UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL

GRADUAÇÃO EM FISIOTERAPIA

DAIANE SAMPAIO PINHEIRO RGM:1982824-1

RAUAN ELIAS CHAGAS RGM: 20973039
JENIFER CAROLINE SOUZA DA SILVA RGM: 17411513
MARIANA SANTOS DA SILVA RGM: 2011304-8
MILENA FERREIRA NASCIMENTO RGM: 25957724

UTI Pediátrica

SÃO PAULO
2022
 O QUE É CÂNCER?

Câncer é um crescimento anormal de células que forma tumores, em um

corpo saudável, as células, crescem, se dividem, morrem e são substituídas de
maneira controlada, em um processo natural chamado divisão celular.
Quando as células sofrem algum tipo de alteração no DNA e passam a se dividir
e se reproduzir de forma descontrolada é que surgem os problemas.
Esse crescimento desenfreado resulta em um agrupamento de células,
que pode causar a origem de uma massa, conhecida popularmente como tumor,
mas nem todo tumor é câncer existem os tumores benignos.

INTRODUÇÃO:
O câncer infantil corresponde a um grupo de várias doenças que têm em
comum a proliferação descontrolada de células anormais e que pode ocorrer
em qualquer local do organismo. Os cânceres infantis são muitas vezes o
resultado de alterações no DNA das células e
que acontecem precocemente durante a vida, às vezes até antes do nascimento.
O câncer da criança geralmente afeta as células do sangue e os tecidos
de sustentação.

LEUCEMIA
É um tipo de câncer que afeta os leucócitos do sangue, comprometendo o
sistema imunológico pelo acúmulo de células imaturas na medula óssea e
corrente sanguínea.
As leucemias ocorrem a partir de mutações genéticas e/ou epigenéticas
em leucócitos imaturos. Essas mutações ocasionam erros na produção de
proteínas e perda de sinais regulatórios que controlam a divisão celular e
apoptose, originando células metastáticas com crescimento desregulado.
Consequentemente, há acúmulo de leucócitos imaturos na medula óssea
e na corrente sanguínea, prejudicando o sistema imunológico e a formação de
elementos hematopoiéticos essenciais.
Tipos:
As leucemias podem ser agrupadas com base na velocidade em que a
doença evolui e torna-se grave. Sob esse aspecto, a doença pode ser do tipo:
 Crônica: que geralmente agrava-se lentamente.
 Aguda: que costuma piorar de maneira rápida.
 As leucemias também podem ser agrupadas baseando-se nos tipos de
glóbulos brancos que elas afetam, linfoides ou mieloides. Combinando as duas
classificações, exi stem quatro tipos mais comuns:

 Leucemia linfoide crônica;

 Leucemia mieloide crônica;
 Leucemia linfoide aguda;
 Leucemia mieloide aguda,
Sintomas:
A diminuição dos glóbulos vermelhos ocasiona anemia, cujos sintomas
incluem: fadiga, falta de ar, palpitação, dor de cabeça, entre outros. A redução
dos glóbulos brancos provoca baixa da imunidade, deixando o organismo mais
sujeito a infecções muitas vezes graves ou recorrentes.
A diminuição das plaquetas ocasiona sangramentos, sendo os mais
comuns das gengivas e pelo nariz e manchas roxas (equimoses) e/ou pontos
roxos (petéquias) na pele. O paciente pode apresentar gânglios linfáticos
inchados;
Febre ou suores noturnos;
Perda de peso;
Desconforto abdominal (provocado pelo inchaço do baço ou fígado);
Dores nos ossos e nas articulações.
Diagnóstico:
A confirmação diagnóstica da leucemia é feita com o exame da medula
óssea, o mielograma.
Hemograma com diminuição de plaquetas, glóbulos brancos e glóbulos
vermelhos.
Tratamento:
O principal tratamento para a leucemia em crianças é a quimioterapia.
Para algumas crianças com leucemias de alto risco, a quimioterapia em altas
doses podem ser administrada junto com o transplante de medula óssea.
Outros tipos de tratamentos, como cirurgia, radioterapia, terapia alvo,
imunoterapia, quimioterapia de alta dose e transplante de células-tronco são
utilizados em circunstâncias especiais.
 SARCOMA

É um tumor maligno raro que, na maioria dos casos, têm origem nas
células das partes moles do corpo, como músculos, gorduras, tendões,
ligamentos, vasos sanguíneos e nervos periféricos.
Ela pode atingir crianças e adultos. Nos adultos, corresponde a cerca de
1% dos casos de câncer.
Os sarcomas podem se desenvolver em qualquer parte do organismo,
mas em 60% dos pacientes ocorrem nos braços e pernas.
Tipos:
Existem mais de 50 subtipos de sarcomas. Os principais são:
 Do tecido adiposo (lipossarcoma);
 Dos músculos lisos (leiomiossarcoma) e estriados (rabdomiossarcoma);
 Dos ossos (osteossarcoma).
Sintomas:
Como os sarcomas podem surgir em qualquer parte do corpo, os sintomas
variam conforme a localização da lesão e das estruturas vizinhas afetadas.
Presença de uma massa – com presença de dor ou não. Edema ou
alteração da sensibilidade na região afetada.
Diagnóstico:
 Clinico;
 Biopsia;
 Ressonância magnética nuclear;
 Tomografia computadorizada.
Tratamento:
 Cirurgia para remoção total;
 Radioterapia;
 Quimioterapia.

TUMOR DE WILMS

É um tumor frequente na infância, geralmente aparece antes dos 5 anos

de idade. O tumor de Wilms nasce nos rins, manifestando-se como uma massa
no abdome.
 A criança pode ainda apresentar sangue na urina, dores abdominais e
pressão alta.

Diagnóstico
Consiste em uma anamnese e um exame físico detalhado. Havendo
suspeita, o médico poderá solicitar exames menos invasivos como:
 Ultrassonografia (no pré-natal também é importante);
 Tomografia computadorizada;
 Ressonância magnética;
 Exames laboratoriais.
O exame mais indicado para o diagnóstico é o ultrassom.
Tratamento:
O tratamento é cirúrgico, onde se retira o rim comprometido, seguido, em
geral, de quimioterapia e, em alguns casos, de radioterapia. A cura está estimada
em torno de 90% dos casos.
Tumor que surge nas células do sistema nervoso simpático, pode aparecer
em qualquer parte do corpo, mas é mais comum nas glândulas supra-renais e na
região torácica. É a terceira neoplasia maligna mais comum na infância e
adolescência;
Trata-se de um tumor sólido extracraniano mais comum em crianças e o
mais comumente diagnosticado em lactentes menores de 1 ano.
Sintomas:
Os sintomas variam de acordo com a região afetada. Quando o
neuroblastoma acontece no abdome, por exemplo, o paciente pode apresentar
dor abdominal, aparecimento de uma massa dura abaixo da pele, alterações nos
hábitos intestinais, como diarreia frequente, e inchaço nas pernas.
Quando acomete o tórax, o paciente pode apresentar chiado no peito,
dores na região, mudanças nos olhos, inclusive pálpebra caída e tamanhos
desiguais das pupilas.
Tratamento:
A radioterapia pode ser utilizada em crianças com doença de risco
intermediário ou de alto risco, ou quando os tumores são inoperáveis.
A imunoterapia é a maneira mais moderna de tratar crianças com câncer
de alto risco. Esta terapia é usada para estimular o sistema imunológico do
organismo a combater o câncer.
 LINFOMAS

Acometem basicamente os linfonodos, podendo também comprometer o

baço, fígado ou medula óssea. São divididos em dois grandes grupos: Doença de
Hodgkin e os Linfomas não Hodgkin.
Como alguns linfomas têm velocidade de crescimento muito rápida, um
paciente com uma adenomegalia suspeita deve ser encaminhado rapidamente a
um serviço especializado. Os linfomas se iniciam nos linfócitos, que são células
que fazem parte do sistema imunológico.
Os linfomas frequentemente afetam os gânglios linfáticos e os tecidos
linfáticos, como amígdalas ou timo. Eles também podem afetar a medula óssea e
outros órgãos, provocando sintomas diferentes dependendo do local onde está
se desenvolvendo.
Os linfomas podem causar perda de peso, febre, sudorese, fraqueza e
aumento de tamanho dos linfonodos do pescoço, axilas ou virilha.
Linfoma de Hodgkin: Representa cerca de 3% dos cânceres infantis. É
mais comum, porém, em dois grupos etários: Na adolescência (geralmente15
anos) e após os 40 anos.
O linfoma de Hodgkin é raro em crianças menores do que 5 anos de idade.
Esse tipo de câncer é muito semelhante em crianças e adultos.
Sintomas:
 Febre
 Sudorese noturna
 Perda de peso
 Coceira
 Cansaço
 Perda de apetite
Linfoma não Hodgkin: Representa cerca de 5% dos cânceres infantis. É
mais provável que ocorra em crianças pequenas comparado com o linfoma de
Hodgkin, mas ainda é raro em crianças menores de 3 anos.
Esses cânceres tendem a crescer rápido e necessitam de tratamento
intensivo, mas também respondem melhor ao tratamento do que a maioria dos
linfomas não Hodgkin em adultos.
Diagnostico:
 Se houver suspeita de linfoma, é realizada uma biópsia de uma pequena
amostra de tecido de um gânglio linfático ou do órgão afetado, para confirmar o
diagnóstico e determinar o tipo apresentado pelo paciente.
Também são feitos exames de imagem para localizar os tumores.
Tratamento:
O tratamento depende do estágio da doença, pode envolver quimioterapia,
medicamentos, radioterapia e, raramente, transplante de células-troco
 Acometem basicamente os linfonodos, podendo também comprometer o
baço, fígado ou medula óssea. São divididos em dois grandes grupos: Doença de
Hodgkin e os Linfomas não Hodgkin.
Como alguns linfomas têm velocidade de crescimento muito rápida, um
paciente com uma adenomegalia suspeita deve ser encaminhado rapidamente a
um serviço especializado.Os linfomas se iniciam nos linfócitos, que são células
que fazem parte do sistema imunológico.
Os linfomas frequentemente afetam os gânglios linfáticos e os tecidos
linfáticos, como amígdalas ou timo.
Eles também podem afetar a medula óssea e outros órgãos, provocando
sintomas diferentes dependendo do local onde está se desenvolvendo.