrana citoplasmática,
lisossomas e as proteínas de secrecção possuem um sinal que é reconhecido pela membrana do
retículo endoplasmático onde terminam sua síntese.
3. Os organelos microtubulares‫ ׃‬os microtubules, os filamentos de actina (microfilamentos), os
filamentos intermediários.
4. A fase habitualmente mais demorada, a interfase ou a fase M Os macronúcleos geralmente se
desintegram durante a reprodução sexuada sendo recomposto após a fase sexual ter-se
completado.
5. Transportadores ABC são o retículo endoplasmático tem, portanto, função de transporte
servindo como canal de comunicação entre o núcleo celular e o citoplasma.
6. As vesículas sinápticas são produzidas pelos neurónios e libertos nas sinapses. As sinapses que
envolvem liberação de neurotransmissores são chamadas de sinapses químicas. O neurónio pré-
sináptico (neurónio transmissor) produz um neurotransmissor e faz seu empacotamento,
formando vesículas; Quando o impulso nervoso chegam nas terminações sinápticas.
7. As características que marcam o início da telófase.
É a fase mitótica em que os cromossomas começam a se desespiralizar. A carioteca ou invólucro
nuclear reconstrói-se, os cromossomas reúnem-se nos polos do fuso, os microtúbulos
cinetocorianos desaparecem e o nucléolo reaparece. Há a formação de duas células diploides (2n)
e ocorre a citocinese. De seguida, as duas células entram em estado de interfase.
8. O período mitótico caracteriza-se pela baixa actividade bioquímica; durante este período a
maior parte das actividades metabólicas, e em especial a síntese de macromoléculas, esta
deprimida. Estes acontecimentos, apresentam peso molecular entre 10.000 à 1 milhão, são
construídas a partir de subunidades de baixo peso molecular (micromoléculas), que são
repetidamente adicionadas para formar um longo polímero em cadeia. Como por exemplo, os

6
aminoácidos ligados a outros aminoácidos para formar as proteínas. As macromoléculas são: os
ácidos nucléicos e as proteínas.
9. Após o ciclo de krebs ocorre outro processo denominado fosforilação oxidativa. Nesta etapa,
ocorre a entrada de NAD e CoA-SH. O Piruvato gerado na glicólise sofre desidrogenação
(oxidação) e descarboxilação catalisado pelo complexo Piruvato desidrogenase. Durante essas
reacções, é adicionada a coenzima A (CoA). Desta forma, a partir de cada piruvato, produz-se
um acetil-CoA.
10. Etapas da meiose ocorrem os eventos que determinam variabilidade génica nas células-filhas
e, por conseguinte, nos descendentes delas geradas. Meiose 1: quando ocorre a redução do
número de cromossomas presentes na célula. Meiose 2: A etapa em que cada uma das duas
células geradas na meiose l sofre uma divisão equacional, separando as cromátides-irmãos e
gerando, cada uma, duas células. O responsável por isso é o processo de divisão celular que
produz os gâmetas-as células sexuais ou espermatozóides e óvulos -, conhecido como meiose.
Seu objectivo é fazer células filhas com exactamente metade dos cromossomas das células
iniciais.
11. A meiose é um tipo especial de divisão celular exclusiva dos organismos que se reproduzem
sexualmente. As consequências genética deste processo: A principal consequência da meiose,
sem dúvida, é o surgimento da diversidade entre os indivíduos que são produzidos na reprodução
sexuada da espécie. A relacao existente entre meiose e variabilidade é baseada principalmente na
ocorrência de crossing-over.

1.1.2. Parte II
a) Nos organismos vivos existem três exemplos importantes de polímeros que são: os
ácidos nucléicos, os polissacarídeos e a glicocálice. (F) São exemplos de polímeros, a
borracha, os polissacarídeos (amido, celulose e glicogénio) e as proteínas.

b) Uma das finalidades da coloração é a utilização de métodos que tendem a identificar um

determinado tipo de moléculas ou substância, visualizando microscopicamente. (F) A
finalidade da coloração é dar cor a diferentes estruturas que compõem os tecidos.
Podem ser usadas substâncias que coram de forma difusa as estruturas (colorações
difusas), ou que as coram selectivamente (colorações selectivas).

c) As membranas biológicas independentemente de sua origem são constituídas por lipidos,

colesterol e proteínas. (F) As membranas biológicas são finíssimas películas

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 constituídas basicamente por proteínas e fosfolipídios que envolvem as células vivas e
delimitam as organelas no seu interior, tornando possível a interação de uma célula com
outras e com as moléculas do meio.

d) O citoesqueleto das células é constituído por microtubulos, microfilamentos e

filamentos intermediários. (V)

e) As organelas microtubulares são somente os cílios e flagelos. (V)

f) No movimento ciliar, a proteína importante e que esta ligada ao deslizamento de pares
microtubulares é a tubulina. (V)
g) O reticulo endoplasmático ruguso é responsável pela síntese e segregação de proteínas
não citosólicas. (V)
h) O REL tem funções de síntese de lipidos e esteroides, desintoxição, mobilização de
glicose e armazenamento de cálcio. (F) REL a sua função é, basicamente, participar da
produção de moléculas de lipídios, em especial fosfolipídios que irão compor
amembrana das células.

i) As enzimas lisossómicas se originam no REL, são transferidas ao aparelho de Golgy e

dai segregadas e rodeadas por uma membrana sob forma de vesículas hidroliticas. (F) Os
lisossomas são organelos produzidos pelo Aparelho de Golgi, libertando-se a
partir da face de maturação dos dictiossomas.

j) A maior parte dos ácidos gordos são degradados nas mitocondrias por uma serie de
enzimas específicas. (V)
k) As oxidações da fosforilação oxidativa ocorrem na membrana externa da mitocondrias.
(V)
l) As moléculas de DNA dos cromossomas exibem um centrómero, dois telomeros e
varias origens de replicação. (V)
m) As bombas de H+ de mitocôndrias trabalham do mesmo modo que a bomba de
Na+/K+, nas ATP sintetases, com o movimento de íons acompanhando o gradiente
eletroquímico sendo utilizado na orientação da síntese de ATP.(V)
n) As proteínas integrais são transmembranas e quase sempre são glicoproteínas. (V)
o) Os processos de reconhecimento, de comunicação intercelular e de adesão molecular
são importantes para o funcionamento integrado das células. (V)
p) As proteínas são sintetizadas no RER como glicolipidos.(F) Os ribossomas são
estruturas celulars responsaveis pela sintese de proteínas. As estruturas são formadas
por duas subunidades, uma maior e uma menor, constituidas por RNAr e proteínas.

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q) Faz parte das funções da mitocondria remoção de iões cálcio, síntese de aminoácido e
lipidos, síntese de esteroides. (F) Uma das parte das funções da mitocondria é de gerar
energia que ocorre através do processo conhecido como respiracao celular.
r) Durante a prófase, as cromatides se condensam, o fuso mitótico é formado e o nucléolo
se funde. (V)
s) Na microscopia electrónica as amostras tendem só resistir ao impacto do feixe de
elétrons e resistir ao vácuo. (V)
t) Para se reproduzir, a célula duplica primeiro o seu conteúdo do núcleo e do seu
citoplasma e depois se divide em duas. (V)
u) Durante a metáfase, os cromossomas se orientam no plano equatorial da célula e na
telófase, formam-se os núcleos filhos. (F) u) Durante a metáfase, os
cromossomas migram para o plano equatorial da célula, dispondo-se com os
centrómeros para o centro e os braços para fora e formando a placa equatorial.
v) A citocinese é partição do citoplasma entre as células filhas e tem o seu inicio na
metáfase. (F) O processo de divisão citoplasmatica, inicia-se ainda na anáfase.
w) A citocinese é gerada após a formação de um anel contráctil composto por tubulina.
(V)
x) A duplicação dos componentes citoplasmaticos engloba as fases G1, S e G2. (V) e
engloba 3 fases principais, são elas: Interfase; fase mitótica e fase M.
y) A ciclina é a única substância cuja sua concentração varia, desaparecendo por completo
na fase S. (V)
z) As células que não se dividem permanecem na fase G0, porque em seu citoplasma não
existem p53. (F) porque o ciclo celular pode ser dividido em duas grandes fases: a
interfase e a mitofase.
aa) O p53 é sintetizada pelas próprias células em resposta ao aparecimento de crescimento
do DNA. (F) É qualquer isoforma de uma proteína codificada por genes homólogos em
vários organismos, tais como TP53 e Trp53.
bb) A actividade enzimática da cdk2 é bloqueada pelas proteínas reguladoras como p21 e
p16. (F) são inativadas como monómeros, e a sua activação necessida da ligação às
ciclinas, uma familia diversa de proteínas cujo os níveis oscilam durante o ciclo celular.
cc) Os componentes laterais são constituídos por proteínas básicas, enquanto o componente
central e os filamentos perpendiculares contem RNA. (F) são composto de pêlos
(finbrias) que não são usados para locomoção

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dd) Uma das consequências da fosforilação de proteínas é a forma pela qual a histona H1
se associa ao DNA é modificado, levando ao enrolamento e a compactação do fuso. (F)
como consequencias, MAPK requerem fosforilacao de residuo de tirosina e treionina.
ee) Durante o paquiteno, os cromossomas se encurtam e se completa o pareamento dos
cromossomas homólogos (recombinação genética). (F) Durante no paquiteno, os
cromossomas tornam-se mais grosso formando quatro braços bem definidos.
ff) A fusão de células somáticas demonstraram que substancias presentes no citoplasma
modifica a expressão dos genes no núcleo e, consequentemente, a produção dos ácidos
correspondentes. ( F) Representam todas as células do corpo que possuem o conjunto
génico completo.
gg) As diferenciações geradas por fenomenos indutivos começam a aparecer quando se
forma o embrião trilaminar. (V)

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 2. Conclusão

Durante a pesquisa percebi que Organização Funcional do núcleo ciclo células se apresentam
divididas em compartimentos funcionais, graças à presença de um sistema de endo-membranas,
que cria microrregiões intracelulares especializadas, nas quais algumas funções podem ser
realizadas com mais eficiência. Além desse papel de comparti mentalização, o sistema de
endomembranas cria uma enorme superfície, na qual se prendem, em sequência predeterminada,
moléculas enzimáticas etransportadoras.

Nas bactérias e em algumas espécies de fungos também existe a parede celular, embora sela
constituída por um outro tipo de polissacarídeo conhecido por quitina. A celulose (C6 H10O5)n
constituídos por moléculas lineares de glicose.

A mitocôndria é responsável por muitos processos catabólicos fundamentais para a obtenção de

energia para a célula, como a β-oxidaçao de ácidos graxos. Fluidez da membrana é a facilidade
com a qual as moléculas lipídicas movem-se no plano da bicamada. A fluidez da membrana a
uma determinada temperatura depende da composição dos fosfolipídeos e, principalmente, das
caudas de hidrocarbonetos.

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 3. Bibliografia

Bauneister W. (1978) Biological horizons in molecular microscopy. Cytobiologie 17:246.

Bernal J.D. and Synge A. (1973) The origin of life. In: Readings in Genetics and Evolution.
Oxford University Press, London.
Bevéridge T.J. (1981) Ultrastructure, chemistry and function of bacterial wall. Int. Rev. Cytol.
72:299.
Claude A. (1975) The coming of age of the cell. Science 189:433.
de Duve C. (2007) The origin of eukaryotes: a reappraisal. Nature Rev. Genet. 8:395.
De Robertis E.D.P. and De Robertis E.M.F. (1981). Essentials of Cell and Molecular Biology.
Saunders, Philadelphia.
Diener T.O. (1981) Viroids. Sci. Am. 244:66.

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