ESTUDO DIRIGIDO

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1º) Das alternativas apresentadas a seguir em relação à RDC 67/2007 que dispõe sobre
Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano
em farmácias, assinale a alternativa CORRETA.
I. As BPMF estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e
controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento,
conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios
à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades.
II. As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação
funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para
coleta de receitas, podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados
grupos de atividades em sua matriz ou qualquer de suas filiais, desde que atenda às
exigências desta Resolução.
III. É facultado à farmácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do
controle de qualidade, sem prejuízo dos controles em processos necessários para
avaliação das preparações manipuladas.
IV. Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade
hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, somente podem ser utilizados
em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a
comercialização dos mesmos.
V. Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em
substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou
similares.

a) Todas as afirmativas estão incorretas.

b) Somente as afirmativas III e IV estão incorretas.
c) Todas as afirmativas estão corretas.
d) Somente a afirmativa V está incorreta.

2º) A RDC 67/2007 ANVISA, no seu anexo I, estabelece os requisitos mínimos de Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), a serem observados na manipulação,
conservação e na dispensação de preparações magistrais e oficinais, bem como descreve
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os procedimentos para aquisição e controle da qualidade de matérias-primas e de

materiais de embalagem, como competência, fornecedores, laudos e análises mínimas
necessárias a serem realizadas. Levando em consideração os dados apresentados, assinale
a alternativa INCORRETA:

a) Todos os materiais devem ser armazenados e manuseados sob condições

apropriadas e de forma ordenada, de modo a preservar a integridade química,
física e microbiológica, garantindo a segurança deles, devendo ser mantidos
afastados do piso, paredes e teto, com espaçamento apropriado para permitir a
limpeza e a inspeção.
b) Os equipamentos utilizados no controle da qualidade devem ser submetidos à
manutenção preventiva e corretiva quando necessárias, e os registros referentes às
calibrações e manutenções preventivas devem ser mantidos (armazenados) na
farmácia por um período mínimo de um ano.
c) Compete ao farmacêutico o estabelecimento de critérios e supervisão do processo
de aquisição, do mesmo modo que as especificações técnicas de todas as matérias-
primas e dos materiais de embalagem a serem utilizados na manipulação devem
ser autorizadas, atualizadas e datadas pelos responsáveis.
d) As matérias-primas devem ser recebidas por pessoa treinada, identificadas,
armazenadas, colocadas em quarentena, amostradas, analisadas conforme
especificações e rotuladas quanto à sua situação, de acordo com procedimentos
escritos. Todos os materiais devem ser submetidos à inspeção de recebimento,
para verificar se estão adequadamente identificados, a integridade e as condições
de limpeza da embalagem e a correspondência entre o pedido e a nota de entrega.
e) Cada lote de matéria-prima deve ser acompanhado do respectivo Certificado de
Análise do fornecedor, que deve permanecer arquivado, no mínimo, durante seis
meses após o término do prazo de validade do último produto com ela
manipulado, e, quando se tratar de matéria-prima sujeita a controle especial, pelo
período de no mínimo dois anos após o término do prazo de validade do último
produto com ela manipulado.
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3º) A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas
de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa
verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de
insumos/matériasprimas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de
baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas
pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir,
além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de
Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações
homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de
material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.
Estão corretas as afirmativas:
a) II e III, apenas
b) I e III, apenas
c) I e II, apenas
d) III, apenas
e) II, apenas
4º) A farmácia de manipulação deve dispor de armário resistente e/ou sala própria,
fechados com chave ou outro dispositivo sob responsabilidade do farmacêutico, que
ofereça segurança para a guarda de substâncias e produtos. Sobre o assunto exposto,
assinale a alternativa correta.

a) Explosivos
b) Inflamáveis
c) Cáusticos
d) Com baixo índice terapêutico
e) Sujeitos à controle especial
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5º) A RDC 67/2007 dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais
e oficinais para uso humano em farmácias e estabeleceu, em seu anexo II, as boas práticas
de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. De acordo com o disposto
nesse anexo, são consideradas substâncias de baixo índice terapêutico:

a) aminofilina, quetiapina e fenitoína.

b) clonazepam, digoxina e verapamil.
c) varfarina, digoxina e lorazepam.
d) fenitoína, ácido valproico e minoxidil.
e) Nenhuma das alternativas

6º) Os xaropes são preparações concentradas de açúcar (ou de um componente que o

substitua), que tem por finalidade servir como um veículo com sabor agradável para
fármacos. Com relação aos xaropes, analisar os itens abaixo:

I. O xarope simples é uma solução que dispensa o uso de conservantes.

II. Os conservantes devem sempre ser adicionados aos xaropes, que, por serem
constituídos por açúcares, são um meio propício para o desenvolvimento microbiano.

III. O uso de sorbitol é uma alternativa para a produção de xaropes isentos de açúcar.

IV. Os xaropes podem ser indicados a pacientes com dificuldade de deglutição.

Estão CORRETOS:

a) Somente os itens I e II.

b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens I, III e IV
d) Somente os itens II, III e IV.
e) Nenhuma alternativa está correta.

7º) Com relação à farmacotécnica de medicamentos na forma de solução, assinale a

afirmativa correta.
a) A utilização de um tenso ativo na formulação é importante para aumentar a tensão
superficial do princípio ativo no meio e, com isso, aumentar sua solubilidade.
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b) A água utilizada na preparação de xaropes para fins farmacêuticos deve ser a água
potável.
c) A água purificada é obtida a partir da água potável por filtração em filtro de carvão
ativado.
d) Os xaropes simples são soluções açucaradas onde o veículo básico é uma solução
de sacarose a 85% p/v.
e) Um xarope, segundo a farmacopeia brasileira, é uma forma farmacêutica aquosa
caracterizada pela alta viscosidade e que apresenta não menos do que 80% p/p de
sacarose ou outros açúcares.

8º) O xarope simples (solução contendo 85% de sacarosE) apresenta propriedade

conservante devido à presença de alta concentração do açúcar. Na prática farmacêutica,
surgem algumas dificuldades quando se utiliza esse xarope como veículo, pois a
incorporação de matérias-primas pode diminuir a concentração de açúcar do xarope
medicamentoso, acarretando a perda da eficácia do açúcar como conservante. Diante
disso, é correto afirmar que a incorporação de conservante à formulação de xarope é
necessária para

a) impedir a decomposição da sacarose em frutose e glicose.

b) impedir a formação de açúcar invertido.
c) impedir a decomposição do fármaco.
d) diminuir a precipitação da sacarose.
e) prevenir contaminação microbiana durante o uso dessa preparação pelo paciente.

9º) Existem variadas formas de apresentação de medicamentos. Assinale a alternativa

correta que contemple a definição de elixir.
a) É uma mistura não homogênea de determinada substância sólida e um líquido, em
que a parte sólida fica suspensa no líquido
b) É uma solução que, além do soluto, contém 20% de açúcar e 20% de álcool
c) É uma solução que contém um soluto e um solvente e 2/3 de açúcar
d) É composta por dois tipos de líquidos imiscíveis, sendo caracterizados pelo óleo
e a água
e) É uma forma semissólida, coloide, que proporciona absorção rápida

10º) De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, associe as formas

farmacêuticas apresentadas na coluna à esquerda às suas definições destacadas na coluna
à direita.

(1) Elixir (2) Espírito (3) Xarope (4) Tintura

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( ) É a preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas de origem

vegetal ou animal, ou da diluição desses extratos.

( ) É a forma farmacêutica aquosa, contendo no mínimo 45% (p/v) de sacarose ou outro

açúcar em sua composição.

( ) É a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica (20 a 50% de álcool), de

sabor adocicado.

A sequência correta é:
a) 1 ‒ 3 ‒ 4.
b) 4 ‒ 3 ‒ 1.
c) 4 ‒ 2 ‒ 1.
d) 4 ‒ 3 ‒ 2.
e) 1 ‒ 2 ‒ 4.

11º) A isotonia de uma solução depende:

a) Da higroscopicidade
b) Do pH
c) Da viscosidade
d) Da Concentração
e) Da Tensão Superficial

12º) O veículo mais largamente utilizado nas preparações parenterais é:

a) O azeite
b) A água
c) O óleo de amendoim
d) A glicerina
e) O propilenoglicol

13º) O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com finalidade:

a) Solubilizante
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b) Sequestrante
c) Isotonizante
d) Anti-séptica
e) De tampão de pH

14º) Para manipulação de preparações estéreis, suas áreas de preparo devem:

a) Manter o controle da temperatura ambiental em 5°C.

b) Não dispor de antecâmara
c) Dispor de controle permanente do ar insuflado usando filtro HEPA
d) Ter ralos desprovidos de sifão
e) Nenhuma das alternativas está correta.

15º) Soluções injetáveis que apresentam a mesma concentração do soro

sanguíneo são denominadas:

a) Neutras
b) Inertes
c) Hidrolíticas
d) Isotônicas
e) Inócuas

16º) As preparações farmacêuticas que contêm em seu seio substâncias

sólidas insolúveis denominam-se:

a) Colírios
b) Emulsões
c) Soluções
d) Xaropes
e) Suspensões

17º) As soluções parenterais caracterizam-se por ser:

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a) De uso oral
b) Isotônicas em relação ao plasma
c) Hipertônicas em relação ao plasma
d) Hipotônicas em relação ao plasma
e) De administração Injetável

18º) Propriedades reológicas das suspensões são acentuadas pelo grau de

floculação do sistema. Quando um sistema disperso é floculado, existe a
possibilidade de interação entre os flocos, resultando na estruturação dos
sistemas. A viscosidade aparente de uma suspensão floculada é maior que em
suspensões defloculadas. O motivo que descreve a relação entre propriedade
reológica e floculação é:
a) a quantidade de fase contínua livre diminui à medida que se torna presa aos
flocos dispersos.
b) a quantidade de fase contínua livre aumenta à medida que se torna presa aos
flocos dispersos.
c) meios de dispersão newtonianos são preferidos na preparação de
suspensões, pois retardam a floculação e a sedimentação de pequenas
partículas, uma vez que suas viscosidades aparentes são maiores.
d) meios de dispersão não newtonianos são preferidos na preparação de
suspensões, pois retardam a floculação e a sedimentação de pequenas
partículas, uma vez que suas viscosidades aparentes são menores.

19º) Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.

a) O líquido sobrenadante permanece turvo após sedimentação e ressuspensão
das partículas, um fenômeno desejável.
b) A formação do cake se deve à ligação química entre as partículas
sedimentadas, sendo necessárias forças maiores para redispersar os sistemas.
c) Nas suspensões farmacêuticas, as partículas sólidas são finas e, devido ao
tamanho destas, a tendência é que ocorra a sedimentação compacta, fenômeno
desejável se a ressuspensão é fácil.
d) As forças elétricas repulsivas entre as partículas permitem que estas deslizem
umas sobre as outras e se compactem no fundo, com as menores preenchendo
lacunas. A adição de eletrólitos pode atenuar o fenômeno.
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20º) Suspensões são formas farmacêuticas que contêm partículas finas do

fármaco em dispersão relativamente uniforme em um veículo no qual esse
fármaco apresenta solubilidade mínima. Sobre essa forma farmacêutica, todas
as afirmativas a seguir estão corretas, EXCETO:

a) A) O tamanho das partículas dispersas deve permanecer constante por

longos períodos de repouso.
b) B) Deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente.
c) C) Podem proporcionar liberação prolongada ou retardada do fármaco.
d) D) Deve sedimentar-se rapidamente e voltar a dispersar-se com agitação
suave do recipiente.

21º) Complete as lacunas deste conceito.

Xaropes são medicamentos líquidos, de sabor doce e consistência viscosa tendo

como constituintes principais ____________ ou ____________, dissolvidos ou
dispersos em ____________.

A alternativa que completa corretamente a definição de xarope é

A) açúcares, polióis, água.

B) açúcares, polióis, álcool.
C) água, açúcares, polióis.
D) açúcares, água, polióis.

22º) O álcool benzílico, usado como veículo na preparação de injetáveis, além

de funcionar como dissolvente e possuir acentuado poder bacteriostático,
apresenta ação:

a) Diurética
b) Analgésica
c) Antitérmica
d) Hipotensora
e) Anestésica local

23º) O conservante usado em preparações para o uso oftálmico e que se

caracteriza por ser composto de amônio quaternário é:
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A) Nitrato de fenilmercúrio
B) Cloreto de Benzalcônio
C) Clorobutanol
D) Parabenol
E) Fenol