ATIVIDADE 4 - NUT - GENÉTICA E EMBRIOLOGIA - 51/2023

Período:17/04/2023 08:00 a 05/05/2023 23:59 (Horário de Brasília)

Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 06/05/2023 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:

1ª QUESTÃO
Ácido Retinoico: também conhecido como tretinoína, é uma substância derivada da vitamina A, bastante
utilizada para fins de tratamento do envelhecimento da pele. Seu uso é tópico, ou seja, ele é aplicado,
diretamente, na pele. Entretanto, quando utilizado durante a gravidez, pode levar a anormalidades
craniofaciais e cardiovasculares, assim como malformações no tubo neural.
Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar,
2021.

Levando em consideração que as estruturas do organismo humano têm origens nos folhetos embrionários
ectoderma, endoderma e mesoderma, caso a mãe utilize ácido retinóico durante a gravidez, as estruturas
que apresentarão anormalidades no feto é/são originada(s) de qual(is) folheto(s) embrionário(s)?

ALTERNATIVAS
Ectoderma.

Mesoderma.

Endoderma.

Mesoderma e ectoderma.

Endoderma e mesoderma.

2ª QUESTÃO
Gametogênese é o processo de produção de gametas masculinos (espermatozoides) e femininos (ovócitos).
Os gametas são formados com base em células diploides (2n = 46 cromossomos), por meio dos processos
de mitose e meiose, e, assim, constituem a fase haploide (n = 23 cromossomos) do ciclo de vida do ser
humano. A gametogênese masculina (espermatogênese) ocorre nos testículos, com a divisão e a maturação
celular ocorrendo especificamente dentro dos túbulos seminíferos. Já a gametogênese feminina (ovogênese)
ocorre nos ovários.
A espermatogênese é o nome dado ao processo de gametogênese no homem. Ainda na vida uterina, os
testículos embrionários já apresentam células germinativas que darão origem aos espermatozoides. Pouco
antes do início da puberdade, o organismo produz hormônios sexuais masculinos, denominados
andrógenos, e as células germinativas formarão as espermatogônias, por meio do processo de divisão
celular chamado mitose.
O processo de produção de gametas femininos — a ovogênese — inicia-se ainda na vida embrionária, a
partir da sétima semana de gestação do embrião feminino, com a produção da ovogônia, com base nas
células germinativas e por meio do processo de divisão celular chamado mitose.

Disponível em: < https://www.biologianet.com/embriologia-reproducao-humana/gametogenese.htm>.

Acesso em 07 de fev. 2022.

Indiferentemente da ovogênese ou espermatogênese, ambos os processos passam por meiose, após

sucessivas mitoses para multiplicação das células. De acordo com o texto e seus conhecimentos sobre o
tema, analise as afirmativas abaixo.

I – Ao final da espermatogênese, cada espermatócito primário diploide (2n), após entrar em meiose, dará
origem a quatro espermatozoides haploides (n).
II - A espermiogênese, é o último processo da meiose II, ou seja, a última etapa da divisão celular. Esse
processo consiste na diferenciação das espermátides em espermatozoides.
III – Ao final da ovogênese, cada ovócito primário diploide (2n), após entrar em meiose, dará origem a
quatro ovócitos haploides (n).
IV – Durante o desenvolvimento embrionário feminino, as ovogônias são originadas por mitose, entram em
meiose I, e estacionam o processo de divisão celular na prófase I, sendo denominado de folículo. Portanto,
pessoas com sexo biológico feminino já nascem com todos os folículos formados.

Assinale a alternativa que classifica as afirmativas I, II, II e IV em verdadeiras e falsas, respectivamente.

ALTERNATIVAS
V, V, F, V.

V, F, F, V.

V, F, V, F.

F, V, F, V.

F, F, V, F.

3ª QUESTÃO
O albinismo é uma condição genética recessiva em que o gene recessivo condiciona a falta de pigmentação
da pele. Assim, qual a proporção fenotípica esperada de filhos de um casal em que ambos são portadores
do gene do albinismo?

Assinale a alternativa correta:

ALTERNATIVAS
 3:2.

6:2.

1:2:1.

2:4:2.

4:2.

4ª QUESTÃO
A mutação é um tipo alteração que pode ocorrer na sequência de DNA de um gene ou afetar os
cromossomos (inteiros ou em partes).
As mutações gênicas podem surgir de maneira espontânea ou induzidas (...).

São chamadas de mutação de ponto àquelas que afetam um ou poucos pares de bases do DNA. Dentre as
mutações pontuais destacam-se as mutações indel e as de substituição de bases. As mutações indel, ou
mutações de inserção ou deleção, são as mais simples, nas quais ocorre a adição ou a eliminação de um
único nucleotídeo. As mutações indel normalmente alteram a matriz de leitura dos aminoácidos, levando a
uma completa alteração da proteína a ser produzida. As mutações de substituição são aquelas em que um
par de bases é substituído por outro par de bases; elas são chamadas de transição, quando a substituição
ocorre entre bases da mesma classe, purina para purina (A – G) e pirimidina para pirimidina (T – C); e de
transversão, quando a substituição é entre bases de classe diferente, purina para pirimidina e pirimidina
para purina.

As mutações de substituição podem resultar em consequências funcionais

Fonte: < https://www.infoescola.com/biologia/mutacao/>. Acesso em 11 fev. 2023.

Com base nas informações, avalie as asserções abaixo:

I – Uma proteína possui várias metioninas em sua composição. Se o gene presente no DNA, correspondente
à proteína em questão, sofrer uma mutação de ponto do tipo substituição de base primeiro códon (códon
de iniciação), a cadeia de aminoácidos dessa proteína será menor.
PORQUE
II - Se o códon de iniciação no RNAm, que é o AUG e corresponde à metionina, sofrer a mutação citada
anteriormente, sua sequência será alterada, assim o ribossomo iniciará a síntese da proteína no próximo
códon de iniciação.

Sobre as asserções anteriores, assinale a alternativa correta:

ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições falsas.

A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

5ª QUESTÃO
O tipo sanguíneo pode ser dominante no caso do sangue tipo A sobre o tipo O e no caso do tipo B sobre o
tipo O. Ainda pode ser co-dominante no caso do sangue AB ou totalmente recessivo, no caso do sangue O.
O fator Rh é condicionado por dominância completa do dominante (positivo) sobre o recessivo (negativo/
ausência de fator Rh).

Levando em consideração as informações acima, leia o caso abaixo.

-
Um casal teve uma criança com tipo sanguíneo O e fator Rh (negativo). O pai da criança ficou com dúvidas
sobre a paternidade da criança, pois ele é tipo sanguíneo A e fator Rh+ (positivo) e a mãe da criança é
sangue tipo B e fator Rh+ .

Sobre o caso acima, analise as afirmativas abaixo:

I – A criança pode ser filha do pai caso ele seja heterozigoto para o tipo sanguíneo e fator Rh. Nesse caso, a
mãe também deve ser heterozigota para ambas as características.
II – Caso o pai fosse do sangue tipo AB, poderíamos excluir a paternidade, indiferentemente do genótipo da
mãe.
III – A criança poderia não ser de nenhum dos pais se ambos os pais fossem homozigotos dominantes para
ambos os genótipos de tipo sanguíneo e fator Rh.
IV – Caso ambos os pais forem heterozigotos para ambas as características, a chance de terem outra criança
com o mesmo genótipo é de 1/16.

Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s) feitas pelos amigos do casal.

ALTERNATIVAS
I apenas.

I e III apenas.

II e III apenas.

I, II e IV apenas.

I, II, III e IV.