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Por quê? por que ele possui apenas um alelo daquele gene
E é interessante a gente pensar o seguinte se essa característica é recessiva e
esse homem recebeu um Alelo recessivo no X dele ele já vai ser portador daquela
característica ele já vai ser afetado pela aquela característica agora a mulher não
para que ela tem essa característica ela precisa receber da mãe esse Alelo
recessivo e ela precisa receber do pai esse Alelo recessivo então só em caso de
homozigose que ela vai apresentar o daltonismo ou hemofilia
Então muitas vezes a mulher ela é a portadora do gene daltonismo ou hemofilia,
mas ela não é afetada pela doença justamente por que para que ela seja afetada
ela precisa ter os dois alelos diferentes de um homem que basta um ele já é afetado
Herança restrita ao sexo também pode ser chamada de holândrica e elas estão
presentes aonde? na parte não homóloga do cromossomo Y, então vale ressaltar
que apenas os homens possuem e que eles só vão transmitir também as
características para os seus filhos homens: Um exemplo é o gene sry e a
Hipertricose auricular
O que seria parcialmente ligada ao sexo seriam aquelas características que estão
presentes na região homóloga, e essas características estão presentes na região
homóloga do X e do Y elas se comportam como se fosse uma característica
autossômica ou seja as mesmas chances que um homem tem de ter aquela
característica uma mulher também vai ter.
Existe ainda aquelas características que são influenciadas pelo sexo e aí a gente
tem o caso como exemplo da calvície
Então de forma bem genérica entendemos que herança sexual é aquela presente
nos cromossomos sexuais elas podem ser ligadas ao sexo quando presente
cromossomo X e elas podem ser restrita ao sexo quando o presente cromossomo Y
e ela pode ser influenciada pelo sexo quando ela se manifesta de forma diferente
em homens e mulheres devido a outros fatores secundários e ainda temos aquelas
parcialmente ligadas ao sexo, ou seja, que se comportam como características
autossômica porque estão presentes na parte homóloga do cromossomo X e Y