 MECANISMOS DE AÇÃO

- Inibição da síntese da parede celular  PRIMEIRA GERAÇÃO:

- Inibição do metabolismo do dna Cefalexina:
- Inibição da síntese protéica Indicações: infecções cutâneas, urinárias,
Respiratórias, digestivas e ósseas.
 CLASSIFICAÇÃO DOS ANTIMICROBIANOS
Efeitos adversos: Erupções cutâneas,
- Bactericidas - Bacteriostáticos Febre, Anorexia, Vômitos, Diarreia
- Cefalosporinas - Aminoglicosídeos Cefalotina:
- Tetraciclinas - Macrolideos Indicações: endocardite bacteriana; infecção
nas articulações; pele; ossos; prevenção de
- Lincosaminas
infecção durante Cirurgia; infecção urinária;
nos pulmões; no sangue.
 MECANISMOS DE AÇÃO: Cefazolina:
Indicações: endocardite bacteriana;
- Idêntico ao das penicilinas
infecções articulares; Piodermatites,
- Inibem a síntese da parede bacteriana osteomielite; prevenção de infecção
- Resistentes à B-Lactamase durante cirurgia; Cistite; pneumonia.

 MECANISMO DE RESISTÊNCIA:  SEGUNDA GERAÇÃO

- Menor permeabilidade da parede Celular Cefaclor:

- Inativação enzimática
 CONTRA-INDICAÇÕES:
- Não usar VO para tratamento de
pacientes com Septicemia, choque ou
peritonite
- Metabolismo hepático e excreção renal
Indicações: Tratamento das infecções cujas
bactérias são resistentes às cefalosporinas
de primeira geração. Otites; Infecções
trato respiratório; Infecções urinárias;
Infecções de pele.
Cefoxitina:
Indicações: peritonite; septicemia;
endocardite; infecções do Trato urinário;
trato respiratório; infecções ósseas e
articulares; Pele e tecidos moles.
 Streptococos B-hemolíticos, E. Coli,
Cefamandol: Pasteurella e Proteus
Indicações: peritonite; septicemia;  QUARTA GERAÇÃO
endocardite; infecções do Trato urinário; Cefepima e cefpiroma:
trato respiratório; infecções ósseas e indicações: Trato respiratório inferior;
articulações; Pele e tecidos moles. Meningite bacteriana;Trato urinário.
 TERCEIRA GERAÇÃO
Ceftiofur:
Indicações: Infecções causadas por:  Todos são semi-sintéticos;
Streptococcus sp (abscessos, garrotilho,  Espectrode ação: predominantemente
mastite), Staphylococcus sp (mastite, sobre gram ( - ), aeróbios (bacilos).
abscessos), Pasteurella multocida (Doença
 Usoassociado a penicilina (G+) amplia o
Respiratória dos Bovinos - DRB),
espectro.
Corynebacterium pyogenes (mastite),
 PRINCIPAIS REPRESENTANTES:
Ceftriaxona:
Indicações: Sepse; Meningite; Infecções - Estreptomicina:1o aminoglicosídeo utilizado
intra- abdominais; Infecções ósseas, para o tratamento da tuberculose
articulares, tecidos moles, pele e feridas; - Tobramicina: possui ação semelhante a
Infecções em pacientes gentamicina, com maior atividade contra
imunocomprometidos; Infecções e do trato Pseudomonas aeruginosa.
genito-urinário; Profilaxia de infecções pós-
 MECANISMO DE AÇÃO:
operatórias.
- Inibem a síntese protéica resultando na
Ceftazidima:
formação de proteínas defeituosas.
indicações: infecções: trato respiratório
inferior. articular e óssea. pele e tecidos  FARMACOCINÉTICA:
moles. intra-abdominal. Infecção gênito- - Sem absorção VO
urinária. Profilaxia trans-operatória de alto - Baixas concentrações em secreções e
risco. tecidos como SNC
Cefovecina: (Convenia): - Maioria é eliminada inalterada na urina.
Para uso em pele canina e infecções de  TOXICIDADE:
tec. moles associadas com S. intermedius,
- Nefrotoxicidade: diminuem a taxa de
filtração glomerular, proteinúria transitória.
pode levar a necrose tubular aguda.
 INDICAÇÕES
- Bacilos Gram( - ) entéricos: Gentamicina
- Pneumonias: Gentamicina (nebulização),
amicacina.
- Otite canina: Gentamicina; Tobramicina.
 Antibióticos bacteriostáticos de amplo
espectro
 Produzidas por streptomyces spp. Ou
semissintéticas
 MECANISMO DE AÇÃO:
- Inibem a síntese protéica pela inibição da
subunidade 30S do ribossomo bacteriano
através de difusão passiva ou transporte
ativo
 FARMACOCINÉTICA:
- Ação curta: Clortetraciclina,
Oxitetraciclina e Tetraciclina
- Ação intermediária: Demeclociclina e
Metaciclina
- Longa ação: Doxiciclina e Minociclina
- Presença de alimentos e vitaminas
prejudica a absorção VO.
 EFEITOS ADVERSOS E TOXICIDADE
- Dor no local da aplicação (IM);
- Irritação digestiva (VO: náusea, vômitos,
diarreia)
- Equinos: superinfecção por Salmonella
- Fotoxicidade;
- Formam quelatos com ferro, magnésio,
zinco, alumínio e cálcio;
- Hepatotoxicidade: infiltração gordurosa e
degeneração Parenquimatosa;
- Nefrotoxicidade: necrose tubular, pode
ter sua toxicidade aumentada quando
deteriorada ou vencida.
- Evitar o uso em nefropatas, exceto
doxiciclina.
 INDICAÇÕES
- Infecções respiratórias, gastrentéricas,
urinárias e oftálmicas, brucelose, infecciosa
bovina, erliquiose, clamidiose, micoplasmose
 Milbemicinas:derivados macrolídeos com
ação antiparasitária
 Azitromicina:semissintético derivado da
eritromicina, maior espectro de ação, atua
contra bactérias Gram ( - ) . Convenientes
p/ uso SID
 São monoglicosídios ligados à aminoácidos.
 Lincomicina:
isolada de culturas de
Streptomyces lincolnensis
 Clindamicina: semissintético, espectro de
ação pouco maior Indicada para tratamento
da rinossinusite crônica em gatos..

 Espectro de ação intermediário: Ativos

contra bactérias Gram ( + ) e micoplasma.
 Possuem boa atividade contra bactérias
anaeróbicas.
 Bactérias Gram ( - ) são resistentes aos
macrolídeos e as lincosaminas.
 FARMACOCINÉTICA: São lipossolúveis,
atravessam barreiras celulares; Absorvidos
por VO de forma variável;

 ATENÇÃO: Antibióticos que se ligam à

fração 50S do ribossoma: Macrolídios
(eritromicina) e lincosaminas (clindamicina).
Competição pelo mesmo sítio de ação.