Os 2 núcleos haploides são equivalentes?

Não é possível afirmar que os núcleos haploides são equivalentes, pois há

várias divergências funcionais entre os genes herdados dos progenitores. Isso
ocorre em função da impressão (imprinting) genômica, causada por metilação
do DNA.

Neste caso, o DNA inibe a ligação de fatores de transcrição ou modifica a

ligação de histonas, o que acarreta em nucleossomos estabilizado, DNA
compactado e ausência de transcrição. Sendo assim, apenas um gene,
proveniente da mãe ou do pai, é expresso, sendo o outro silenciado.

Tal condição é a responsável pelo surgimento de síndromes diferentes, quando

ocorrem microdelações no mesmo cromossomo materno ou paterno. É o caso,
por exemplo, do cromossomo 15. Quando na banda q12 é possível encontrar
uma delação, o dano resultante dependerá da origem do cromossomo.

Se de herança materna, ocorrerá a síndrome de Angelman, já se paterna, a

prole exibirá o fenótipo da síndrome de Prader-Willi. Portanto, o sexo do
progenitor influencia na expressão ou silenciamento de alguns genes e a perda
de expressão de um dos alelos resulta em alterações no
neurodesenvolvimento.

Kelly Cristina Paranhos

Referências:

Langman, embriologia médica / T. W. Sadler; revisão técnica Estela

Bevilacqua. - 13. ed. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.

Moore, Keith L. Embriologia clínica / Keith L. Moore, T.V.N (Vid) Persaud, Mark
G. Torchia ; tradução Adriana de Siqueira...[et al.]. - 10. ed. - Rio de Janeiro :
Elsevier, 2016.