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Drogas antifúngicas
Analice Azevedo
Outubro- 2017
Antifúngicos
Flucitosina Itraconazol
Voriconazol
Streptomyces nodus Cetoconazol
Anfotericina B
Formulações
Nistatina Micafungina
lipídicas da
anfotericina B Anidulafungina
Streptomyces noursei
Classificação dos antifúngicos
Polienos
(Anfotericina B, Nistatina)
Azóis
(Fluconazol, Cetoconzol, Miconazol)
Alilaminas
(Terbenafina)
Polienos – Estrutura Geral
Antibióticos Polienos
Streptomyces noursei
Streptomyces nodosus
Itraconazol:
• Administração oral ou intravenosa
• Amplo espectro: Candida spp., C. neoformans, Aspergillus spp., S.
schenkii, dermatófitos, fungos dematiáceos e dimórficos
• Resistência: Fusarium, zigomicetos e algumas amostras de Aspergillus
fumigatus
• Efeitos tóxicos raros
Triazóis
Voriconazol:
• Novo triazol de amplo espectro
• Atividade contra: Candida spp., C. neoformans,
Trichosporon spp., Aspergillus spp., Fusarium spp.,
fungos dematiáceos e dimórficos
• Resistência: zigomicetos
• Indicado no tratamento de pacientes intolerantes ou
com infecção refratária a outros antifúngicos
• Baixa toxicidade
Azóis – Mecanismo de Ação
Inibição da síntese do Ergosterol :
Inibe a citocromo P450 ( lanosterol 14α-demetilase)
Dano à membrana plasmática de levedura
causado por Miconazol
Alilaminas
Naftifina
Tópico
Butenafina
Sistêmico
Amorolfina
• Inibição da síntese de
ergosterol em 2 processos
enzimáticos suscessivos:
(redutase e isomerase)
Equinocandina
Micafungina
Caspofungina
Anidulafungina
Equinocandina – Mecanismo de Ação
Griseofulvina
Flucitosina
↓dTTP
5. Antifúngicos que interferem na síntese proteica
Sordarinas
• Uso tópico;
• Mecanismo de ação: quelante de íons di e
trivalentes necessários para as atividades
enzimáticas e da cadeia respiratória das céls
fúngicas – inibe a síntese da parede (deficiência na
captação de aminoácidos e nutrientes
• Tratamento de micoses cutâneas: dermatófitos e
leveduras
Resistência às drogas antifúngicas