Antifúngicos

Os antifúngicos são divididos em três classes:

Imidazois - Eles possuem atividade antifúngica de amplo espectro, algumas bactérias
gram+, seu mecanismo de ação altera a permeabilidade da membrana, por inibição da
síntese do ergosterol. Eles se ligam às enzimas do citocromo P450 do fungo e inibem a
desmetilação do lanosterol, provocando, assim, a inibição da síntese do ergosterol.

Alguns dos fármacos mais usados dessa classe

- Cetoconazol (uso tópico ou oral) tem atividade fungistática e é utilizado em cães e gatos
no tratamento de infecções fúngicas locais na pele, pelos, unhas, mucosas ou sistêmicas,
como as relacionadas a seguir: Dermatites (Malassezia pachidermatis). Dermatofitose
(Trichophyton sp, Epidermophyton sp e Microsporum sp). O cetoconazol é biotransformado
no fígado através de hidroxilação e por N-desalquilação dos anéis piperazínicos. Somente 2
a 4% deste antifúngico imidazólico são excretados de maneira íntegra pelos rins; portanto, a
insuficiência renal não afeta a concentração plasmática.Não é recomendado em animais
prenhes e lactantes.
- Enilconazol (uso tópico) tem tido sucesso no controle da aspergilose aviária e em
desinfecção de aviários, utilizando suspensão do medicamento diluído em 1:1000, e no
tratamento da dermatofitose e aspergilose intranasal canina, felina e equina e na
malasseziose, o medicamento é utilizado na concentração final de 0,2%.
- Econazol (uso tópico ) O miconazol é um imidazol de amplo espectro de atividade
antifúngica e antibacteriana, particularmente em cocos gram-positivos (Staphylococcus e
Streptococcus).
É utilizado por via tópica e raramente intravenosa. Praticamente não é absorvido quando
administrado por via oral. A biotransformação do miconazol ocorre no nível hepático.

Triazois -Os triazóis pertencem ao grupo dos inibidores de biossíntese de esteróis, o qual
constitui o maior e o mais importante grupo de compostos já desenvolvidos para o controle
de doenças fúngicas de plantas e animais, exibindo vários graus de sistemicidade e,
frequentemente, altíssima potência antifúngica. Controla um amplo espectro de doenças
causadas por ascomicetos, basidiomicetos e deuteromicetos, não tendo atuação sobre
Pythiume Phytophthora, que não sintetizam esteróis. Atuam na formação do ergosterol, que
é um importante lipídio fúngico para a formação da membrana das células. A ausência
desta camada leva ao colapso da célula fúngica (micélio) e à interrupção do crescimento
micelial (corpo fúngico).
Alguns dos Triazóis mais usados: ),

-Fluconazol(Via oral ou intravenosa) É antifúngico de amplo espectro usado no tratamento

de micoses superficiais, subcutâneas e sistêmicas. Sua ação fungistática está relacionada
com a inibição da biossíntese do ergosterol de origem fúngica, através da inibição do 14-a-
demetilase, presente na membrana celular, impedindo com isto o crescimento fúngico.
-Voriconazol(Via oral e intravenos)Inibe a enzima lanosterol- 14-demetilase, que participa da
conversão do lanosterol em ergosterol. É indicado para o tratamento de aspergilose
invasiva (infecção produzida por um fungo da espécie Aspergillus), infecções invasivas
graves causadas por Candida, incluindo candidemia (presença de fungos da espécie
Candida no sangue) e candidíase esofágica (infecção do esôfago por fungos da espécie
Candida, inclusive por C. krusei) e por Scedosporium spp. e Fusarium spp (outras espécies
de fungos).
Alilaminas- As alinaminas inibem a esqualeno epoxidase, outraespectro usado no
tratamento de micoses superficiais, subcutâneas e sistêmicas. Sua ação fungistática está
relacionada com a inibição da biossíntese do ergosterol de origem fúngica, através da
inibição do 14-a-demetilase, presente na membrana celular, impedindo com isto o
crescimento fúngico.
-Voriconazol(Via oral e intravenos)Inibe a enzima lanosterol- 14-demetilase, que participa da
conversão do lanosterol em ergosterol. É indicado para o tratamento de aspergilose
invasiva (infecção produzida por um fungo da espécie Aspergillus), infecções invasivas
graves causadas por Candida, incluindo candidemia (presença de fungos da espécie
Candida no sangue) e candidíase esofágica (infecção do esôfago por fungos da espécie
Candida, inclusive por C. krusei) e por Scedosporium spp. e Fusarium spp (outras espécies
de fungos).
Alilaminas- As alinaminas inibem a esqualeno epoxidase, outra