Dora Domingas Afonso

TEMA:

ESPECTROSCOPIA NO INFRAVERMELHO
(Licenciatura em Ensino de Química com Habilitações em Gestão de Laboratórios)

Universidade Rovuma
Lichinga
2022
Introdução
A espectroscopia estuda a interacção da radiação electromagnética com a matéria tendo como
objectivo a determinação dos níveis de energia de átomos ou moléculas. Através destas
medidas de níveis de energia determinam-se as posições relativas dos níveis energéticos. Um
espectrómetro é um instrumento que tanto difunde a luz quanto a exibe para estudo.

O presente trabalho da cadeira de Química Física II, versa sobre Espectroscopia

Infravermelho, ao longo desta abordagem, ira-se apresentar exercícios para determinar a
Frequências dum espectro Infravermelho, Explicar o espectro infravermelho do
“Ciclopentanona”, e mais exemplos concretos ligados a espectroscopia Infravermelho.
Princípios básicos da Espectroscopia Infravermelho
As ligações covalentes em moléculas estão constantemente vibrando. Assim, quando dizemos
que uma ligação entre dois átomos possui determinado comprimento, estamos especificando
uma média, porque a ligação se comporta como se ela fosse uma mola que vibra conectando
dois átomos. Uma ligação vibra tanto com movimentos axiais quanto angulares.

De acordo com Bruice (2006), refere-se que, a deformação axial também denominada de
modo de estiramento é uma vibração que ocorre ao longo da linha de ligação e que modifica o
comprimento de ligação. A deformação angular entendida como o modo de desdobramento é
uma vibração que não ocorre ao longo da linha de ligação, mas modifica o ângulo da ligação.
Uma molécula diatómica H−Cl pode sofrer apenas uma deformação axial, uma vez que não
possui ângulos de ligação.

Segundo Bruice (2006), em relação as vibrações moleculares, a autora afirma que as

vibrações de uma molécula que contem três ou mais átomos são mais complexas (Figura a
seguir). Tais moléculas podem sofrer deformações axiais e angulares simétricas e
assimétricas, e as deformações angulares podem ser tanto no plano quanto fora do plano. As
deformações angulares são normalmente refereridas pelos termos descritivos balanço (rock),
tesoura (scissor), abano (wag) e torção (twist).

Lei de Hooke
O número de onda aproximado de uma absorção pode ser calculado a partir da equação
derivada da lei de Hooke, que descreve o movimento de vibração de uma mola:
 √
m 1 m2
~v= 1 K μ=
2 πc μ m 1 +m 2

A equação relaciona o número de onda da vibração de deformação axial ( v ) com a constante

de força de ligação ( f ) e as massas dos átomos (em gramas) unidos pela ligação ( m1 ,m2). A
constante de força é a medida da força dc ligação. A equação mostra que ligações mais
fortes e átomos mais leves dão origem a frequências mais altas.

Determinação da Frequência de um Espectro Infravermelho: Cálculo das frequências

de estiramento para diferentes tipos de ligações
Ligação tripla C ≡ C

√
5
~v= 1 K K=15× 10 dinas/cm
2 πc μ
M 1 ∙ M 2 (12)∙(12)
μ= = =6
~v= 1 K
2× 3,14 ×3.10 cm/s μ
10
√ M 1+ M 2 12+12

√
~v=4,12 K
μ

√
5
~v=4,12 15 ×10 =250000 cm−1Ligação dupla C=C
6

√
5
~v= 1 K K=10× 10 dinas/cm
2 πc μ
M 1 ∙ M 2 (12)∙(12)
μ= = =6
~v= 1 K
2× 3,14 ×3.10 cm/s μ
10
√ M 1+ M 2 12+12

√
~v=4,12 K
μ

√
5
~v=4,12 10 ×10 =1682cm−1Ligação simples C−H
6

√
5
~v= 1 K K=5× 10 dinas/cm
2 πc μ
M 1 ∙ M 2 (12)∙(1)
μ= = =0,923
~v= 1 K
2× 3,14 ×3.10 cm/s μ
10
√ M 1+ M 2 12+1

√
~v=4,12 K
μ
 √
5
~v=4,12 5 ×10 =3032cm −1 Ciclopentanona Leitura no Espectro do Infravermelho
0,923
O grupo carbonilo esta presente em cetonas. Esse grpo absorve com muita intensidade entre
1850 e 1650 cm-1. Cetonas apresentam banda muito fortes do grupo C = O, que aparece na
faixa de 1720 a 1808 cm-1. Por exemplo, uma ciclopentanona absorve por volta de 1705.

O espectro da Ciclopentanona mostra como a tensão do anel aumenta a frequência do grupo

funcional.

2-Pentanona Leitura no Espectro do Infravermelho

A carbonila da 2-pentanona absorve a 1.720 cm−1, Enquanto o espectro no IV da outra Figura
abaixo mostra que a carbonila da 2-ciclo-hexenona absorve em frequência mais baixa
(1.680 cm1). A 2-ciclo-hexenona absorve em frequência mais baixa porque a carbonila possui
um carácter de ligação dupla menor em virtude da deslocalização electrónica (p. 502).

Como a ligação simples é mais fraca que uma ligação dupla, uma carbonila com um carácter
de ligação simples significativo sofrerá deformação em frequência mais baixa do que uma
carbonila que possua nenhum carácter ou um carácter fraco de ligação simples.
Figura: Espectro no IV da 2-pentanona. A banda intensa de absorção a 1.720 indica uma
ligação C=O . Fonte: Bruice (2006, p. 502).

Figura: Espectro no IV da 2-ciclo-hexenona. A deslocalização electrónica faz seu

grupamento carbonila ter um carácter de ligação dupla menor; logo, ele absorve em
frequência mais baixa ( 1.680 cm−1) do que um grupamento carbonila que tenha seus
electrões localizados (1 .7 20 cm−1). Fonte: Bruice (2006, p. 502).

Segundo Bruice (2006), colocando um outro átomo, que não um carbono, próximo do grupo
carbonila, ele também faz a posição da banda de absorção da carbonila se deslocar. No
entanto, se o deslocamento ocorrera para uma frequência mais baixa ou mais alta, isso vai
depender do efeito predominante do átomo: se é de doar electrões por ressonância ou de
retirar electrões indutivamente.

Referências Bibliográficas
Bruice, P. Y. (2006). Química Orgânica (4ª edição). Vol. 1. Editora: Pearson Prentice Hall,
São Paulo.
PAVIA, Donald L; et. al, (2010). Introdução à Espectroscopia (4ª edição). Norte-Americano.