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CLASSIFICAÇÃO
Os aldeídos são classificados de acordo com:
1) Número de grupos funcionais:
· Monoaldeído: Apresenta um grupo – CHO por molécula;
· Dialdeído: Apresenta dois grupos – CHO por molécula;
· Trialdeído: Apresenta três grupos – CHO por molécula.
Exemplos:
O grupo carbonila tem uma ligação: curta, forte e muito polar. Estas
características da ligação do grupo carbonila são conseqüência da estrutura espacial
e eletrônica.
Estrutura espacial: tanto o Carbono como o Oxigênio apresentam hibridização sp².
Devido à hibridização sp² os átomos do grupo carbonila encontram-se no mesmo
plano; portanto, a estrutura é trigonal coplanar com um ângulo de aproximadamente
120 º.
Estrutura eletrônica: Dois aspectos importantes em relação ao oxigênio: (a) tem
dois pares de elétrons livres no orbital híbrido sp² e (b) é mais eletronegativo que o
carbono. Estas propriedades causam uma apreciável polarização na ligação dupla
do carbono-oxigênio. O carborno fica com uma carga parcial positiva e o oxigênio
com uma carga parcial negativa. Deste modo, o carbono é eletrofílico e o oxigênio é
núcleofílico.
NOMENCLATURA DE ALDEÍDOS
1- Identifique o nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia mais longa que
contenha a carbonila e substitua a terminação -o por –al; se houver uma segunda
carbonila de aldeído o sufixo é -dial;
2- Numere a cadeia iniciando com o carbono da carbonila; havendo duas carbonilas
a numeração é definida em função de duplas, triplas ou substituintes; as posições
das carbonilas não são explicitadas por serem correspondentes a início e final da
cadeia;
3- Relacione os substituintes em ordem alfabética, não considerando os prefixos
quantitativos (di, tri, tetra, etc...) para designar o mesmo grupo em várias posições
na cadeia;
4- Se a carbonila é ligada diretamente a um sistema cíclico acrescenta-se o sufixo
-carbaldeído (ou -dicarbaldeído) ao nome do ciclo;
5- Moléculas acíclicas com três ou mais carbonilas de aldeído:
- se a terceira (e outras mais) carbonila estiver ligada diretamente à cadeia
principal, esta(s) é considerada como substituinte -formil e acrescentada ao nome do
dial. Alternativamente, acrescenta-se o sufixo -tricarbaldeído, -tetracarbaldeído, etc,
ao nome da cadeia mais longa contendo o número máximo de grupos aldeído;
porém, neste caso o nome e numeração da cadeia principal não incluem os átomos
de carbonos dos grupos aldeído, e segue-se os princípios gerais para insaturação e
substituintes.
- se a terceira (e outras mais) estiver ligada em ramificação, esta(s) também é
considerada como grupo substituinte formil; alternativamente, como grupo
substituinte -oxo se corresponder à extremidade da ramificação, e neste caso o
átomo de carbono é considerado como integrante desta cadeia e o oxigênio como
substituinte.
Exemplos:
H-CHO(metanal)
CH3-CHO (etanal)
* CH3CH2COH: propanal
* HOC-CH2-CH2-COH: butanodial (note que a numeração não é necessária, já
que a função aldeído só pode estar na extremidade da cadeia)
PROPRIEDADES FÍSICAS
CARACTERÍSTICAS
UTILIZAÇÃO
Usados como:
Desinfetantes
Preparação de medicamentos
Produção de plásticos
Indústria de corantes e perfumes, em fim são matérias-primas para as sínteses de
diversos produtos.