5-22

3.2.5 Métodos de prevenção de corrosão que

Esses componentes de escala geralmente
não sejam
tendem a depositar e aderir como escalas sobre
Inibidores de Corrosão
aquecer transferir superfícies com mais alto
temperatura porque deles solubilidades
(1) Catódico proteção
diminuir como o pH e água aumento de
Alguns lugares em resfriamento água sistemas
temperatura.
são insuficientemente protegido pela aplicação de
Como as condutividades térmicas das
inibidor de corrosão sozinho. Por exemplo,
incrustações são extremamente baixas em
tampas de canais e placas de tubos de trocadores
comparação com as dos materiais dos tubos, a
de calor com baixa vazão de água às vezes
adesão das incrustações reduz notavelmente a
sofrem corrosão. A aplicação de catódico
eficiência térmica dos trocadores de calor.
proteção junto com corrosão inibidores melhora o
Excessivo escala crescimento em o tubos poderia
inibição efeito no tal lugares. Em sistemas de
entupir eles.
água de resfriamento, a proteção catódica é
geralmente aplicado por conectando o sacrificado
3.3.1 tipos de escalas e Deles Solubilidades
ânodos de magnésio ou zinco ligas com o
materiais para ser protegido. (1) Carbonato de cálcio
As fotografias 3.8 e 3.9'•' (p.3-74) mostram o
O carbonato de cálcio é a incrustação mais
efeito da proteção catódica aplicando ânodos à
comum em sistemas de água de resfriamento. O
base de magnésio na tampa do canal de um
produto de solubilidade do cálcio carbonato é
trocador de calor em a resfriamento água sistema
mostrando em o seguindo equação:
tratado com um inibidor de corrosão à base de
fosfonato. As corrosões locais com produtos de
corrosão foram observadas em o dentro de o
[ca°] [co,»] - v,• ............................(3.is)
canal cobrir como mostrando em fotografia 3.8.
onde
Em o aquecer permutador inspeção depois de 1
J, - produto de solubilidade do carbonato de
ano de o aplicação de Catódico proteção,
cálcio [ ] - Molaridade volumétrica dos íons
nenhuma nova corrosão foi encontrada como
espécies
mostrado na fotografia 3.9.
O equilíbrio de dissociação do íon
(2) forros e revestimentos hidrogenocarbonato é o seguinte:
Recentemente, forros e revestimentos ter
estive aplicado para evitar a corrosão do calor HCO N H*+ CO,^ .......................................(3,26)
trocadores. Desde
vários tipos de forros e revestimentos estão [H*] [CO3“
(3.27)
disponíveis, o excelente durabilidade pode ser [HCO]
alcançou com consideração cuidadosa do
corrosivo ambiente. onde
No entanto, a aplicação de forros ou
revestimentos
nas superfícies de transferência de calor dos K, - constante de dissociação secundária do ácido
trocadores de calor não é então popular porque o carbônico
térmico condutividade dos materiais orgânicos é
notavelmente menor do que a dos metais. A equação (3.28) é derivada das equações
(3.25) e (3.27).
(3) Materiais resistentes à corrosão
Cobre, ligas de cobre e aços inoxidáveis são [Ca Z'] [HCO3*
(3.28)
os mais largamente usado como corrosão [H*]
resistência materiais para trocadores de calor.
Ligas de alto níquel, titânio e assim por diante Desde o concentração de H CO 3- é
são usadas para trocadores de calor onde os aproximadamente igual a M-alcalinidade" da água,
duidos do lado do processo são altamente a equação (3.28) é expressa como segue:
corrosivo.

3.3 Escala e prevenção de escala

Componentes típicos de escalas encontrados em resfriamento

sistemas de água são os seguintes:
1 carbonato de cálcio,
@ Fosfatos de cálcio e zinco, @
Silicatos de sílica e magnésio,
4 Sulfatos de cálcio.
* O produto de solubilidade é exatamente definido
com o seguinte equação, rr r [ Ca 2 *] [COs^] =
@„ no entanto, é aproximado pela equação
(3.25) no diluir solução em qual o Atividades, ri
e rd , são quase iguais a 1.
 3-23

log [Ca 2 *] + log [M-ALK] + pH - logo,/K3 prevenção por deposição de carbonato de cálcio em
:.:::::::::::.(3.29) comparação com o índice de saturação.
Mesa 3.10 shows o temperatura dependência de
Índice de estabilidade (S) = 2pH2 • H a •••••• •••• ••• ••.•
logo,/Kt). A equação (3.29) mostra as condições (3,33)
de saturação do carbonato de cálcio na água e o
pH satisfazendo a condição desta equação, que é A tendência de corrosão da água é prevista a
chamada de pH de saturação (pH,). A relação partir do índice de estabilidade da seguinte forma:
expressa pela equação (3.29) a 25°C é mostrada
na Figura 3.31. S - 6: químico equilíbrio condição ...............(3.34)
O pointAin o Figura 3.31 representa o S > 6: corrosivo tendência ...........................(3,35)
qualidade* 1 de um industrial água. Como o água S < 6: dimensionamento (protetor) tendência
é não saturado com cálcio carbonato, não ......................................................................(3,36)
deposição de carbonato de cálcio ocorre. O ponto
B mostra a qualidade* z da água que está (2) Cálcio Fosfato
concentrada a cinco vezes da água industrial. Em sistemas de água de resfriamento,
Como esta água é supersaturada solução com ortofosfatos ou polifosfatos são usados como
cálcio carbonato, carbonato de cálcio deve inibidores de corrosão.
depositar-se nele. O ponto C mostra o pH de
saturação (pH,) do industrial
Tabela 3.10 Dependência da temperatura das
condições de saturação de
carbonato de cálcio
água. A diferença entre o real pH (pH3 de o Solubilidade secundária
Tempera produto de dissociação
industrial água e o pHs é chamado o saturação tura da água de
regi
stro
índice (SI) de cálcio carbonato ou Índice de () constante de cálcio
Langelier l6 '. A relação entre o SI e a saturação carbônico ácido, carbonato,
doença de cálcio carbonato em água é expressa 0 2.40X1&" 9.55X 2.60
2.75X1&" 8.13X1@ 2.47
como segue:
3.24X1&" 7.08X1@ 2.34
15 3.72X1&" 6.03X1@ 2.21
SI' Ha Hp > 0: Condição de supersaturação 20 4.17X1&" 5.25X1@ 2.10
de 25 4.68 X 1(P" 4.57 X 1& 1.99
cálcio carbonato ............(3,30) 30 5.13 X 1&" 3.98 X 1@ 1.89
40 6.03 X 1&" 3.02 X 1@ 1.70
SI' H a H2 < 0: Condição de insaturação de 50 6.76 X 1&" 2.34 X 1@ 1.54
cálcio carbonato ..........(3,31)

O pH, é calculado usando a equação (3.32). -z zs°c

Deposition region of CaCD

pH, = (9.3 + A + B) - (C + D) ......................(3.32) -3

The wder concentrated to 5

O A, B, C e D na equação (3.32) são times of the industrial waer
determinados por usando Tabelas 3.11 para 3.14 -4
log [Ga°*]+ log [M- ALK] (mg

de acordo com a qualidade da água de B

resfriamento e o temperatura.
Desde cálcio carbonato é mais facilmente
depositado sob condição de pH mais elevado, ASI
Industrial wderC
tende a para precipitado nos cátodos na superfície
de metal onde o pH é aumentada pela corrosão
catódica reação [o equação (3.18)]. O depositado -8
cálcio carbonato atos como uma barreira para o
difusão de dissolvido oxigênio na superfície do The dotted line indicdes the equilibrium condition at the region where the approximdion, M
metal e inibe o corrosão. propôs o índice de satisfied.0
estabilidade [equação -10
4511
(3.33) ] que prevê mais exatamente o corrosão

*' Dureza de cálcio: 45 mg CaCO, Figo. Ilustração esquemática do índice de

, //, pH: 7,2 3.31 saturação para carbonato de cálcio sob a
condição de equilíbrio de precipitação
* 2 Dureza de cálcio: 225 mg CaCO,//,
Alcalinidade M: 250 mg CaCO,/I, pH: 8.7
3-24

Polifosfatos são hidrolisado para ortofosfatos em Tabela 3.13 Relação entre dureza Ca e C na
temperatura mais alta. A taxa de hidrólise de equação (3.32)
polifosfatos em o resfriamento água poderia ser
40 a 90$», no entanto isso é percentagem varia Ca-hardness (mg CaCO,/I) C
com o tempo de retenção da água circulante. O 6—7 0.4
ortofosfato se combina com íons de cálcio para 8-9 0.5
formar fosfato de cálcio. 10-11 0.6
Green, et al.'", relatou que o relação 12—13 0.7
expressa pela equação (3.37) foi encontrada na 14—17 0.8
solução de saturação de cálcio fosfato: 1&-22 0.9
23—27 1.0
2&-34 1.1
2log 3 1.2
44—55 1.3
56—69 1.4
-logo,= -3 log[Ca 2 *] - 2 logt [H,PO] + [H PO]
7W7 1.5
+ [HPO,^]+ [PO,^] eu .......................................(3.37) 88—110 1.6
111—138 1.7
onde 139-174 1.8
175—225 1.9
produto de solubilidade do cálcio 226—275 2.0
fosfato, Ca,(PO ) 276—345 2.1
Km . _ k m . e d K , - primária, secundário , e 346—435 2.2
constantes de dissociação 436—S55 2.3
terciária do ácido fosfórico, 556—695 2.4
respectivamente 696—875 2.5
molaridades volumétricas de 876—1,000 2.6

fosfato e outras espécies de

íons Tabela 3.14 Relação entre M-alcalinidade e D na
equação (3.32)

M-alkalinity (mg CaCO /I)

Tabela 3.11 Relação entre o total de sólidos 6-7 0.8
dissolvidos e A na equação (3.32) 0.9
10—11 1.0
Total dissolved solids (mg/i) A 13-13
0.1
1&17 1.2
351—5,000 0.2
1&-22 1.3
2 -27 1.4
Tabela 3.12 Relação entre temperatura e B na 2W5 1.5
equação (3.32) 36—44 1.6
4W5 1.7
Temperatura(b) B 9 1.8
2.6 70-88 1.9
2-5 2.5 89-110 2.0
6—9 2.4 111—139 2.1
10-13 2.3 140-176 2.2
14-17 2.2 177—225 2.3
1&-21 2.1 226—275 2.4
22-27 2.0 276-355 2.5
28-31 1.9 356-445 2.6
32-37 44A55 2.7
38-43 1.7 556-695 2.8
44-50 1.6 696-885 2.9
51-56 1,5 886-1,000 3.0
57-63 1.4
64=-71 1.3
72-78 1.2
7P-85 1.1
 3-2§

Tabela 3.15 Fator pH-temperatura para fosfato tricálcico

° C 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
pH
°F 50 68 86 104 122 140 158 176 194 212
6.0 13.64 14h00 14h32 14.64 14.86 15.04 15h30 15.42 15.58 15.68
6.1 14.02 14h38 14.69 15.02 15.44 15.56 15.69 15.81 16.02 16.04
6.2 14h40 14.76 15.07 15.38 15,90 16.04 16.05 16.20 16.46 16.42
6.3 14.78 15.13 15h45 15.74 16h30 16.46 16.44 16.57 16.89 16.81
6.4 15.14 15.51 15.82 16.14 16.68 16.84 16.81 16.94 17h32 17.19
6.5 15.52 15.87 16.18 16h50 17.04 17h20 17.18 17h32 17.73 17.59
6.6 15,90 16.24 16.53 16.88 17h38 17.56 17.54 17h70 18.13 17.94
6.7 16.24 16.61 16.88 17.24 17h70 17.88 17.91 18.06 18h50 18h30
6.8 16.58 16,95 17.22 17h60 18h00 18.18 18h25 18h40 18.87 18.68
6.9 16.94 17.29 17.57 17.92 18.31 18h49 18.60 18.73 19h20 19.02
7,0 17h30 17.61 17.92 18.24 18.59 18.78 18.92 19.06 19.52 19h38
7.1 17.62 17.92 18h25 18.56 18.88 19.08 19h25 19h40 19.83 19h70
7.2 17.94 18.23 18.57 18.86 19.18 19h36 19.57 19h70 20.12 20.02
7.3 18.24 18.53 18.86 19.14 19.44 19.66 19.87 20h00 20.39 20.34
7.4 18.54 18.81 19.13 19.42 19.72 19.94 20.16 20h30 20.65 20.64
7.5 18.83 19.08 19h40 19h70 19,96 20.20 20.44 20.56 20,90 20.93
7.6 19.10 19h35 19.66 19,96 20.22 20.46 20.71 20.84 21.14 21h20
7.7 19h38 19h60 19.92 20.20 20.46 20,70 20.96 21.10 21.36 21h47
7.8 19.62 19.84 20.17 20.44 20.69 20.94 21h20 21.34 21.59 21.72
7.9 19.86 20.08 20h40 20.68 20.92 21.18 21.43 21.58 21.82 21.96
8,0 20.10 20.32 2064 20.92 2L16 21h40 21.67 21.80 22.04 22.20
8.1 20.32 20.54 20.86 21.14 2L37 21.64 21.89 22.03 22.26 22.44
8.2 20.54 20J6 2L08 21.36 2L58 21.86 22.12 22.24 22.47 22.66
8.3 20.76 20,98 21.29 21.58 21.81 22.06 22.33 22.46 22.69 22.88
8.4 20.97 21.19 21h50 21.78 22.02 22.28 22.54 22.68 22,90 23.10
8.5 21.18 21.41 21.72 22h00 22.23 22h50 22.75 22,90 23.11 23.32
8.6 21.38 21.62 21.94 22.22 22.44 22.70 22,96 M.10 23.31 23.52
8.7 21.83 22.15 22.42 22.66 22,90 M.17 M.31 23.52 23.72
8.8 21.80 22.04 22.36 22.62 22.86 23.10 M.36 M.51 23.73 23,94
8.9 22h00 22.25 22.56 22.83 23.08 23h30 M.57 M.72 23.93 24.15
9,0 22.20 22.46 22.76 23.02 23.28 23.52 M.76 M.93 24.13 24.36
9.1 22.43 22.66 22,96 23.26 23.48 23.71 M.97 24.12 24h35 24.56
9.2 22.64 22.86 23.17 23.46 23.69 23.92 24.17 24.32 24.54 24.76
9.3 22.84 23.06 23,3'7 23.66 23,90 24.12 24.36 24.53 24,74 24,97
9.4 23.04 23.27 23.57 23.86 24.10 24.32 24.56 24,74 24,93 25.18
9.5 23.24 23.47 23.77 24.06 24h30 24.54 24,75 24,93 25.13 25.38
9.6 23h45 23.67 23,97 24.26 24.51 24,74 24,95 25.12 25.32 25.58
9.'Z 23.65 23.87 24.17 24h45 24.71 24,94 25.14 25.32 25.52 25.78
9.8 23.86 24.07 24.37 24,65 24.91 25.14 25.33 25.52 25.71 25,98
9.9 24.06 24.27 24.56 24,85 25.10 25.34 25.52 25.71 25.91 26.18
10,0 24.26 24.46 24.76 25.04 25h30 25.53 25,70 25.91 26.09 26.37
10.1 24h45 24.66 24,96 25.23 25,50 25.73 25,89 26.10 26.28 26.57
10.2 24,65 24.86 25.14 25.42 25,70 25,92 26.07 26.29 26.47 26.76
10.3 24,84 25.05 25.35 25.62 25,89 26.12 26.25 26.48 26.66 26,94
10.4 25.03 25.24 25.54 25.82 26.09 26.32 26.44 26.66 26,85 27.15
10.5 25.22 25.44 25.73 26.01 26.28 26,50 26.62 26,85 27.03 27h35
10.6 25.42 25.64 25,93 26.21 26.46 26.69 26,80 27.04 27.23 27.55
10.7 25.62 25,84 26.12 26.40 26.64 26,88 26,98 27.23 27.41 27.74
\0,8 25.82 26.03 26.32 26.59 26.83 27.06 27.16 27.42 27,60 27,94
10.9 26h00 26.23 26.51 26,78 27.01 27.24 27.34 27.61 27.79 28.14
11,0 26.20 26.43 26,70 26,98 27.19 27.44 27.51 27,80 27,96 28.35
3-25

Tabela 3.16 Fator de cálcio para fosfato tricálcico

Cálcio Dureza 1.500
dureza Cálcio de cálcio Cálcio
(mg CaCO 3/f ) fâCtol (mg CaCOs/f ) fator
1 15h00 120 8,75
2 14.10 140 8.55
4 13.19 160 8.38 200°(G)
6 12.66 180 8.22
1.000
8 12.28 200 8.08
10 11.99 250 7,79
12 11.75 300 7.56
155°
14 11h55 350 7.36
16 11.37 400 7.18
18 11.22 500 6,89
20 11.08 600 6.66 90°
500
30 10.55 800 6.28 73°
40 10.18 1.000 5,99 53°
50 9,89 1.200 5,75 50°
60 9,65 1.400 5,55 22°
80 9.28 1.600 5.38 0°
100 8,99 1.800 5.23
0
6 8 10 11
pH

Tabela 3.17 Fator de fosfato para fosfato tricálcico

Fig. 3.32 Relação entre a solubilidade de sílica
Ortofosfato Fosfato Ortofosfato Fosfato ácido, pH e água temperatura
(mg PO‹^/I ) fator (mg POa*/i ) fator
1 9,96 30 7.00
2 9h35 35 6.87
3 40 (fator pH-temperatura) < [(fator cálcio) +
9h00 6,75
4 8,75 45 6,65
(fator fosfato)]: Insaturação solução
5 8.56 50 6.ss de cálcio fosfato ........................................(3,39)
6 8.40 55 6.48
7 8.27 60 6.40 O índice obtido por Green, et al., é bastante
8*5 633 diferente das condições reais de campo, pois o
*0 6 -2' índice é derivado da condição de equilíbrio de
0 '- 05
6 “
*12 "' 6 5 dissolução do fosfato de cálcio puro.
90 '*
6.05
15
7,79
100 Assim, Kubo, et al., '" determinou o pH
7,60 5,96 crítico de deposição (pH‹) de fosfato de cálcio
20 110
7.35 5.87
25 120 por experimentos e obteve a seguinte fórmula
7.16 5,80
experimental:

O lado esquerdo da equação (3.37) é chamado 11,75- log[CaH] - log[POS] - 2 log T

de pH e temperatura fator, e o primeiro e os pH 0,65
segundos termos do lado direito são chamados de ................ (3.40)
fatores de cálcio e fosfato respectivamente.
As tabelas 3.15 a 3.17' mostram os valores onde
desses fatores qual eram calculado sob vários [CaH] - dureza cálcica (mg CaCO,/I)
condições de temperatura, pH, dureza cálcica e [PO] = concentração de fosfato (mg PO ^/f) T
fosfato concentração. Verde também proposto a - temperatura (°C)
seguir relação entre aqueles fatores e a
saturação condições de cálcio fosfato: A definição do índice de saturação (SI) é
expressa da seguinte forma:
(fator pH-temperatura) > [ (fator cálcio) + (fator
fosfato) ]: solução de supersaturação SI' Ha H2 ••.••..••.•...........•..• (3.41)
de cálcio fosfato ........................................(3,38)
 3-27

100
Sílica inicial conc.: 150 mg SiO,// Gdcium sulate (CaS0 zO)
Dureza Mg inicial: 120 mg CaCOs//
50°C

1000
Amount of silica deposition (mg

Solubility
20 100

7,5 8,0 Gdcium carbonate (CaC0s)

8,5 9,0 9,5
pH

Figo. 3.33 Influência de pH sobre magnésio

deposição de silicato

150
Mg-hardness: Si0, Conc. x 0.8 (mg CaC0s// ) 10
0 20
40 60 80 100
OAX 20°C
Temperatura (°C)
Figo. 3.35 Solubilidades de cálcio
sulfato e carbonato
°C
40°G
50°C
em trocadores de calor com temperaturas de pele
mais altas do que a água.
O escala de magnésio silicatos é às vezes
0 observado em trocadores de calor com alta
0 temperatura em sistemas abertos de recirculação
de água de resfriamento, incluindo alto teor de
sílica e alta dureza de magnésio. Os silicatos de
magnésio incluem os quatro tipos; forsterita
[MgcSiO*], crisotila [Mg,Si Os(OH)‹], talco [M
g3 Si‹O (OHl ml e sepiolita [Mg2Si3O7.S OH 3Hz
onde O ]. O conto é geralmente encontrado como o
pH, - pH real magnésio _ silicato escala em resfriamento água
SI>0- condição de supersaturação de fosfato de sistemas.
cálcio ...............................................(3,42) A Figura 3.33 mostra uma influência típica do
SI<0- condição de insaturação do fosfato de pH no magnésio silicato deposição. Magnésio
cálcio ...............................................(3,43) silicato tende para depósito facilmente no mais
alto pH. O crítico pH ligado magnésio silicato
(3) Silicatos de sílica e magnésio deposição é variado de acordo com para água
A relação entre a solubilidade do ácido silícico, temperatura, magnésio dureza e sílica
pH e água temperatura é mostrando em Figura concentração. indução atípica de a temperatura na
3.32 z ”. A solubilidade aumenta à medida que a deposição de silicato de magnésio é mostrada na
temperatura da água e o pH aumentam. Quando a Figura 3.34. A sílica é depositada como o
concentração de ácido silícico na água excede a polímero em temperatura de água inferior a 40°C.
solubilidade, os monômeros de ácido silícico são Por outro lado, os depósitos de silicato de
combinados pela condensação polimerização e magnésio a temperaturas mais elevadas de acima
mudar para os polímeros. No entanto, sílica 50°C. O quantia de a deposição de silicato de
dificilmente formulários o escala magnésio aumenta com o aumento da
temperatura. Em geral, existe a probabilidade de
magnésio silicato escala sob o condições de pH
acima 8.5 e temperatura sobre 50°C.
3-28
3000
Deposição região de CaS0 -2H,O
2000
15°C
5°C
000
Região de insaturação de CaSO,-
2H,O
0
0 1000 2000
Dureza Cdcium (mg CaCQ//)
a.Água temperatura: M5°C
Fig. 3.36 Influências da temperatura da água, dureza do cálcio e concentração de íons sulfato no cálcio
deposição de sulfato (CaSO,•2HzO)
(4) Cálcio sulfatos
O sulfato de cálcio inclui três tipos; di-hidrato
(CaSO‹-2H z O) estável abaixo de 98°C, hemi-
hidrato (CaSO‹-1/2HcO) estábulo entre 98 e
170°C e anidrido (CaSO estábulo sobre 170°C.
Cálcio a incrustação de sulfato é muito dura e
dificilmente é removida por química limpeza.
Conforme mostrado na Figura 3.35"'*, a
solubilidade do sulfato de cálcio é cerca de 40
vezes maior que a do cálcio carbonato. Então o
pH ao controle de água de refrigeração com
sulfúrico ácido injeção é usado para prevenir
carbonato de cálcio dimensionamento.
Em sistemas de água de resfriamento com alta
dureza de cálcio e alta concentração de íons
sulfato, o sulfato de cálcio (CaSO‹-2H z O) pode
ser depositado em alguma temperatura. A Figura
3.36 mostra as influências da temperatura, cálcio
dureza e sulfato íon concentração sobre cálcio
sulfato deposição. O solubilidade de cálcio
sulfato aumenta como água temperatura aumenta
até 35°C e então diminui em temperaturas acima
40°C.
3.3.2 Processo de Escala Formação
Funcional
Mecanismos de Inibidores de
Incrustação
(1) Processo de formação de escamas
Os solutos existem na forma de íons, íons
complexos ou solteiro moléculas em o diluir e
insaturado _ solução. No entanto, diversos para
dezenas de eles combinam junto e forma o
cristal núcleo no supersaturado solução.
3000
Região de deposição de CaS0,'2H,O
2000
70°C
90°C
1000
‹-2H,O
0
3000 0 1000 2000 3000
Dureza de cálcio (mg CaCOs//)
b. Temperatura da água: 40-
90°C
O núcleo é dissolvido novamente quando sua
tamanho de partícula é menor que o tamanho
crítico (núcleo crítico), enquanto isto cresce
acima para o cristal quando o tamanho excede o
tamanho crítico. É necessário algum período de
indução para formar o cristal na supersaturação
solução. O indução período torna-se mais longo
na solução de menor grau de saturação* e mais
curto na solução com maior grau de saturação.
Em o casos de cálcio carbonato e fosfato de
cálcio, o aumento da temperatura da água
encurta seus períodos de indução e acelera sua
cristal depoimentos porque deles solubilidades
são reduzidas em altas temperatura.
O aumento da taxa de fluxo de água encurta a
indução período porque isto aumenta o
frequência de colisões moleculares no solução.
A taxa de crescimento do cristal é determinada
pela difusão avaliar de o soluto em o cristal
superfície e a deposição avaliar de o soluto sobre
o superfície. a condução força de soluto difusão é
o diferença da concentração de soluto entre a
superfície do cristal e o volume solução. O
fatores relativo a difusão avaliar de soluto são
e água fluxo avaliar,
* O saturação grau é zero em saturado solução,
positivo em supersaturado solução ou negativo
em insaturado solução quando o grau é Expresso
por o longaritmo de o atividade produtos ou o
solubilidade produtos de cátions e ânions
composição o cristal em água.