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CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA INSTRUMENTAÇÃO

2018, VOL. 46, Nº. 2, 207–221 https://doi.org/
10.1080/10739149.2017.1376284

nenhum definido

Determinação eletroquímica de peróxido de

hidrogênio usando um novo eletrodo de carbono
vítreo modificado por membrana de óxido de grafeno azul da prúss
Fang Liua, Baihong Ana , Jingwei Zhanga , Shuyan Niua , e Jun Wana,b

um Laboratório Chave de Engenharia Ecoquímica, Faculdade de Química e Engenharia Molecular, Ministério da Educação,
b
Universidade de Ciência e Tecnologia de Qingdao, Qingdao, China; Faculdade de Engenharia
Ambiental e de Segurança, Universidade de Ciência e Tecnologia de Qingdao, Qingdao, China

ABSTRATO PALAVRAS-CHAVE

Uma membrana composta de politiofeno-óxido de grafeno e azul da Voltametria cíclica;

Prússia foi depositada sequencialmente na superfície de um eletrodo de membrana de óxido de
politiofeno-grafeno; azul da
carbono vítreo por voltametria cíclica. Devido à sua excelente eletrocatálise
Prússia; microscopia
e sua analogia com as enzimas peroxidases, o azul da Prússia tem sido
eletrônica de varredura;
amplamente utilizado em biossensores amperométricos. A membrana
microscopia eletrônica de transmissão
composta de óxido de politiofeno-grafeno exibiu boa eletrocondutividade
e uma grande área de superfície específica. O eletrodo de azul da Prússia/
politiofeno/óxido de grafeno/carbono vítreo fabricado foi caracterizado por
microscopia eletrônica de transmissão, microscopia eletrônica de varredura
e voltametria cíclica. Nas condições experimentais ótimas, a detecção de
peróxido de hidrogênio foi estudada por sua curva amperométrica corrente-
tempo.

Devido à presença de membrana composta de óxido de politiofeno-

grafeno e azul da Prússia, o sensor de peróxido de hidrogênio mostra
uma faixa de calibração linear de 1,0 × 10ÿ6–1,0 × 10ÿ4 mol Lÿ1, limites
de detecção de 3,2 × 10ÿ7 mol L-1 em uma relação sinal-ruído de 3, e
recuperar
varia de 95,0 a 105,0%. Os resultados mostram que o eletrodo de carbono
vítreo modificado tem potencial de aplicação prática para a determinação
de peróxido de hidrogênio com base em sua sensibilidade e estabilidade
a longo prazo.

Introdução

A determinação rápida e precisa do peróxido de hidrogênio é importante,

porque o peróxido de hidrogênio é um oxidante importante e uma substância
ou produto intermediário básico em alimentos, remédios, ciências clínicas,
ambientais, bioanalíticas e campos industriais.[1] Até agora, muitas técnicas
foram usadas para determinar o peróxido de hidrogênio, como espectrometria,
[2] fluorimetria,[3] titrimetria[4] e eletroquímica.[5,6] Entre várias técnicas de
detecção, os métodos eletroquímicos atraíram um interesse considerável
devido à alta sensibilidade, resposta rápida, baixo custo e operação conveniente.[7] Recenteme

CONTATO Jun Wan wanjundz@sohu.com Qingdao Faculdade de Engenharia Ambiental e de Segurança,

University of Science and Technology, No. 53 zhengzhou road, Qingdao 266042, China.
Versões coloridas de uma ou mais figuras no artigo podem ser encontradas online em www.tandfonline.com/list. © 2017
Taylor & Francis
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208 F. LIU ET AL.

anos, intenso interesse de pesquisa investigou o projeto de novos sensores de

peróxido de hidrogênio. Os métodos e materiais utilizados para imobilizar o peróxido
de hidrogênio na superfície dos eletrodos para detecção foram fatores cruciais para
melhorar a estabilidade, seletividade e sensibilidade desses sensores. Os métodos de
imobilização de biomoléculas envolveram principalmente adsorção, aprisionamento e
ligação covalente e reticulação usando agentes bifuncionais.[8] Portanto, vários
materiais modificados têm sido usados para construir sensores de peróxido de
hidrogênio, como nanomateriais,[9] polímeros condutores,[10] materiais sol-gel,[11]
materiais biológicos[12] e outras substâncias. Atualmente, os nanomateriais têm sido
os sensores mais extensivamente caracterizados.
O óxido de grafeno é um material de carbono bidimensional, despojado de sua
estrutura de camada única de óxido de grafite, com uma grande área de superfície
específica, pluralidade de grupos funcionais contendo oxigênio aromático e hidrofílico,
[13] e boa solubilidade em água. O óxido de grafeno é um semicondutor ou um isolante,
que depende do seu grau de oxidação. O óxido de grafeno, cujas propriedades
eletrônicas e ópticas são ajustáveis em uma ampla faixa, tem sido usado em muitas áreas.[14]
Recentemente, os polímeros condutores conjugados têm atraído grande atenção
devido aos elétrons ÿ mais deslocalizados, com estruturas ÿ-conjugadas na cadeia
molecular, alta mobilidade de carga, excelente estabilidade ambiental e propriedades
eletroquímicas favoráveis. O politiofeno, um polímero conjugado típico, tem sido usado
em muitos campos, como condutores elétricos, transistores, janelas inteligentes
eletrocrômicas, materiais de bloqueio de luz, sensores, baterias, eletromagnético,
blindagem e células solares.[15–17]
O azul da Prússia é o protótipo do cianeto de ferro metálico, que era um
hexacianoferrato valente misturado com ferro férrico e dois ferros. Devido às suas
atividades eletrocrômicas, eletroquímicas, físicas ópticas, magnéticas e mimetizadoras
de peroxidases, o azul da Prússia tem sido objeto de muitos estudos e aplicações. O
azul da Prússia tem sido usado como componente ativo em sensores eletroquímicos
para uma variedade de analitos, como colesterol, sacarose, hidrazina, potássio, morfina
e peróxido de hidrogênio.[18–21]
Aqui, uma nova membrana de nanopolímero é relatada com base no óxido de azul
da Prússia/politiofeno-grafeno para explorar a viabilidade da detecção de peróxido de
hidrogênio. Um compósito de óxido de tiofeno-grafeno e azul da Prússia foram
depositados na superfície da membrana de polímero formado por eletrodo de carbono
vítreo por voltametria cíclica e capacidade de transmissão eletrônica fortemente
aprimorada. O sensor não enzimático foi preparado usando as propriedades do
compósito de politiofeno (excelente desempenho eletrocatalítico) e o desempenho da
peroxidase mimética do azul da Prússia para a detecção de peróxido de hidrogênio.
Este dispositivo tem mostrado desempenho favorável para a determinação de peróxido
de hidrogênio em comparação com outros eletrodos modificados com azul da Prússia
ou óxido de grafeno. Os resultados experimentais mostram que o sensor de peróxido
de hidrogênio tem boa seletividade e estabilidade, e fornece uma nova possibilidade
para a detecção de sensor eletroquímico não enzimático de peróxido de hidrogênio.
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CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE INSTRUMENTAÇÃO 209

Experimental

Reagentes

O peróxido de hidrogênio (30%) foi adquirido da Shandong Laiyang Fine Chemical

Plant. Ácido sulfúrico (98%), nitrito de sódio e permanganato de potássio foram
adquiridos da Yantai Sanhe and Chemical Reagent.
O di-hidrogenofosfato de sódio e o hidrogenofosfato de sódio foram adquiridos da
Tianjin Bodi Chemical. O tiofeno (99%) foi adquirido da Aladdin. O pó de grafite foi
adquirido da Tianjin BASF Chemical.
A água ultrapura foi preparada por um purificador de água Smith. Todos os reagentes
foram usados como recebidos sem nenhuma purificação adicional. Uma solução
tampão de fosfato 0,1M compreendendo NaH2PO4 e Na2HPO4 foi usada como
eletrólito de suporte. Todas as soluções foram preparadas em água ultrapura.

Aparelho

Todas as medições eletroquímicas foram realizadas por uma estação de trabalho CHI
832b (CHI Instruments, Shanghai, China) em um sistema convencional de três
eletrodos, composto por uma platina e um eletrodo de Ag/AgCl (KCl saturado) como
eletrodo auxiliar e eletrodo de referência, respectivamente. Um eletrodo de carbono
vítreo e um eletrodo de carbono vítreo modificado serviram como eletrodo de trabalho.
A morfologia e a microestrutura das amostras foram determinadas por um microscópio
eletrônico de varredura Jeol JSM-7500F e um microscópio eletrônico de transmissão
de alta resolução (Jeol-2010) com tensão de aceleração de 200 kV.

Preparação de óxido de grafeno

O óxido de grafeno foi preparado a partir de pó de grafite em flocos naturais de acordo

com o método de Hummers.[22] Resumidamente, 0,1 g de pó de grafite e 3,375 mL de
H2SO4 (98%) foram adicionados a um frasco à temperatura ambiente, em seguida,
0,075 g de nitrato de sódio foi adicionado sob agitação e a mistura foi resfriada em
banho de gelo. Sob agitação vigorosa, 0,45 g de permanganato de potássio foram
adicionados lentamente à suspensão e para manter a temperatura da reação abaixo
de 20°C. Sucessivamente, a mistura foi transferida para banho-maria a 30°C e agitada
por aproximadamente 2 h, formando uma pasta espessa, momento em que água (4,6
mL) foi adicionada lentamente, e a solução produziu grande exotermia a 98°C. A
solução foi transferida para um banho de óleo a 98°C por mais 30 min.
Água adicional (1,4 mL) e peróxido de hidrogênio a 30% (0,25 mL) foram adicionados
à solução. A mistura foi filtrada e lavada com solução aquosa de HCl a 5% (100 mL)
para remover os íons metálicos, seguida de lavagem repetida com água deionizada.
Após filtração e secagem a vácuo, obteve-se uma massa sólida em forma de folha.
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210 F. LIU ET AL.

Figura 1. Modificação do eletrodo de carbono vítreo para determinação de peróxido de

hidrogênio.

Fabricação do eletrodo de azul da prússia/politiofeno/óxido de

grafeno/carbono vítreo

O eletrodo de carbono vítreo não modificado foi polido primeiro com camurça e depois
com pastas de alumina até que um acabamento espelhado fosse observado. O
eletrodo foi posteriormente enxaguado abundantemente com etanol e água ultrapura
em um banho ultrassônico. A solução A foi a solução de eletrodeposição de politiofeno/
óxido de grafeno, que era uma mistura de 6 µL de tiofeno e 6 mg de óxido de grafeno
dispersos em água ultrapura (6 mL) por sonicação por 30 min.
A eletropolimerização do filme composto de politiofeno no eletrodo de carbono
vítreo foi realizada na solução A por voltametria cíclica com uma faixa de varredura
de potencial de 0–2,0 V a uma taxa de varredura de 0,05 V s-1 por 10 ciclos. Um
sistema de três eletrodos foi usado na eletropolimerização com um eletrodo de
carbono vítreo como eletrodo de trabalho, Ag/AgCl como eletrodo de referência e um
fio de Pt como eletrodo auxiliar.
A solução B era uma mistura de 0,0135 g de FeCl3 e 0,0196 g de K3Fe(CN)6
dispersos em 6 mL de água deionizada. Um filme de azul da Prússia foi depositado
no eletrodo de politiofeno/óxido de grafeno/carbono vítreo por voltametria cíclica com
uma faixa de varredura potencial de ÿ1,0–1,0 V e uma taxa de varredura de 0,05 V
sÿ1 por 20 ciclos. Após a secagem ao ar, o eletrodo modificado foi denominado
eletrodo azul da Prússia/politiofeno/óxido de grafeno/carbono vítreo, o qual foi
utilizado para as medidas eletroquímicas para a determinação do peróxido de
hidrogênio. O processo de preparação de eletrodo modificado mostrado na Figura 1.

Resultados e discussão

Caracterização do óxido de grafeno

As morfologias do óxido de grafeno foram investigadas por microscopia eletrônica de
transmissão. A Figura 2 mostra uma imagem de microscópio eletrônico de transmissão
de baixa ampliação, a partir da qual podemos ver a estrutura semelhante a uma folha
de óxido de grafeno. Pode-se ver claramente que o óxido de grafeno foi composto por
nanofolhas finas e dobradas. De acordo com a literatura, o óxido de grafeno, um
derivado do grafeno, também possui uma estrutura espacial bidimensional.[23]
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CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE INSTRUMENTAÇÃO 211

Figura 2. Imagem de microscopia eletrônica de transmissão do óxido de grafeno.

Eletrodeposição de azul da prússia/politiofeno/óxido de grafeno na

superfície do eletrodo

A eletrodeposição voltamétrica cíclica foi usada para sintetizar o filme composto de azul da
Prússia/politiofeno/óxido de grafeno (Figuras 3–6). A voltametria cíclica oferece vantagens únicas
na coeletrodeposição de filmes compostos. Um voltamograma cíclico típico para a codeposição
eletroquímica de politiofeno e óxido de grafeno é ilustrado na Figura 5.

Como pode ser visto, à medida que o número de ciclos de varredura aumenta, a corrente de pico

Figura 3. Imagem de microscopia eletrônica de varredura do filme de politiofeno/óxido de grafeno sobre

eletrodo de carbono vítreo.
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212 F. LIU ET AL.

Figura 4. Imagem de microscopia eletrônica de varredura do azul da Prússia sobre o filme de politiofeno/óxido
de grafeno.

mudanças, o que indica que a superfície do eletrodo tem uma certa reação. O filme
composto resultante foi caracterizado usando microscopia eletrônica de varredura.
A Figura 3 mostra a imagem de microscopia eletrônica de varredura do
politiofeno/óxido de grafeno no eletrodo de carbono vítreo, o que indica que o óxido
de grafeno e o politiofeno foram depositados na superfície do eletrodo.
A Figura 6 mostra o voltamograma cíclico da eletrodeposição do filme azul da
Prússia. Como visto na Figura 6, as correntes de pico aumentaram com o número
de ciclos de varredura na faixa de potencial de -1,0 a 1,0 V, e um par de picos
redox pode ser distinguido. A Figura 4 mostra uma imagem de microscopia
eletrônica de varredura do filme azul da Prússia no azul da Prússia/politiofeno/óxido
de grafeno. A Figura 4 mostra que a superfície do eletrodo modificado apresenta
características rugosas e grande área superficial específica, carregada com o filme
de tiofeno/óxido de grafeno sobre a distribuição de nanopartículas de azul da
Prússia com tamanho uniforme que serviram para catalisar a reação com peróxido
de hidrogênio.

Eletrodo de carbono vítreo modificado por óxido de grafeno/politiofeno/

azul da Prússia para detecção de peróxido de hidrogênio

Um sensor não enzimático foi fabricado usando o eletrodo de carbono de vidro

modificado com composto de azul da Prússia/politiofeno/óxido de grafeno com
base no desempenho eletrocatalítico do compósito para a redução de peróxido de
hidrogênio. Voltamogramas cíclicos do eletrodo de carbono vítreo não modificado,
eletrodo de azul da Prússia/carbono vítreo, politiofeno/eletrodo de carbono vítreo,
politiofeno/óxido de grafeno/eletrodo de carbono vítreo e azul da Prússia/politiofeno/
óxido de grafeno/eletrodo de carbono vítreo na presença
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CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE INSTRUMENTAÇÃO 213

Figura 5. Voltamograma cíclico da deposição de politiofeno e óxido de grafeno.

de peróxido de hidrogênio 1,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1 em solução tampão fosfato 1,0 mol
Lÿ1 (pH 7,5), conforme mostrado na Figura 7 .
Os resultados mostram que a capacitância e a corrente mudaram
significativamente com vários materiais de eletrodo. O filme composto formado
com óxido de grafeno e politiofeno teve vantagens óbvias para a detecção de
peróxido de hidrogênio devido à grande área de superfície específica do óxido de
grafeno e à condutividade favorável do politiofeno. O azul da Prússia foi usado
para catalisar a redução do peróxido de hidrogênio por sua atividade mimética de
peroxidase. O filme compósito pode ser usado como um material adequado para a
determinação de peróxido de hidrogênio com base em suas propriedades
eletroquímicas e eletrocatalíticas para peróxido de hidrogênio.

Figura 6. Voltamograma cíclico da deposição do azul da Prússia.

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214 F. LIU ET AL.

Figura 7. Curvas do voltamograma cíclico do (a) eletrodo de carbono vítreo não modificado; (b)
Eletrodo azul da Prússia/carbono vítreo; (c) eletrodo de politiofeno/carbono vítreo; (d) eletrodo de
politiofeno/óxido de grafeno/carbono vítreo; e (e) Eletrodo de azul da Rússia/politiofeno/óxido de
grafeno/carbono vítreo em tampão fosfato 0,1 mol Lÿ1 (pH 7,5) contendo 1,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1 de
peróxido de hidrogênio.

Otimização dos parâmetros experimentais para a determinação de

peróxido de hidrogênio
A proporção de tiofeno e óxido de grafeno, número de ciclos de deposição e valores
de pH foram estudados e os resultados são mostrados nas Figuras 8–11. A proporção

Figura 8. Influência da proporção de tiofeno e óxido de grafeno na resposta amperométrica do sensor

de peróxido de hidrogênio em tampão fosfato 0,1 mol Lÿ1 (pH 7,5) contendo 1,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1 de
peróxido de hidrogênio.
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CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE INSTRUMENTAÇÃO 215

Figura 9. Influência do número de ciclos de tiofeno e óxido de grafeno na resposta

amperométrica do sensor de peróxido de hidrogênio em tampão fosfato 0,1 mol Lÿ1 (pH
7,5) contendo peróxido de hidrogênio 1,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1 .

de tiofeno e óxido de grafeno mostrou afetar a condutividade e a área de

superfície específica do eletrodo modificado. Os resultados mostram que
conforme a relação de tiofeno e óxido de grafeno variou de 3:1 a 1:3 (Figura 8),
a corrente de redução aumentou até 1:1, e depois diminuiu nas demais
relações. Portanto, a proporção de tiofeno e óxido de grafeno foi selecionada
como 1:1 nas medições subsequentes.
A Figura 9 mostra o efeito do número de ciclos de voltametria cíclica para a
deposição eletroquímica do eletrodo de politiofeno/óxido de grafeno/carbono
vítreo. O resultado mostra que quando o número de ciclos de voltametria cíclica
usados para a deposição eletroquímica foi 20, a resposta de corrente à
detecção de peróxido de hidrogênio atingiu um valor máximo.
O número de ciclos depositados de azul da Prússia também foi examinado
(Figura 10). Pode-se observar que quando o número de ciclos de deposição foi
5, a corrente de pico do peróxido de hidrogênio atingiu o máximo e depois
diminuiu em valores maiores. A influência do pH da solução tampão de fosfato
foi estudada e os resultados são mostrados na Figura 11. Com valores de pH
na faixa de 6,0–7,5, a corrente aumentou, mas foi reduzida em valores
superiores a 7,5. Assim, considerando a corrente amperométrica máxima, o pH
7,5 foi escolhido para uso em experimentos subsequentes.

Estudo eletrocatalítico do eletrodo modificado para peróxido de hidrogênio

As correntes de resposta de peróxido de hidrogênio no eletrodo de azul da

Prússia/politiofeno/óxido de grafeno/carbono vítreo em um potencial de trabalho
de ÿ0,2 V versus Ag/AgCl em tampão fosfato 0,1M (pH 7,5) foram caracterizadas
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216 F. LIU ET AL.

Figura 10. Influência do número de ciclos do azul da Prússia na resposta amperométrica do

sensor de peróxido de hidrogênio em tampão fosfato 0,1 mol Lÿ1 (pH 7,5) contendo peróxido de
hidrogênio 1,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1 .

por cronoamperometria (Figura 12). Conforme mostrado na Figura 12, o eletrodo

modificado tem uma resposta rápida ao peróxido de hidrogênio, que foi de 4 a 5
s, principalmente porque o azul da Prússia tem uma estrutura única de zeólita com
boa capacidade catalítica para o peróxido de hidrogênio. O efeito sinérgico no
filme composto de azul da Prússia/politiofeno/óxido de grafeno foi preferível para
detecção de peróxido de hidrogênio e melhorou o desempenho do eletrodo modificado.

Figura 11. Influência do pH na resposta amperométrica do sensor de peróxido de hidrogênio em

tampão fosfato 0,1 mol Lÿ1 (pH 7,5) contendo peróxido de hidrogênio 1,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1 .
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CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE INSTRUMENTAÇÃO 217

Figura 12. Resposta amperométrica típica do sensor fabricado à adição sucessiva de peróxido
de hidrogênio em tampão fosfato agitado (0,1 mol Lÿ1, pH 7,5) a um potencial aplicado de
ÿ0,2 V.

A partir da curva de calibração (Figura 13), foi estabelecida uma relação

linear entre a corrente de pico e a concentração de peróxido de hidrogênio
na faixa de 1 a 100 µM. A equação de regressão foi expressa como I (0,1
µA) = 1,166 + 1,066c (10 µM) com um coeficiente de correlação de 0,9965.
A sensibilidade, calculada a partir da inclinação da equação de regressão,
foi de 0,1066 µA µMÿ1. O limite de detecção para o eletrodo construído foi
calculado usando o limite de detecção = 3ÿ/sensibilidade onde ÿ é o

Figura 13. Curva de calibração da resposta de corrente e da concentração de peróxido de

hidrogênio.
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218 F. LIU ET AL.

desvio padrão da solução em branco. O limite estimado de detecção em uma

relação sinal-para-3 foi de 0,32 µM.

Seletividade do sensor de peróxido de hidrogênio

A seletividade do sensor preparado foi avaliada por potenciais substâncias

interferentes. É sabido que algumas substâncias eletroativas em amostras biológicas
como glicose, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido oxálico, histidina, NaNO2 e ácido
ascórbico podem influenciar o desempenho dos sensores de peróxido de hidrogênio.
Portanto, as propriedades de interferência do sensor foram investigadas pela adição
de 5,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1 de glicose, sacarose, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido
oxálico, histidina e NaNO2 a 1,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1 peróxido de hidrogênio. Pode ser
visto na Figura 14 que glicose, sacarose, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido
oxálico, histidina e NaNO2 não tiveram nenhum efeito óbvio no sensor de peróxido
de hidrogênio; isso significa que o sensor oferece alta seletividade ao peróxido de
hidrogênio e pode ser aplicado na análise de amostras reais.

Análise de amostra real

A recuperação por adição de padrão foi avaliada para testar a viabilidade do sensor
proposto para amostras reais. As concentrações de peróxido de hidrogênio no leite
e no suco de frutas foram calculadas usando o método de adição padrão e os
resultados são apresentados na Tabela 1. Os valores indicam que as recuperações
foram de 95,0 a 105,0% e o desvio padrão relativo foi inferior a 3,5%. Esses
resultados indicam que a precisão do método foi satisfatória.

Figura 14. Resposta amperométrica do sensor a adições sucessivas de peróxido de hidrogênio

1,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1, glicose 5,0 × 10ÿ5 mol L ÿ 1 , sacarose, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido
oxálico, histidina e NaNO2 em tampão fosfato 0,1 mol L-1 agitado (pH 7,5).
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CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE INSTRUMENTAÇÃO 219

Tabela 1. Determinação de peróxido de hidrogênio em leite e suco de frutas em um potencial

aplicado de -0,2 V pelo eletrodo modificado usando o método de adição padrão.
Adicionado Medido Desvio padrão relativo
Amostras (10ÿ5 mol Lÿ1) (10ÿ5 mol Lÿ1) (%) Recuperação (%)
Leite 1 2,0 1,9 ± 0,1 3,5 95,0 ± 3
Leite 2 5,0 4,9 ± 0,2 3,1 98,0 ± 3
suco 1 2,0 2,1 ± 0,1 3,1 105,0 ± 3
suco 2 5,0 5,1 ± 0,2 3,4 102,0 ± 3

Tabela 2. Métodos eletroquímicos representativos para a determinação de peróxido de hidrogênio.

Faixa linear (µM) Limite de detecção
Material do eletrodo (µM) Referência

Sílica/peroxidase-hidroxiapatita de rábano/vítreo 1,0–100 0,35 [25]

eletrodo de carbono

Hemoglobina/alginato de sódio–nanotubos de carbono 40–200 16.41 [26]

multiparede/eletrodo de carbono vítreo
Platina/ouro 0,1–0,9 60 [27]
Eletrodo de platina-polipirrol/carbono vítreo 1,0–8 1.20 [28]
prata-nanofio 8,0–30 46 [29]
Azul da Prússia/politiofeno/óxido de grafeno/carbono vítreo 1,0–100 0,32 Este trabalho
eletrodo

Para demonstrar o desempenho do método desenvolvido, uma comparação

da faixa linear e limite de detecção obtidos por vários métodos para detecção de
peróxido de hidrogênio é mostrada na Tabela 2. A tabela demonstra que o sensor
baseado no azul da Prússia/politiofeno/óxido de grafeno/vítreo eletrodo de
carbono apresenta excelente desempenho.
Embora a recuperação seja uma boa estimativa do desempenho do eletrodo,
é necessário validar a técnica analítica proposta comparando-a com outros
métodos de determinação de peróxido de hidrogênio. Neste estudo, um iodeto
de potássio-iodo-azul foi usado para o teste comparativo.[24] Uma amostra de
leite foi utilizada para as medidas comparativas com a adição da mesma
concentração de peróxido de hidrogênio (2,0 × 10ÿ5 mol Lÿ1). Os resultados
obtidos por ambos os métodos foram de 1,9 × 10ÿ5 mol Lÿ1, demonstrando que
este método pode ser utilizado para a análise de amostras reais.

Conclusão

Um sensor não enzimático rápido e sensível para a detecção de peróxido de

hidrogênio foi desenvolvido com base na deposição de um filme composto de
azul da Prússia, politiofeno e óxido de grafeno na superfície de eletrodo de
carbono vítreo. O sensor não enzimático mostra uma resposta rápida ao peróxido
de hidrogênio e uma ampla faixa linear de 1,0 a 100 µM devido às propriedades
sinérgicas do óxido de grafeno, politiofeno e azul da Prússia. Portanto, o sensor
eletroquímico não enzimático fornece um novo método para a rápida,
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220 F. LIU ET AL.

determinação sensível e seletiva de peróxido de hidrogênio. Este método fácil,

simples, confiável e rápido pode abrir um novo caminho para a determinação do
peróxido de hidrogênio.

Agradecimentos

Este trabalho foi apoiado pela Fundação de Ciências Naturais da Província de Shandong da China
(ZR2017MB049) e pela Universidade de Projetos de Plano de Ciência e Tecnologia na província de Shandong
(No. J17KA106 e J17KA108).

Referências

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