Curso: Biomedicina Híbrido

Aluno: Carlos Adriano de Sousa Caetano

Matrícula: 2072210042
Professora: Giselle Zayra

Classes de Antimicrobianos

Beta-lactâmicos
O grupo dos antibióticos beta lactâmicos é formado pelas penicilinas, cefalosporinas,
cefamicinas, carbonêmicos, monobactâmicos. A estrutura química característica desses
compostos é o núcleo beta lactâmico.
O mecanismo de ação desses medicamentos se dá mediante a inibição da síntese da parede
celular das bactérias, impedindo a ligação cruzada dos peptideoglicanos, substância que confere
proteção ao microrganismo.
Os betas lactâmicos são medicamentos indicados para tratamento de infecções causadas por
cocos gram-positivos em pacientes não alérgicos, em condições infecciosas do aparelho
respiratório dentre outras.

Glicopeptídeos
A vancomicina é um antibiótico glicopeptídico tricíclico produzido por Streptococcus
orientalis. A teicoplanina também é um antibiótico da classe dos glicopeptídeos produzido
por Actinoplanes teichomyetius. Possui similaridade com a vancomicina quanto a estrutura
química, mecanismo de ação, espectro de atividade e via de eliminação, isto é, principalmente
renal.
O mecanismo de ação da vancomicina e a teicoplanina é de inibir a síntese da parede celular de
bactérias sensíveis, através de sua ligação de alta afinidade à extremidade terminal D-alanil-D-
alanina de unidades precursoras da parede celular. Em virtude de seu grande tamanho
molecular, são incapazes de penetrar na membrana externa de bactérias gram-negativas. Os
glicopeptídeos são geralmente bactericidas contra cepas sensíveis, à exceção de enterococos.

Daptomicina
A daptomicina é um lipopeptídio cíclico antibiótico que possui um mecanismo de ação único.
Liga-se às membranas celulares das bactérias, o que causa rápida despolarização da membrana
por efluxo de potássio e pelo desequilíbrio associado do DNA, do RNA e da síntese proteica; o
resultado é a morte bacteriana rápida proporcional à concentração. Sua atividade é contra as
bactérias gram-positivas, Staphylococcus aureus e Enterococos que são resistentes a outros
antibióticos.

Rifampicina
A rifampicina, derivado semissintético do antibiótico natural, rifamicina B, é classificada como
um fármaco do grupo dos antimicrobianos macrocíclicos. O seu principal uso é no tratamento
da Tuberculose e de outras micobactérias, mas também pode ser usada na profilaxia da doença
meningocócica.  Em casos de uso da rifampicina para tratamento da tuberculose ativa, necessita
associar com outros fármacos, devido a associação da monoterapia com o surgimento de cepas
resistentes.
Seu mecanismo de ação, é um antibiótico de largo espectro, sendo eficaz contra vários
microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Exerce sua função bactericida tanto em
bactérias intracelulares como em extracelulares, mas se mostra particularmente efetiva em
bactérias que residem em fagossomos, como a M.Tuberculosis. Esse fármaco bloqueia a
transcrição do RNA, devido a sua interação com a subunidade β da RNA-polimerase DNA-
dependente da micobactéria, o que por consequência inibe o crescimento da determinada
bactéria.

Referência:
MELO, Vivianne Vieira; DUARTE, Izabel de Paula; SOARES, Amanda Queiroz Guia
Antimicrobianos / Vivianne Vieira de Melo; Izabel de Paula Duarte; Amanda Queiroz
– 1.ed. – 62.pg.; Goiânia, 2012.