Regra geral de nomenclatura oficial dos compostos orgânicos

Regra geral PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

Prefixo Indica a quantidade de átomos de carbono.
Infixo Indica a ausência ou presença de insaturações.
Sufixo Indica a função orgânica do composto.
Exemplo: Exemplo:

PREFIXO: BUT (quatro átomos de carbono);

INFIXO: AN (ausência de insaturações);
SUFIXO: O (hidrocarboneto);
PREFIXO: CICLOHEX (seis átomos de carbono);
NOME: Butano.
INFIXO: AN (ausência de insaturações);
SUFIXO: O (hidrocarboneto);
NOME: Ciclohexano.

Em cadeias cíclicas, utiliza-se CICLO + PREFIXO.

Exemplo: Exemplo:

PREFIXO: BUT (quatro átomos de carbono); PREFIXO: BUT (quatro átomos de carbono);
INFIXO: EN (presença de uma dupla ligação); INFIXO: EN (presença de uma dupla ligação);
SUFIXO: O (hidrocarboneto); SUFIXO: O (hidrocarboneto);
NOME: But-1-eno. NOME: But-2-eno.

O número 1 na frente do EN indica a posição O número 2 na frente do EN indica a posição da referida

da ligação dupla. insaturação.

Regras gerais de nomenclatura segundo a IUPAC (International Union of Pure and Applied
Chemistry).

Prefixos Infixos Sufixos

Prefixo Nº de átomos de C Ligação Infixo Função Sufixo
Met 1 Hidrocarboneto O
Simples AN
Et 2 Álcool OL
Prop 3 Aldeído AL
Dupla EN
But 4 Ácido ÓICO
Pent 5 Cetona ONA
Hex 6 Tripla IN Amina AMINA
Hept 7 Amina AMINA

Obs.: os quatro primeiros prefixos, met, et, prop e but, são empíricos (não possuem uma origem específica),
os demais são gregos. A relação de prefixos se estende além de seis átomos de carbono.
Leia atentamente as recomendações da IUPAC a seguir.

I. Regras de nomenclatura oficial recomendadas para compostos orgânicos de cadeias acíclicas e

ramificadas.

IMPORTANTE.

• Identifique a cadeia principal. A cadeia principal é a que contém o número máximo de átomos de carbono
possível, engloba o maior número de insaturações (dupla > tripla) e possui o carbono do grupo funcional.
No caso de duas ou mais possibilidades, escolha aquela que tem a maior quantidade de substituíntes.
• Numere os carbonos da cadeia principal de modo que a posição dos grupos funcionais, das ligações
duplas e/ou triplas e dos substituíntes tenham os menores números.
• Inicie a numeração dos carbonos da cadeia principal a partir de uma extremidade mais próxima do
radical. Se a cadeia também for insaturada, a numeração deve ser iniciada a partir da extremidade mais
próxima à dupla ou tripla. A seguir, a ordem decrescente da hierarquia:
GRUPO FUNCIONAL > INSATURAÇÃO > RAMIFICAÇÃO
• Escreva o número na frente da parte do nome (insaturações antes do infixo e grupo funcional antes do
sufixo).
• Mantenha os números e os nomes separados com hífen.
• Mantenha os números separados com vírgula.
• Separe os nomes dos substituíntes usando hífen e indique suas posições numéricas.
• Insira DI, TRI, TETRA (etc.) antes do nome dos radicais, insaturações ou grupos funcionais para duas,
três ou quatro (etc.) repetições, se houver.

II. Regras de nomenclatura oficial recomendadas para hidrocarbonetos de cadeias mistas.

• Considere o ciclo como cadeia principal (ciclo provido de radiais simples).

• Em cadeias mistas, os grupos funcionais, as insaturações e os substituíntes devem ficar em posições
próximas no ciclo (regra do menor número). O carbono de número 1 do ciclo é aquele que tem o grupo
funcional ou a instauração com base na ordem alfabética dos nomes.

III. Regra de nomenclatura das ramificações: PREFIXO + IL

Veja a seguir, uma tabela com os PRINCIPAIS substituíntes orgânicos.

NOTA.
Existem outros radicais que não foram mencionados nesta página.

Os substituintes derivados dos alcanos, como metil, etil, propil e butil são chamados de substituintes
alquila. Já os substituintes derivados de alcenos são chamados de substituítes alquenila, como o vinil. Os
derivados de hidrocarbonetos aromáticos são chamados de substituintes arila, como o fenil. Alguns autores
e vestibulares ainda utilizam o termo radical em vez de substituinte ou ramificação. Essa prática não é
recomendada, pois o termo radical é reservado para caracterizar espécies que possuem pelo menos um
elétron desemparelhado.
FONTE: CHEMELLO, Emiliano; CISCATO, Carlos Alberto Mattoso; PEREIRA, Luís Fernando. Química, - 1. ed. – Moderna, 2015.

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

1. Dê a nomenclatura IUPAC dos seguintes

compostos.
a)

_______________________________________
_______________________________________
_______________________________________
b) _______________________________________
_______________________________________

3. Dê o nome oficial IUPAC do composto

representado pela estrutura a seguir.

c)

d)
_______________________________________
_______________________________________
_______________________________________
_______________________________________

4. Dê o nome oficial IUPAC do composto

2. Marque a cadeia principal na estrutura representado pela estrutura a seguir.
hidrocarbônica a seguir e escreva o nome dos
radicais.

_______________________________________

5. Escreva corretamente o nome oficial (IUPAC)

do composto estruturado abaixo.
_______________________________________
_______________________________________
_______________________________________
_______________________________________
_______________________________________