Para facilitar à didática a forma mais difundida e aceita de classificação do sistema

nervoso central é uma divisão em três categorias, sendo elas estimulantes que promovem
alerta, depressores que acarretam letargia e por fim as perturbadoras que alteram a
percepção dos sentidos.
São substâncias depressoras, perturbadoras e estimulantes do sistema nervoso central,
respectivamente?
Escolha uma:
a. Cocaína, Ecstasy e Anfetamina.
b. Cola de sapateiro, Cafeína e Álcool.
c. Anfetamina, Solventes e Inalantes.

d. Álcool, Mescalina e Cafeína. 

e. Ecstasy, Mescalina e Inalantes.

Questão 2
Correto

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Texto da questão

Muito embora apresentem significados distintos droga e fármaco são amplamente

utilizados como sinônimos na classe médica. Nos últimos anos vimos surgir drogas como a
maconha ser utilizada para fins terapêuticos como no tratamento de crises convulsivas,
isso faz com que os termos se confundam ainda mais.
Drogas de ação preventiva, ação paliativa ou curativa no organismo doente, essa definição
é referente a qual termo citado abaixo?

Escolha uma:
a. Fármaco. 

b.
Acupuntura.
c. Droga.
d. Fisioterapia.
e. Terapia.

Questão 3
Correto

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Texto da questão

A comunicação entre um neurônio e outro ocorre por meio das sinapses, ela é responsável
pela transmissão do impulso nervoso de um neurônio a outro, nessa região ocorre a
liberação das substâncias transmissoras denominada neurotransmissores.

Os neurotransmissores podem ser diferenciados quanto aos seus efeitos, sendo assim
podemos classifica-los como?
Escolha uma:
a. Inibidor ou Depressor.
b. Estimulantes ou Excitatório.
c. Estimulando ou Perturbador.

d. Inibitório ou Excitatório. 

e. Inibitório ou Perturbador.

O tecido nervoso é dividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso

Periférico (SNP). Por sua vez sistema nervoso central é o sistema que sente, que pensa e
em geral controla nosso organismo, ele é um órgão de extrema complexidade.
Embora complexo podemos classificar suas funções em três categorias ou funções, quais
são elas?
Escolha uma:

a. Função enzimática, cardíaca e motora;

b. Função sensorial, motora e integrativa 

c. Função cardíaca, motora e sensorial;

d. Função periférica, motriz e enzimática;

e. Função motriz, integrativa e periférica;

Questão 2
Correto

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Texto da questão

Grande parte dos seus neurônios são tão velhos quanto você. Diferente de outros tecidos
do corpo, cujas células se renovam, em toda sua vida útil, o cérebro depende dos
neurônios com os quais nasceu. Apenas em duas áreas do cérebro nascem novas células,
mas só nos primeiros 18 anos de vida do ser humano: no hipocampo e no bulbo olfatório,
responsáveis pela memória e capacidade olfativa, respectivamente.
 O neurônio é a unidade funcional do sistema nervoso central, quando conduz as
informações do sistema nervoso central aos músculos e às glândulas, o classificamos
como:
Escolha uma:

a.

Neurônio principal.

b.

Neurônio eferente. 

c.

Neurônio aferente.

d.

Neurônio sensitivo.

e.

Neurônio transmissor.
Questão 3
Incorreto

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Texto da questão

A psicofarmacologia é um ramo de estudo da farmacologia e dos psicofármacos, e de

substâncias psicotrópicas, também conhecidas como agentes psicotrópicos que atuam no
sistema nervoso central e são definidos como agentes que afetam o humor e o
comportamento.
Considerando esse contexto, avalie as afirmativas a seguir:
I. A palavra psicotrópico, amplamente utilizada quando nos referimos aos psicofármacos,
pode ser mais bem compreendida se dividirmos a palavra em duas partes: psico e trópico;
II. Essas drogas de ação central estão entre as primeiras descobertas pelos seres
humanos primitivos e ainda nos dias de hoje constituem um dos grupos farmacológicos
mais amplamente utilizados no mundo.
III. O tratamento com psicofármacos trouxe uma revolução para aqueles pacientes
denominados “loucos”, pois adequar o tratamento e práticas que visão inserir esses
indivíduos novamente na sociedade.
IV. Algumas descoberta de novos fármacos ocorreu de forma empírica, ou seja, baseando-
se apenas nas observações dos efeitos gerais que os fármacos produziam. A Iproniazida,
por exemplo, era utilizada no tratamento da tuberculose, mas com a observação da
melhora do humor.
 É correto o que se afirma em:
Escolha uma:

a.

I, II e IV, apenas.

b.

I, II, III e IV.

c.

I e II, apenas. 

d.

II, III e IV, apenas.

e.

I, apenas.
Durante um dos processos farmacocinéticos, a metabolização que prepara o fármaco para
ser excretado pode sofrer influências de fatores que afetam o seu mecanismo. Fatores
esses como idade, patologia, fatores genéticos e indução ou inibição enzimática.
No que concerne a inibição enzimática qual seu efeito sobre a metabolização de
fármacos?
Escolha uma:

a. Diminuiu a metabolização. 

b. Sem efeito sobre a metabolização.

c. Depende da via de administração.

d. Depende do fármaco utilizado.

e. Aumenta a metabolização.

Questão 2
Correto

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Texto da questão
Dentre os diferentes tipos de antagonismos que temos destacamos o antagonismo
farmacocinético, em que a droga A interfere na absorção, distribuição,
metabolismo/biotransformação ou excreção da droga B. Vale ressaltar que às vezes essas
interferências são desejadas e promovem alterações benéficas, o problema é quando ela
ocorre comprometendo a ação de algum dos fármacos.
Em um antagonismo farmacocinético, temos antiácidos como sal de frutas aumentando o
pH estomacal, e consequentemente diminuem a ___________de drogas ácidas como
ácido acetilsalicílico (AAS). Preencha a lacuna com o parâmetro farmacocinético correto.
Escolha uma:

a. Distribuição.

b. Metabolização.

c. Excreção.

d. Absorção. 

e. Biotransformação.

Questão 3
Correto

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Texto da questão

A Interação entre drogas é a ação combinada de uma ou mais drogas, administradas

sucessivamente ou simultaneamente, podendo induzir efeitos benéficos ou maléficos.
Essas interações podem ser do tipo sinérgica ou antagônica. Sabendo que o curare que
atua como relaxante muscular diminui o efeito da estricnina que por sua vez, tem ação
convulsivante.
Podemos classificar essa interação medicamentosa entre curare e a estricnina como
sendo:
Escolha uma:

a. Antagonismo Farmacológico Competitivo.

b. Antagonismo Fisiológico ou Funcional. 

c. Potencialização.

d. Antagonismo Competitivo Reversível.

e. Antagonismo Químico.
 TERMINAR REVISÃO

GABA é a sigla utilizada para definir o Ácido gama-aminobutírico, que é o principal

neurotransmissor inibitório do sistema nervoso central, é sintetizado a partir do aminoácido
glutamato pelas ações da enzima ácido glutâmico descarboxilase.
Nos receptores gabaérgicos atuam duas importantes classes de fármacos os
benzodiazepínicos e os barbitúricos. Assinale a alternativa que contenha um
benzodiazepínico de ação ultra curta.
Escolha uma:

a. Haloperidol

b. Diazepam

c. Lorazepam 

d. Sertralina

e. Atropina

Questão 2
Correto

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Texto da questão

No que concerne a lipossolubilidade, os fármacos tem maior facilidade ou maior

dificuldade em atravessar as barreiras biológicas que estão presentes em nosso
organismo. Sendo assim sua forma iônica tem grande influência sobre os diferentes tipos
de transporte.
Assinale qual das formas abaixo tem a capacidade de difundirem-se facilmente pelas
membranas biológicas.
Escolha uma:

a. Ionizada e Não Ionizada.

b. Ionizada.

c. Canal iônico.

d. Não ionizada. 

e. Íons positivos.
Questão 3
Correto

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Texto da questão

Vários fatores podem interferir na eficácia de um fármaco, e dentre elas uma das mais
importante é a via de administração, que está diretamente relacionada com a taxa de
absorção do fármaco. Existem várias opções de vias de administração pelas quais um
agente terapêutico pode ser administrado e, por esta razão, o conhecimento das
vantagens e desvantagens das diferentes vias de administração é fundamental para se
obter a melhor biodisponibilidade possível para um determinado fármaco. 
_____________superfície de absorção pequena, rápida ação, sem efeito de primeira
passagem, como desvantagem temos que é uma via incômoda, gosto desagradável e
requer a cooperação do paciente. Preencha a lacuna com as seguintes opções de vias de
administração:
Escolha uma:

a. Via intramuscular;

b. Via oral;

c. Via retal;

d. Via sublingual 

e. Via pulmonar;

O neurotransmissor dopamina é sintetizado através da ativação da enzima tirosina

hidroxilase que converte o aminoácido tirosina em L-DOPA, que por sua vez sofre
descarboxilação e é biotransformada em dopamina essa é armazenada em vesículas.
Após sintetizada a dopamina é distribuída pelo sistema nervoso central, assinale em quais
regiões ela pode ser encontrada em maior quantidade.
Escolha uma:

a. Ponte e Bulbo.

b. Cerebelo e Bulbo.

c. Sistema límbico e Cerebelo.

d. Estriado, Sistema límbico e Hipotálamo. 

e. Estriado e Ponte.
Questão 2
Correto

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Texto da questão

A Acetilcolina (ACH) é um neurotransmissor produzido pelo sistema nervoso central, nas

terminações nervosas, sendo derivada da colina e da acetil coenzima A (AcCoA). Esses
dois substratos interagem com a enzima de síntese colina acetiltransferase produzindo o
neurotransmissor acetilcolina.
Assinale apenas a alternativa que contenha os receptores onde se liga a acetilcolina.
Escolha uma:

a. Gabaérgico e Dopaminérgico.

b. Adrenérgico e Dopaminérgico.

c. Muscarínico e Nicotínico. 

d. Glutamatérgico, serotoninérgico.

e. Serotoninérgico e muscarínico.

Questão 3
Correto

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Texto da questão

Metabolização é um conjunto de alterações químicas que a droga sofre no organismo,

geralmente promovida por enzimas, tem a finalidade de facilitar a excreção do fármaco. No
sistema nervoso central também temos enzimas responsáveis pela metabolização dos
neurotransmissores.
São exemplos de enzimas que metabolizam os neurotransmissores no sistema central.
Escolha uma:

a. Enzima conversora de angiotensina.

b. Enzimas cardíacas.
c. Enzimas transaminases.

d. Monoamino oxidase e catecol-Ometiltransferase. 

e. Enzimas do citocromo P450.

Aprendizado e memória são extremamente importantes no desenvolvimento de seres

humanos. Em animais de laboratório (ratos e camundongos) é visto que ao bloquear a
liberação de acetilcolina, ocorre uma deficiência no processo de aprendizagem e memória
desses animais.
Durante sua síntese dois substratos interagem com a enzima colina acetil transferase
produzindo o neurotransmissor acetilcolina. De quais substratos nos referimos?
Escolha uma:

a. Dopamina e 5HT

b. Coenzima A e DOPA

c. Colina e acetil Coenzima A 

d. Triptofano e Colina

e. Proteínas e Aminoácidos

Questão 2
Correto

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Texto da questão

A dopamina está intimamente envolvida em alguns transtornos, como a esquizofrenia,

doença de Parkinson, distúrbio do déficit de atenção, dependência química e alguns
distúrbios endócrinos. Esse neurotransmissor atua em pelo menos 5 receptores
dopaminérgicos.
Receptores dopaminérgicos podem ser divididos em duas categorias, os inibitórios e
excitatórios. Assinale apenas a alternativa que contenha receptores inibitórios.
Escolha uma:

a. Receptor D5 e D6

b. Receptor D2 e  e D 4 

c. Receptor D4 e D5
d. Receptor D1 e D5

e. Receptor D1 e D3

Questão 3
Correto

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Texto da questão

Sabendo que os benzodiazepínicos como, por exemplo, o clonazepam e  barbitúricos

como fenobarbital  são utilizados no tratamento das crises convulsivas, pensando em uma
segurança terapêutica para o paciente, ter um fármaco que reverta os efeitos de outro
fármaco nos possibilita corrigir um erro de administração como excesso de dose.
Assinale qual das opções abaixo possui um fármaco que seja capaz de reverter o efeito
dos benzodiazepínicos, por atuar como um antagonista do receptor GABA.
Escolha uma:

a. Clozapina

b. Flumazenil 

c. Suxametônio

d. Propranolol

e. Midazolam

Essas drogas de ação central estão entre as primeiras descobertas pelos seres humanos
primitivos e ainda nos dias de hoje constituem um dos grupos farmacológicos mais
amplamente utilizados no mundo. Seu uso terapêutico é amplo e diversificado, porém além
do uso terapêutico essas substâncias são o maior grupo de substâncias que as pessoas
se auto administram por motivos não terapêutico, apenas para benefício próprio como é o
exemplo da maconha, cocaína e até mesmo o café.
Os psicofármacos tem um grande valor clínico, e podem ser utilizadas em diferentes áreas
da medicina, algumas delas listamos a seguir. Assinale somente a que contem áreas de
atuação dos psicofármacos.
Escolha uma:

a. Alívio da dor e Indução do sono; 

b. Inibição do sono e Hormônio;

c. Hipotensão e Hipoglicemiantes;
d. Tratamento de doenças neurológicas e Anti-inflamatórias;

e. Antibióticos e Alívio da dor.

Questão 2
Correto

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Texto da questão

Os barbitúricos aumentam o tempo de abertura dos canais do íon cloreto,

concomitantemente aumentam também a amplitude da abertura desse canal e podem
desenvolver seu mecanismo mesmo sem a presença do Ácido gama-aminobutírico
conhecido como GABA.
Em comparação com os benzodiazepínicos, esses mecanismos citado a cima, faz com
que os benzodiazepínicos sejam:
Escolha uma:

a. Igualmente seguro com os barbitúricos

b. Menos seguro que os benzodiazepínicos

c. Menos seguro que os barbitúricos

d. Mais seguros que os barbitúricos 

e. Mais seguros que os benzodiazepínicos

Questão 3
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Interação medicamentosa é um tipo especial de resposta farmacológica, em que os efeitos

de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de
outros, ou através da administração concomitante com alimentos.
As respostas decorrentes de uma interação pode ser, benéfica, ou seja, uma droga
interfere no efeito da outra, de forma a favorecer o tratamento, porém pode causar
respostas desfavoráveis não previstas no regime terapêutico, ou ainda, apresentar
pequeno significado clínico.
Fármacos como ________________ aumentam a biodisponibilidade de fármacos como
__________ por inibição da biotransformação (inibir enzimas do metabolismo). Preencha
as lacunas.
Escolha uma:

a. Barbitúricos e Benzodiazepínicos

b. Alprazolam e Midazolam

c. Aripiprazol e Cimetidina

d. Atropina e Hioscina

e. Cimetidina e Benzodiazepínicos 

Questão 4
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Metabolização é considerada um conjunto de alterações químicas que a droga sofre no

organismo, geralmente promovida por enzimas, tendo a finalidade de facilitar a excreção
do fármaco. Ocorre a incorporação de moléculas hidrofílicas que diminuem a
lipossolubilidade do fármaco, preparando para ser eliminado do organismo.
Metabolização é um parâmetro farmacocinético, em que enzimas são as responsáveis por
esse processo, essas enzimas estão presentes em muitos tecidos do corpo, porém as
encontramos em níveis mais altos nos:
Escolha uma:

a. Pâncreas e Cérebro;

b. Sistema nervoso centra e Cérebro;

c. Intestino e Estômago;

d. Fígado e intestino delgado; 

e. Rins e Fígado;

Questão 5
Correto
 Marcar questão

Texto da questão

Durante a distribuição, alguns fármacos tendem a acumular-se em locais específicos é o

que chamamos de reservatório de fármacos. Esse fato prolonga a ação do fármaco que
pode acarretar efeitos tóxicos, porém tem-se um processo reversível. Exemplo de locais
onde os fármacos podem acumular-se são tecido adiposo, ossos e músculo.
O fármaco tiopental pode acumular-se na gordura corporal até 3 horas após a sua
administração, esse é um exemplo clássico que:
Escolha uma:

a. O tiopental cria reservatórios em pessoas obesas; 

b. O tiopental não deve ser usado por pessoas magras;

c. O tiopental não deve ser usado por pessoas obesas;

d. O tiopental não deve ser usado na clínica médica;

e. O tiopental promove aumento de peso;

A depressão assim como a ansiedade acomete milhares de paciente em todo o Brasil e no

mundo. São doenças incapacitantes, que interferem na vida familiar e profissional de
pessoas e acarretam complicações até na nossa sociedade, o diagnostico correto nos
permite tratar e resgatar os pacientes.
São exemplos de fármacos antidepressivos e ansiolíticos respectivamente:
Escolha uma:

a. Venlafaxina e Fluoxetina; 

b. Propranolol e Clomipramina;

c. Amitriptilina e Desvenlafaxina;

d. Midazolam e Escitalopram;

e. Citalopram e Paroxetina;

Questão 2
Correto
 Marcar questão

Texto da questão

Para ser considerado um ansiolítico, um fármaco deve aliviar os sentimentos de tensão e

preocupação e sinais de estresse, que são típicos do indivíduo ansioso. Em altas doses
essas drogas também induzem o sono, e elas são, assim, chamadas algumas vezes
hipnóticas.
Um dos fármacos utilizados na clínica medica para tratamento da ansiedade é a
Buspirona. Assinale o seu mecanismo de ação.
Escolha uma:

a. Antagonista parcial dos Receptores 5-H61B;

b. Agonista parcial dos Receptores 5-HT1A; 

c. Antagonista parcial dos Receptores 5-HT1A;

d. Antagonista parcial dos Receptores 5-HT3A;

e. Agonista parcial dos Receptores 5-HT3A;

Questão 3
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Ataque de Pânico é representado por um período distinto no qual há o início súbito de

intensa apreensão, temor ou terror, frequentemente associados com sentimentos de
catástrofe iminente. Durante esses ataques, está presente sintomas como falta de ar,
palpitações, dor ou desconforto torácico, sensação de sufocamento e medo de "ficar
louco" ou de perder o controle.
Atualmente a classificação da ansiedade mais utilizada é a do Diagnostic and Statistical
Manual of Mental Disorders, com base nela, qual a definição abaixo se refere a Transtorno
de Pânico sem Agorafobia.
Escolha uma:

a. Caracteriza-se por ansiedade clinicamente significativa, provocada pela exposição a

certos tipos de situações sociais ou de desempenho, frequentemente levando ao
comportamento de esquiva. 
b. É a ansiedade ou esquiva a locais ou situações das quais poderia ser difícil escapar ou
nas quais o auxílio poderia não estar disponível, caso um ataque de pânico ou sintomas
tipo pânico se desenvolvam.

c. Caracteriza-se pela presença de agorafobia e sintomas tipo pânico sem uma história de
ataques de pânico inesperados. 

d. É caracterizado por ataques de pânico inesperados e recorrentes acerca dos quais o

indivíduo se sente persistentemente preocupado.  

e. Caracteriza-se por sintomas proeminentes de ansiedade.

Para ser considerado um ansiolítico, um fármaco deve aliviar os sentimentos de tensão e

preocupação e sinais de estresse, que são típicos do indivíduo ansioso. Em altas doses
essas drogas também induzem o sono, e elas são, assim, chamadas algumas vezes
hipnóticas.
Os inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN) apresentam
propriedades de inibição da recaptação de noradrenalina e serotonina através de seus
respectivos transportadores NET e SERT. Assinale a alternativa que contenha fármacos
representantes dessa classe terapêutica.
Escolha uma:

a. Clonidina e Paroxetina;

b. Fluoxetina e Citalopram;

c. Propranolol e Metoprolol;

d. Buspirona e Midazolam;

e. Venlafaxina e Desvenlafaxina; 

Questão 2
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Diversas teorias foram desenvolvidas com intuito de esclarecer a fisiopatologia da

depressão, a mais aceita no meio cientifico postula que a diminuição dos
neurotransmissores dopamina, serotonina e noradrenalina estão diretamente relacionados
com o desenvolvimento da doença.
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) promovem inibição dos
transportadores de serotonina (SERT), aumentando consequentemente os níveis desse
neurotransmissor. Assinale qual dos fármacos listados abaixo possuem esse mesmo
mecanismo de ação.
Escolha uma:

a. Buspirona;

b. Clonidina;

c. Metoprolol;

d. Fluoxetina; 

e. Desvenlafaxina;

Questão 3
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Os benzodiazepínicos em superdosagem aguda são consideravelmente menos perigosos

do que outros agentes hipnóticos. Eles causam sono prolongado, sem depressão grave da
respiração ou da função cardiovascular. Entretanto, na presença de outros depressores do
SNC, particularmente o álcool, os BZD podem causar depressão respiratória grave e até
mesmo potencialmente fatal.
Porém mesmo na ausência de uma super dosagem os benzodiazepínicos podem causar
efeitos colaterais. Assim assinale a alternativa que contenha alguns desses efeitos.
Escolha uma:

a. Alteração do sono e visão turva;

b. Aumento da pressão arterial e hipotensão;

c. Comprometimento da coordenação motora e amnésia; 

d. Hipoglicemia e visão turva;

e. Aumento da pressão arterial e amnésia;

O sono REM (sono com movimentos rápidos dos olhos) também conhecido como sono
paradoxal, ocupa-se de 20 a 25% do total do tempo de sono, varia de 5 a 30 minutos
recorrendo a cada 90 a 110 minutos, durante um período considerado ótimo de sono 7 a 8
horas são observados de 4 a 6 ciclos de sono REM em um indivíduo adulto, durante essa
fase ocorre os sonhos e movimentos corporais, e maior dificuldade de despertar por
estímulos sensoriais.
Assinale quais as alterações observadas no eletroencefalograma durante o sono
paradoxal.
Escolha uma:

a. Traçado de ondas cerebrais rápidas semelhante ao que ocorre no estado de descanso;

b. Traçado de ondas cerebrais lentas semelhante ao que ocorre no estado de vigília;

c. Traçado de ondas cerebrais rápidas semelhante ao que ocorre no estado de vigília;

d. Traçado de ondas cerebrais semelhante ao que ocorre no estado de vigília; 

e. Traçado de ondas cerebrais semelhante ao que ocorre no estado de descanso;

Questão 2
Correto

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Texto da questão

Sono é um estado comportamental complexo, é cíclico e recorrente, durante o sono ocorre

redução do nível de consciência, embora o indivíduo pode desperta-se por vários
estímulos. Mesmo durante o sono é possível observar alguma atividade cerebral.
O DSM IV lista subtipos de transtornos do ritmo circadiano do sono, a seguir vamos
descrever uma dessas classificação.
__________________________ ocorre em pacientes que realizam diferentes viagens
aéreas internacionais. Sua duração é transitória podendo variar de 2 a 14 dias, geralmente
o quadro clínico apresenta sonolência excessiva durante o dia, atraso do início do sono, ou
seja, insônia noturna e despertares frequentes.  Assinale com a classificação que melhor
preenche a lacuna.
Escolha uma:

a. Transtorno do Sono do Trabalhador em Turnos;

b. Tipo Padrão Irregular;

c. Síndrome do Atraso da Fase do Sono;

d. Transtorno do Sono Relacionado com a Mudança de Fusos Horários (Jet Lag); 

e. Síndrome do Avanço da Fase do Sono;

Questão 3
Correto
 Marcar questão

Texto da questão

O sono é importante para diversas funções cerebrais como aprendizado, memória, e

regulação de hormônios, devido a isso é fundamental ter um sono que possua qualidade e
quantidade para manter um estado de vigília durante o dia. O sono pode ser classificado
como sono de ondas lentas NREM (sono sem movimentos oculares) e sono REM (sono
com movimentos rápidos dos olhos).
Assinale o que acontece durante o sono REM em nosso organismo no que concerne a
pressão arterial.
Escolha uma:

a. Não tem efeito sobre a pressão arterial;

b. Oscilações da pressão arterial; 

c. Diminuição acentuada da pressão arterial;

d. Aumento da pressão arterial;

e. Diminuição da pressão arterial;

Sono é um estado comportamental complexo, é cíclico e recorrente, durante o sono ocorre

redução do nível de consciência, embora o indivíduo pode desperta-se por vários
estímulos. Diversos medicamentos hoje no mercado tentam melhorar a qualidade do sono
dos pacientes que possuem insônia.
Assinale abaixo qual dos neurotransmissores estão ligados intimamente como o
tratamento dos hipnóticos.
Escolha uma:

a. GABA; 

b. Serotonina;

c. Dopamina;

d. Noradrenalina;

e. Acetilcolina;

Questão 2
Correto
 Marcar questão

Texto da questão

O sono é importante para diversas funções cerebrais como por exemplo aprendizado,
memória, e regulação de hormônios, devido a isso é fundamental ter um sono que possua
qualidade e quantidade para manter um estado de vigília durante o dia.
Assinale somente a alternativa que possua a classificação para o sono.
Escolha uma:

a. Somente REM;

b. NREM e paradoxal;

c. REM e paradoxal;

d. Somente NREM;

e. NREM e REM; 

Questão 3
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Hoje a melatonina é considerada o hormônio da escuridão, a melatonina é que fornece ao

nosso organismo a informação de que é noite, quando ela é secretada ocorre aumento da
sonolência e diminuição da temperatura corporal e o contrário também é verdadeiro, a luz
inibe a melatonina e por sua ocorre diminuição as sonolência e aumento da temperatura
corporal.
A secreção da melatonina ocorre exclusivamente à noite, cerca de 2 horas antes do
horário que se costuma dormir, e tem como principais funções:
Escolha uma:

a. Somente imunomodulatória;

b. Somente antitumoral;

c. Somente anti-inflamatória;
d. Imunomodulatória, anti-inflamatória, antitumoral, antioxidante e regulação de ritmos

biológicos; 

e. Somente antioxidante;

TERMINAR REVISÃO

Fim

Exames clínicos demonstram que durante a doença de Alzheimer ocorrem alterações

biológicas nas proteínas Tau e Beta-amilóide, que por sua vez estão envolvidas na
condução e troca de nutrientes dentro das célula nervosa, durante a doença muda-se a
estrutura conformacional dessas proteínas, elas formam um emaranhado neurofibrilares e
esse é o mecanismo de falência neuronal.
Assinale em quais locais se dá início a falência neuronal evidenciado na doença de
Alzheimer.
Escolha uma:

a. Cerebelo e Bulbo;

b. Bulbo e Hipocampo;

c. Cerebelo e Hipocampo;

d. Prosencéfalo basal e Cerebelo;

e. Hipocampo e Prosencéfalo basal; 

Questão 2
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Trauma cerebral é uma das possíveis causas de etiologia da doença de Alzheimer,

podemos acompanhar o drama vivido por Maguila, um ex atleta boxeador brasileiro que
durante anos teve esse esporte como profissão e hoje luta contra a doença.
Assinale abaixo uma causa etiológica relacionada com a doença de alzheimer
Escolha uma:

a. Fatores ambientais;

b. Diabetes;
c. Fatores Imunológicos;

d. Fatores genéticos; 

e. Hipertensão;

Questão 3
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Doença de Alzheimer é uma demência que acomete pessoas idosas, ocorre uma
neurodegeneração que provoca uma perda progressiva da memória, no estágio inicial
ocorre apenas perda da memória recente com a progressão da doença ela compromete
também a memória de longo prazo além de comprometimento de funções cognitivas.
Assinale abaixo outros sintomas que acometem os portadores da doença de Alzheimer.
Escolha uma:

a. Somente Depressão;

b. Somente Irritabilidade;

c. Agressividade, irritabilidade, hiperatividade e depressão. 

d. Somente Hiperatividade;

e. Somente Agressividade;

 administração de um inibidor periférico da dopa descarboxilase aumenta

significantemente a fração de levodopa administrada que não é metabolizada disponível
para atravessar a barreira hematoencefálica, além de reduzir a incidência de efeitos
colaterais gastrointestinais.
Assinale qual dos fármacos abaixo possuem a capacidade de aumentar a quantidade de
dopamina no sistema nervoso central.
Escolha uma:

a. Fluoxetina;

b. Rivastigmina;

c. Levodopa;
d. Carbidopa; 

e. Risperidona;

Questão 2
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Outra associação amplamente utilizada na clínica médica é com inibidores da COMT, essa
associação acontece principalmente ao passar do tratamento em que as concentrações de
levodopa tendem a diminuir e a efetividade da droga declina consideravelmente, isso está
associado ao aumento da degeneração gradual da doença que ocorre continua e
irreversivelmente.
Assinale qual dos fármacos listados abaixo é um inibidor da Catecol-O-Metiltransferase
(COMT).
Escolha uma:

a. Entacapona; 

b. Rivastigmina;

c. Levodopa;

d. Amitriptilina;

e. Selegelina;

Questão 3
Correto

Marcar questão

Texto da questão

Doença de Alzheimer é uma demência que acomete pessoas idosas, ocorre uma
neurodegeneração que provoca uma perda progressiva da memória, no estágio inicial
ocorre apenas perda da memória recente com a progressão da doença ela compromete
também a memória de longo prazo além de comprometimento de funções cognitivas.
Assinale a baixo somente a alternativa que contenha um fármaco utilizado no tratamento
do Alzheimer.
Escolha uma:

a. Entacapona;

b. Carbidoa;

c. Rivastigmina; 

d. Levodopa;

e. Furosemida;