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Universidade Federal do Pará

Campus Universitário de Ananindeua


Instituto de Ciências Exatas e Naturais
Disciplina: Quimica Experimental
Professor: Lucas Martins

RELATÓRIO - PROCESSOS DE SEPARAÇÕES E MISTURAS

MATRÍCULA MEMBRO NOTA


202063840021 ALAN DE ARAÚJO BOUILLET
202063840026 ADCARLA COSTA DA SILVA
202063840018 SILVIO CLEYTON R. DA SILVA
202063840004 BEATRIZ GUSMÃO RODRIGUES
202063840029 CARLOS ADRIANO TORRES GOMES

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Universidade Federal do Pará
Campus Universitário de Ananindeua
Instituto de Ciências Exatas e Naturais
Disciplina: Química Experimental
Professor: Lucas Martins

ALAN DE ARAÚJO BOUILLET


ADCARLA COSTA DA SILVA
SILVIO CLEYTON R. DA SILVA
BEATRIZ GUSMÃO RODRIGUES
CARLOS ADRIANO TORRES GOMES

RELATÓRIO - PROCESSOS DE SEPARAÇÕES E MISTURAS

Trabalho de práticas de laboratório, apresentado à


Faculdade de Ciência e Tecnologia do Instituto de
Ciências Exatas e Naturais da Universidade
Federal do Pará campus Ananindeua, como
requisito básico para a obtenção da aprovação da
disciplina de Quimica Experimental.

Orientador prof. Lucas de Souza Martins.

Data da entrega 16/06/2022

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AGRADECIMENTOS

Agradecemos em primeiro lugar a Deus aquele que permite que todas as coisas se
concretizem. Em segundo lugar agradeço a todas as pessoas que diretamente ou
indiretamente, contribuíram para a construção dos nossos valores os nossos pais e
mestres que ao longo dos tempos transmitiram seus conhecimentos e todos os que
compartilharam um pouco do que sabem conosco e aos meus amigos nesta vida
acadêmica. Não vou deixar de agradecer a compreensão de pessoas especiais,
quando nossa ausência foi preciso e quando minha preocupação e atenção pareciam
se voltar exclusivamente para este trabalho. Ao amigo e orientador Prof. Lucas de
Souza Martins Filho o mais sincero agradecimento.

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RESUMO

Separação de misturas é o nome que se dá a qualquer processo utilizado para


separar duas ou mais substâncias, esta prática é muito importante e está
mais presente no nosso dia a dia do que imaginamos.

A maioria dos materiais encontrados na natureza são misturas, então precisamos


saber os métodos de separação para termos acesso ao que queremos extrair. Só
depois disso teremos a matéria-prima adequada para fazer novas combinações e
produzir novas coisas, normalmente à separação dos componentes de uma mistura
é feita com método adequado para cada situação.

Para facilitar o entendimento, agrupamos os métodos em duas categorias: os que


servem para misturas homogêneas (destilação, evaporação, solidificação) e os para
misturas heterogêneas (centrifugação, filtração, decantação…).

As técnicas podem se basear em princípios físicos ou químicos, pois usamos as


propriedades dos componentes das misturas para separá-los. Essas propriedades
podem ser o ponto de fusão, o ponto de ebulição, a solubilidade, a densidade, entre
outros.

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SUMÁRIO

1- INTRUDUÇÃO ................................................................................................ 6
2- OBJETIVOS .................................................................................................... 7
3- MATERIAIS E MÉTODOS .............................................................................. 8
3.1- Materiais Utilizados ................................................................................ 8
3.2- Reagentes Utilizados .............................................................................. 8
3.3- Procedimentos Experimentais ............................................................... 8

3.3.1 - Procedimento 1A: Filtração simples .................................................. 9

3.3.2- Procedimento 1B: Filtração a vácuo ................................................. 10

3.3.3- Procedimento 2: Centrifugação ....................................................... 11

3.3.4- Procedimento 3: Cristalização .......................................................... 12

3.3.5- Procedimentos 4: Recristalização .................................................... 13

3.3.6- Procedimentos 5: Destilação ............................................................. 14

3.3.7- Procedimentos 6: Separação Magnética .......................................... 15

4- RESULTADOS E DISCUSSÕES .................................................................. 16


5- CONCLUSÃO ............................................................................................... 17
6- REFERÊNCIAS ............................................................................................. 18

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1. INTRODUÇÃO

Na natureza, a maior parte da matéria é encontrada formando misturas de


substâncias. O ar que respiramos e a água que bebemos são bons exemplos de
misturas, embora numa primeira observação esses sistemas nos pareçam formados
por uma única substância.

É necessário, portanto, distinguirmos dois tipos de sistemas: Os sistemas


homogêneos são formados por duas ou mais substâncias e apresenta-se em uma
única fase; por exemplo, o ar que respiramos é uma mistura de vários gases (O2,
N2, CO2, He, vapor d’água, etc...); a água que recebemos para consumo contém
ainda alguns sais dissolvidos em pequenas concentrações.

Os sistemas heterogêneos são compostos por duas ou mais substâncias que


apresentam duas ou mais fases; por exemplo, areia em suspensão nas águas dos
rios; resíduos de óleos combustíveis sobre a superfície das águas e outras espécies
de poluentes.

É conveniente, muitas vezes, separarmos esses sistemas em seus componentes


seja para purificar determinadas substâncias ou mesmo obtê-las a partir de suas
fontes. De acordo com o tipo de misturas e com o estado físico dos componentes,
aplicamos métodos específicos de separação; assim veremos alguns desses
métodos aplicados a alguns sistemas mais comuns.

Mistura são duas ou mais substâncias agrupadas, onde a composição é variável e


suas propriedades também. Exemplo de misturas: sangue, leite, ar, madeira, granito,
água com açúcar.
 Algumas misturas são tão importantes que têm nome próprio. São exemplos:
gasolina – mistura de hidrocarbonetos, que são substâncias formadas por
hidrogênio e carbono.
 Ar atmosférico – mistura de 78% de nitrogênio, 21% de oxigênio, 1% de
argônio e mais outros gases, como o gás carbônico.
 Álcool hidratado – mistura de 96% de álcool etílico mais 4% de água.

Sistema é uma parte do universo que se deseja observar, analisar. Por exemplo: um
tubo de ensaio com água, um pedaço de ferro, uma mistura de água e gasolina, etc.
 Sistema homogêneo.
 Sistema heterogêneo.

Fases é o aspecto visual uniforme. As misturas podem conter uma ou mais fases.

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2. OBJETIVOS

Objetos de conhecimento Habilidades em Misturas homogêneas e heterogêneas,


classificar como homogênea ou heterogênea a mistura de dois ou mais materiais
separação de materiais selecionar métodos mais adequados para a separação de
diferentes sistemas heterogêneos a partir da identificação de processos de
separação de materiais.
Aplicar técnicas para separação de misturas heterogêneas e homogêneas,
verificando suas vantagens e desvantagens, assim como, onde e quando devemos
utiliza-las.

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3. MATERIAIS E MÉTODOS
3.1 Materiais Utilizados:
 Funil de vidro
 Suporte universal
 Aro para funil
 Becker
 Kitassato
 Funil de Buchner
 Trompa ou bomba de vácuo
 Papel de filtro
 Funil de decantação
 Centrífuga
 Tubos de centrífuga
 Manta aquecedora
 Balão de destilação
 Termômetro
 Condensador
 Erlenmeyer
 Bico de Bunsen
 Proveta
 Banho-maria

3.2 Reagentes Utilizados


 BaCl2 0,1M;
 CuSO4 0,25M;
 KI 0,5M;
 MgSO4 ;
 NaOH 0,5M;
 Pb(NO3)2 0,5M;
 Pó de Cobre;
 Pó de Ferro.

3.3 Procedimentos Experimentais

FILTRAÇÃO é a separação de misturas heterogêneas envolvendo sólidos / líquidos.


Consiste na passagem da mistura através de um meio filtrante, o qual retém a fase
sólida, esse tipo de meio filtrante depende do tipo do sólido a ser retido, ou seja a
granulometria.
Tipo:
 Simples – baseada na ação da gravidade
 A vácuo – baseada na diferença de pressão

3.3.2 - Procedimento 1A: Filtração Simples


A fase sólida fica retida no papel de filtro e a fase líquida atravessa o papel, sendo
recuperada no becher.
Material Necessário: Funil, papel de filtro, bastão de vidro, suporte para funil, suporte
universal, bécher, como mostra a figura 1.

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Figura 1 – Filtro de papel e aparato para filtração simples (Fonte – www.soquimicacom.br )

Procedimento ao Colocar duas soluções em dois tubos de ensaio distintos Figura 2


foto 1A, onde no primeiro 40 gotas de uma solução de CuSO4 á 0,25M e no outro
tubo de ensaio igualmente ao primeiro, 40 gotas de solução de NaOH 0,5M, foi
misturado as duas soluções em um Becker de 100 ml sem prioridade.

Após a mistura pronta foi observado a solução de coloração azul proveniente do


CuSO4 visualizado na Figura 2 foto 2A e 3A,, preparado o aparato para filtração,
preparando o papel de filtro e os equipamentos necessários como funil de vidro,
suporte universal e becker e iniciado a filtração conforme figura 1 e figura 2.

Figura 2 – Solução sendo filtrada (Fonte Alan Bouillet)

Na filtração simples o sólido ficou retido no filtro de papel separado da solução de


coloração azul e uniforme como visualizado na Figura 2.

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3.3.2 - Procedimento 1B: Filtração a vácuo
Repetindo o procedimento anterior na íntegra para formação do sistema a ser
filtrado, colocando as duas soluções em dois tubos de ensaio distintos, onde no
primeiro 40 gotas de uma solução de CuSO4 á 0,25M e no outro tubo de ensaio
igualmente ao primeiro, 40 gotas de solução de NaOH 0,5M, foi misturado as duas
soluções em um Becker de 100 ml sem prioridade conforme Figura 2, foto 3.

Preparando o aparelho para filtração a vácuo Figura 3 foto 1 e 2, usando os


seguintes materiais: Funil de Büchner, Kitasato, papel de filtro, bastão de
vidro, trompa de vácuo. Onde o ar é deslocado do interior do Kitasato (redução
de pressão) pelo fluxo d´água da trompa de vácuo, facilitando o processo de
filtração.

Figura 3 – Preparação para filtragem a vácuo – Fonte Alan Bouillet

Após preparada a solução heterogênea de CuSO4 á 0,25M e NaOH 0,5M, foi


observado uma solução de cor azul de aspecto gelatinoso após a filtração tato a
simples como a vácuo o o produto gelatinoso ficou retido nos filtros deixando a
solução bem homogênea em um Becker de 100 ml conforme Figura 2, foto 3.

Na filtragem simples o processo é lenta, porém, o filtro retém mais produto que a
filtragem a vácuo, no processo de filtragem a vácuo agente ganha tempo no trabalho
de laboratório, pois agente consegue agilizar na separação.

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3.3.3 – Procedimento 2 – Centrifugação
É uma Separação de misturas heterogêneas envolvendo sólidos/líquidos e
consiste em submeter essa mistura a uma aceleração superior a da gravidade, de
modo que a fase sólida se deposite. Esse processo utilizado para acelerar a
decantação, quando a granulometria da partícula sólida é muito baixa, o que
impossibilita a sua retenção pelo meio filtrante (papel de filtro).

Material Necessário: Centrífuga e tubos de centrífuga.


As partículas sólidas são depositadas porque possuem maior inércia que as
partículas líquidas. Figura 4.

Figura 4 – Centrífuga Fonte Silvio Cleyton

Em um tubo de centrífuga com o auxílio de uma proveta foi adicionado 40 gotas de


solução de BaCl2, Figura 5 foto 1C e em seguida 20 gotas de solução de MgSO4
Figura 5 foto 2C. O resultado foi uma mistura heterogênea com aspecto leitoso
Figura 5 foto 3C e 4C e colocado na máquina de centrifugação em uma rotação de
3000 RPM por 8 minutos Figura 4.

O resultado é uma mistura heterogênea bem definida sólido/liquido, onde o cloreto


de Bário sólido se concentrou no fundo do tubo e o sulfato de magnésio em estado
líquido ficou solúvel na solução.

Figura 5 – Soluções e misturas Fonte Silvio Cleyton

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3.3.4 - Procedimento 3 : Cristalização
No laboratório com o Auxilio de uma proveta foi adicionado a 30 gotas de solução de
Pb(NO3)2, à 0,5M, Figura 7 foto 1E (Sólido) e 60 gotas de solução de KI 0,5M,
Figura 7 foto 2E (Sólido), a mistura correspondente ficou de cor amarelo intenso e
em um Becker 100 ml foi adicionado 30 ml de água destilada para ter um volume da
solução adequado para cristalização.
Representação Esquemática:
Pb(NO3)2 + 2 Kl PbI2 + 2 KNO3
Obs: A experiência em laboratório foi feita com produtos em solução as fotos da
Figura 7 é representativa para nosso conhecimento.

Material Necessário: Becker, bico de Bunsen, tripé, tela de amianto, bastão de


vidro.
Na Figura 6, Podemos observar o processo de cristalização, Foto 1D asolução
preparada para o processo, Foto 2D inicio do aquecimento e as Fotos 3D e 4D
mostrando a cristalização com nitidez, deixando bem destacado ficando preparado
para o processo de filtração.

Figura 6 – solução preparada e processos de cristalização. - Fonte Carlos Adriano.


Algumas substâncias ao se formarem em solução, não se apresentam perfeitamente
cristalizadas, o que não permite separá-las com boa eficiência, então os processos
de formação de cristais a partir de soluções exigem condições especiais que
permitem ao cristal desenvolver-se e atingir proporções de tamanhos que possam
ser separados da fase líquida por decantação e filtração. Entre as técnicas de
cristalização, inclui-se a formação lenta do cristal a partir de uma solução quente
que, à medida que se resfria, produz cristais melhor formados e maiores, pois o
tempo de formação permite que os íons se depositem regularmente formando a
estrutura cristalina.

Figura 7 – Produto Nitrato de Chumbo e Iodeto de Potássio em forma sólida – Fonte Google

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3.3.5- Procedimentos 4: Recristalização
Certos sólidos possuem impurezas em sua estrutura e, algumas vezes,
interessa-nos separá-los dessas impurezas. A recristalização é um método de
purificação de sólidos que se baseia nas diferenças de solubilidade da
substância e de suas impurezas com relação a determinado solvente.

É conveniente dissolver a substância em questão em um solvente onde as


impurezas não se dissolvem e assim, separá-los por filtração, tendo na fase
filtrada a substância desejada. Para voltar a forma sólida, procedemos a
evaporação do solvente e recristalização da substância que aos poucos fica livre
da maioria das impurezas.

Recristalização: Separação de misturas heterogêneas envolvendo Sólidos /


sólidos consiste em adicionar a mistura sólido-sólido um solvente que solubilize
apenas um deles, enquanto que o outro permanece em solução.

Material Necessário: Becker, bico de Bunsen, tripé, tela de amianto, bastão de


vidro.
Em um Becker de100 ml, Foto 1F foi adicionado uma solução saturada de CuSO4, e
após a filtração, Foto 2F foi separado a metade da solução inicial Foto 3F, levado
para aquecimento em uma chapa aquecedora de aproximadamente 80°, começou a
evaporar após 6 minutos e depois de 18 minutos de ebulição totalizando 24 minutos
do processo, percebeu-se que evaporou 10 ml da solução vide Figura 8.

Depois de 37,30 minutos do inicio do foi retirado e colocado na temperatura


ambiente de 24° para resfriar, pois, foi quando foi observado que evaporou de 25 ml,
ou seja a metade da solução inicial Foto 4F.

Figura 8 – Processo recristalização – Fonte Alan Boillet

Esse processo é normalmente utilizado para separar impurezas presentes na


estrutura cristalina do sal.

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3.3.6- Procedimentos 5: Destilação
Os sistemas homogêneos formados pela mistura de dois líquidos miscíveis ou um sólido
dissolvido em um líquido podem ser separados pela destilação. A destilação é um método
de separação fundamentado nas diferenças entre os pontos de ebulição dos componentes
da mistura.

Quanto mais afastados forem os pontos de ebulição, mais efetiva é a separação. O


processo de destilação compreende basicamente a destilação simples e a destilação
fracionada. Os sistemas formados por sólidos dissolvidos em líquidos são separados por
destilação simples, enquanto dos sistemas constituídos por dois líquidos são separados
geralmente por destilação fracionada.

Na destilação simples, a solução é aquecida até ebulição, quando o líquido passa da fase
líquida para a fase de vapor e a temperatura se mantém constante. O vapor é recolhido num
condensador resfriado e passa à fase condensada, sendo acumulado num Becker à saída
do condensador. No balão, a saída da água, concentra a solução residual, aumentando a
relação sólido/líquido, que com o passar do tempo produz o aparecimento da fase sólida.
Tem-se assim determinada, a tendência do sistema: no balão acumula-se a fase sólida,
enquanto no Becker acumula-se a fase condensada.

A destilação fracionada é um recurso utilizado para separar sistemas líquido-líquido cujos


pontos de ebulição muito próximos, não permitem uma separação efetiva dos dois líquidos
por destilação simples. Na destilação fracionada, o uso de uma coluna de fracionamento
produz maior rendimento porque enriquece o componente mais volátil no topo da coluna
para, a seguir, ser condensado, enquanto o componente menos volátil pode retornar ao
balão e ali se concentrar.

Figura 10 – Destilador – Fonte Adicarla Silva

Destilação: Separação de misturas homogêneas envolvendo sólidos/líquidos ou


líquidos/líquidos consiste em aquecer a mistura lentamente até atingir o ponto de ebulição
do componente mais volátil.

Tipos: Simples – baseada na diferença dos pontos de ebulição


Fracionada – baseada em uma série de evaporações/condensações

Obs: Como não tem destilador para todos, foi feito uma base para todos pudessem
ver e compreender a função do destilador, que brevemente explicando, a função
dela é para separação de misturas.

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3.3.7- Procedimentos 6: Separação Magnética
As substâncias que conhecemos que são ligeiramente repelidas por um imã forte,
são substâncias chamadas diamagnéticas, porém outras como vários metais e
certos compostos são atraídas pelo campo magnético, sendo assim chamados
paramagnéticos. Para alguns materiais paramagnéticos, o magnetismo
experimentado e tão pequeno que só pode ser observado na presença de campos
magnéticos intensos como é o caso do oxigênio. Porém outros materiais são muito
magnéticos e é fácil observar os efeitos que sofrem como é o caso do mineral
magnetita (Fe2O3) e algumas ligas que contem Ni (Níquel) e Co (Cobalto). Assim
estes materiais susceptíveis a fracos campos magnéticos são chamados de
ferromagnéticos.

O paramagnetismo e o ferromagnetismo provêm dos spins dos elétrons e com base


nesta propriedade, muitas impurezas podem ser separadas em diversos sistemas de
misturas no estado sólido, principalmente os de origem natural como, por exemplo, o
mineral caulinita (Al2(OH)4[Si2O5]) que é diamagnético e se forma acompanhado de
muitas impurezas como os óxidos de ferro que são paramagnéticos.

Procedimento para separação magnética:

Com uma balança de precisão pesar 2 gramas aproximadamente de pó de ferro e


pó cobre em vidro de relógio, espalhar esta amostra sobre a superfície da vidraria de
modo que forme uma fina lâmina de amostra.
Passar por cima desta, outro vidro de relógio com um imã sobre este de forma que o
vidro de relógio seja uma parede que separe o imã da amostra.
Quando concentramos esta amostra em um canto e passamos o imã, o ferro como é
magnético vai se deslocando junto ao imã ocorrendo a separação magnética
conforme Figura 11.

Figura 11 – Pó deferro e Pó de cobre – Fonte Beatriz Gusmão

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4. RESULTADOS E DISCUSSÃO

 A partir dos resultados da filtração simples pode-se perceber uma maior


quantidade de precipitado em relação à filtração à vácuo, dessa forma visto que a
quantidade da solução, a massa e todos as características eram as mesmas em
ambas as soluções, e somente o tipo de filtração era diferente, pode se relacionar
o peso do precipitado com o tipo de filtração.

 A filtração à vácuo, consta com um equipamento denominado kitassato, e


no seu interior não há presença de ar, o líquido adicionado ao funil de büchner
começará a cair no seu interior com uma velocidade maior devido ausência da
resistência do ar, além disso a maior velocidade e a ausência de resistência do ar
deixa menos impurezas e solventes no sólido, quando comparado com a filtração
simples que filtra o precipitado com menos precisão sobre impurezas e solventes
e uma menor velocidade.

 Com isso, relaciona-se a filtração à vácuo com uma massa menor de precipitado,
já que se tem menos solvente no precipitado.

 Na centrifugação as partículas sólidas ficaram depositadas porque possuem


maior inércia que as partículas líquidas, a separação de misturas heterogêneas
envolvendo sólidos/líquidos, essa mistura foi submetida a uma aceleração
superior a da gravidade, de modo que a fase sólida se depositou no fundo esse
método é utilizado para acelerar a decantação, quando a granulometria da
partícula sólida é muito baixa, o que impossibilita a sua retenção pelo meio
filtrante (papel de filtro).

 Na Recristalização a Separação de misturas heterogêneas envolvendo sólidos /


sólidos foi adicionado a mistura sólido-sólido um solvente que solubiliza
apenas um deles, enquanto que o outro permanece em solução, esse
processo é utilizado para separar impurezas presentes na estrutura cristalina
do sal.

Representação Esquemática:
CuSO4 saturada →CuSO4⬇+ H2O⬆

 Separação magnética com esse método de separação de misturas utilizado para


separar um ou mais componentes de uma mistura heterogênea formada por
sólidos. Vale ressaltar que pelo menos um dos componentes da mistura deve
apresentar propriedades magnéticas (pode ser atraído por um imã ou um
eletroímã).

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5. CONCLUSÃO

Neste relatório de processo de separação de misturas apresentamos que as


substâncias que são encontradas como produto ou subproduto podem ser
separados por diferentes processos, onde para cada tipos ou qualidade de mistura
usamos diferentes métodos.

A separação de misturas se trata de um processo que objetiva separar duas


substâncias, estas substâncias podem ser heterogêneas ou homogêneas.
As substâncias homogêneas são aquelas substâncias de fase única formadas pela
mistura de dois ou mais componentes. Os métodos de separação de misturas
apresentados neste relatório e realizado no laboratório, foi tratado detalhadamente e
explicado pacientemente pelo instrutor.

Podemos dizer que com os métodos de separação conseguimos de alguma forma


equilibrar o sistema de um meio, onde tem varias mais de uma substância envolvida.

ANANINDEUA–PA/2022 Página 17
6. REFERÊNCIAS

TRINDADE, D. F. et al. Química básica experimental.2ª ed. São Paulo: Ícone


editora, 2000.

KOTZ, J. C.; TREICHEL, P. Química & Reações Químicas. 3ªedição vols. 1. Rio de
Janeiro: Livros Técnicos e Científicos S.A, 2002.

www.manualdaquimica.com/quimica-geral/separacao-magnetica Acessado 12/06/22

www.soquimica.com.br/conteudos/em/introducao/p5.php Acessado 12/06/22

www.beduka.com/blog/materias/quimica/separacao-de-misturas Acessado 12/06/22

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