CENTRO UNIVERSITARIO UNINTA

TRABALHO DE QUÍMICA ORGANICA I

CURSO DE FARMACIA

KEVIN KLEBER FROTA DE SOUSA

LUDMILA APARECIDA MATOS CAITANO

ALCENOS

SOBRAL - CE
2021
 KEVIN KLEBER FROTA DE SOUSA
LUDMILA APARECIDA MATOS CAITANO

ALCENOS

Trabalho de química orgânica I, do

curso de farmácia, equipe 02,sobre
alcenos.

Prof.ª Luciana Guedes

SOBRAL-CE
2021
 SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO.....................................................................................................

2 DESENVOLVIMENTO.........................................................................................

3 CONCLUSÃO......................................................................................................

REFERÊNCIAS......................................................................................................
1 INTRODUÇÃO

Um alceno é um hidrocarboneto que contém uma ligação dupla carbono- -

carbono. Também chamados de hidrocarbonetos etilênicos ou olefinas, os alcenos
são compostos constituídos exclusivamente por carbono e hidrogênio e possuem
fórmula geral CnH 2n, cujo primeiro membro é o eteno (C2H4). Alcenos são
hidrocarbonetos de cadeia carbônica acíclica (alifática), insaturados com uma única
dupla ligação e homogêneo.
Por causa de sua dupla ligação, um alceno possui menos hidrogênios que
um alcano com o mesmo número de carbonos – CnH2n para um alceno versus
CnH2n+2 para um alcano – e é, portanto, designado como insaturado. O etileno, por
exemplo, possui a fórmula C2H4, enquanto o etano tem a fórmula C2H6.

Em geral, cada anel ou ligação dupla em uma molécula corresponde a uma

perda de dois hidrogênios a partir da fórmula do alcano CnH2n+2. Conhecendo-se
essa relação, é possível, a partir de uma fórmula molecular, calcular o grau de
insaturação da molecular – o número de anéis e/ou ligações múltiplas presentes na
molécula.
Vamos supor que queiramos encontrar a estrutura de um hidrocarboneto
desconhecido. Uma determinação da massa molecular resulta num valor de 82 u,
que corresponde a uma fórmula molecular C6H10. Como o alcano C6 saturado
(hexano) tem a fórmula C6H14, o composto desconhecido tem dois pares de
hidrogênios a menos (H14  H10 5 H4 5 2 H2) assim, seu grau de insaturação é 2.
O desconhecido, portanto, contêm duas ligações duplas, um anel e uma ligação
dupla, dois anéis ou uma ligação tripla. Há ainda um caminho longo a seguir para
estabelecer sua estrutura, mas o simples cálculo já́ nos diz muito sobre a molécula.
 Enquanto a química dos alcenos é dominada pelas reações de adição, a
preparação de alcenos é dominada pelas reações de eliminação. Adições e
eliminações são, sob muitos aspectos, dois lados da mesma moeda. Isto é, uma
reação de adição pode envolver a adição de HBr ou H2O a um alceno para formar
um haleto de alquila ou álcool, enquanto uma reação de eliminação pode envolver a
perda de HBr ou H2O a partir de um haleto de alquila ou álcool para formar um
alceno.

2 DESENVOLVIMENTO

Os alcenos ocorrem abundantemente na natureza. O etileno, por exemplo, é

um hormônio vegetal que induz o amadurecimento da fruta, e o a-pineno é o maior
componente da terebintina. A vida por si só seria impossível sem alcenos como o
betacaroteno, um composto que possui 11 ligações duplas. Um pigmento laranja
responsável pela cor das cenouras, o betacaroteno serve como uma preciosa fonte
nutricional de vitamina A além de ser considerado uma proteção contra certos tipos
de câncer.

O etileno e o propileno, os alcenos mais simples, são os dois mais importan-

tes produtos orgânicos fabricados industrialmente. Aproximadamente 127 milhões
de toneladas métricas de etileno e 54 milhões de toneladas métricas de propileno
são produzidas no mundo a cada ano para uso na síntese de polietileno,
polipropileno, etilenoglicol, ácido acético, acetaldeído e um conjunto de outras
substâncias
 A maior densidade eletrônica que há nos alcenos permite que eles reajam
com diversos tipos de eletrófilos, como se fossem reações do tipo ácido e base de
Lewis. Dentre os eletrófilos, podem-se destacar os ácidos próticos, os halogênios
moleculares, que são substâncias com ligações facilmente polarizáveis, os metais,
que podem receber pares de elétrons em seus orbitais vazios, além de diversas
outras espécies deficientes de elétrons. Essas reações, que muitas vezes levam à
quebra de uma ligação π (pi) no alceno e à quebra de uma ligação σ (sigma) no
eletrófilo, originando a formação de duas ligações σ (Figura 8.2), são na maior parte
das vezes favorecidas entalpicamente. Isso se deve ao fato de que, em geral, a
ligação π clivada é mais fraca que as ligações σ formadas, o que na média ocasiona
a diminuição da energia das ligações no sentido direto da reação. Por isso,
geralmente as reações de adição a alcenos são processos que levam à liberação de
calor (processo exotérmico), por apresentarem uma variação negativa da entalpia do
sistema (∆H° < 0).
3 CONCLUSÃO
 REFERÊNCIAS

Química Orgânica - Volume 1: Tradução da 9ª edição norte-americana - John

McMurry

https://brasilescola.uol.com.br/quimica/alcenos.htm

Química Orgânica- SILVA, Raphael Salles Ferreira et al