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ANANINDEUA–PA/2022 Página 1
Universidade Federal do Pará
Campus Universitário de Ananindeua
Instituto de Ciências Exatas e Naturais
Disciplina: Química Experimental
Professor: Lucas Martins
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AGRADECIMENTOS
Agradecemos em primeiro lugar a Deus aquele que permite que todas as coisas se
concretizem. Em segundo lugar agradeço a todas as pessoas que diretamente ou
indiretamente, contribuíram para a construção dos nossos valores os nossos pais e
mestres que ao longo dos tempos transmitiram seus conhecimentos e todos os que
compartilharam um pouco do que sabem conosco e aos meus amigos nesta vida
acadêmica. Não vou deixar de agradecer a compreensão de pessoas especiais,
quando nossa ausência foi preciso e quando minha preocupação e atenção pareciam
se voltar exclusivamente para este trabalho. Ao amigo e orientador Prof. Lucas de
Souza Martins Filho o mais sincero agradecimento.
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RESUMO
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SUMÁRIO
1- INTRUDUÇÃO ................................................................................................ 6
2- OBJETIVOS .................................................................................................... 7
3- MATERIAIS E MÉTODOS .............................................................................. 8
3.1- Materiais Utilizados ................................................................................ 8
3.2- Reagentes Utilizados .............................................................................. 8
3.3- Procedimentos Experimentais ............................................................... 8
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1. INTRODUÇÃO
Sistema é uma parte do universo que se deseja observar, analisar. Por exemplo: um
tubo de ensaio com água, um pedaço de ferro, uma mistura de água e gasolina, etc.
Sistema homogêneo.
Sistema heterogêneo.
Fases é o aspecto visual uniforme. As misturas podem conter uma ou mais fases.
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2. OBJETIVOS
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3. MATERIAIS E MÉTODOS
3.1 Materiais Utilizados:
Funil de vidro
Suporte universal
Aro para funil
Becker
Kitassato
Funil de Buchner
Trompa ou bomba de vácuo
Papel de filtro
Funil de decantação
Centrífuga
Tubos de centrífuga
Manta aquecedora
Balão de destilação
Termômetro
Condensador
Erlenmeyer
Bico de Bunsen
Proveta
Banho-maria
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Figura 1 – Filtro de papel e aparato para filtração simples (Fonte – www.soquimicacom.br )
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3.3.2 - Procedimento 1B: Filtração a vácuo
Repetindo o procedimento anterior na íntegra para formação do sistema a ser
filtrado, colocando as duas soluções em dois tubos de ensaio distintos, onde no
primeiro 40 gotas de uma solução de CuSO4 á 0,25M e no outro tubo de ensaio
igualmente ao primeiro, 40 gotas de solução de NaOH 0,5M, foi misturado as duas
soluções em um Becker de 100 ml sem prioridade conforme Figura 2, foto 3.
Na filtragem simples o processo é lenta, porém, o filtro retém mais produto que a
filtragem a vácuo, no processo de filtragem a vácuo agente ganha tempo no trabalho
de laboratório, pois agente consegue agilizar na separação.
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3.3.3 – Procedimento 2 – Centrifugação
É uma Separação de misturas heterogêneas envolvendo sólidos/líquidos e
consiste em submeter essa mistura a uma aceleração superior a da gravidade, de
modo que a fase sólida se deposite. Esse processo utilizado para acelerar a
decantação, quando a granulometria da partícula sólida é muito baixa, o que
impossibilita a sua retenção pelo meio filtrante (papel de filtro).
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3.3.4 - Procedimento 3 : Cristalização
No laboratório com o Auxilio de uma proveta foi adicionado a 30 gotas de solução de
Pb(NO3)2, à 0,5M, Figura 7 foto 1E (Sólido) e 60 gotas de solução de KI 0,5M,
Figura 7 foto 2E (Sólido), a mistura correspondente ficou de cor amarelo intenso e
em um Becker 100 ml foi adicionado 30 ml de água destilada para ter um volume da
solução adequado para cristalização.
Representação Esquemática:
Pb(NO3)2 + 2 Kl PbI2 + 2 KNO3
Obs: A experiência em laboratório foi feita com produtos em solução as fotos da
Figura 7 é representativa para nosso conhecimento.
Figura 7 – Produto Nitrato de Chumbo e Iodeto de Potássio em forma sólida – Fonte Google
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3.3.5- Procedimentos 4: Recristalização
Certos sólidos possuem impurezas em sua estrutura e, algumas vezes,
interessa-nos separá-los dessas impurezas. A recristalização é um método de
purificação de sólidos que se baseia nas diferenças de solubilidade da
substância e de suas impurezas com relação a determinado solvente.
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3.3.6- Procedimentos 5: Destilação
Os sistemas homogêneos formados pela mistura de dois líquidos miscíveis ou um sólido
dissolvido em um líquido podem ser separados pela destilação. A destilação é um método
de separação fundamentado nas diferenças entre os pontos de ebulição dos componentes
da mistura.
Na destilação simples, a solução é aquecida até ebulição, quando o líquido passa da fase
líquida para a fase de vapor e a temperatura se mantém constante. O vapor é recolhido num
condensador resfriado e passa à fase condensada, sendo acumulado num Becker à saída
do condensador. No balão, a saída da água, concentra a solução residual, aumentando a
relação sólido/líquido, que com o passar do tempo produz o aparecimento da fase sólida.
Tem-se assim determinada, a tendência do sistema: no balão acumula-se a fase sólida,
enquanto no Becker acumula-se a fase condensada.
Obs: Como não tem destilador para todos, foi feito uma base para todos pudessem
ver e compreender a função do destilador, que brevemente explicando, a função
dela é para separação de misturas.
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3.3.7- Procedimentos 6: Separação Magnética
As substâncias que conhecemos que são ligeiramente repelidas por um imã forte,
são substâncias chamadas diamagnéticas, porém outras como vários metais e
certos compostos são atraídas pelo campo magnético, sendo assim chamados
paramagnéticos. Para alguns materiais paramagnéticos, o magnetismo
experimentado e tão pequeno que só pode ser observado na presença de campos
magnéticos intensos como é o caso do oxigênio. Porém outros materiais são muito
magnéticos e é fácil observar os efeitos que sofrem como é o caso do mineral
magnetita (Fe2O3) e algumas ligas que contem Ni (Níquel) e Co (Cobalto). Assim
estes materiais susceptíveis a fracos campos magnéticos são chamados de
ferromagnéticos.
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4. RESULTADOS E DISCUSSÃO
Com isso, relaciona-se a filtração à vácuo com uma massa menor de precipitado,
já que se tem menos solvente no precipitado.
Representação Esquemática:
CuSO4 saturada →CuSO4⬇+ H2O⬆
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5. CONCLUSÃO
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6. REFERÊNCIAS
KOTZ, J. C.; TREICHEL, P. Química & Reações Químicas. 3ªedição vols. 1. Rio de
Janeiro: Livros Técnicos e Científicos S.A, 2002.
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