Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Enfermería

Licenciatura en enfermería

Cuidado al niño y adolescente

Cuadro de Medicamentos

SEMESTRE 6
Grupo 004

Materno Infantil UCIN-sabado Nocrturno

MCE. Ingrid Jazmín Treviño Vázquez

Lic. Paulina Cristel Salas Solis.

Pss Lic. Jacqueline Urdiales Perales

Angela Michelle García García

Priscila Judith Martinez Cano
Yarely Jacqueline Hernández Centeno
Samantha Carolina Ortiz Ramirez

Monterrey N.L a 3 de Junio de 2023

Nombre genérico y Indicaciones Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones Reacciones Interacciones
comercial terapéuticas adversas medicamentosas y
secundarias alimentarias.
Cabergolina Inhibición y Absorción: Rápida en Estimulación directa de Hipersensibilidad al Mareo, vértigo, Los medicamentos
supresión de la tracto gastrointestinal los receptores D2 fármaco, antecedentes de cefalea, náusea, antagonistas de la
Dostinex® lactancia. Distribución: Tejidos y dopaminérgicos de trastornos fibróticos dolor abdominal, dopamina
Soligen® Tratamiento de la fluidos lactotropos pituitarios, pulmonares, pericárdicos somnolencia, disminuyen su
hiperprolactinemia. Metabolismo: hepático inhibe la secreción de y retroperitoneales hipotensión efecto
Eliminación: Renal prolactina. postural, vómito, hipoprolactinémico,
astenia y bochornos. los antibióticos
macrólidos
aumentan su
biodisponibilidad.
Ceftazidima Infecciones Absorción: IM Inhibe la síntesis de Hipersensibilidad a Angioedema, Con furosemida y
producidas por Distribución: Tejidos y pared bacteriana. ceftazidima, broncoespasmo, aminoglucósidos,
Izadima® bacterias Gram fluidos Altamente estable a la cefalosporinas; rash, urticaria, aumenta el riesgo de
positivas y Gram Metabolismo: Leche mayoría de ß- antecedentes de náusea, vómito, lesión renal. Se
negativas sensibles. materna lactamasas hipersensibilidad grave a diarrea, colitis incrementa su
Eliminación: Renal clínicamente cualquier otro tipo de pseudomembranosa, concentración
importantes. antibiótico ß-lactámicos. neutropenia, en plasmática con
ocasiones probenecid.
agranulocitosis,
flebitis.
Cefuroxima Tto. de amigdalitis Absorción: Lenta en el Inhibe la síntesis de Hipersensibilidad a Sobrecrecimiento Nefrotoxicidad con:
estreptocócica Tracto gastrointestinal pared celular cefuroxima u otro de Cándida; aminoglucósidos,
Cefuracet® aguda y faringitis, Distribución: Se ha bacteriana mediante la antibiótico neutropenia, furosemida; vigilar
sinusitis bacteriana establecido la unión a unión a proteínas cefalosporínico; eosinofilia, función renal.
aguda, otitis media proteínas de manera diana, lisis bacteriana. antecedente de descenso de Hb; Absorción oral
aguda, variable, como del 33 a hipersensibilidad grave a cefalea, mareo; disminuida por:
exacerbación aguda 50%, dependiendo de la cualquier otro diarrea, náuseas, antiácidos.
de bronquitis metodología utilizada. antibacteriano beta- dolor abdominal; Secreción tubular
crónica, neumonía Metabolismo: no se lactámico (penicilinas, aumento de enzimas renal reducida por:
adquirida en la metaboliza monobactamas y hepáticas; reacción probenecid.
comunidad, cistitis, Eliminación: filtración carbapenemas). en lugar de iny. Disminuye
pielonefritis, glomerular y secreción reabsorción de:
infecciones de piel tubular. estrógenos (menor
 y tejidos blandos no eficacia de
complicadas, anticonceptivos
infecciones intra- orales).
abdominales.
Clobazam Síndrome de Absorción: Rápida después Benzodiazepina que Hipersensibilidad al Somnolencia, Con alcohol,
ansiedad de la administración oral. favorece la acción fármaco. Miastenia cefalea, xerostomía, opioides y
Obax® generalizado. Distribución: Rápidamente inhibitoria del GABA gravis, psicosis, estreñimiento, antihistaminérgicos
Insomnio. por todo el cuerpo, La disminuyendo la insuficiencia hepática o confusión mental, aumentan los efectos
Preanestésico. unión a proteínas actividad neuronal. renal. incoordinación depresores
plasmáticas del clobazam y muscular.
N-desmetilclobazam es de
aproximadamente 80-90%
y 70%, respectivamente.
Metabolismo: hepático
Eliminación: Renal
Dicloxacilina Infecciones por Absorción: Rápida en el Inhibe la síntesis de la Hipersensibilidad al Reacciones de Con probenecid
gérmenes gram Tracto gastrointestinal pared celular fármaco. hipersensibilidad aumenta la
Brispen® positivos Distribución: Se ha bacteriana durante que incluye choque concentración
susceptibles establecido la unión a multiplicación activa. anafiláctico, plasmática de las
proteínas de manera glositis, fiebre, penicilinas.
variable, como del 95% dolor en el sitio de Sensibilidad cruzada
Metabolismo: hepática inyección. con cefalosporinas y
Eliminación: orina y bilis otras penicilinas.
Con analgésicos no
esteroideos aumenta
la vida media de las
penicilinas
Dobutamina En caso de shock Se administra mediante La forma dextro tiene Hipersensibilidad a Eosinofilia, El uso concomitante
cardiogénico infusión intravenosa un potente efecto dobutamina. inhibición de la de dobutamina y
Dobuject® caracterizado por continua. El inicio de la agonista ß1 y ß2 y es Descompensación agregación nitroprusiato sódico
fallo cardíaco e acción se produce en unos un agente bloqueante asociada a una plaquetaria (sólo o nitroglicerina,
hipotensión grave y 2 minutos. Se metaboliza competitivo de los cardiomiopatía cuando continua la podría producir un
en caso de shock en el hígado receptores alfa1 . La hipertrófica. Obstrucción perfusión durante aumento del gasto
séptico, la enzimáticamente por la forma levo es un mecánica en la eyección varios días); cardíaco y una
dopamina es el catecol-O-metiltransferasa agonista selectivo y o llenado del ventrículo cefalea; incremento disminución de
fármaco de elección y por glucuronidación a potente de los izquierdo, especialmente del ritmo cardiaco presión arterial
 tras la corrección de metabolitos inactivos. La
la posible excreción se produce
hipovolemia. principalmente por el riñón
en forma de metabolitos y
conjugados.
Epinefrina Choque La epinefrina se administra
anafiláctico. por inyección, por
Adrenalin® inhalación, o tópicamente
Paro cardiaco. en el ojo. La
biodisponibilidad oral de la
Hemorragia capilar. epinefrina es pobre, debido
a su metabolismo rápido y
Broncoespasmo. extenso en el intestino y el
hígado. La epinefrina se
distribuye por todo el
cuerpo, atraviesa la
placenta, pero no penetra
en gran medida a través de
la barrera sangre-cerebro.
La epinefrina se
distribuyen en la leche
materna. El fármaco
circulante se metaboliza
por las enzimas catecol-O-
metiltransferasa y
monoamina-oxidasa en el
hígado y en otros tejidos.
Estos metabolitos inactivos
son entonces conjugados
con sulfatos o glucurónicos
y se excretan por vía renal.
receptores alfa1 . El en el caso de una hasta ≥30 pulmonar, superior
efecto global de cardiomiopatía latidos/min, al producido tras la
dobutamina se debe a obstructiva, estenosis aumento de la administración de
la unión de ambos aórtica o pericarditis presión arterial ≥50 cada producto por
isómeros a los constrictiva. mmHg. separado.
receptores Riesgo de arritmias
adrenérgicos. ventriculares
aumentado por:
anestésicos
inhalatorios.
Estimula el sistema Hipersensibilidad a Miedo, ansiedad, Antagonismo con:
nervioso simpático adrenalina, cefalea pulsante, bloqueantes
(receptores alfa y ß), simpaticomiméticos, disnea, sudoración, adrenérgicos.
aumentando de esa insuf. o dilatación náuseas, vómitos, Potenciación de
forma la frecuencia cardiaca, insuf. coronaria temblores y mareos; efectos
cardiaca, gasto y arritmias cardiacas, taquicardia, cardiovasculares
cardíaco y circulación hipertiroidismo, HTA palpitaciones, con: antidepresivos
coronaria. Mediante su grave, feocromocitoma, palidez, elevación tricíclicos, IMAO,
acción sobre los arteriosclerosis cerebral, (discreta) de la inhibidores de la
receptores ß de la glaucoma de ángulo presión arterial. catecol-O-
musculatura lisa cerrado; parto; durante el metiltransferasa,
bronquial, la adrenalina último mes de gestación hormonas tiroideas,
provoca una relajación y en el momento del teofilina, oxitocina,
de esta musculatura, lo parto parasimpaticolíticos,
que alivia sibilancias y ciertas
disnea. antihistaminas
(difenhidramina,
clorfenamina),
levodopa y alcohol.
Haloperidol Como antiemético Absorción: Tras su Neuroléptico Hipersensibilidad al Agitación, Puede incrementar
en: administración oral, la perteneciente a la haloperidol, estado insomnio; la de-presión del
Haldol® Náuseas y vómitos biodisponibilidad del familia de las comatoso, depresión del depresión, trastorno sistema nervioso
de diversa etiología fármaco es del 60% al butirofenonas. Es un SNC producida por el psicótico; trastorno central producida
Como neuroléptico 70%. potente antagonista de alcohol u otros extrapiramidal, por otros fármacos
en: Distribución: La fijación a los receptores medicamentos hipercinesia, depresores,
- delirios y las proteínas plasmáticas dopaminérgicos depresores, enfermedad cefalea, discinesia incluyendo alcohol,
alucinaciones en: alcanza el 92%. cerebrales, y por de Parkinson, lesión de tardía, crisis hipnóticos, sedantes
esquizofrenia aguda Metabolización: El consiguiente, está los ganglios basales. oculogíricas, o analgésicos
y crónica, paranoia, haloperidol se metaboliza a clasificado entre los distonía, discinesia, -potentes.
confusión aguda, través de distintas vías, neurolépticos de gran acatisia,
alcoholismo incluido el sistema potencia. Haloperidol bradicinesia,
(síndrome de enzimático del citocromo no posee actividad hipocinesia,
Korsakoff) P450 (en particular antihistamínica ni hipertonía,
- Delirio CYP3A4 o CYP2D6) y la anticolinérgica. somnolencia, facies
hipocondríaco. glucuronidación. parkinsoniana,
-Trastornos de la Excreción: La semivida temblor, mareo.
personalidad: plasmática (eliminación
paranoide, terminal) media es de 24
esquizoide, horas (rango de 12 a 38
esquizotípica, horas) tras su
antisocial, límite y administración oral y de 21
otras horas (rango de 13 a 36
personalidades. horas) tras la
administración
intramuscular. Se excreta
en las heces (60%) y en la
orina (40%).
Aproximadamente el 1%
del haloperidol ingerido se
excreta inalterado en la
orina.
Hidroclorotiazida - HTA, como Se administra por vía oral. Inhibe el sistema de Hipersensibilidad a Los efectos Efecto
monoterapia o en El comienzo de la acción transporte Na + Cl - en hidroclorotiazida adversos son poco antihipertensivo
Genfar® combinación con diurética se observa a las el túbulo distal renal, (tiazidas en general), frecuentes (<10%) y aumentado por:
dos horas, siendo los disminuyendo la anuria, depleción generalmente están
 otros agentes efectos máximos a las 4 reabsorción de Na + y electrolítica, diabetes relacionados con la baclofeno, otros
antihipertensivos. horas, manteniéndose aumentando su descompensada, dosis, pudiendo antihipertensivos.
- Edema de origen después 6-8 horas más. La excreción. enfermedad de Addison, minimizarlos Potenciación de
específico: edema absorción intestinal de la embarazo y lactancia. estableciéndose la toxicidad mutua
debido a hidroclorotiazida depende dosis mínima con: IECA, ß-
insuficiencia de la formulación y de la eficaz, bloqueantes
Cardiaca crónica dosis, pero por regla particularmente en (hiperglucemia),
estable de grado general suele ser del 50- la hipertensión carbamazepina,
leve a moderado. 60%. El fármaco cruza la arterial. Otras alopurinol (alergias).
Edema debido a barrera placentaria pero no reacciones adversas Absorción
I.R. Ascitis debida a la barrera identificadas disminuida por:
cirrosis hepática en hematoencefálica. La después de la colestiramina,
pacientes estables hidroclorotiazida no se evaluación de los colestipol.
bajo estrecho metaboliza siendo datos de Hipocalemia
control médico. eliminada como tal en la farmacovigilancia: intensificada por:
- Prevención de orina. La semivida de derrame coroideo. corticosteroides,
cálculos de oxalato eliminación es de 2.5 horas ACTH, anfotericina
cálcico recurrentes en los pacientes con la B parenteral,
en pacientes con función renal normal, pero carbenoxolona,
hipercalciuria puede aumentar hasta 12- laxantes
idiopática, 20 horas en pacientes con estimulantes.
normocalcémica. insuficiencia renal grave
- Diabetes (Aclaramiento de
nefrogénica creatinina < 10 mol/min).
insípida cuando no
esté indicado el
tratamiento con
hormona
antidiurética.
Ketoconazol Micosis local y Administración por vía Inhibe la biosíntesis del Hipersensibilidad al Diarrea, náusea, Los antiácidos,
sistémica. oral, el ketoconazol se ergosterol dañando la fármaco. vómito, atropínicos y
Conazol ® disuelve en las secreciones pared celular y la ginecomastia, antihistamínicos H2
gástricas pasando a permeabilidad de los cefalea, fiebre, reducen su
clorhidrato antes de hongos sensibles. impotencia, absorción. La
absorberse rápidamente en irregularidades rifampicina e
el estómago. El menstruales. isoniacida
 ketoconazol se distribuye disminuyen el efecto
ampliamente por todo el antimicótico.
organismo. Es
parcialmente metabolizado
por oxidación,
desalquilaxción e
hidroxilación aromática.
La mayor parte de la dosis
administrada es eliminada
en la bilis y en las heces: el
57% de la dosis de 200 mg
es excretada en las heces
oscilando entre el 20 y el
65% la parte que se excreta
como fármaco sin alterar.
Levotiroxina Para el tratamiento Absorción: Administrada Insuficiencia Arritmias cardiacas, Medicamentos
del hipotiroidismo por vía oral, la levotiroxina suprarrenal, insuficiencia taquicardia, antidiabéticos,
Eutirox® se absorbe de manera hipofisaria sin palpitaciones, derivados de
variable en el tracto tratamiento, tirotoxicosis anguina de pecho, cumarina, fenitoína,
gastrointestinal, con una subclínica, infarto agudo dolor de cabeza, salicilatos,
biodisponibilidad de 40% a de miocardio, debilidad muscular, dicumarol,
80%. miocarditis o pancarditis calambres, furosemida,
Distribución: La agudas. rubefacción, fiebre, clofibrato, orlistat,
levotiroxina se une casi vómito, trastornos sevelamer,
por completo a las de la menstruación, inhibidores de la
proteínas plasmáticas pseudotumor tirosina-cinasa,
(99.97%). cerebral, temblor. resinas de
Metabolismo y intercambio iónico,
eliminación: La principal aluminio hierro y
vía metabólica de las sales de calcio
hormonas tiroideas es la
desyodación secuencial.
Aproximadamente 80% de
la triyodotironina
circulante deriva de la
monodesayodación
 periférica de la tiroxina. El
hígado es el principal sitio
de degradación de la
levotiroxina. La
levotiroxina y sus
metabolitos son excretados
directamente a la bilis y
estómago, donde sufren
recirculación
enterohepática.
Metamizol Fiebre. Administrado por vía oral Inhibe la síntesis de Hipersensibilidad al Reacciones de Con neurolépticos
el metamizol es rápida y prostaglandinas y actúa fármaco y a pirazolonas. hipersensibilidad: puede ocasionar
Neo Melubrina® Dolor agudo o casi completamente sobre el centro Insuficiencia renal o agranulocitosis, hipotermia grave.
crónico absorbido a nivel termorregulador en el hepática, discrasias leucopenia,
gastrointestinal. Alcanza su hipotálamo. sanguíneas, úlcera trombocitopenia,
Algunos casos de pico máximo entre los 30 y duodenal. anemia hemolítica.
dolor visceral. 120 minutos. se une
parcialmente a las
proteínas plasmáticas
(15%) y se distribuye
prácticamente a todos los
tejidos en proporción
directa a su contenido de
agua. La aminopirina se
desmetila en el hígado
formando aminoantipirina,
posteriormente se acetila
originando
acetilaminoantipirina y
luego
adenilhidroxiantipirina,
finalmente ésta es
excretada a través de la
orina después de una serie
de transformaciones
rápidas como ácido
 rubazónico. La vida media
de eliminación fluctúa
entre 7 y 9 horas.
Metropenem Neumonía grave, Se administra por vía
incluyendo intravenosa. Después de
Pisapem® neumonía adquirida una inyección el
en el hospital y meropenem se distribuye
asociada a en la mayor parte de los
ventilación. tejidos y fluidos
Infecciones incluyendo el líquido
broncopulmonares cefalorraquídeo. El
en fibrosis quística. meropenem se metaboliza
Infecciones mínimamente produciendo
complicadas del un metabolito inactivo.
tracto urinario. Aproximadamente el 70%
Infecciones de la dosis se excreta en la
complicadas orina en 12 horas. El
intraabdominales. meropenem se elimina por
Infecciones intra- y hemodiálisis.
postparto.
Nimodipino Deficiencia Absorción: El principio
neurológica activo es administrado por
Nimotop® después de vía oral se absorbe
hemorragia prácticamente por
subaracnoidea. completo.
Distribución y unión a
proteínas: Se une a
proteínas plasmáticas en
97-99%.
Metabolismo, eliminación
y excreción: Se elimina
por vía metabólica a través
de la isoenzima 3A4 del
citocromo P450.
ejerce su acción Hipersensibilidad al Diarrea, rash, No se han realizado
bactericida inhibiendo principio activo o a náuseas / vómitos e estudios específicos
la síntesis de la pared alguno de los inflamación en el de interacción con
celular bacteriana en excipientes. lugar de la medicamentos, con
bacterias Hipersensibilidad a inyección, la excepción de
Grampositivas y cualquier otro agente trombocitosis y probenecid.
Gramnegativas, antibacteriano aumento de las
ligándose a las carbapenem. enzimas hepáticas.
proteínas de unión a Hipersensibilidad grave
penicilina ( (por ejemplo, reacción
anafiláctica, reacción
cutánea grave) a
cualquier otro tipo de
agente antibacteriano
beta-lactámico (por
ejemplo, penicilinas o
cefalosporinas).
Calcio antagonista con Hipersensibilidad al Cefalea e Con
selectividad sobre la fármaco, insuficiencia hipotensión arterial. antihipertensivos se
actividad neuronal y hepática y renal, favorece la
vascular cerebral que insuficiencia cardiaca, hipotensión, con
alivia el vasoespasmo. arritmias con bloqueadores de
hipotensión arterial. canales de calcio
aumentan los efectos
cardiovasculares.
Penicilina G Infección Bloquea la reparación y Antecedente de alergia. Rash cutáneo,
respiratoria, la síntesis de la pared urticaria, enf. del
Benzetacil® urinaria, ORL, bacteriana. suero, reacción
odontológica, anafiláctica.
ginecológica,
digestiva,
dermatológica,
venérea, vascular
central y periférica,
profilaxis
infecciosa en
intervención
quirúrgica.
Pravastatina Hipercolesterolemia Se administra por vía oral Inhibe la síntesis Hipersensibilidad al Dolor muscular, La ciclosporina
en su forma activa. Se hepática de colesterol y fármaco, disfunción náusea, vómito, incrementa los
Prareduct® absorbe rápidamente, con aumenta el catabolismo hepática, embarazo y diarrea, niveles plasmáticos
niveles plasmáticos de las LDL. lactancia. constipación, dolor de pravastatina.
máximos alcanzados tras 1 abdominal, cefalea,
a 1,5 horas después de su mareo y elevación
administración. de las transaminasas
Aproximadamente el 50% hepáticas.
del fármaco circulante,
está unido a proteínas
plasmáticas. La vida media
de eliminación plasmática
(oral), es de 1,5 a 2 horas.
Aproximadamente, el 20%
de la dosis oral
radiomarcada se excreta en
orina y el 70% en heces.
Pulmicort Tratamiento de Absorción: Por medio de Antiinflamatorio local, Hipersensibilidad; niños Irritación leve de Metabolismo
mantenimiento para un nebulizador de aire inhibe la liberación de < 6 años; tuberculosis garganta y de incrementado y
la inflamación comprimido es mediadores pulmonar activa. mucosa oral, exposición sistémica
subyacente de vías aproximadamente el 15% inflamatorios y la disfonía, dificultad reducida por:
respiratorias en de la dosis nominal y 40- respuesta inmune para tragar, inductores potentes
asma bronquial y 70% de la dosis mediada por citoquinas candidiasis de CYP3A4 (p.
 EPOC. Tratamiento depositada. La
de seudo crup muy concentración plasmática
grave (laringitis pico se logra a los 10-30
subglótica) en el min después del inicio de
que está indicada la la nebulización y es
hospitalización. aproximadamente 4
nmol/L, después de una
dosis única de 2 mg.
Distribución: tiene un
volumen de distribución de
aproximadamente 3 L/kg.
La fijación a proteínas
plasmáticas varía entre 85-
90%. El metabolismo es
mediado principalmente
por la enzima CYP3A4,
una subfamilia del
citocromo p450.
Eliminación: Los
metabolitos se excretan
como tal o en su forma
conjugada por vía renal.
Sertralina Depresión. Se administra por vía oral
y se absorbe muy bien por
Altisben® Trastornos el tracto digestivo, se une
obsesivo- extensamente a las
compulsivos. proteínas del plasma, pero
al unirse a la glicoproteína
ácida a1, no compite con la
warfarina o el propranolol.
La sertralina experimenta
un extenso metabolismo de
primer paso, siendo la N-
desmetilsertralina el
principal metabolito. La
semi-vida de eliminación
orofaríngea, ejemplo
ronquera, tos; visión rifampicina), se
borrosa. desconoce si afecta a
exposición
pulmonar.
El test de
estimulación con
ACTH para el
diagnóstico de
insuficiencia
pituitaria puede
mostrar falsos
positivos (valores
inferiores).
Inhibidor potente y Hipersensibilidad al Náusea, diarrea, Con Warfarina
específico de la fármaco, epilepsia, dolor abdominal, aumenta efectos
recaptura de tendencias suicidas. mareo, hipotensión anticoagulantes por
serotonina, acción que arterial, desplazamiento de
favorece el efecto palpitaciones, proteínas
serotoninérgico en edema, disfunción plasmáticas.
sistema nervioso sexual masculina. Disminuye la
central. eliminación de
diazepam y
sulfonilureas. Con
triptanos se presenta
el Síndrome
Serotoninérgico
 de la sertralina es de unas grave con riesgo
24 horas vía renal. para la vida.

Vancomicina Infecciones por Se administra solo por vía Inhibe la síntesis de la Hipersensibilidad al Ototoxicidad, Con
Gram positivos y intravenosa, aunque la pared celular fármaco náusea, fiebre, aminoglucósidos,
Vanconor® Gram negativos administración oral es bacteriana. Precauciones: hipersensibilidad, anfotericina B y
sensibles. importante para tratar Insuficiencia renal e infecciones. cisplatino aumenta
algunas infecciones del insuficiencia hepática. el riesgo de
tracto digestivo como la nefrotoxicidad.
colitis pseudomembranosa.
La absorción oral de la
vancomicina es demasiado
pequeña como para que el
fármaco alcance en el
plasma unos niveles
suficientes para ser
bactericida.
Se distribuye por la mayor
parte de los tejidos
corporales incluyendo el
fluído peri cardíaco,
pleural, ascítico y sinovial.
El volumen de distribución
es aproximadamente de
0.62-0.8 L/kg.
La vancomicina se une en
un 55% a las proteínas de
plasma en los voluntarios
sanos con una función
renal normal.
La vancomicina no se
metaboliza. Se excreta por
filtración glomerular,
recuperándose en la orina
de 24 horas el 80% de la
dosis administrada y una
 pequeña cantidad en las
heces.
Nifedipino Angina de pecho. Es rápida y casi
completamente absorbida
Adalat® Hipertensión después de su
arterial esencial. administración oral (90%),
aunque por experimentar
un metabolismo hepático
de primer paso, su
biodisponibilidad se
reduce al 50-70%. Se
distribuye muy bien por
todo el cuerpo, incluyendo
la leche materna. Se une en
un 92-98% a las proteínas
del plasma, aunque esta
unión es mucho menor en
los pacientes con
disfunción hepática o
renal.
El metabolismo hepático
de es rápido y completo,
produciéndose dos
metabolitos inactivos que
son excretados, junto con
el fármaco nativo, en la
orina y, en menor
extensión en las heces.
Bloqueador de los Hipersensibilidad al Náusea, mareo, Con beta
canales de calcio en fármaco, choque cefalea, rubor, bloqueadores se
músculo cardiaco y cardiogénico, bloqueo hipotensión arterial, favorece la
liso. auriculoventricular, estreñimiento y hipotensión e
hipotensión arterial, edema. insuficiencia
asma y beta cardiaca, la
bloqueadores. ranitidina disminuye
su
biotransformación y
con jugo de toronja
puede aumentar su
efecto hipotensor,
con diltiazem
disminuye su
depuración y
fenitoína su
biodisponibilidad.
Nombre Nomre Indicaciones Farmacocinetica Farmacodinamia Contrainidicaciones Reacciones adversas Interacciones
comercial terapeuticas medicmanetosas
La prednisona está Los glucocorticoides se Actúa contraindicada cuando Hinchazón de los La administración
Meticorten indicada en el absorben de los sitios de controlando la existe hipersensibilidad ojos, nauseas, simultánea con
Prednisolona tratamiento de aplicación local, como velocidad de al principio activo vomito. fenobarbital,
diversas espacios sinoviales, saco síntesis de tuberculosis activa, fenitoína, efedrina
enfermedades conjuntival y piel. El proteínas. diabetes mellitaus, disminuye el efecto
reumáticas del 90% o más está ligado en Reacciona con infección activa, úlcera terapéutico de la
colágeno, endocrinas, forma reversible a las proteínas péptica, crisis PREDNISONA al
dermatológicas, proteínas (globulina receptoras en el hipertensiva, incrementar el
alérgicas, ligadora de citoplasma de las hemorragia activa del metabolismo de ésta.
oftalmológicas, corticosteroides- células sensibles, tubo digestivo.
respiratorias, albúmina). formando un
hematológicas y otras La mayoría de los complejo
que respondan a la metabolitos reducidos se esteroide receptor
corticoterapia. acoplan enzimáticamente el cual sufre un
a través del 3-hidroxilo cambio de
con sulfato o ácido conformación y el
glucurónico para formar complejo se
sulfatos ésteres o traslada al núcleo
glucurónidos donde se une a la
hidrosolubles, los cuales cromatina. La
se excretan como tales. información
Esta reacción de transportada por
conjugación se produce el esteroide o más
principalmente en el probablemente
hígado y en cierto grado por la proteína
en riñón. receptora dirige al
aparato genético
hacia la
transcripción de
RNA.
Salazopyrina® fármaco con acción Estudios realizados in El mecanismo de metabolitos, erupción cutánea, La administración
Sulfasalazina . antiinflamatoria vivo han demostrado que acción de la sulfonamidas y prurito, náuseas, junto a hierro y calcio
intestinal, la biodisponibilidad sulfasalazina salicilatos. pérdida de apetito, puede retrasar la
inmunosupresora y absoluta de la (SSZ) y sus Niños menores de 2 alteraciones gástricas, absorción de
antibacteriana. sulfasalazina metabolitos, el años por el riesgo de mareo, cefalea, sulfasalazina.
administrada por vía oral ácido 5- Kernycterus. leucopenia, tinnitus,
 Está indicada para es menor al 15%. Una aminosalicílico tos, dolor abdominal,
tratar los episodios vez en el intestino, es (5-ASA) y la artralgias,
agudos de la colitis metabolizada por sulfapiridina (SP) proteinuria, fiebre
ulcerosa bacterias intestinales a continúa bajo
SP y a 5-ASA. De las investigación
dos especies formadas, la
SP es relativamente bien
absorbida por el intestino
y ampliamente
metabolizada, mientras
que el 5-ASA es mucho
menos absorbida.

Cymevene®. antiviral utilizado La biodisponibilidad Es un nucleósido contraindicado en náusea, vómito, Riesgo de

Ganciclovir para el tratamiento de absoluta del ganciclovir aálogo de la 2'- pacientes que hayan anorexia, dolor convulsiones con:
las infecciones por vía oral en ayunas es deoxiguanosina mostrado una abdominal, anemia, imipenem-cilastatina.
causadas por de aproximadamente el que inhibe la hipersensibilidad al cambios en el estado Efecto tóxico aditivo
citomegalovirus, 5% y depues de una replicación de los fármaco. de ánimo, con: trimetoprima,
especialmente para comida aumenta virus del herpes. No debe ser nerviosismo, temblor, micofenolato
las retinitis causadas ligeramente (6-9%). El ganciclovir es administrado a flebitis, dolor e mofetilo, zidovudina,
por este tipo de virus. activo frente a los pacientes que presenten inflamación en el
virus del herpes y un recuento de sitio de inyección
los neutrófilos < 500
citomegalovirus. células/ml o un
Para ejercer su recuento de plaquetas
actividad inferior a 25.000
antivírica, el plaquetas/ml.
ganciclovir.
Alka Seltzer®, Agente alcalinizante, se administra por vía Las propiedades Generalmente, se Cefalea severa (dolor El bicarbonato de
Bicarbonato Bicarbonato usado para el intravenosa por lo que no farmacológicas de recomienda que el de cabeza) sodio es incompatible
de sodio de Sosa TM tratamiento de se considera su Bicarbonato bicarbonato o los malestar estomacal, con ácidos, sales
acidosis metabólica absorción, ya que sódico 1/6 M de agentes que forman el Vómitos, ácidas, clorhidrato de
como consecuencia presenta una su intervención en anión bicarbonato pérdida del apetito e dopamina, lactato de
de diferentes biodisponibilidad del el sistema tampón después del irritabilidad. pentazocina, sales
desórdenes como: 100%. HCO3-/CO2. metabolismo, no se debilidad. alcaloides, aspirina y
queratocidosis administre a pacientes salicilato de bismuto.
diabética, diarrea, con alcalosis
 problemas renales y A través de respiratoria o
shock. diversos metabólica,
mecanismos, el hipocalcemia o
organismo regula hipoclorhidria.
minuciosamente
el pH a fin de
poder mantener la
homeostasis.
Cloruro del Los iones sodio y cloruro Pertenece al La solución esta Una administración Debe administrarse
Cloruro de sodio al 9% Se utiliza como se distribuyen grupo terapéutico contraindicada en los inadecuada o con precaución en
sodio aporte de electrolitos principalmente en el B05XA03: siguientes puntos: excesiva puede pacientes tratados con
en los casos en los líquido extracelular. Soluciones - Hipercloremia producir corticoides o ACTH,
que exista Puesto que la solución electrolíticas. - Hipernatremia hiperhidratacion, ya que pueden retener
deshidratación con salina fisiológica es Cloruro de sodio - Acidosis hipernatremia, agua y sodio.
pérdidas de sales. En isotónica, la El cloruro de - Estados de hipercloremia y
estados de administración de esta sodio es la hiperhidratación. manifestaciones
hipovolemia solución no producirá principal sal - Estados edematosos relacionadas como
(disminución del cambio en la presión implicada en la en pacientes con acidosis metabólica,
volumen sanguíneo). osmótica del líquido tonicidad del alteraciones cardiacas, sobre carga cardiaca
Como vehículo para extracelular, por lo que líquido hepáticas o renales e y formación de
la administración de no habrá paso de agua al extracelular. El hipertensión grave. edemas.
medicamentos y compartimiento sodio es el
electrolitos. intracelular y ambos principal catión
iones no penetrarán del líquido
El ión sodio se prácticamente en la extracelular (un
eliminará célula. 90%) y el
principalmente a principal
través del riñón componente
(95%), la piel por osmótico en el
sudoración y el control de la
aparato digestivo. volemia.c,l
El agua, se elimina a
través del riñón, la
piel, los pulmones y
el aparato digestivo.
Tratamiento de El Gluconato de Calcio Mecanismo de Hipersensibilidad al náuseas, vómitos,
hipocalcemia aguda administrado por vía acción: El calcio gluconato cálcico o mareos, somnolencia, Vigilar en caso de uso
intravenosa presenta una es esencial para la latidos cardiacos concomitante con
Gluconato de Gluconato de (tetania unión a proteínas integridad alguno de sus irregulares, digoxina por riesgo
calcio calcio hipocalcémica). moderada funcional de los excipientes. bradicardia, de toxicidad
Restaurador (aproximadamente 45% sistemas Hipercalcemia. vasodilatación digitálica con
electrolítico durante en plasma). Se elimina nerviosos, Hipercalciuria. periférica, arritmias graves.
la nutrición parenteral por riñón, en una muscular y Cálculos renales o hipertensión, necrosis
cantidad variable, que esquelético. insuficiencia renal tisular, sudoración, Se debe evitar la
coadyuvante en depende de la captación Interviene en la grave. enrojecimiento administración
reacciones alérgicas tisular (la eliminación función cardiaca cutáneo, rash o concomitante con
agudas y anafilácticas por heces y la absorción normal, función escozor en el punto otras sales de calcio.
corresponden a la vía renal, respiración, de inyección,
oral). coagulación sudoración o
sanguínea y en la sensación de
permeabilidad hormigueo
capilar y de la
membrana celular.
Loratadina Civeran, se usa para tratar Es absorbida por Antihistamínico, contraindicada en somnolencia, Los efectos
Clarityne. síntomas como completo después de ser antialérgico, pacientes que han dolor de cabeza, secundarios de
estornudos, moqueo, administrada por vía oral, antagonista demostrado aumento del apetito, loratadina pueden
ojos llorosos, picazón el pico de concentración selectivo de los hipersensibilidad a los dificultad para aumentar cuando se
en la garganta y máxima es a las 1.3 receptores H1 de componentes de la dormir. utiliza junto con
sarpullido con horas. Se ha estimado la histamina, fórmula o a otros medicamentos que
erupción o urticaria. que LORATADINA tiene desprovisto casi medicamentos de alteran el rendimiento
un efecto antihistamínico por completo de estructura química de algunas enzimas
que comienza en un efectos similar. Está que se encuentran en
lapso entre 1 a 3 horas, anticolinérgicos y contraindicado en el hígado, o si su
su efecto máximo es sedantes embarazo, lactancia y hígado no está
entre 8 a 12 horas en niños menores de 2 funcionando bien.
prolongándose hasta por años.
24 horas.
Se metaboliza en el
hígado dando origen a un
metabolito activo
(descarboetoxiloratadina)
. Se excreta por orina en
40% y en heces 41% en
un periodo máximo de 10
días.
Sulfato de Sulfato de usado para tratar la El comienzo de la acción Reduce las Hipersensibilidad Náuseas, distensión Prolongación del
magnesio magnesio preeclampsia y la es prácticamente de concentraciones conocida al abdominal, bloqueo
eclampsia inmediato (intravenoso). del músculo medicamento. calambres, vómitos y neuromuscular y
(complicaciones Duración de la acción: estriado por un Pacientes con bloqueo diarrea. Cutáneos: riesgo de depresión
graves del embarazo). Alrededor de 30 minutos efecto depresor cardíaco o daño del dolor en el punto de respiratoria con:
El sulfato de (Intravenosa). La sobre el SNC y miocardio. infusión, rubor. barbitúricos, opiáceos
magnesio también eliminación es renal a por una reducción Insuficiencia renal e hipnóticos.
está en estudio por su una velocidad de la liberación de (aclaramiento de la
capacidad de prevenir proporcional a la la acetilcolina a creatinina menor de 20 Precaución con:
los efectos concentración plasmática nivel de la unión mL por minuto) aguda glucósidos
secundarios tóxicos y la tasa de filtración neuromuscular. El o crónica Terminal. digitálicos.
de ciertos glomerular. sulfato de Enfermedades
medicamentos usados magnesio también respiratorias. Síndrome
para tratar cáncer disminuye la de Cushing.
colorrectal. Es un tipo sensibilidad de la Administración
de anticonvulsivo. placa motora simultanea con sangre.
terminal a la
acetilcolina y
deprime la
excitabilidad de la
membrana
motora.
hi antimetabolito que Hidroxicarbamida se Inhibidor de la Hipersensibilidad al Cefaleas, mareos y Debido a que
Hidroxicarba HYDREA se utiliza en el absorbe rápidamente tras enzima principio activo o a convulsiones, fiebre hidroxicarbamida
mida tratamiento de la su administración oral. ribonucleótido alguno de los Y escalofríos, puede elevar los
leucemia mielógena e distribuye rápida y reductasa (inhibe excipientes niveles séricos de
crónica ampliamente en el la síntesis de ácido úrico, puede
organismo con un ADN), sin ser necesario un
volumen de distribución interferir con la ajuste de dosis de los
estimado de síntesis de ARN o fármacos
aproximadamente el agua de las proteínas. uricosúricos.
corporal total.

La excreción de
hidroxicarbamida en
humanos se realiza
probablemente mediante
 un proceso renal de
primer orden.
Hidroxocobala Hematopoyesis: e absorbe fácilmente vitamina Hipersensibilidad al rash, náuseas, vómito Su administración
mina Anemia perniciosa, cuando se administra por B12 semisintética principio activo. y en ocasiones conjunta
anemias vía intramuscular. La que posee un Policitemia vera choque anafiláctico. con cloranfenicol pue
nutricio-nales y como concentración sanguínea grupo hidroxilo e de producir una
Duradoce coadyuvante en otras se eleva llegando al interviene en los respuesta disminuida
tribedoce anemias. máximo en 4-5 horas y procesos en pacientes con
declinando en el metabólicos por anemia perniciosa.
Neurotrópico: transcurso de 72 horas. medio de
Neuropatías Se almacena en hígado; coenzimas.
dolorosas; se excreta de forma libre
polineuritis por el riñón, por
alcohólica, diabética, filtración glomeular y
carencial o tóxica; por la bilis, siendo su
neuritis retrobulbar vida media de alrededor
óptica, tóxica y de 5 días.
medicamentosa;
parálisis facial;
ciertas ciáticas, y
neuralgias
cervicobraquiales.
Quimioterapia La absorción tras la Metotrexato Hipersensibilidad al Trastornos los antibióticos orales
Mexate, cancerígena: administración oral (ácido 4-amino- metotrexato o alguno gastrointestinales: como tetraciclinas y
Folex, leucemia linfocítica parece depender de la 10-metil fólico) es de los excipientes de la molestias cloranfenicol y los
Metotrextato Rheumatrex) aguda, profilaxis de dosis. Los niveles séricos un antimetabolito formulación. abdominales antibióticos no
leucemia meníngea, máximos se alcanzan de y un análogo del (náuseas, diarrea y absorbibles de amplio
linfomas no Hodgkin, una a cinco horas. ácido fólico. El mucositis). espectro pueden
sarcoma osteógeno, medicamento interferir en la
coriocarcinoma y penetra en las circulación
enfermedades Metotrexato compite con células por medio enterohepática por
trofoblásticas los folatos reducidos en de un sistema de inhibición de la flint
similares el transporte activo a transporte activo intestinal o supresión
través de las membranas para los folatos del metabolismo del
celulares mediante un reducidos y metotrexato por las
sistema de transporte debido a una bacterias de la flint
unión intestinal.
relativamente
 activo mediado por irreversible.
transportador. Metotrexato
inhibe la
La excreción renal es la dihidrofolato-
principal ruta de reductasa.
eliminación, y depende
de la dosis y de la vía de
administración.

morfina La morfina es un La morfina se metaboliza Los opioides mareo, aturdimiento y La morfina puede antidiarreicos
Morfina Braun, tratamiento muy fundamentalmente en el actúan como desmayo cuando se ocasionar problemas antiperistálticos que
Morfina fuerte, de la familia hígado mediante las agonistas de los levanta muy rápido de respiración graves pueden aumentar el
clorhidrato, de los opiáceos, y se enzimas del citocromo receptores k después de estar o que pongan en riesgo de
MST utiliza para tratar el P450 2D6, pero también cerrando los acostado. riesgo la vida, estreñimiento severo,
Continus, dolor intenso, para se metaboliza canales de potasio especialmente así como la depresión
Oramorph, mejorar la respiración parcialmente en el voltaje- durante las primeras del SNC.
Sevredol, y evitar la sensación cerebro y los riñones. dependientes y 24 a 72 horas de su
Zomorph, de ahogamiento y abriendo los tratamiento y en
Dolq para ayudar a canales de potasio cualquier momento
controlar la ansiedad. calcio- en que se incremente
dependientes su dosis.
(agonistas de los
receptores m y d)
lo que ocasiona
una
hiperpolarización
y una reducción
de la excitabilidad
de la neurona.
Arcental® Artritis reumatoidea, Su biodisponibilidad es Antiinflamatorio, Contraindicado en dispepsia, náuseas, Se han reportado
crema, osteoartritis, de 90%. analgésico y casos de diarrea, dolor interacciones con la
Extraplus® espondilitis Es absorbido antipirético de hipersensibilidad al abdominal y administración
gel, Fastum® anquilo-san-te, gota rápidamente a través del tipo no ketoprofeno o a flatulencia concomitante de
gel, Orudis® (episodios agudos), tracto gastrointestinal esteroideo, del cualquier AINE, en KETOPROFENO
Ketoprofeno gel. dolor asociado a (Tmáx = 0.5-2 horas). grupo de los pacientes con asma, con anticoagulantes,
inflamación, dolor ácidos urticaria, insuficiencia ciclosporina,
 dental, traumatismos, Los alimentos retrasan la arilpropiónicos, hepática o renal, con diuréticos,
dolor posquirúrgico, absorción. que actúa eventos trombóticos, fenobarbital,
esguinces, tendinitis, Su volumen aparente de impidiendo la con úlceras hidantoínas,
bursitis, tortícolis y distribución es de 0.1 síntesis de gastrointestinales, en el meto-trexato,
dismenorrea. l/kg, siendo distribuido prostaglandinas y tratamiento del dolor probenecid y
en el organismo de forma otros perioperatorio, durante sulfonamidas, por lo
selectiva. prostanoides, el embarazo y la que deberán ajustarse
Se difunde a través de la mediante la lactancia. las dosis de estos
barrera hematoencefálica inhibición fármacos.
y llega al tejido sinovial. competitiva y
El grado de unión a reversible de la
proteínas plasmáticas es ciclooxigenasa.
de 98%. Es metabolizado
en el hígado, dando lugar
a metabolitos sin
actividad biológica
significativa, siendo
eliminado en 60-70% en
la orina en forma de
metabolitos conjugados
con ácido glucurónico.

Antalgin, está indicado para el NAPROXENO en sí se NAPROXENO es está contraindicado en ulceras, hemorragias El uso de AINE en
Lundiran, tratamiento de la absorbe rápida y un agente pacientes que tienen o perforaciones en el pacientes que reciben
Momen, artritis reumatoide, completamente en el antiinflamatorio reacciones alérgicas a esófago (conducto inhibidores de la
Naprosyn. osteoartritis, tracto gastrointestinal, no esteroidal la prescripción. entre la boca y el ECA puede potenciar
espondilitis con una (AINE) con estómago), el los estados de
Naproxeno anquilosante y artritis biodisponibilidad in vivo propiedades estómago o el enfermedad renal
juvenil. También está de 95%. analgésicas y intestino.
indicado para el antipiréticas
tratamiento de
tendinitis, bursitis,
esguinces y para el
manejo del dolor
posquirúrgico.
Oxycontin, aliviar el dolor fuerte La absorción de Oxicodona Hipersensibilidad al Somnolencia 37%, uso concomitante de
Oxynorm. en personas que se oxicodona en oxicodona muestra afinidad a principio activo o a náuseas 32%, opioides con
Oxicodona espera que necesiten comprimidos de los receptores vómitos 8%, mareo medicamentos
 medicamento para el liberación prolongada se opiáceos kappa, alguno de los 12%, cefalea 7%, sedantes como
dolor todo el tiempo puede calcular como mu y delta excipientes prurito 5% y benzodiacepinas o
durante un período bifásica, con una vida cerebrales y de la ortostatismo 5% medicamentos
prolongado y que no media inicial médula espinal y relacionados aumenta
pueden recibir relativamente rápida de órganos el riesgo de sedación,
tratamiento con otros 0,6 horas que representa periféricos. Actúa depresión
medicamentos. una minoría de la en estos respiratoria, coma y
sustancia activa y una receptores, como la muerte, debido al
vida media más lenta de un agonista efecto aditivo
6,9 horas que representa opioide sin tener depresor del SNC. Se
la mayoría de la un efecto debe limitar la dosis y
sustancia activa. antagonista. El duración del uso
efecto terapéutico concomitante
Oxicodona y sus es principalmente
metabolitos se eliminan a analgésico y
través de la orina y las sedante.
heces. Oxicodona
atraviesa la placenta y se
detecta en la leche
materna.

Codeisan, opioide que se La codeína es bien El metabolismo es espiración superficial,

Codeisan encuentra autorizado absorbida después de la principalmente dificultad para
Codeina jarabe, Fludan para el tratamiento administración oral o hepático por respirar, respiración La administración de
codeina, sintomático del dolor parenteral. El inicio de glucuronidación y ruidosa, confusión, codeína junto con
Histaverin, de intensidad leve o acción se produce dentro por medio de las Hipersensibilidad a los más somnolencia de otros analgésicos
Notusin, moderada y de la tos de los 10-30 minutos vías secundarias excipientes. lo usual, problemas narcóticos,
Perduretas improductiva. después de la de O- para amamantar o antipsicóticos,
codeina, administración desmetilación a la debilidad en los niños ansiolíticos,
Toseina. intramuscular y 30-60 morfina y la N- lactantes bloqueantes
minutos después de la desmetilación a neuromusculares y
administración oral. Los norcodeine. otros depresores del
efectos analgésicos S.N.C. (incluyendo el
máximos se alcanzan alcohol) puede
después de 30 a 60 provocar depresión
minutos después de la aditiva del S.N.C. La
administración codeína también
intramuscular y 60 a 90 interacciona con
 minutos después de la buprenorfina y
administración oral y se naltrexona.
mantienen durante 4-6
horas. Actividad
antitusiva pico se alcanza
a las 1-2 horas de la
administración oral y
puede durar 4-6 horas.
Claforan®. se usa para tratar La vida media de Actúa de manera nunca debe náusea. La asociación de
Cefotaxima determinadas eliminación es de 1 hora. similar a las administrarse a vómitos. CEFOTAXIMA con
infecciones Después de dosis demás pacientes con diarrea. antibióticos
ocasionadas por repetidas, el nivel sérico cefalosporinas y hipersensibilidad a las dolor, enrojecimiento, amino-glu-cósidos
bacterias incluyendo presenta un aumento penicilinas, cefalosporinas, inflamación o puede resultar en
la neumonía y otras dosis-dependiente que no inhibiendo la cefamicinas o a alguno sangrado cerca del nefrotoxicidad grave.
infecciones del tracto afecta la vida media. síntesis de la de los excipientes. lugar donde se
respiratorio inferior CEFOTAXIMA no se pared en bacterias inyectó la cefotaxima
(pulmones); gonorrea acumula en los tejidos y, durante la
(una enfermedad de aproximadamente, se multiplicación
transmisión sexual); recupera 60% en la orina activa. Se une a
meningitis (infección después de 6 horas. Entre proteínas
de las membranas 20 y 35% de fijadoras de
que rodean el cerebro CEFOTAXIMA penicilina, que se
y la columna administrada se excreta asocian con la
vertebral) sin cambios por el riñón, membrana celular
mientras que entre 15 y e intervienen en la
25% se metaboliza como síntesis de la
desace-tilcefotaxima, que pared.
es un meta-bolito que El resultado es la
también presenta formación de la
actividad antibacteriana. pared celular
defectuosa y
osmóticamente
inestable.
Se utiliza para tratar aunque nistatina se usa nistatina se une a La nistatina suspensión Cuando se utiliza en Tras su
Nistatina ciertas infecciones por vía oral, se absorbe los esteroles en oral se clasifica dentre grandes dosis orales administración, no
Mycostatin micóticas de la parte mal en el tracto GI. Tras las membranas de la categoría C de la nistatina puede usar modificadores
interior de la boca y la administración oral, se celulares tanto de riesgo en el embarazo. producir leves y del tránsito intestinal
del recubrimiento del excreta casi hongos como de No se conocen los transitorios o cualquier agente
 estómago e completamente en las células humanas. efectos sobre el feto de náuseas/vómitos, que pueda aislar la
intestinos. heces como fármaco La nistatina es la administración diarrea y dolor mucosa del principio
inalterado. La nistatina generalmente durante el embarazo abdominal. activo, ya que puede
no se absorbe en la piel fungistática in Nistatina suspensión verse disminuida la
intacta o las membranas vivo, pero puede oral debe utilizarse acción terapéutica
mucosa tener actividad durante el embarazo tópica de la nistatina.
fungicida a sólo cuando sea Puede disminuir el
concentraciones claramente necesario. efecto terapéutico de
altas o contra Saccharomyces
organismos boulardii.
extremadamente
susceptibles.
Aminofilina Eufipulmo se usa para prevenir y La difusión de actúa contraindicada en la Náuseas, vómito, La administración de
(supositorios), tratar el resoplo AMINOFILINA a través principalmente administración dolor epigástrico, AMINOFILINA
Lasa (respiración con del cuerpo es muy amplia como concomitante con diarrea junto con cimetidina,
antiasmático silbido), la disnea pero no incluye el paso a broncodilatador y derivados de las eritromicina y
solución, (respiración los eritrocitos; es relajante del xantinas. En niños alopurinol pueden
Angiosedante entrecortada) y la eliminada en condiciones músculo liso, menores de seis meses producir elevadas
(supositorios). dificultad para de experimentación por además, presenta de edad no se concentraciones de
respirar, perfusión a través del otras actividades recomienda el uso. No teofilina en suero. El
hígado y en consecuencia típicas de los se debe utilizar en uso simultáneo de
principalmente derivados de las intervalos menores a AMINOFILINA y
degradado en este órgano xantinas, como: seis horas. cloruro de sodio
in vivo. vasodilatador puede originar
coronario, hipernatremia.
estimulante
cardiaco, diuresis,
estimulante
cerebral y
estimulante del
músculo liso.
Ketamina Ketolar®. La ketamina es un Se metaboliza en el la ketamina se Hipersensibilidad a bradicardia, Cuando se utiliza
fármaco anestésico hígado muy rápidamente, utiliza por vía KETAMINA, hipotensión, junto con barbitúricos
clásico escasamente teniendo uno de sus intravenosa o eclampsia, depresión respiratoria o narcóticos se
utilizado en la metabolitos la misma intramuscular, si preeclampsia, que puede conducir a prolonga el periodo
actualidad para actividad que bien el fármaco se hipertensión, apnea, vómito, de recuperación
inducir o mantener KETAMINA, es absorbe insuficiencia cardiaca, anorexia, visión anestésica.
anestesia, pero con igualmente por pacientes proclives a borrosa, dolor en el
 una creciente eliminado en su mayoría vía nasal, rectal y alucinaciones, sitio de inyección,
indicación como a través de la orina. oral. Después de glaucoma, cirugía reacciones de
analgésico para el su administración intraocular, hipersensibilidad.
tratamiento del dolor parenteral, la hipertensión
agudo y crónico ketamina es intracraneana y
rápidamente enfermedad cerebro-
absorbida, vascular.
distribuyéndose
ampliamente en
los tejidos,
mostrando unas
concentraciones
relativamente
elevadas en las
grasas, hígado,
pulmones y
cerebro.

Presentación Nombre genérico Nombre comercial Indicación Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones Reacciones Interacciones Imagen.
terapéutica secundarias medicamentosas
o alimentarias.
1 Caja, 10 Fluconazol Afungil, Fluconazol, Indicado para el La absorción El fluconazol es un No deberá Los síntomas que El fluconazol
Cápsulas, Diflucan, Fluxocan, tratamiento de la gastrointestinal es bis-triazol administrarse a aparecen con mayor puede presentar
100 Lanfluzol. criptococosis, rápida y casi fungistático que pacientes con frecuencia interacciones con
Miligramos incluyendo la completa. La puede ser hipersensibilidad al asociados al los siguientes
meningitis biodisponibilidad fungicida de fluconazol o a otros tratamiento con medicamentos:
criptocócica en oral es superior al acuerdo a la azoles. fluconazol son: hipoglicemiantes
pacientes con o sin 90% en ayunas en concentración que náuseas, vómitos, orales tipo
inmunosupresión. los adultos, y las alcance. La acción flatulencia, diarrea, sulfonilurea
concentraciones antimicótica del dolor abdominal, (tolbutamida,
séricas máximas se fluconazol es cefalea y erupción clorpropamida,
alcanzan en 1-2 debido a que cutánea. gliburida y
horas después de la interfiere con la glipizida)
administración oral. actividad de la pudiendo
enzima citocromo presentarse
P-450, la cual es hipoglicemia.
necesaria para la
síntesis del
ergosterol de la
membrana celular
de los hongos.
1 tableta son Loperamida Imodium® Para el tratamiento Se absorbe rápida La loperamida sin Hipersensibilidad Cuando llegan a No se han
2 mg. y control de los pero pobremente en receta (de venta conocida a presentarse son reportado
síntomas diarreicos el tracto libre) se utiliza cualquiera de los difíciles de interacciones con
tanto agudos (como gastrointestinal para controlar la componentes de la distinguir de la otros
en los casos de (menos de 40% de diarrea aguda fórmula. Pacientes sintomatología medicamentos,
diarrea del viajero, la dosis (heces blandas que con constipación, asociada al excepto aquéllos
diarrea infecciosa administrada) salen atonía u obstrucción síndrome diarreico: con efectos
aguda o diarrea alcanzando su repentinamente y intestinal. distensión y dolor farmacológicos
enterotoxígena) concentración generalmente abdominales, similares (por
como crónicos plasmática máxima duran menos de 2 mareos, náuseas, ejemplo,
(como los a las 4 horas. semanas), incluso vómito, analgésicos
observados en el la diarrea del somnolencia, opiáceos).
colon irritable y en viajero. sequedad de la
la malabsorción mucosa oral, fiebre.
intestinal).
1 Caja, 5 Buprenorfina TRANSTEC Está indicado en el La buprenorfina se La buprenorfina es Hipersensibilidad Los efectos l administrar
Parches, 20 tratamiento del metaboliza un agonista parcial conocida a la adversos sistémicos inhibidores de la
mg, 35 µg/h dolor crónico de ampliamente en el de los receptores buprenorfina o a reportados más MAO durante los
intensidad hígado, se morfínicos mû y cualquiera de los comúnmente fueron 14 días previos a
moderada a severa encontraron niveles antagonista de los excipientes. la náusea y el la administración
como, por ejemplo, plasmáticos receptores vómito. del opioide
de tipo oncológico elevados de morfínicos kappa. petidina, se han
(cáncer de mama, buprenorfina. podido observar
próstata y pulmón interacciones que
entre otros) y no ponen en riesgo la
oncológico como vida y están
neuropático relacionadas con
(neuropatía alteraciones en la
diabética, función del
posherpética y por sistema nervioso
VIH entre otras), central, función
musculoesquelético respiratoria y
(artritis cardiovascular.
reumatoide,
osteoartritis,
lumbalgia,
fibromialgia, etc.),
que no responde a
los analgésicos no
opioides.
Caja , 10 Claritromicina CLARITROMICINA Staphylococcus La claritromicina se La claritromicina Insuficiencia renal Epatotoxicidad, Anticoagulantes
Tabletas aureus absorbe se liga a la severa. trombocitopenia, (cumarinas,
recubiertas rápidamente. La subunidad colitis indandionas):
biodisponibilidad ribosomal 50S de pseudomembranosa, Puede potenciar el
Streptococcus Hepatopatía.
absoluta de los los reacciones de efecto de la
pneumoniae
comprimidos de 250 microorganismos hipersensibilidad. warfarina, por lo
mg es, susceptibles y así cual se debe
 Streptococcus aproximadamente, inhibe la síntesis Gestación. monitorizar de
pyogenes del 50%. de proteínas ARN- cerca el TP
dependientes, se (tiempo de
Hipersensibilidad al
paraliza el protrombina).
fármaco o a otros
metabolismo
macrólidos.
celular y
sobreviene la
muerte bacteriana.
1 Caja, 1 Salbutamol SALBUTAMOL Broncodilatador El salbutamol tiene El salbutamol es En pacientes Se han encontrado Salbutamol y los
Frasco(s), 10 ß2-agonista. Para una vida media de un estimulante hipersensibles al reportes de temblor fármacos β-
ml, el tratamiento de 4-6 horas, posee un beta-adrenérgico medicamento o a leve, cefalea y otros bloqueadores no
crisis asmáticas aclaramiento parcial con acción alguno de sus efectos provocados selectivos como
severas y status a nivel renal, y sufre altamente selectiva componentes. por otros fármacos propanolol,
asmaticus. metabolismo de sobre estos Pacientes beta agonistas tales usualmente no
Broncoespasmo primer paso a nivel receptores en el hipertensos con como palpitaciones, deben prescribirse
severo ocasionado hepático músculo bronquial insuficiencia taquicardia, juntos.
por bronquitis y a dosis cardiaca, nerviosismo y
aguda. terapéuticas con tirotoxicosis, vasodilatación
poca acción sobre hipertiroidismo y periférica. Además,
los receptores enfermedad de puede existir
cardíacos Parkinson. irritación leve en
boca y garganta con
la inhalación.
1 Envase(s) , Beclometasona BECLOMETASONA Dipropionato de La beclometasona Es antinflamatorio Dipropionato de El uso de Este medicamento
1 Dispositivo beclometasona está se administra por y vasoconstrictora. beclometasona está corticosteroides contiene una
inhalador , indicado en la vía inhalación oral o contraindicado en inhalados pueden pequeña cantidad
200 Dosis , terapia auxiliar del nasal. pacientes con ocurrir efectos de etanol. Siendo
50 µg asma bronquial. historia de sistémicos, una potencial
hipersensibilidad a particularmente a interacción
cualquiera de sus altas dosis por medicamentosa en
componentes. periodos pacientes que
prolongados, los reciben
cuales pueden disulfuram o
incluir supresión metronidazol.
adrenal, reducción
en la velocidad de
crecimiento en
niños y
adolescentes,
disminución de la
densidad ósea,
cataratas y
glaucoma. Al igual
que con otras
terapias inhaladas
puede presentarse
 broncoespasmo
paradójico.
ada tableta Ifampicina, isoniacida, doTBal ® Tratamiento de la Son activos contra La isoniacida actúa Con frecuencia, el Pueden ocurrir La isoniacida
contiene: pirazinamida, tuberculosis organismos interfiriendo con la embarazo propicia reacciones cutáneas inhibe el
Rifampicina etambutol. pulmonar, así extracelulares de síntesis del ácido la evolución de la leves y metabolismo de la
150 mg. como la de desarrollo rápido y micólico de la tuberculosis hacia la autolimitadas que carbamazepina y
Isoniacida 75 localización presenta además pared celular. forma diseminada, no parecen ser de de la fenitoína.
mg. extrapulmonar. una actividad esto desencadena la hipersensibilidad.
Pirazinamida intracelular infección fetal a Incluyen prurito,
400 mg. bactericida. través de la lesiones
Clorhidrato circulación acneiformes, y
de Etambutol placentaria, eritema con o sin
300 mg. ocasionándole erupción.
Excipiente igualmente un
cbp 1 tableta. cuadro diseminado
que, comúnmente,
es mortal para el
producto de la
concepción.
Caja, 10, 30, Isoniazida ISONIAZIDA I soniazida 100 mg En un lapso de 1 a 2 Después de la Isoniazida está Las reacciones más Alimentos:
Tabletas, 100 e Isoniazida 300 horas después de la administración contraindicada en frecuentes son las Isoniazida no debe
Miligramos mg, se administración oral, oral, las pacientes que que afectan al administrarse con
recomiendan para Isoniazida produce concentraciones desarrollan sistema nervioso y los alimentos.
todas las formas de niveles máximos en sanguíneas pico de reacciones de al hígado. Estudios han
tuberculosis en las la sangre que isoniazida se hipersensibilidad demostrado que la
que los organismos declinan al 50% o alcanzan dentro de severas, incluyendo biodisponibilidad
son susceptibles menos dentro de 6 1 a 2 horas, y hepatitis inducida de Isoniazida se
horas. Se difunde disminuyen hasta por fármacos, lesión reduce
fácilmente en todos un 50% o menos hepática previa significativamente
los fluidos dentro de 6 horas. asociada a cuando se
corporales (líquido De 50% a 70% de Isoniazida, administra con los
cefalorraquídeo, una dosis de reacciones adversas alimentos.
pleural y ascítico), isoniazida se severas a Isoniazida
tejidos, órganos y excreta en la orina, como fiebre a
excretas (saliva, en 24 horas medicamentos,
esputo y heces). escalofríos, artritis,
y enfermedad
hepática aguda de
cualquier etiología.
1 Caja, 30 Clsaprida CISAPRIDA Cisaprida está La cisaprida es una Después de 2 Hipersensibilidad a Los efectos El uso
Tabletas, indicada como benzamida, horas de una dosis los componentes de secundarios más concomitante de
procinético considerada oral, cisaprida la fórmula. comunes con el uso cisaprida con los
gastrointestinal en agonista de los alcanza de cisaprida son: IMAO o
la enfermedad por receptores de la concentraciones alteraciones medicamentos que
reflujo serotonina (5-HT4), sanguíneas gastrointestinales inhiben a la
gastroesofágico y aumenta máximas con una incluyendo cólicos CYP3A4 está
gastroparesia de fisiológicamente la biodisponibilidad abdominales, contraindicado
 origen: diabética, liberación de de 30-40% y se ha borgborismos y por el riesgo
postquirúrgica, acetilcolina en el demostrado que diarrea, cefalea, incrementado de
esclerodérmica o plexo mientérico. son más altas fosfenos, vértigo, las alteraciones
idiopática. cuando se toma convulsiones, cardiacas como
con alimentos; su efectos prolongación del
vida media de extrapiramidales, intervalo QT.
eliminación es de incremento en la
10 horas. frecuencia urinaria
y taquicardia.
1 Frasco con ÁCIDO ASCÓRBICO POLYVISOL Para la prevención La vitamina A es La eficacia de la Hipersensibilidad a Se puede presentar Los
gotero (VITAMINA C), y tratamiento de las ampliamente absorción no es los componentes de ocasionalmente medicamentos que
graduado, 50 NIACINAMIDA deficiencias de los metabolizada en muy alta, la fórmula. náuseas, vómito, disminuyen la
ml, (VITAMINA B3), componentes de la diversos lugares del estimándose que se cefalea, comezón y absorción en el
RIBOFLAVINA fórmula. organismo. Las absorben del 80 al diarrea, solo se intestino pueden
(VITAMINA B2), principales 95% de los ésteres pueden presentar reducir también la
TIAMINA HCl reacciones de retinol reacciones adversas absorción de
(VITAMINA B1), metabólicas ingeridos y sólo un con concentraciones vitamina A. Los
VITAMINA A, comprenden: 40-60% del β- excesivas de las agentes catárticos
PALMITATO DE, esterificación, caroteno ingerido. vitaminas ingeridas. y laxantes
VITAMINA D conjugación, La fracción de No existe evidencia dificultan la
(CALCIFEROL) fosforilación, vitamina A no documentada de absorción, y se ha
oxidación a C-15, absorbida, que efectos adversos comprobado que
oxidación a C-4, oscila entre el 10 y con consumos el uso crónico de
isomerización y el 20%, se elimina menores a 25,000 aceite mineral
escisión de las por heces. UI de vitamina A. como laxante
cadenas. Las formas puede reducir los
con mayor actividad niveles séricos de
fisiológica son el β-caroteno. Otros
retinol y el ácido medicamentos que
retinoico, siendo el disminuyen las
palmitato de retinol reservas de
la forma de depósito vitamina A son el
más importante. fenobarbital y la
cafeína.
1 Caja, 1 POLIETILENGLICOL CONTUMAX "Laxante". En sujetos No se ha CONTUMAX® Puede presentarse: CONTUMAX®,
Frasco de constipados la demostrado que está contraindicado náusea, inflamación Macrogol 3350,
polietileno, recuperación del CONTUMAX®, en pacientes con abdominal, no ha demostrado
255 Gramos Macrogol es parcial Macrogol 3350 sospecha o calambres y tener interacción
y variable. Esto no tenga algún efecto diagnóstico de flatulencia. Las con otros
significa que sobre la absorción obstrucción dosis altas pueden medicamentos.
Macrogol se activa y la intestinal y en producir diarrea y
absorba en el secreción de pacientes que un mayor número
intestino; pacientes glucosa o presenten de evacuaciones,
con enfermedad electrólitos. No hipersensibilidad al particularmente en
inflamatoria del produce Macrogol 3350. los ancianos, lo cual
intestino no taquifilaxia. puede ser a
mostraron una consecuencia de un
 absorción mayor en desequilibrio
comparación con hidroelectrolítico.
sujetos normales.
1 Caja, 10 MNB con Salbutamol COMBIVENT OMBIVENT® Adrenérgicos en La Pacientes con Muchos de los La administración
Ampolleta(s), Solución combinación con broncodilatación cardiomiopatía efectos no deseados concomitante
2.5 ml, Monodosis para anticolinérgicos después de la hipertrófica que aparecen en la crónica de
nebulizar está para las inhalación del obstructiva o lista pueden COMBIVENT®
indicado para el enfermedades de las bromuro de taquiarritmia. atribuirse a las con otros
tratamiento del vías aéreas ipratropio es propiedades fármacos
broncoespasmo obstructivas. principalmente anticolinérgicas y anticolinérgicos
reversible, que local y específica beta 2- no ha sido
acompaña a las del sitio en simpaticomiméticas estudiada; por lo
enfermedades relación a los de COMBIVENT®. tanto, no se
obstructivas de vías pulmones y no es Al igual que todas recomienda la
aéreas, en de naturaleza las terapias de administración
pacientes que sistémica. inhalación concomitante
requieran de la COMBIVENT® crónica de
administración de puede mostrar COMBIVENT®
más de un síntomas de con otros
broncodilatador. irritación local. anticolinérgicos.
1 Frasco(s), Lactulosa LACTULAX LACTULAX está LACTULAX es Posterior a la Ya que Se puede presentar Resultados de
125 ml, indicado en el pobremente administración de LACTULAX flatulencia y cólicos estudios
tratamiento de la absorbido del tracto LACTULAX contiene galactosa intestinales al inicio preliminares en
constipación gastrointestinal, ya Jarabe a humanos (menos de 2.2 g por del tratamiento con humanos y ratas
intestinal crónica, que no existe una y animales de 15 ml) está características sugieren que los
ya que gracias a su enzima experimentación, contraindicado su transitorias. antiácidos no
mecanismo de hidrolizadora de se detectaron sólo uso en pacientes que absorbibles
acción se logra un este disacárido en el pequeñas requieren de una administrados
aumento en el humano; como cantidades de dieta baja en conjuntamente
peristaltismo resultado de esto lactulosa en sangre galactosa, con LACTULAX
colónico y LACTULAX llega (menos del 3%) y hipersensibilidad. pueden inhibir el
reblandecimiento virtualmente sin éste es Síndrome de efecto deseado
(rehidratación) de cambios al colon en completamente abdomen agudo y sobre el pH
las heces. donde las bacterias eliminado por vía oclusión intestinal. colónico.
Encefalopatía de la flora colónica urinaria dentro de
hepática o porto normal (lactobacilos las 24 horas.
sistémica. acidófilos y
lactobacilos
bifidus), lo
desdoblan y lo
transforman a
ácidos orgánicos
como el ácido
láctico y pequeñas
cantidades de ácido
fórmico y ácido
acético,
 incrementando la
presión osmótica y
acidificación del
contenido colónico,
dando como
resultado un
aumento en el
contenido de agua y
reblandecimiento de
las heces dentro de
las 24 a 48 horas
después de haberlo
ingerido.
1 Caja , 1 Hidrocortisona NOSITROL NOSITROLMR La hidrocortisona es Es un agente El uso de La administración La hidrocortisona
Frasco(s) (succinato sódico un adrenocorticoide antiinflamatorio hidrocortisona está de altas dosis de utilizada junto con
ámpula , 100 de hidrocortisona) con propiedades con potente contraindicado en hidrocortisona o el anticoagulantes
mg es medicamento de glucocorticoides y actividad infecciones tratamiento orales reduce los
elección en el mineralocorticoides. mineralocorticoide micóticas sistémicas prolongado con este efectos de estos
tratamiento que tiene una (excepto en caso de medicamento, últimos; cuando se
restitutivo de potencia similar a insuficiencia suprime la usa al mismo
pacientes con la de la cortisona y suprarrenal), estados liberación de ACTH tiempo que
insuficiencia del doble de la convulsivos, úlcera por la hipófisis, de barbitúricos,
suprarrenal. Es un prednisona. La péptica activa, manera que la fenitoína o
corticosteroide hidrocortisona insuficiencia corteza suprarrenal rifampicina,
indicado en el normaliza la hepática o renal, deja de secretar disminuye los
tratamiento de permeabilidad y el agranulocitopenia, corticosteroides efectos del
insuficiencia tono capilar, hipertensión y en endógenos. corticosteroide
suprarrenal aguda y aumenta la pacientes con debido a un
choques resistencia celular hipersensibilidad a metabolismo
hipovolémico, a la anoxia, ejerce los componentes del hepático
cardiógeno, séptico efecto inotrópico medicamento. acentuado.
o traumático. sobre el corazón,
También se utiliza impide la
en pacientes con liberación de
reacción lisosomas, actúa
anafiláctica a sobre la membrana
medicamentos o celular y
que padecen asma contrarresta la
bronquial. acción directa de
endotoxinas. Tras
la administración
intravenosa de
hidrocortisona, sus
efectos máximos
se observan en
cerca de 1 a 2
 horas y persisten
por 8 a 12 horas.
Cápsulas Benzonatato BENZONATATO Es un antitusivo El efecto se instaura El principal Hipersensibilidad a Se han observado No se han
con acción alrededor de 20 elemento de la alguno de los casos esporádicos publicado estudios
selectiva sobre los minutos después de acción de D- componentes de la de exantema sobre la
receptores la toma oral o tras la TATOMR consiste fórmula y/o a cutáneo, náuseas, interacción
pulmonares. aplicación rectal y en la sustancias dolor abdominal, específica de
dura de tres a ocho amortiguación de relacionadas sedación, cefalea, benzonatato y
horas. los “receptores de (anestésicos orales mareo, congestión otros
la tos” en las vías del tipo de la nasal, irritación medicamentos.
respiratorias y la procaína). ocular. Teóricamente, el
pleura, con lo que Embarazo y medicamento
disminuye el lactancia. podría potenciar
reflejo de la tos en los efectos de
el lugar de origen. anestésicos
locales.
1 Caja, 1 Amikacina AMIKACINA Amikacina está La amikacina es un Amikacina, Hipersensibilidad Las reacciones El empleo
Frasco(s) indicada en aminoglucósido con después de ser conocida a la adversas se consecutivo o
ámpula, 2 ml, infecciones del acción bactericida aplicada por vía amikacina y/o a presentan con concomitante de
100/2 mg/ml aparato respiratorio que se une en forma intramuscular, es otros mayor frecuencia en medicamentos
bajo, tejidos irreversible a uno o absorbida rápida y aminoglucósidos. pacientes que tienen neurotóxicos u
blandos, huesos y más receptores completamente una prolongada ototóxicos se
articulaciones, específicos de la logrando una exposición, dosis deberá evitar para
aparato subunidad 30 S de distribución mayores a las no potenciar sus
genitourinario, los ribosomas importante en el recomendadas o efectos tóxicos.
infecciones bacterianos, además líquido bien, que cursan
intraabdominales, de interferir en el extracelular con insuficiencia
bacteriemias, complejo de inicio incluyendo suero, renal o cuando se
septicemias del RNA mensajero abscesos, los emplean en forma
(incluyendo sepsis en la subunidad 30 líquidos ascíticos, concomitante
neonatal), S pleural, medicamentos
quemaduras e pericárdico, nefrotóxicos u
infecciones sinovial y ototóxicos.
postoperatorias en linfático. También
las que el germen se logran
causal sea una concentraciones
bacteria gram elevadas en orina,
negativa sensible o pulmón, hígado y
algunas gram riñón. Alcanza
positivas. niveles más
elevados en el
líquido
cefalorraquídeo de
los recién nacidos
que en el de los
adultos
 1 Caja, 1 Cefalotina CEFALOTINA Infecciones del La cefalotina es un La vida media Hipersensibilidad a Las reacciones El uso
Frasco aparato respiratorio antibiótico plasmática varía de las cefalosporinas. adversas que llegan concomitante de
ámpula con cefalosporínico de 30-40 minutos, a presentarse con cefalosporinas y
polvo y espectro amplio con pero puede llegar a mayor frecuencia aminoglucósidos
diluyente, 1 acción bactericida, prolongarse en los son las relacionadas puede llegar a
g, 1/5 g/ml actúa sobre la pared pacientes con con reacciones de causar un aumento
celular de manera insuficiencia renal. hipersensibilidad en la incidencia de
similar a las Del 20 al 30% de como: erupción nefrotoxicidad.
penicilinas; así, la cefalotina es cutánea, urticaria,
cefalotina inhibe el rápidamente eosinofilia, fiebre,
septum y la síntesis desacetilada en el anafilaxia y
de la pared celular hígado y cerca del reacciones
bacteriana, 60 al 70% de la semejantes a la
probablemente dosis administrada enfermedad del
mediante aciclación se excreta a través suero.
de las enzimas de la orina por los
transpeptidasas que túbulos renales en
se unen a la las siguientes 6
membrana. horas como
cefalotina y como
metabolito
inactivo, la
desacetilcefalotina.
1 Caja, 10 IPRATROPIO, COMBIVENT OMBIVENT® Adrenérgicos en La Pacientes con Los efectos La hipokalemia
Ampolleta(s), SALBUTAMOL Solución combinación con broncodilatación hipersensibilidad secundarios más puede incrementar
2.5 ml, (ALBUTEROL) Monodosis para anticolinérgicos después de la conocida a la frecuentes la susceptibilidad
nebulizar está para las inhalación del atropina o sus reportados en a las arritmias en
indicado para el enfermedades de las bromuro de derivados o algún estudios clínicos los pacientes
tratamiento del vías aéreas ipratropio es otro componente del fueron cefalea, tratados con
broncoespasmo obstructivas. principalmente producto. irritación de digoxina.
reversible, que local y específica garganta, tos, boca
acompaña a las del sitio en seca,, trastornos de
enfermedades relación a los la motilidad
obstructivas de vías pulmones y no es gastrointestinal
aéreas, en de naturaleza (incluyendo
pacientes que sistémica. constipación diarrea
requieran de la y vómito), náusea y
administración de mareo.
más de un
broncodilatador.
1 Caja, 50 Fenitoina EPAMIN Fenitoína está La fenitoína es un La fenitoína es una La fenitoína está Reacción Muchas drogas
Cápsulas , indicada para el ácido débil y tiene droga contraindicada en anafilactoide, y pueden aumentar
100 mg, control de crisis una hidrosolubilidad anticonvulsivante pacientes anafilaxis. o disminuir los
convulsivas tónico- limitada, aún en el útil en el hipersensibles a la niveles séricos de
clónicas intestino. El tratamiento de la fenitoína o a sus fenitoína o sus
generalizadas (gran compuesto es epilepsia. El sitio ingredientes efectos. Las
mal) y de crisis absorbido en forma primario de acción inactivos o a otras determinaciones
 parciales complejas lenta y variable parece ser la hidantoínas, de las
(psicomotoras, después de la corteza motora hipersensibilidad a concentraciones
lóbulo temporal), administración oral. donde se inhibe la componentes de séricas de
así como para la Una vez completada diseminación de la acción efedrínica, fenitoína son
prevención y la absorción se actividad pacientes coronarios particularmente
tratamiento de distribuye convulsivante. graves, no está útiles si se
ataques ocurridos rápidamente a todos indicado en sospecha de
durante o los tejidos. pacientes con posibles
posteriores a pequeño mal interacciones con
eventos epiléptico. No está drogas. Las
neuroquirúrgicos. indicado su uso interacciones
durante la lactancia. entre drogas más
comunes se
indican a
continuación.
Tabletas Furosemida FUROSEMIDA FUROTERMR es La furosemida se La vida media de Insuficiencia renal Como ocurre con Cuando se
un diurético más absorbe eliminación en aguda con anuria, todo tratamiento administra
rápido y eficaz que rápidamente, neonatos es coma hepático. En con diuréticos, simultáneamente
los usuales, en aunque de manera prolongada y es los comienzos de la después de una un glucósido
todas las formas de incompleta del reducida en gestación sólo se administración cardioactivo, se
los edemas tracto pacientes con empleará prolongada puede debe tener en
cardiacos que no gastrointestinal; su enfermedad renal FUROTERMR presentarse una cuenta que la
desaparecen a biodisponibilidad en terminal, después de haber alteración del hipocaliemia
pesar de un comprimidos se ha enfermedad sido establecida metabolismo aumenta la
tratamiento reportado entre un cardiaca, rigurosamente la hidroelectrolítico sensibilidad del
suficiente con 60 a 70%, y es hipertensión y indicación. como consecuencia miocardio a la
glucósidos. similar a la de enfermedad Hipopotasemia del aumento de la digital.
solución acuosa hepática. La producida por el uso diuresis.
aunque es reducida furosemida cruza de otros diuréticos,
en caso de deterioro la barrera por una
renal placentaria y se alimentación
excreta en la leche carencial, diarreas,
materna. cuadros que deberán
corregirse
administrando
potasio antes de
iniciar la terapéutica
con FUROTERMR.

Nombre genérico y Indicaciones terapéuticas Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones Reacciones adversas Interacciones
comercial secundarias medicamentosas y
alimentarias.
Ampicilina Antibiótico de amplio espectro la ampicilina se Antibiótico de amplio Pacientes alérgicos a Excitación SNC y La asociación de
útil en infecciones por SGB, puede administrar espectro; actúa a nivel de las penicilinas o convulsiones si se usan ampicilina con
Listeria oral y la pared celular cefalosporinas. dosis muy altas. antibióticos
 monocytigenes y especies
susceptibles de E.coli.
Omeprazol Tratamiento de la esofagitis
por reflujo y tratamiento
sintomático del ardor y la
regurgitación ácida en la
enfermedad por reflujo
gastroesofágico
parenteralmente. Aumento moderado del bacteriostáticos,
Aproximadamente tiempos de hemorragia como las
el 30-55% de la si dosis repetidas. tetraciclinas,
dosis se absorbe, Reacciones de puede resultar
Las concentraciones hipersensibilidad (rash, antagónica, por lo
máximas se urticaria, fiebre) raras que no se debe
obtienen a las 1-2 en neonatos emplear.
horas después de
una dosis i.m. se Los alimentos
une a las proteínas inhiben la
del plasma en un absorción de la
14-20%. El 10% de ampicilina, por lo
la dosis de que el antibiótico
ampicilina es se debe
metabolizada a administrar una
productos inactivos horas antes o dos
que son eliminados horas después de
sobre todo en la las comidas.
orina,
conjuntamente con
el antibiótico sin
metabolizar.
Se absorbe en el Es un inhibidor de la Hipersensibilidad al Cefalea, diarrea, El uso
intestino se bomba de protones. omeprazol (o a otros estreñimiento y concomitante con
distribuye hacia las Reduce la secreción inhibidores de la náuseas. omeprazol puede
células parietales ácida, tanto en bomba de protones inducir un retraso
gástricas. Se condiciones basales como lansoprazol, en la eliminación
metaboliza en como de estimulación, pantoprazol, de metotrexato y
hígado y es inhibe el sistema esomeprazol, sus metabolitos,
excretado por orina hepático citocromo P- rabeprazol) o a otros lo que puede
y bilis. La vida 450 oxidasa de función componentes. inducir
media sérica mixta fenómenos de
promedio es 1 hora, toxicidad.
la duración del
efecto terapéutico
puede persistir
durante 24 -72
horas o más.
Propofol Inducción de la anestesia
general, mantenimiento de la
anestesia general,
Sedación para intervenciones
quirúrgicas y técnicas
diagnósticas (solo o en
combinación con anestesia
local o regional) en niños
mayores de un mes de edad.
Ceftriazona Sepsis y meningi+s neonatal
por BGN (E.coli,
Pseudomonas, H.influenzae,
Klebsiella).
-Infección gonocócica
Se absorbe Por ser una sustancia Hipersensibilidad a Depresión Se ha notificado
rápidamente, la altamente liposoluble, propofol cardiorrespiratoria, que el empleo
acción sobre la pasa la barrera hipotensión, apnea concomitante de
pérdida de la hematoencefálica y va transitoria, amnesia, benzodiacepinas,
conciencia se inicia hacia el sistema nervioso náuseas, vómitos, agentes
aproximadamente a central. cefalea, reacciones parasimpaticolític
los 30 segundos, se alérgicas en individuos os o anestésicos
metaboliza sensibles a sus por inhalación
principalmente en componentes. prolonga la
el hígado y los anestesia y reduce
metabolitos la frecuencia
inactivos se respiratoria.
eliminan por la
orina. Su vida
media de acción es
de 30 a 60 minutos,
considerada como
segunda fase y la
tercera fase o fase
final de eliminación
lenta, de los tejidos
poco perfundidos.
No se absorbe en Con acción bactericida Recién nacidos Diarrea, náuseas, No recomendado
tracto que inhibe la síntesis de prematuros hasta la estomatitis, glositis con: antibióticos
gastrointestinal por la pared bacteriana, con edad corregida de 41 bacteriostáticos
lo que es via lo que produce la lisis de semanas. (especialmente en
parenteral. Se la bacteria. Es estable Hipersensibilidad a las infecciones
distribuye en la frente a las beta penicilinas agudas).
mayor parte de lactamasas. Es de amplio Antagonismo con:
tejidos y fluidos del espectro cloranfenicol.
cuerpo, alcanzo
concentraciones
terapéuticas en piel
y tejidos blandos.
Excrecion renal
(35-65%), bilis y
resto en heces.
Aciclovir Infección neonatal por virus Se distribuye Se absorbe de forma Hipersensibilidad a Flebitis por pH alcalino Controlar
herpes simple ampliamente en los preferente y convertido aciclovir, valaciclovir o Disfunción renal y concentraciones
Infección por virus varicela- tejidos y líquidos selectivamente a la forma ganciclovir. cristaluria, plasmáticas de:
zóster con afectación corporales, trifosfato activo por las Resistencia viral en teofilina.
pulmonar o de SNC incluyendo al células infectadas con el tratamientos
Encefalitis herpética cerebro, riñón, virus herpes. De esta prolongados
pulmón, hígado, manera, es mucho menos
músculo, bazo, tóxico in vitro para las
útero, mucosa células normales
vaginal, secreciones
vaginales, líquido
cefalorraquídeo y
líquido de las
vesículas
herpéticas. La vida
media y la
depuración
sistémica total de
aciclovir depende
de la función renal
Levetiracetam Crisis de inicio parcial con o Rápida absorción y El principio activo, Alergia al compuesto o somnolencia, astenia y No existe una
sin generalización secundaria los picos de levetiracetam, es un a derivados de la mareos. evidencia clara de
en niños >1 mes concentraciones derivado de la pirrolidona. interacciones
plasmáticas se pirrolidona (S- farmacológicas
observan 1 hora tras enantiómero de α-etil-2- clínicamente
la administración. oxo-1- pirrolidina significativas en
La vida media es de acetamida), no pacientes
5-3 hrs. relacionado pediátricos que
químicamente con otros hayan tomado
principios activos hasta 60
antiepilépticos mg/kg/día de
existentes. levetiracetam.
Paracetamol Oral o rectal: fiebre; dolor de El volumen de Puede implicar acciones Insuficiencia malestar, nivel Aumenta efecto (a
cualquier etiología de distribución de centrales y periféricas. El hepatocelular grave. aumentado de dosis > 2 g/día)
intensidad leve o moderado. paracetamol es de efecto analgésico Hepatitis vírica. transaminasas, de:
IV: dolor moderado y fiebre, a aproximadamente 1 máximo se obtiene en 1 Antecedentes recientes hipotensión, anticoagulantes
corto plazo, cuando existe l/kg. hora y la duración de este de rectitis, o hepatotoxicidad, orales.
efecto normalmente rectorragias erupción cutánea,
 necesidad urgente o no son El paracetamol no es de 4 a 6 horas. Hepatotoxicidad
posibles otras vías. se une Reduce la fiebre en 30 potenciada por:
extensamente a minutos después del alcohol,
proteínas inicio de la isoniazida.
plasmáticas. se administración, con una Biodisponibilidad
metaboliza duración del disminuida y
principalmente en efecto antipirético de al potenciación de la
el hígado siguiendo menos 6 horas. toxicidad por:
dos rutas hepáticas anticonvulsivante
principales: s
conjugación con
ácido glucurónico y
conjugación con
ácido sulfúrico. Los
metabolitos de
paracetamol se
excretan
principalmente por
la orina. El 90% de
la dosis
administrada se
excreta en 24 horas.
En recién nacidos,
la vida media en
plasma es mayor
que en los lactantes,
es
decir, de aprox 3,5
horas.
Midazolam Se emplea para el comienzo de Junto con ligera Hipersensibilidad a Sedación, somnolencia, acción y toxicidad
la sedación en procedimientos. acción es rápido (2- depresión miocárdica, benzodiazepinas, disminución del nivel potenciada por:
También se emplea en la 3 minutos) debido a produce vasodilatación miastenia gravis, insuf. de conciencia, verapamilo,
sedación prolongada en UCIP que su arterial y venosa respiratoria severa depresión respiratoria; diltiazem.
liposolubilidad descendiendo la tensión náuseas y vómitos Acción
aumenta según arterial hasta un 15%.. potenciada por:
accede al torrente Reduce el metabolismo antipsicóticos,
sanguíneo. El neuronal, y puede hipnóticos.
tiempo de vida es disminuir la presión
 corto (25-30 intracraneal, aunque el
minutos), descenso de la tensión
movilizándose arterial media puede
rápidamente desde repercutir sobre la
el SNC a los tejidos perfusión cerebral.
de baja perfusión,
durando
el efecto máximo
de 20 a 30 minutos
y decreciendo hasta
desaparecer a los 60
minutos. El 96%
circula ligado a las
proteínas.
Diclofenaco tratamiento de, inflamación Se absorbe en Es un inhibidor de la cardiopatía isquémica, Cefalea, mareo; Aumenta acción y
postraumática y forma rápida y ciclooxigenasa y su enf. arterial periférica vértigo; náuseas, toxicidad de:
postoperatoria, cólico renal y completa por el potencia, además, y/o enf. vómitos, diarreas, metotrexato.
biliar, migraña aguda, y como tracto disminuye las cerebrovascular dispepsia, dolor Aumenta
profilaxis para dolor gastrointestinal y su concentraciones abdomina nefrotoxicidad de:
postoperatorio y dismenorrea. concentración intracelulares del ácido ciclosporina.
máxima se obtiene araquidónico en
de 2 a 3 horas leucocitos
cuando se
administra junto
con los alimentos,
altera su absorción,
pero no modifica su
efectividad.

Se liga
ampliamente a
proteínas
plasmáticas en
99%, su vida media
en plasma es de 1 a
2 horas previa
ingesta oral. Se
metaboliza en el

Albumina Restablecimiento y
mantenimiento del volumen
circulatorio cuando se haya
demostrado un déficit de
volumen y el uso de un
coloide se considere
apropiado.
Hidrocortisona Shock anafiláctico y
reacciones de
hipersensibilidad inmediata.
Insuficiencia suprarrenal
aguda.
hígado y los
metabolitos se
excretan en orina,
65% y por bilis,
35%
Las proteínas del Eleva el nivel de la Hipersensibilidad. Rubefacción, shock; No se han
plasma albúmina del suero y de náuseas; urticaria; realizado estudios
transfundidas, la presión pirexia. de interacciones.
siguen el mismo coloidosmótica y en
destino que las consecuencia
proteínas aumenta la volemia de
plasmáticas del los tejidos deshidratados,
mismo individuo, se eleva la presión
metabolizadas sanguínea y se
siendo la vida reduce la
media de alrededor hemoconcentración y la
de 4 días. viscosidad de la sangre.
En el plasma, 90% Se une a los receptores Hipersensibilidad, leucitosis; aumento Efecto disminuido
administrada se liga intracelulares específicos úlcera péptica, presión intracraneal por: rifampicina,
en forma reversible proteínicos y modifica la tuberculosis activa, con papiledema en rifabutina.
a proteínas; se respuesta inmune a niños, agravamiento de Antagoniza efecto
metaboliza diversos estímulos epilepsia. de:
principalmente en hipoglucemiantes,
el hígado y en antihipertensivos,
cierto grado en el diuréticos.
riñón por medio de Aumenta efecto
reacciones de de:
conjugación. acetazolamida.
La vida media en
plasma es de 1.5
horas y la excreción
cercana a la dosis
administrada se
alcanza
aproximadamente a
las 12 horas

Vasopresina Prevención y el tratamiento de
la distensión abdominal
postoperativa, en la diabetes
insípida y en la prevención de
la formación de sombras
gaseosas en las radiografías
abdominales.
Dexmetomidina Inducción de la sedación y
mantenimiento sedación
Polimixina
B/Bacitralina/Neomicin
a(las tres son uno
mismo)
después de su
aplicación.
La vida media Tiene un efecto Hipersensibilidad, Reacciones alérgicas, La
terminal aparente vasoconstrictor en la enfermedades arritmias cardíacas, carbamazepina, la
de la vasopresina a mayoría de los lechos vasculares angina de pecho e clorpropamida, el
estos vasculares, incluida la isquemia del clofibrato, y los
niveles es de ≤10 circulación miocardio, antidepresivos
minutos. La esplácnica, renal y vasoconstricción tricíclicos pueden
vasopresina es cutánea. El efecto presor periférica y gangrena. potenciar los
metabolizada en su es proporcional a la efectos
mayoría y solo velocidad de infusión de antidiuréticos de
casi un 6% de la la vasopresina exógena. la vasopresina,
dosis se elimina en incrementando la
la orina sin retención de agua.
variaciones
Es un agonista selectivo Hipersensibilidad al Hipotensión, Efectos
Se distribuye de los receptores alfa-2 principio activo, hipertensión y hipotensores y
rápidamente a los con un amplio espectro Enfermedad bradicardia bradicárdicos en
tejidos con una de propiedades cerebrovascular aguda pacientes que
semi-vida de la fase farmacológicas. Tiene un reciben otros
de distribución efecto simpaticolítico a medicamentos
rápida de aprox 6 través de la disminución como ,
minutos y un gran de la liberación de betabloqueantes,
volumen de noradrenalina en las aunque en un
distribución. La terminaciones nerviosas estudio de
unión a proteínas simpáticas. Los efectos interacción con
plasmáticas es de sedantes están mediados esmolol los
aproximadamente por la inhibición del efectos
94%. locus coeruleus, el adicionales fueron
núcleo noradrenérgico modestos
predominante, situado en
el tronco cerebral.
Ibuprofeno Tratamiento sintomático a Se une en forma Es un fármaco inhibidor Hipersensibilidad a Ulcera péptica, Reduce eficacia
corto plazo del dolor extensa en 99% a de prostaglandinas que ibuprofeno o a otros perforación y de: furosemida,
moderado y la fiebre, cuando las proteínas logra mediante este AINE; historial de hemorragia diuréticos
la administración por vía IV plasmáticas, pasa mecanismo de acción broncoespasmo, asma, gastrointestinal, tiazídicos.
está clínicamente justificada con lentitud a los controlar inflamación, rinitis, angioedema o náuseas, vómitos, Aumenta niveles
no siendo posibles otras vías espacios sinoviales dolor y fiebre, la acción urticaria diarrea plasmáticos de:
de administración. y puede permanecer antiprostaglandínica es a digoxina,
allí en través de su inhibición de fenitoína y litio.
concentraciones ciclooxigenasa
mayores cuando las responsable de la
concentraciones biosíntesis de las
plasmáticas prostaglandinas.
declinan.
La excreción es
rápida y completa.
Más del 90% de
una dosis ingerida
se excreta por la
orina como
metabolitos.
Fenobarbital Hiperbilirrubinemia del recién El fenobarbital es Es un barbitúrico con Hipersensibilidad a depresión respiratoria Potencia
nacido un ácido débil que propiedades fenobarbital, a grave, apnea, neurotoxicidad
se absorbe y anticonvulsivas, efecto barbitúricos. Porfirias. laringoespasmo, de: ifosfamida.
distribuye que depende de la Insuf. respiratoria broncoespasmo, HTA. Incrementa
rápidamente a todos inhibición de la grave. Lesiones hepato- toxicidad
los tejidos y fluidos transmisión renales. hematológica de:
ocasionando altas monosináptica y metotrexato.
concentraciones en polisinápticas en el
el cerebro, el sistema nervioso central,
hígado y los lo que eleva el umbral de
riñones. En los estimulación eléctrica de
niños recién la corteza
nacidos la semi motora.
vida plasmática es
de 60 a 180 horas.
se metaboliza por el
sistema microsomal
de enzimas

Ciprofloxacin infecciones broncopulmonares
en fibrosis quística por P.
aeruginosa, complicadas de
vías urinarias, pielonefritis e
infecciones graves cuando sea
necesario.
Gentamicina Infección por BGN
(Pseudomonas, Klebsiella,
E.coli).
Generalmente asociado a un
betalactámico.
hepáticas,
excretándose la
mayor parte de los
productos de su
metabolismo en la
orina, y en menor
cuantía en las
heces.
La unión del Es un agente Hipersensibilidad a Náuseas, diarrea, Evitar con:
ciprofloxacino a las antibacteriano, derivado quinolonas; no vómitos, dispepsia, productos lácteos
proteínas es baja sintético de la 4- administrar con dolor abdominal, o bebidas
(20-30%). Sus quinolona, perteneciente tizanidina. flatulencia y pérdida de enriquecidas en
metabolitos se al grupo de apetito. minerales (p. ej.
eliminan en un fluoroquinolonas actúa leche, yogur,
9,5% por orina y en inhibiendo la ADN- zumo de naranja
un 2,6% por heces. girasa y la topoisomerasa enriquecido en
Se excreta IV bacterianas. Ca).
ampliamente y sin No recomendado
modificar en la con: metotrexato,
orina tanto por zolpidem.
filtración
glomerular como
mediante secreción
tubular y el 1% de
la dosis se excreta
vía biliar, por tanto,
ciprofloxacino se
encuentra en la bilis
a elevadas
concentraciones.
Las concentraciones Es activo in vivo e in Hipersensibilidad a Nefrotoxicidad: Riesgo de
plasmáticas vitro frente a gran aminoglucósidos. No elevaciones de depresión
máximas se variedad de bacilos debe administrarse creatinina sérica, respiratoria con:
alcanzan a los 30- aeróbicos gramnegativos simultáneamente con albuminuria, presencia malatión,
60 minutos y siguen así como frente algunos productos neuro o en orina de cilindros, analgésicos
siendo detectables cocobacilos nefrotóxicos ni con leucocitos o eritrocitos, opiáceos,
después de 6 a 8 gramnegativos y cocos potentes diuréticos. azotemia, oliguria; antibióticos
horas. se distribuye grampositivos. Ejerce un polipeptídicos .

Cloranfenicol Infección aguda por
Salmonella typhi, Rickettsias
del grupo linfogranuloma,
psitacosis
ampliamente en el efecto bactericida sobre neurotoxicidad- Posible
líquido extracelular, Enterobacterales, pero ototoxicidad: inactivación por:
siendo la muestra actividad antibióticos ß-
redistribución bacteriostática frente a lactámicos, con
inicial a tejidos es muchos disfunción renal
del 5 al 15 % con microorganismos. grave.
acumulación en las
células de la corteza
renal; también
atraviesa la
placenta. En la
orina aparecen altas
concentraciones,
mientras que en las
secreciones
bronquiales, líquido
cefalorraquídeo,
bilis, espacio
subaracnoideo,
tejido ocular, humor
acuoso, la
concentración es
escasa.
Se distribuye es un antibiótico de Leucopenia, En recién nacidos y Aumenta acción
ampliamente en la amplio espectro con agranulocitosis, prematuros no de: antidiabéticos,
mayoría de tejidos acción bacteriostática. Se anemia, reacción administrar más de 25- anticoagulantes
y fluidos difunde a través de la neurológica, de 15 mg/kg/día, orales.
corporales, con membrana celular por ser intolerancia o respectivamente. Inhibe acción
mayores liposoluble y se une en hiperergínica. bactericida de:
concentraciones en forma reversible a la penicilinas y
el hígado y los subunidad 50s de los cefalosporinas.
riñones. Alrededor ribosomas bacterianos
del 60% se une a donde evita la
proteínas transferencia de
plasmáticas. aminoácidos a las
cadenas peptídicas en
formación.
Dexametasona Tratamiento del edema
cerebral secundario a tumores
cerebrales, Tratamiento de
shock traumático. Tratamiento
del asma agudo grave o
estatus asmático
tiene acción es una hormona está contraindicada en manifestaciones y Mayor riesgo de
prolongada. Su corticosuprarrenal, con caso de infecciones exacerbación de convulsiones
biodisponibilidad es acciones antiinflamatoria sistémicas a menos que epilepsia, depresión, cerebrales con:
de 50-80%. Es e inmunosupresora muy se utilice tto. alucinaciones, ciclosporina.
absorbido rápida y elevadas y escasa acción antiinfeccioso inestabilidad Aumenta riesgo
ampliamente en el mineralocorticoide. Los específico. emocional, de hipopotasemia
sistema corti-costeroides inhiben irritabilidad. con: amfotericina
gastrointestinal. la síntesis de B, carbenoxolona.
Difunde a través de prostaglandinas y Precaución con:
la placenta. Su leucotrienos. talidomida.
unión a proteínas
plasmáticas es de
70%. Se metaboliza
en el hígado, se
elimina a través de
la orina en forma
inalterada. Su vida
media es de 36-54
horas.