Púrpura trombocitopênica

idiopática
A púrpura trombocitopênica idiopática,é uma doença autoimune onde o corpo tem mais
dificuldade para parar hemorragias, especialmente no caso de feridas e pancadas.Isto ocorre
porque os próprios anticorpos do organismo destroem as plaquetas do sangue, resultando
numa perda intensa desse tipo de células.

Principais sintomas:

● Facilidade para ficar com manchas roxas no corpo;

● Pequenos pontos vermelhos na pele que parecem um sangramento por baixo da pele;

● Facilidade para sangrar pelas gengivas ou nariz;

● Inchaço das pernas;

● Presença de sangue na urina ou fezes;

● Fluxo menstrual aumentado.

Possíveis causas

Ainda não é conhecida a razão exata porque isso acontece e, por isso, a doença é chamada

de idiopática.

No entanto, existem alguns fatores que parecem aumentar o risco de desenvolver a doença,

como ser do gênero feminino e/ou ter tido alguma infecção viral recente

Embora apareça mais frequentemente em crianças, a púrpura trombocitopênica idiopática

pode surgir em qualquer idade, mesmo que não existam outros casos na família.
​Tratamento

● Remédios que diminuem o sistema imune: diminuem o funcionamento do

sistema imune, reduzindo assim a destruição das plaquetas no organismo;

● Injeções de imunoglobulinas: levam ao aumento rápido de plaquetas no sangue

e geralmente o efeito dura por 2 semanas;

● Remédios que aumentam a produção de plaquetas: levam a medula óssea a

produzir mais plaquetas.

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