Aminoglicosídeo

- Um aminoglicosídeo é um grupo de fármacos compostos de um

grupo amino e um grupo glicosídeo. Os medicamentos desta classe são
bactericidas, inibidores de síntese proteica das bactérias sensíveis.
- São caracterizados por um efeito pós-antibiótico, isto é, a atividade
bactericida permanece mesmo com a diminuição da concentração sérica
abaixo da concentração mínima inibitória (CIM)

Efeitos adversos
São reversíveis se detectados prematuramente e a administração
cessada. Contraindicados se há patologia renal.

 Ototoxicidade: danos progressivos nas células sensoriais do sentido

da audição e do equilibrio no ouvido interno: pode resultar
em ataxia (andar desequilibrado), vertigens; surdez.
 Nefrotoxicidade: danos nos túbulos do rim. É aconselhável o controle
dos níveis plasmáticos.
 Bloqueio neuromuscular e paralisia: raramente observado.
A miastenia grave é uma contraindicação absoluta para o uso dos
aminoglicosídeos.

- Terapia empírica adequada – uso de, pelo menos, um antimicrobiano

que é ativo in vitro contra o agente da infecção.

- A ampicilina é usada no tratamento de uma variedade de infecções

causadas por micro-organismos a ela sensíveis:
Gram-positivos: estreptococos alfa e beta-hemolíticos, Streptococcus
pneumoniae, estafilococos não-produtores de penicilinase, Bacillus
anthracis, Clostridium spp, Corynebacterium xerosis e a maioria de
cepas de enterococos;
Gram-negativos: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, N.
meningitidis, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Salmonella e Shigella.
Deste modo pode abranger o tratamento de bronquites, endocardites,
epiglotites, gonorreia, listeriosis, meningites, otites médias, peritonites,
pneumonia, septicemia, febre tifoide e infecções do trato urinário,
sinusite aguda e gastroenterites.

A ampicilina é um antibiótico derivado das penicilinas que provoca a

morte dos microrganismos sensíveis. Sua ação inicia-se minutos após a
administração de uma dose, mantendo-se adequada por 6 horas ou
mais.
A ampicilina está indicada no tratamento de diversas infecções
causadas por microrganismos sensíveis a este medicamento.
-Gentamicin (sulfato de gentamicina) é indicado para o tratamento de
infecções causadas por bactérias sensíveis ao medicamento, como:

Septicemia, bacteremia (incluindo sepse do recém-nascido);

-Infecções graves do Sistema Nervoso Central (SNC)

(incluindo meningite);

-Infecção nos rins e trato geniturinário (incluindo infecções pélvicas);

-Infecções respiratórias;

-Infecções gastrintestinais;

-Infecções na pele, ossos ou tecidos moles (incluindo queimaduras e

feridas infectadas);

-Infecções intra-abdominais (incluindo peritonite);

-Infecções oculares.

Gentamicina (sulfato de gentamicina) é um antibiótico que inibe a

produção de proteínas pelas bactérias, fazendo com que elas morram,
combatendo a infecção.
O fármaco é rapidamente absorvido por injeção intramuscular, e sua
concentração máxima no sangue geralmente ocorre entre 30 a 60
minutos. O início da ação de Gentamicina (sulfato de gentamicina)
depende da via de administração. Após administração por via
intravenosa, ocular, por nebulização ou instilação direta na traqueia a
ação se inicia logo após a injeção; para a via intramuscular, o início da
ação ocorre dentro de meia hora.
- Ototoxicidade (ototoxicose) pode ser definida como a perda da função
auditiva e/ou vestibular decorrente de lesões da orelha interna, originada
por substâncias químicas (medicamentos ou outros produtos
industrializados).

- A modelagem PK-PD é uma abordagem que considera todos os

processos e parâmetros associados à farmacocinética e à
farmacodinâmica.

- Potência ou concentração inibitória mínima (MIC) é a concentração de

antimicrobiano necessária para inibir o crescimento bacteriano, de forma
que quanto menor o MIC, maior a potência e, quanto maior a potência,
maior a dificuldade da bactéria em desenvolver resistência.